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肝癌化療栓塞后溶瘤綜合征1例

2018-05-24 10:13:01鄭傳勝
介入放射學(xué)雜志 2018年5期
關(guān)鍵詞:別嘌呤醇尿酸水化

趙 丹, 梁 斌, 王 勇, 鄭傳勝

病歷資料

患者男,78歲。因“肝癌第10次TACE后4個月”入院。既往有丙型病毒性肝炎(丙肝)病史10余年,曾因肝硬化伴脾功能亢進(jìn)(脾亢)行脾動脈栓塞術(shù)。入院后肝臟CT檢查提示:肝左外及左內(nèi)葉節(jié)段性彌漫性肝癌病灶14.0 cm×5.8 cm×7.5 cm;右肝散在結(jié)節(jié)灶衛(wèi)星灶及碘油沉積影;門脈左支癌栓,左內(nèi)支完全阻塞,左外支部分阻塞,門脈右支及門脈主干通暢;癌灶占全肝比例<70%(圖1)?;颊吒喂δ蹸hild-Pugh分級A級,ECOG體力狀況評分1分,AFP>80 000 μg/L。診斷為肝癌TACE術(shù)后復(fù)發(fā),有行再次TACE適應(yīng)證,無禁忌證。遂于2017年6月13日行介入治療:肝動脈造影示肝左葉可見大片狀腫瘤染色,肝右葉另見結(jié)節(jié)狀腫瘤染色,間接門脈造影左支未見顯示;介入治療采用2.7 F微導(dǎo)管,先置管至肝左動脈主干遠(yuǎn)端注入粒徑100~300 μm PVA微球及適量粒徑300~500 μm海綿明膠顆粒,栓塞終點(diǎn)為肝左動脈前向血流明顯減慢;再置管于肝右葉腫瘤供血動脈內(nèi)緩慢注入碘油5 mL+表阿霉素10 mg混懸液,追加適量300~500 μm海綿明膠顆粒,栓塞終點(diǎn)為腫瘤供血動脈前向血流阻斷(圖2)。術(shù)后2 d內(nèi)患者除有肝區(qū)不適及厭食、惡心嘔吐等消化系統(tǒng)癥狀外并無其他特殊不適;至術(shù)后第3天患者病情迅速惡化,患者無明顯誘因下出現(xiàn)煩躁不安、神志不清等癥狀。查體:呼之不應(yīng),雙側(cè)瞳孔縮小,對光反射遲鈍,全身皮膚黏膜及鞏膜重度黃染,移動性濁音陽性;同時急查各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)提示患者肝腎功能較術(shù)前明顯下降,并出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂如高尿酸、高鉀、高磷、低血鈣等。至此,此患者診斷為肝癌化療栓塞術(shù)后溶瘤綜合征(tumor lysis syndrome,TLS)。患者經(jīng)治療無效于術(shù)后第3天晚死亡?;颊咝g(shù)前術(shù)后實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果見表1。

圖1 術(shù)前肝癌CT圖像

圖2 TACE治療圖像

表1 肝動脈化療栓塞術(shù)前后實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)

討論

TLS是由于腫瘤細(xì)胞大量壞死崩解,腫瘤細(xì)胞內(nèi)容物及其代謝產(chǎn)物快速釋放而引起的一組癥候群,該綜合征可引起體內(nèi)電解質(zhì)及代謝嚴(yán)重紊亂,診治不及時可繼發(fā)腎臟、心臟等多臟器功能衰竭,從而導(dǎo)致患者死亡[1]。TLS最常見于血液系統(tǒng)腫瘤,但也可見于增殖速度較快或?qū)χ委熋舾械钠渌鼘?shí)體腫瘤。肝癌并發(fā)TLS罕見,國外散在文獻(xiàn)報道顯示肝癌在接受索拉非尼、沙立度胺、射頻消融和化療栓塞治療后可發(fā)生TLS,通常出現(xiàn)于治療后3~5 d,肝癌患者TLS相關(guān)死亡率高達(dá) 56%[2]。

