臨床研究表明,只有約20%的患者能從PD-1藥物中獲益。PD-1藥物的療效和哪些因素有關(guān)?以下5種預(yù)測(cè)因子,希望能夠幫助患者節(jié)約時(shí)間和金錢(qián)。
今年6月、7月,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)分別批準(zhǔn)免疫療法PD-1藥物歐狄沃(Opdivo,以下簡(jiǎn)稱“O藥”)、可瑞達(dá)(Keytruda,以下簡(jiǎn)稱“K藥”)在中國(guó)上市。目前,O藥已在全國(guó)50多個(gè)城市開(kāi)售,K藥的定價(jià)也已出爐。這意味著,國(guó)內(nèi)患者在家門(mén)口就能用上全球最先進(jìn)的抗癌藥物。不過(guò),有患者表示購(gòu)買(mǎi)PD-1藥仍是一筆很大的開(kāi)支,但最讓人心塞的是,有些患者花了很多錢(qián),卻沒(méi)有得到較好的治療效果。臨床研究表明,只有約20%的患者能從PD-1藥物中獲益。PD-1藥物的療效和哪些因素有關(guān)?這篇文章總結(jié)了最近關(guān)于預(yù)測(cè)PD-1療效的相關(guān)研究,找出以下5種預(yù)測(cè)因子,希望能夠幫助患者節(jié)約時(shí)間和金錢(qián)。
A 患者PD-L1表達(dá)水平
PD-L1是腫瘤表面用來(lái)與T細(xì)胞表面PD-1相結(jié)合的蛋白,一旦結(jié)合就會(huì)抑制T細(xì)胞的活性。而PD-1/PD-L1抑制劑就是由此開(kāi)發(fā)出來(lái),PD-L1表達(dá)得越多,PD-1抑制劑的效果自然也就越好。
在一項(xiàng)胃癌患者PD-1治療研究中,PD-1藥物治療PD-L1陽(yáng)性的患者,客觀緩解率達(dá)到了50.0%,而PD-L1陰性的患者的客觀緩解率則是慘淡的0.0%。因此,PD-L1陽(yáng)性的患者對(duì)PD-1藥物的響應(yīng)率較高。
在一項(xiàng)名為Keynote052研究中,尿路上皮癌患者接受K藥治療。PD-L1在1%~10%的表達(dá)范圍內(nèi),隨著PD-L1表達(dá)的增高,藥物的療效也相應(yīng)地越來(lái)越好。
B 腫瘤突變負(fù)荷(TMB)
TMB是一種定量的生物標(biāo)志物,它表示了人體內(nèi)每百萬(wàn)個(gè)堿基中發(fā)生錯(cuò)誤的數(shù)量。具有高TMB的腫瘤細(xì)胞具有較高的新抗原水平,這被認(rèn)為可以幫助免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤并刺激抗腫瘤T細(xì)胞的增殖和抗腫瘤反應(yīng)。
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》曾發(fā)表過(guò)一個(gè)有趣的數(shù)據(jù),作者將TMB及PD-1治療有效率的臨床結(jié)果,匯成一張圖,結(jié)果顯示,各大常見(jiàn)腫瘤接受PD-1治療的有效率和TMB大小幾乎是線性關(guān)系。TMB越大,PD-1藥有效率就越高。那TMB多少時(shí)才算高呢?傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù)是采取患者的腫瘤組織(tTMB)來(lái)分析患者的TMB,但癌癥患者的腫瘤組織往往難以獲得,因此研究人員找到兩種方式代替?zhèn)鹘y(tǒng)的TMB檢測(cè)技術(shù),即血液TMB(bTMB)和MUC16突變。
血液TMB,顧名思義,就是在血液中檢測(cè)TMB水平。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論是無(wú)疾病進(jìn)展期(PFS)還是總生存期(OS),bTMB≥16的患者使用PD-1藥物更加有效。MUC16是一種能夠編碼腫瘤抗原的基因,若是其發(fā)生突變,可能會(huì)編碼出新的腫瘤抗原,被免疫細(xì)胞識(shí)別,從而影響臨床結(jié)果。此外,MUC16突變都與患者TMB水平正相關(guān)。因此,MUC16突變也可作為評(píng)估TMB水平的一項(xiàng)指標(biāo)。
C 高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)
