韓雪 高小寓

摘 要： 藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是一種依靠現(xiàn)代信息技術(shù)的完全檢驗(yàn)系統(tǒng)，該系統(tǒng)主要是依靠現(xiàn)代信息技術(shù)對(duì)藥物從生產(chǎn)到銷(xiāo)售的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行整體分析，隨后進(jìn)行監(jiān)督管理以及檢驗(yàn)，從而保證藥廠的藥物的質(zhì)量。藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)只需要管理人員將藥物名稱以及藥物的其他信息輸入系統(tǒng)之中，系統(tǒng)便可以根據(jù)國(guó)家的藥品標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告，可以有效地節(jié)約人力與物力，提高工作效率，還可以有效地避免人為因素導(dǎo)致的錯(cuò)誤，將錯(cuò)誤發(fā)生率降到最低。本文研究與分析了藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的相關(guān)情況，同時(shí)總結(jié)出該系統(tǒng)的研究意義，最終實(shí)現(xiàn)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

關(guān)鍵詞： 藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)；設(shè)計(jì)；實(shí)現(xiàn)

隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，我國(guó)藥品制造企業(yè)也有了較大的發(fā)展。但是藥品制造企業(yè)的增多，會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)工作量增加，由此便會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量監(jiān)督受到影響，無(wú)法保證我國(guó)的藥品質(zhì)量情況[1]。而隨著信息技術(shù)的發(fā)展，對(duì)于藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)采取人工監(jiān)督已經(jīng)過(guò)時(shí)，同時(shí)還會(huì)耗費(fèi)大量的人力物力，造成不必要的浪費(fèi)，由此藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生。

1. 藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的作用

我國(guó)藥品質(zhì)量的控制一般是在藥廠生產(chǎn)環(huán)節(jié)，因?yàn)橐坏┧帍S生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了質(zhì)量問(wèn)題，后續(xù)的環(huán)節(jié)也就無(wú)法彌補(bǔ)。因此藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的主要作用便是對(duì)藥廠生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督與管理，以此來(lái)保證藥品的質(zhì)量，使得藥品符合國(guó)家藥品的標(biāo)準(zhǔn)。而藥廠生產(chǎn)的環(huán)節(jié)主要包括原料投入到藥品成品等整個(gè)過(guò)程。藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)主要是依靠現(xiàn)代信息技術(shù)對(duì)藥物從生產(chǎn)到銷(xiāo)售的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行整體分析，隨后進(jìn)行監(jiān)督管理以及檢驗(yàn)，從而保證藥廠的藥物的質(zhì)量。

2. 藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原則

2.1 經(jīng)濟(jì)性

該管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原則的第一點(diǎn)，便是經(jīng)濟(jì)性，任何一個(gè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)都要考慮其經(jīng)濟(jì)性，同時(shí)還要保證其實(shí)用性，不可以為了設(shè)計(jì)該系統(tǒng)使用了大量資金，也不可以在設(shè)計(jì)完畢后出現(xiàn)不實(shí)用的情況，導(dǎo)致日常生產(chǎn)活動(dòng)中，不使用這些系統(tǒng)，將其束之高閣，這就會(huì)出現(xiàn)本末倒置的情況。在保證系統(tǒng)質(zhì)量的情況下，盡量使用最低的價(jià)格來(lái)購(gòu)置設(shè)備，使得性價(jià)比最高。

2.2 安全保密性

對(duì)于管理系統(tǒng)而言，安全保密性也是十分重要的。藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是藥品管理的系統(tǒng)，具有一定的特殊性，除此之外，該系統(tǒng)還包括很多方面，例如網(wǎng)絡(luò)安全性、數(shù)據(jù)和訪問(wèn)的安全等。所說(shuō)的網(wǎng)絡(luò)安全便是指系統(tǒng)管理人員可以通過(guò)設(shè)置來(lái)將黑客的侵襲擋于門(mén)外。訪問(wèn)安全是指阻擋非用戶人員的網(wǎng)絡(luò)訪問(wèn)。同時(shí)網(wǎng)絡(luò)安全還可以通過(guò)設(shè)置密碼以及權(quán)限設(shè)置等進(jìn)行加密。

2.3 可靠性

藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是依靠網(wǎng)絡(luò)來(lái)進(jìn)行信息管理的系統(tǒng)，所以一旦網(wǎng)絡(luò)出現(xiàn)了問(wèn)題，就有可能造成檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的發(fā)生。由此，便可以依靠系統(tǒng)的可靠性。又因?yàn)樗帍S質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是一個(gè)自動(dòng)化的系統(tǒng)，所以在進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的時(shí)候，要依靠系統(tǒng)的可靠性。除此之外，還需要對(duì)系統(tǒng)的藥品信息進(jìn)行定期備份，如此便可以防止計(jì)算機(jī)故障的發(fā)生[2]。

3.藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目標(biāo)

3.1 系統(tǒng)的完整性

在對(duì)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候，需要注意系統(tǒng)的完整性。而針對(duì)于藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)而言，它包括很多方面，例如質(zhì)量檢驗(yàn)、工作內(nèi)容等方面。同時(shí)還要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候，要明確系統(tǒng)的各個(gè)分工，使得工作之間的銜接更加通暢[3]。

3.2 系統(tǒng)的先進(jìn)性

在對(duì)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候，需要保證系統(tǒng)的先進(jìn)性，因?yàn)樾畔⒓夹g(shù)發(fā)展十分迅速，如果在設(shè)計(jì)的時(shí)候，系統(tǒng)不具有先進(jìn)性，就會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)無(wú)法完成正常的工作。如果系統(tǒng)不具有先進(jìn)性，還需要時(shí)常進(jìn)行系統(tǒng)更新，浪費(fèi)大量的人力物力。

3.3 系統(tǒng)的可擴(kuò)展性

系統(tǒng)的設(shè)計(jì)需要具有可擴(kuò)展性，不可以只顧當(dāng)前，不考慮長(zhǎng)遠(yuǎn)的利益。而對(duì)于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)方面來(lái)說(shuō)，需要考慮其發(fā)展性，保證其擴(kuò)展性，所以在設(shè)計(jì)時(shí)，要規(guī)范系統(tǒng)的先進(jìn)性以及數(shù)據(jù)庫(kù)的接口端等。由于我國(guó)藥品事業(yè)發(fā)展十分迅速，日新月異，所以在設(shè)計(jì)系統(tǒng)時(shí)，要高瞻遠(yuǎn)矚，順應(yīng)時(shí)代變化，滿足整體藥品企業(yè)對(duì)于藥品質(zhì)量管理的需求[4]。

4.藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方法

藥廠在設(shè)計(jì)檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的時(shí)候，需要以現(xiàn)代信息技術(shù)為依托，企業(yè)可以聘請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)專業(yè)人員來(lái)設(shè)計(jì)，必要時(shí)可以建立信息管理部門(mén)，負(fù)責(zé)系統(tǒng)的維護(hù)與更新。出了軟件設(shè)施之外，還需要對(duì)企業(yè)的硬件進(jìn)行管理，保證企業(yè)從硬件、軟件兩個(gè)方面進(jìn)行設(shè)計(jì)與管理。

5.小結(jié)

本文從藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的作用、藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原則、藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)目標(biāo)以及藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)方法等方面進(jìn)行了敘述。并且提出了自己的見(jiàn)解，但是由于筆者的能力有限，看待問(wèn)題具有一定的局限性，還望相關(guān)人員以及專家提出批評(píng)與指正。

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