吳艷玲 張金標(biāo)
【摘要】目的:探討??颂婺崤c吉非替尼治療老年非小細(xì)胞肺癌的安全性及對(duì)生存質(zhì)量的影響。方法:回顧分析筆者所在醫(yī)院收治的61例老年非小細(xì)胞肺癌患者的臨床資料,其中??颂婺峤M 30例,吉非替尼組31 例。結(jié)果:埃克替尼組的皮疹、腹瀉發(fā)生率顯著低于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05);??颂婺峤M患者治療后的KPS評(píng)分顯著好于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:相比于吉非替尼,??颂婺嶂委熇夏攴切〖?xì)胞肺癌的安全性和耐受性更好,患者的生存質(zhì)量更高。
【關(guān)鍵詞】??颂婺?;吉非替尼;老年非小細(xì)胞肺癌;安全性;生存質(zhì)量
【中圖分類(lèi)號(hào)】 R 734. 2
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A
【文章編號(hào)】 1672-3783(2018)03-03-120-02
吉非替尼與??颂婺峋侵委煼切〖?xì)胞肺癌的常用靶向藥物,均屬于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,該類(lèi)藥物具有特異性高、耐受性好、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),能在一定程度上延長(zhǎng)患者的生存期。本研究旨在比較吉非替尼與埃克替尼治療老年非小細(xì)胞肺癌的安全性以及對(duì)患者生存質(zhì)量的影響,現(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行回顧分析,詳情報(bào)告如下。
1資料和方法
1.1基本資料回顧分析筆者所在醫(yī)院收治的61例老年非小細(xì)胞肺癌患者的臨床資料,試驗(yàn)類(lèi)型為回顧性分析試驗(yàn),試驗(yàn)時(shí)間為2016年4月至2018年4月。??颂婺峤M30例,男性患者17例,女性患者13例;患者的年齡在42~79歲,平均年齡為(61.20±3.14)歲。吉非替尼組31例,男性患者18例,女性患者13例;患者的年齡在42~79歲,平均年齡為(61.36±3.08)歲。兩組患者的資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn)全部患者均被診斷為非小細(xì)胞型肺癌;患者的年齡超過(guò)60歲;預(yù)計(jì)生存期超過(guò)3個(gè)月;無(wú)意識(shí)及認(rèn)知障礙;具有一定的書(shū)寫(xiě)和閱讀能力;均簽署知情同意書(shū)。
1.3方法吉非替尼組:吉非替尼(注冊(cè)證號(hào):H20090760,進(jìn)口藥品:英國(guó) AstraZeneca KK)用法用量250mg/次,每日1次;??颂婺峤M:??颂婺幔ㄅ鷾?zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061,生產(chǎn)單位:浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司)用法用量為125mg/次,每天3次。
1.4觀察指標(biāo)觀察兩組患者的生存質(zhì)量和不良反應(yīng)。常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括:皮疹、腹瀉、惡心嘔吐、肝功受損及腎功能受損等。生存質(zhì)量評(píng)價(jià)采用卡氏評(píng)分(KPS評(píng)分),分?jǐn)?shù)越高,提示患者的生存質(zhì)量越好。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS18.0軟件對(duì)試驗(yàn)中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料使用x±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,使用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者的不良反應(yīng)比較兩組的惡心嘔吐、肝功受損、腎功能受損等不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無(wú)顯著差異(P>0.05);埃克替尼組的皮疹、腹瀉發(fā)生率顯著低于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05),如表1所示。
2.2兩組的生存質(zhì)量比較??颂婺峤M患者治療后的KPS評(píng)分顯著好于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05),如表2所示。
3討論
肺癌是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其中以非小細(xì)胞肺癌占比最高,老年患者是非小細(xì)胞肺癌的高發(fā)人群。由于非小細(xì)胞肺癌早期缺乏典型癥狀,因此部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已為晚期,此時(shí)主要以放化療治療為主,近年來(lái)靶向藥物也逐漸應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌治療[1]。表皮生長(zhǎng)因子受體是非小細(xì)胞肺癌的靶向治療的重要靶點(diǎn),臨床上常用的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑包括吉非替尼與厄洛替尼,二者均屬于二線(xiàn)非小細(xì)胞肺癌治療藥物,具有療效好、毒副作用輕的優(yōu)勢(shì)。
吉非替尼主要是通過(guò)抑制腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,而發(fā)揮抗腫瘤作用[2]。近年來(lái),大量的臨床研究證實(shí),吉非替尼作用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌或局部晚期非小細(xì)胞肺癌的作用效果較好,可在一定程度上改善患者的疾病癥狀,延長(zhǎng)患者的生存期,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,臨床耐受性好[3]。
鹽酸??颂婺崾俏覈?guó)首個(gè)小分子靶向抗癌藥,鹽酸??颂婺崤c吉非替尼、厄洛替尼的結(jié)構(gòu)相似,是我自主研發(fā)的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,目前已被廣泛應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌治療。鹽酸埃克替尼的作用機(jī)制與吉非替尼、厄洛替尼相似,但安全性和耐受性相對(duì)較好,對(duì)改善患者的生存質(zhì)量具有積極意義。
本研究發(fā)現(xiàn),??颂婺峤M的皮疹、腹瀉發(fā)生率顯著低于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05);埃克替尼組患者治療后的KPS評(píng)分顯著好于吉非替尼組,組間差異顯著(P<0.05),上述結(jié)果提示??颂婺嵊兄诮档推ふ睢⒏篂a等并發(fā)癥的發(fā)生率,提升患者的生存質(zhì)量,其臨床安全性和耐受性更好。
本研究未對(duì)患者的生存期進(jìn)行統(tǒng)計(jì),因此上述藥物的遠(yuǎn)期療效仍有待進(jìn)一步研究。另外,由于本研究入組病例較少,結(jié)果可能缺乏可信性,本研究將在今后逐漸完善試驗(yàn)方案,為臨床治療提供參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
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