2017年5月23日,美國(guó)FDA破天荒宣布:加速批準(zhǔn)K藥用于確定有高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷(dMMR)的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體腫瘤患者。
這是FDA首次批準(zhǔn)不以腫瘤部位為參考,僅依靠生物標(biāo)志物來(lái)進(jìn)行的治療方案。MSI-H一戰(zhàn)成名。
微衛(wèi)星是我們?nèi)梭w基因中的一小段DNA片段。DNA中的堿基對(duì)可能由于走丟了或者沒(méi)站對(duì)位置導(dǎo)致這條隊(duì)伍出現(xiàn)了問(wèn)題,也就形成了微衛(wèi)星不穩(wěn)定性。而這種沒(méi)排好隊(duì)的DNA片段常常出現(xiàn)在腫瘤組織中,我們將其稱之為MSI-H。
在一次胃癌的研究中,7例MSI-H患者經(jīng)PD-1治療后,客觀緩解率達(dá)到了85.7%,有6例都達(dá)到了客觀緩解,甚至有2位MSI-H患者腫瘤出現(xiàn)了100%的消退。臨床研究顯示,在53個(gè)晚期結(jié)直腸癌患者中,有錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)的患者的客觀反應(yīng)率是50%,而沒(méi)有錯(cuò)配修復(fù)缺陷(pMMR)的患者為0%,dMMR 患者的PFS和OS也更長(zhǎng),反應(yīng)也更持久。由此可見(jiàn),MSI-H的患者更可能從PD-1藥物中獲益,也才是PD-1藥物比較適合的人群。
D 腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞含量
PD-1/PD-L1治療的根本在于激活T細(xì)胞,使其更好地對(duì)抗腫瘤。已有相關(guān)報(bào)道,免疫治療的效果和腫瘤是否被免疫細(xì)胞浸潤(rùn)有關(guān),若是腫瘤中無(wú)腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞,PD-1藥物將毫無(wú)用武之地。所以,腫瘤組織中有豐富的T細(xì)胞,那它對(duì)免疫療法的響應(yīng)較高。日前,已有科學(xué)家利用CT成像技術(shù)評(píng)估腫瘤里面的免疫細(xì)胞水平,通過(guò)算法給圖像評(píng)分。結(jié)果發(fā)現(xiàn),評(píng)分高的患者的中位生存期(24.3個(gè)月)明顯高于評(píng)分低的患者(11.5個(gè)月),中位生存期提升一年以上,效果非常明顯。也就是說(shuō),可以利用CT成像技術(shù)評(píng)估腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞水平,預(yù)測(cè)PD-1的療效。
E 中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率(NLR)
NLR是指血常規(guī)中性粒細(xì)胞與其他淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的比值,它是全身性炎癥的標(biāo)志物,且與各種癌癥患者的臨床收益相關(guān)。它還是預(yù)測(cè)癌癥患者在化療和分子靶向治療中療效的生物標(biāo)志物。NLR高的癌癥患者,無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)較短;NLR低的患者,PFS和OS較長(zhǎng)。
目前已經(jīng)有很多證據(jù)顯示,NLR<3的患者接受O藥治療有更好的治療結(jié)果,反之,療效則會(huì)大打折扣,生存期明顯縮短。
最重要的是,NLR是血常規(guī)檢測(cè)中的一項(xiàng)指標(biāo),在全國(guó)絕大多數(shù)醫(yī)院,抽靜脈血查血常規(guī)收費(fèi)在20元左右,既便宜又能有效地預(yù)測(cè)PD-1療效。
看到這里,那些PD-L1表達(dá)水平高、TMB高、MSI-H、殺手T細(xì)胞含量高以及NLR低的患者,就別猶豫了,PD-1藥物的療效還是不錯(cuò)的。隨著免疫療法的發(fā)展,科學(xué)家們還需不斷進(jìn)行有關(guān)生物標(biāo)記物的研究。對(duì)于癌癥患者來(lái)說(shuō),尋找適合自己的免疫療法顯得尤為重要。