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小骨窗顯微手術(shù)與鉆孔引流治療高血壓性腦出血的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)

2018-05-14 18:36何福慶
中外女性健康研究 2018年20期
關(guān)鍵詞:腦出血安全性臨床療效

何福慶

【摘?要】

目的?:?對(duì)比分析小骨窗顯微手術(shù)與鉆孔引流治療高血壓性腦出血的臨床療效及安全性。方法?:?隨機(jī)選定本院收治的116例高血壓性腦出血患者,2016年3月至2018年3月為研究時(shí)段,遵循隨機(jī)數(shù)字表法的分組原則,分為A組、B組,每組研究對(duì)象人數(shù)為58例。A組采納微創(chuàng)鉆孔引流治療,B組采納小骨窗顯微手術(shù)治療。比較兩組手術(shù)情況、并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果?:?A組術(shù)中出血量顯著較B組低,手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間顯著較B組短,并發(fā)癥發(fā)生率顯著較B組低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。結(jié)論?:?微創(chuàng)鉆孔引流可有效縮短高血壓性腦出血患者的治療時(shí)間,減少并發(fā)癥,安全可行。

【關(guān)鍵詞】 ?小骨窗顯微手術(shù);鉆孔引流;高血壓;腦出血;臨床療效;安全性

腦出血是高血壓患者常見的一種并發(fā)癥,腦底小動(dòng)脈極易發(fā)生病變,具體表現(xiàn)為小動(dòng)脈管壁上出現(xiàn)局灶性壞死、出血、缺血、纖維樣變性、玻璃樣變性等,血管壁的強(qiáng)度明顯降低,可見局限性擴(kuò)張,極易引發(fā)微小動(dòng)脈瘤,一般在患者過度體力、腦力勞動(dòng)或者情緒激動(dòng)時(shí)發(fā)病,目前臨床對(duì)于該病主要以手術(shù)治療為主,手術(shù)方法的有效性和安全性是臨床重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容[1-2]。在上述研究背景下,本文作者為了分析小骨窗顯微手術(shù)與鉆孔引流治療高血壓性腦出血的臨床療效及安全性,特隨機(jī)選定2016年3月至2018年3月本院收治的116例高血壓性腦出血患者研究,進(jìn)行如下匯報(bào)。

1?資料與方法

1.1?臨床資料

本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象:隨機(jī)選定本院收治的高血壓性腦出血患者116例,均經(jīng)MRI以及頭顱CT確診,2016年3月至2018年3月為研究時(shí)段,遵循隨機(jī)數(shù)字表法的分組原則,分為A組、B組,每組人數(shù)58例。A組女性23例,男性35例,年齡49~72歲,平均年齡為(60.05±8.26)歲;出血時(shí)間3~8h,平均時(shí)間為(5.52±2.25)h。B組女性25例,男性33例,年齡50~72歲,平均年齡為(61.01±7.01)歲;出血時(shí)間4~8h,平均時(shí)間為(5.67±2.04)h。兩組基線資料相比,P>0.05,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可比較。

1.2?方法

1)B組:氣管插管全麻患者,術(shù)前予以甘露醇降壓,結(jié)合CT定位在顳部做一個(gè)弧形切口,長5~7cm,牽開乳突,做一個(gè)直徑是3~4cm的骨窗,穿刺血腫腔,將血腫抽吸出,于顯微鏡下切口皮層2cm,造瘺進(jìn)入到血腫腔,徹底清除血腫,電凝止血后縫合切口。2)A組:術(shù)前結(jié)合CT定位血腫位置并進(jìn)行穿刺,穿刺要避開重要功能區(qū)、血管,在穿刺點(diǎn)位置做一個(gè)直切口,顱骨鉆孔之后,將硬膜十字切開,根據(jù)預(yù)定的深度和方向穿刺血腫,穿刺成功后,連接注射器,對(duì)血腫進(jìn)行抽吸,首次抽吸劑量是總血腫量的30%~50%,固定引流管,縫合切口,結(jié)合患者具體殘余血腫量,予以適量的尿激酶(國藥準(zhǔn)字H44020647;生產(chǎn)企業(yè):麗江集團(tuán)麗珠制藥廠;規(guī)格:10×10000IU),溶解、引流血腫,每日2次,注入之后夾管2h后再開放,一般留置引流管3~7天,直至血腫清除量大于80%,方可將引流管拔除。

