劉華潔 馮 敬 董 濤 曹 華 劉銀喜
(1.中國石化集團公司物資裝備部,北京100000;2.二重(德陽)重型裝備有限公司,四川618000)
加氫反應(yīng)器是現(xiàn)代煉油工業(yè)中的重大關(guān)鍵設(shè)備,12Cr2Mo1V是近年來發(fā)展起來的適用于高溫、高壓條件下的新型加氫反應(yīng)器用鋼。隨著產(chǎn)品尺寸、壁厚和噸位的增加,產(chǎn)品的制造難度也將不斷的增加,特別是-30℃時KV2≥54 J驗收會出現(xiàn)離散性的波動,其原因涉及冶煉、鍛造、熱處理全工序的各環(huán)節(jié),本文針對混晶導(dǎo)致低溫沖擊不合格問題,采用等溫退火消除混晶后并重新調(diào)質(zhì),滿足了產(chǎn)品最終質(zhì)量。
通過分析得出,12Cr2Mo1V低溫沖擊產(chǎn)生波動的主要原因有:先共析鐵素體、混晶及其他因素的影響。
先共析鐵素體的析出與貝氏體基體同時存在,造成組織不均勻,因而導(dǎo)致低溫沖擊波動。鐵素體的析出與淬火冷速、內(nèi)控成分、微觀偏析等有關(guān)。在性能熱處理時淬火冷卻速度對性能影響很大,但對于特厚大鍛件,在冷速達到一定程度后并不能提高鍛件心部冷速,因此我們采取通過材料的成分內(nèi)控細(xì)化晶粒,提高淬透性。根據(jù)經(jīng)驗適量提高C、B的含量可增加材料淬透性,抑制鐵素體的析出,同時適當(dāng)加入Nb、Al等元素可細(xì)化奧氏體晶粒度,提高材料的強韌性。
經(jīng)過分析產(chǎn)生混晶的主要原因有:
(1)在鍛造最后一火次中為了修形,鍛比小、加熱溫度高、再結(jié)晶不充分,都會產(chǎn)生混晶現(xiàn)象。
(2)12Cr2Mo1V筒體鍛件在鍛后空冷至等溫待料階段,筒體兩端由于受自身形狀效應(yīng)和環(huán)境溫度的影響,冷速快容易使兩端試料區(qū)避開珠光體轉(zhuǎn)變區(qū)域,得到非平衡組織引起后序混晶。
(3)即使在等溫待料過程中發(fā)生珠光體轉(zhuǎn)變,由于受到爐溫控制不當(dāng)、偏析等的影響,依然會形成托氏體、貝氏體等方向性明顯的組織,這些具有明顯方向性的組織也會導(dǎo)致組織遺傳,形成混晶。
鋼錠兩端未切除干凈,夾雜物、偏析等遺留在鍛件本體中,將引起性能的波動;其次,鍛造過程中筒體鍛件不規(guī)則,筒體兩端出現(xiàn)喇叭口、平行四邊形等,均對性能存在一定的影響;另外,形成異常的M/A組織、析出致脆的金屬間化合物也是導(dǎo)致沖擊波動的原因。
通過上述過程分析,在排除熱處理工藝及材料化學(xué)成分內(nèi)控等因素后,發(fā)現(xiàn)材料存在混晶(3.0級占90%,9.0級占10%),如圖1(a)所示。同時在粗大晶粒區(qū)域形成了粗大貝氏體組織,如圖1(b)所示。不合格沖擊樣裂紋源區(qū)形貌見圖2。由圖2可見,不合格試樣的韌窩區(qū)較窄、較淺。因此,混晶及粗大的貝氏體組織是造成低溫沖擊值低的直接原因。
(a)100×(b)500×
圖1 沖擊值不合格試樣的晶粒度顯微組織Figure 1 Grain size microstructure of specimens with unqualified impact values
圖2 沖擊值不合格斷裂源區(qū)形貌
Figure 2 Morphology of fracture source area with unqualified impact values
材料混晶是在一定加熱條件下由于組織遺傳性引起的,因此在性能熱處理前必須消除組織遺傳,并細(xì)化晶粒。經(jīng)檢驗在鍛造完畢后空冷過程中由于筒體兩端面冷卻快,得到較多的非平衡組織貝氏體,其次在鍛造過程中遺留有粗大的奧氏體晶粒,兩者同時存在將導(dǎo)致材料的遺傳傾向大,即使經(jīng)過鍛后正火+回火的熱處理并不能完全細(xì)化組織。粗晶嚴(yán)重且非平衡組織共存,在最終性能熱處理后將導(dǎo)致混晶。通過對CCT曲線觀察,擬通過得到平衡的鐵素體、珠光體組織來消除后序加熱帶來的混晶。
根據(jù)12Cr2Mo1V材料的CCT曲線,為得到平衡的鐵素體、珠光體組織,選用有混晶組織的鍛件3塊試塊分別以1010℃、980℃、910℃三個溫度進行奧氏體化。其中1010℃、980℃已完全奧氏體化,910℃略高于Ac3溫度,處于臨界區(qū)附近。根據(jù)CCT曲線確定退火冷卻速度為20℃/h,選擇700℃過冷等溫,使過冷奧氏體在等溫過程中發(fā)生珠光體轉(zhuǎn)變,得到球狀珠光體組織和粒狀碳化物。根據(jù)排選,具體退火工藝曲線見圖3。
(a)方案1
(b)方案2
(c)方案3圖3 退火工藝曲線Figure 3 Annealing process curve
(a)1010℃退火,晶粒度3.5級
(b)980℃退火,晶粒度5級
(c)910℃退火,晶粒度6.5級圖4 金相組織(100×)Figure 4 Metallographic structure(100×)
采用圖3所示的三種方案退火處理后進行金相組織分析,結(jié)果如圖4所示。
經(jīng)分析得出,1010℃退火的組織中未發(fā)現(xiàn)混晶,整體晶粒較為均勻,但晶粒較粗大,晶粒度為3.5級;980℃退火的組織中晶粒相對較細(xì),達到5級,但個別區(qū)域存在較大晶粒;910℃退火的組織中未發(fā)現(xiàn)混晶,晶粒均勻,晶粒細(xì)小達到6.5級。三種方案下的碳化物均呈現(xiàn)顆粒狀分布。
由于在910℃進行奧氏體化,其重結(jié)晶溫度低,得到的奧氏體晶粒度細(xì)小。也有資料介紹在上臨界區(qū)附近保溫,奧氏體形態(tài)為球形奧氏體,對消除混晶更有利。由于奧氏體化溫度低,溶解合金元素能力有限,導(dǎo)致過冷奧氏體穩(wěn)定性差,在等溫過程中更容易分解得到粒狀珠光體組織。
鍛件選擇臨界區(qū)等溫球化退火,細(xì)化了奧氏體晶粒度、得到了平衡組織粒狀珠光體,降低了奧氏體的穩(wěn)定性,孕育期短。因此采用臨界區(qū)等溫球化退火可有效消除混晶問題,消除混晶后,工件重新進行性能熱處理,滿足性能要求。鍛件預(yù)先經(jīng)臨界區(qū)溫度910℃奧氏體化+700℃等溫退火處理,然后再進行調(diào)質(zhì)處理基本達到了消除混晶的目的,可滿足制造要求。