TLS的診斷應(yīng)根據(jù)病變特點(diǎn)、治療經(jīng)過、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。TLS診斷標(biāo)準(zhǔn)分為實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)型和臨床型兩類:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)型是指治療開始后的3 d前或7 d后出現(xiàn)表2中的2項(xiàng)或更多的機(jī)體代謝異常,包括高尿酸、高鉀、高磷及低鈣血癥(表2);臨床型定義為表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)型,并且存在1項(xiàng)或以上靶器官損害,但要排除由于藥物引起的損害(表3)[3]。 本例診斷TLS符合以上標(biāo)準(zhǔn)。

表2 溶瘤綜合征實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)

表3 溶瘤綜合征臨床型診斷標(biāo)準(zhǔn)

TLS特征性表現(xiàn)為高鉀、高磷、低鈣和高尿酸血癥[3]。高尿酸血癥最常出現(xiàn),其來源于壞死腫瘤細(xì)胞內(nèi)脫氧核糖核酸(DNA)的裂解,為嘌呤及嘧啶產(chǎn)物。嘌呤(腺嘌呤和鳥嘌呤)經(jīng)分解代謝途徑變成次黃嘌呤和黃嘌呤,最終經(jīng)黃嘌呤氧化酶作用生成尿酸[1]。高尿酸血癥會導(dǎo)致尿酸結(jié)晶沉積于腎臟集合管從而引起腎?。?]。除此之外,高尿酸還可以引起炎性反應(yīng)、腎臟血管收縮、影響腎臟自我調(diào)節(jié)功能及減少腎臟血流灌注[3]。鉀離子大量釋放入血會對機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重毒性作用,高鉀血癥可產(chǎn)生肌無力、肌痙攣、感覺異常、機(jī)體癱瘓,甚至引起心律失常,最終導(dǎo)致心臟舒張期停搏[5]。另外,惡性腫瘤細(xì)胞內(nèi)磷酸鹽濃度很高(約為正常細(xì)胞內(nèi)的4倍),腫瘤細(xì)胞大量死亡可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)磷酸鹽快速釋放,其在血液中與鈣離子結(jié)合形成磷酸鈣,低鈣血癥伴隨出現(xiàn);磷酸鈣沉積在血管和腎臟,導(dǎo)致尿路梗阻、少尿,進(jìn)一步加重腎功能不全[1]。

TLS危險因素分為腫瘤和患者兩方面。體積大、增長迅速、已發(fā)生轉(zhuǎn)移、對治療敏感的腫瘤發(fā)生TLS風(fēng)險大;合并腎功能不全、脫水、腎毒性物質(zhì)接觸、或存在代謝紊亂、尿酸和磷酸鹽升高的患者發(fā)生TLS的風(fēng)險亦較大。有必要在術(shù)前對患者發(fā)生TLS的高危因素進(jìn)行評估,推薦在術(shù)前及術(shù)后數(shù)天起對高?;颊叩难?、血鈣、血磷、尿酸、血尿素氮、肌酐及心電圖等進(jìn)行監(jiān)測。文獻(xiàn)報道肝癌發(fā)生TLS的危險因素有腫瘤負(fù)荷大、快速增大或浸潤、大面積腫瘤壞死[6]。本例肝癌TACE后出現(xiàn)TLS推測與肝癌病灶大(14 cm×5.8 cm×7.5 cm)、合并肝段門靜脈癌栓阻塞、治療中所采用的顆粒性栓塞劑偏?。?00~300 μm微球)、栓塞過度(巨塊型肝癌推薦分次栓塞)及術(shù)后大量腫瘤細(xì)胞壞死等因素有關(guān)。