1.3?觀察指標(biāo)

1.3.1?手術(shù)情況??包括術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間。

1.3.2?并發(fā)癥?統(tǒng)計(jì)并計(jì)算所有研究對(duì)象術(shù)后再手術(shù)、再出血、腦水腫發(fā)生率。

1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

用SPSS 24.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用(??±s?)表示,用t進(jìn)行檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率進(jìn)行描述,行χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2?結(jié)果

2.1?兩組手術(shù)情況對(duì)比

A組的術(shù)中出血量顯著較B組的低;在手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間兩項(xiàng)指標(biāo)方面,A組顯著短于B組,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。具體數(shù)據(jù)見表1。

2.2?兩組并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比

A組的并發(fā)癥發(fā)生率為3.45%,顯著低于B組的17.24%,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表2。

3?討論

高血壓腦出血多見于老年人,男性的發(fā)生率顯著比女性的高,該病具有較高的致殘、致死率,手術(shù)旨在于及早將顱內(nèi)血腫清除,降低顱內(nèi)壓,避免腦出血情況進(jìn)一步發(fā)展造成繼發(fā)性的腦損害,及早恢復(fù)患者腦功能[3]。小骨窗顯微手術(shù)需要進(jìn)行氣管插管全麻患者,借助顯微鏡完成相關(guān)操作,手術(shù)醫(yī)師必須熟練的掌握纖維外科技能,其次對(duì)于腦室、丘腦出血的患者,止血難度較大,明顯增加了創(chuàng)傷性,治療效果不盡人意。微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)在局麻下展開,有效減少了氣管插管、全身麻醉的應(yīng)激刺激,對(duì)患者腦組織的損傷明顯降低,該手術(shù)方法明顯縮短了手術(shù)時(shí)間,并且微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)操作方法簡單,對(duì)技術(shù)要求并不高,取得的手術(shù)效果良好,有效彌補(bǔ)了小骨窗顯微手術(shù)的不足[4]。本研究結(jié)果顯示:A組的手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間顯著較B組的短,術(shù)中出血量、并發(fā)癥發(fā)生率顯著較B組的低,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在譚華滄[5]等研究中,術(shù)中出血量A組、B組的分別是(28.39±5.30)mL、(94.29±7.35)mL,A組顯著較少,P<0.05,與本研究結(jié)果不謀而合,證實(shí)了微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)在高血壓腦出血治療中的可行性、有效性,值得作為高血壓腦出血患者首選的治療方法,在臨床中借鑒、參考價(jià)值較高。但是本研究仍舊存在一定的不足,例如參與研究人數(shù)較少,研究時(shí)限過短等,對(duì)結(jié)果一般性有所影響,因此對(duì)于微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)在高血壓腦出血治療中的長期療效,仍舊需要臨床進(jìn)一步增加研究對(duì)象的人數(shù),延長研究時(shí)段,為臨床評(píng)估微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)在高血壓腦出血患者治療中的臨床療效提供更加嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的參考依據(jù)。

綜上所述:高血壓腦出血患者采納微創(chuàng)鉆孔引流術(shù)治療,操作方法簡單,且止血效果確切,對(duì)于腦室、丘腦出血的患者適用性較高,臨床療效顯著。

參考文獻(xiàn)

[1] ?何曉云.大骨瓣開顱血腫清除術(shù)、小骨窗顯微血腫清除術(shù)和鉆孔血腫抽吸引流術(shù)治療高血壓腦出血臨床療效對(duì)比觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(16):1612-1614.

[2] 羅方接,李小云.小骨窗顯微手術(shù)治療基底節(jié)區(qū)高血壓性腦出血的手術(shù)時(shí)機(jī)探討[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(19):1613-1615.

[3] 蔚強(qiáng),綦學(xué)強(qiáng),呂俊生.立體定向鉆孔引流術(shù)與小骨窗開顱術(shù)治療老年高血壓丘腦出血患者療效觀察[J].中華老年心腦血管病雜志,2016,18(06):645-646.

[4] 黃懷忠,杜軍,呂勝青,等.小骨窗經(jīng)外側(cè)裂入路顯微手術(shù)治療高血壓基底節(jié)區(qū)腦出血[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2015,24(05):508-510.

[5] 譚華滄,任安州,程樹來.鉆孔引流術(shù)與小骨窗開顱術(shù)治療高血壓腦出血的療效對(duì)比分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,10(16):58-59.

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