TLS高?;颊邞?yīng)采取預(yù)防措施。乳酸脫氫酶作為腫瘤細(xì)胞增殖的非特異性標(biāo)記物,可用于在術(shù)前評估患者TLS發(fā)生的可能性。有關(guān)專家共識將TLS分為高危、中危、低危3個級別,絕大部分血液系統(tǒng)腫瘤為中、高危;體積巨大或?qū)煒O其敏感的實(shí)體瘤為中危;體積巨大或?qū)煒O其敏感的所有實(shí)體腫瘤為低危。另外,合并腎功能不全、少尿、脫水或低血壓的患者亦為高危。對此有必要采取相關(guān)預(yù)防措施,TLS低?;颊呓ㄗh定期監(jiān)測、水化,及視情況應(yīng)用別嘌呤醇;而對于高危者,術(shù)前應(yīng)盡量糾正脫水、液體潴留及電解質(zhì)紊亂,并可通過水化保證足夠的尿量,推薦使用拉布立酶替代別嘌呤醇[6]。

TLS的治療原則包括水化、糾正代謝紊亂、治療急性腎衰竭[2]。積極補(bǔ)液是預(yù)防和治療TLS的基礎(chǔ)措施,對于無禁忌證(如充血性心力衰竭)的TLS高?;颊撸瑧?yīng)于術(shù)前24~48 h進(jìn)行經(jīng)靜脈水化。增多血容量能增加腎臟灌注及腎小球率過濾及尿量,同時也能最大程度減少尿酸,從而降低腎小管內(nèi)尿液濃度,減少尿酸沉積的可能性,對于糖尿病患者水化的同時應(yīng)該利尿[5,7-8]。以往主張使用碳酸氫鹽堿化尿液促進(jìn)尿酸排泄預(yù)防TLS,但目前觀點(diǎn)認(rèn)為用碳酸氫鹽堿化尿液由于缺乏足夠的證據(jù)支持以及其潛在的并發(fā)癥如代謝性堿中毒及磷酸鈣沉積,現(xiàn)已不再作為推薦[6]。TLS的另一治療措施是降低血尿酸,別嘌呤醇和拉布立酶是降低尿酸的主要藥物,但其作用機(jī)制及使用方法卻有不同,別嘌呤醇是黃嘌呤氧化酶的抑制劑,需在治療前數(shù)日使用,因?yàn)樗荒茏钄嘈碌哪蛩嵝纬啥荒芟w內(nèi)已存在的尿酸。而拉布立酶是通過尿酸氧化酶將尿素分解為尿囊素,后者的溶解度是前者的5~10倍,更易排出體外,該藥為目前唯一可減少血尿酸的藥物[6]。此外,需糾正電解質(zhì)及酸堿平衡。高血鉀極度危險,因其可致心律失常,應(yīng)4~6 h測血鉀一次并心電圖檢測;可通過輸入葡萄糖及胰島素促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞,而葡萄糖酸鈣可減少心律失常發(fā)生的風(fēng)險[9]。高磷酸血癥的處理可采用磷酸鹽結(jié)合劑如鋁鹽或者思維拉姆[6]。血磷酸鹽水平的控制可一定程度上減少低鈣血癥的發(fā)生,無癥狀的低鈣血癥無需處理,有癥狀則可靜脈注射葡萄糖酸鈣,但應(yīng)考慮磷酸鈣沉積導(dǎo)致尿路梗阻的可能性。值得注意的是,對于有持續(xù)或加重的梗阻性腎病導(dǎo)致急性腎衰竭或者有明顯少尿及嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂者,應(yīng)該考慮進(jìn)行血液透析[6]。本病例由于缺乏TLS危險因素的評估,術(shù)前未采取相應(yīng)的預(yù)防措施,包括水化、別嘌呤醇或拉布立酶的應(yīng)用,術(shù)后短期內(nèi)無明顯臨床表現(xiàn)未予以相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,術(shù)后第3天并發(fā)TLS,病情進(jìn)展快,呈現(xiàn)多器官功能衰竭,以至于搶救失敗。

總之,TLS是一類由于瘤細(xì)胞的大量崩解釋放細(xì)胞內(nèi)容物和代謝產(chǎn)物而引起的腫瘤學(xué)急癥,可并發(fā)于肝癌化療栓塞術(shù)后。術(shù)前根據(jù)TLS危險因素對患者分層并采取相應(yīng)預(yù)防措施很有必要,積極水化和降尿酸治療是治療TLS的主要方法。

[參 考 文 獻(xiàn)]

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