孟怡君

(丹東市青山保護局，遼寧 丹東 118000)

軟棗獼猴桃(Actinidiaarguta)為獼猴桃科獼猴桃屬多年生落葉藤本植物，其營養(yǎng)豐富，成熟果實中的多糖、VC、黃酮及微量元素等含量均遠高于中華獼猴桃，是東北山區(qū)優(yōu)良的經(jīng)濟野果[1]。近年來，經(jīng)過不斷人工馴化和栽培，遼寧東部地區(qū)篩選出一系列軟棗獼猴桃優(yōu)良品種，其風味獨特、口感佳、營養(yǎng)豐富、食(藥)用價值極高[2]。目前，軟棗獼猴桃的傳統(tǒng)繁育方式主要為扦插和嫁接。由于軟棗獼猴桃存在一些野生習性，因此存在繁苗速度相對較慢、有些優(yōu)良品種母株性狀難以保持且植株易帶菌及苗木成活率低的問題。開展軟棗獼猴桃組培工廠化育苗不僅可以縮短繁苗周期，降低育苗成本，提高苗木成活率，減少植株帶菌，而且還可以保持母株優(yōu)良性狀，解決品種退化的問題。在組培過程中，組培苗生根的優(yōu)劣直接影響苗木移栽后的成活率，因此，本文就軟棗獼猴桃的生根培養(yǎng)基及激素選擇進行了研究，旨在為今后軟棗獼猴桃良種推廣及應用提供技術(shù)參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料取自丹東市寬甸軟棗獼猴桃種植園，剪取2～3年生幼嫩枝條，帶回實驗室水培催芽20 d，取萌發(fā)的幼嫩莖段為外植體進行誘導培養(yǎng)及增殖培養(yǎng)。誘導培養(yǎng)基為MS+1.0 mgL-16-BA+0.2 mgL-1NAA；增殖培養(yǎng)基為MS+1.5 mgL-16-BA+0.5 mgL-1NAA。

1.2 生根培養(yǎng)基的篩選

1.2.1 基本培養(yǎng)基的選擇 用繼代培養(yǎng)所得的組培苗進行生根培養(yǎng)，將 4.0 cm 左右的健壯苗分別轉(zhuǎn)接到不同無機鹽濃度(MS、1/2MS、1/3MS、1/4MS)的生根培養(yǎng)基中，進行生根培養(yǎng)。每種處理 30 個，重復 3 次，30 d 觀察生根情況。

1.2.2 激素的選擇 確定最佳的無機鹽濃度基本生根培養(yǎng)后，向該培養(yǎng)基中分別加入不同濃度的 IBA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)、NAA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)進行生根培養(yǎng)，以不添加生長調(diào)節(jié)劑的基本培養(yǎng)基為對照，每種處理 30 個，重復 3 次，30 d 觀察組培苗的生根及生長情況，統(tǒng)計平均根長，平均生根數(shù)及生根率[3]。培養(yǎng)環(huán)境條件：培養(yǎng)溫度為25±2 ℃，空氣相對濕度50%～60%，光照時間14 hd-1，光強為2 000～3 000 lx。

1.2.3 煉苗馴化 將生根后的組培苗移到溫室里進行煉苗，遮陰，溫度不超過28 ℃，濕度控制在70%～80% ，基質(zhì)為珍珠巖∶草炭土∶細河沙=1∶1∶1，使用前用多菌靈對基質(zhì)進行消毒[4]。

2 結(jié)果與分析

2.1 基本培養(yǎng)基對組培苗生根的影響

將健壯待生根的組培苗分別接種到 MS、1/2MS、1/3MS、1/4MS 的生根培養(yǎng)基中，生根情況見表1。由表1可知，在接入 MS 培養(yǎng)基中生根率較低，為66.26%，根纖細。當接入 1/3MS和 1/4MS 培養(yǎng)基中，由于基本培養(yǎng)基中無機鹽的濃度較低，營養(yǎng)成分不足，根纖細，且顏色為黃褐色，1/4MS培養(yǎng)基中部分有愈傷組織出現(xiàn)。當基本培養(yǎng)基為1/2MS 時，生根率最高達到78.76%，平均根數(shù)不是最高，但平均根長最長。

表1 不同基本培養(yǎng)基對生根培養(yǎng)的影響

2.2 不同激素濃度對生根的影響

為使組培苗生根健壯，根系發(fā)達，又進一步添加了植物外源激素對軟棗獼猴桃組培苗進行生根培養(yǎng)。以篩選出的 1/2MS 為基本培養(yǎng)基，分別添加不同濃度的 NAA 和 IBA，培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計生根情況，見表2。由表 2可知，添加IBA激素的生根情況總體要好于NAA，使用NAA時， 0.4 mgL-1濃度時生根率較好，但隨著 NAA 濃度的增加，平均生根數(shù)降低，并在莖基部與根之間會出現(xiàn)愈傷組織，見圖1。使用IBA生根時，平均生根數(shù)隨激素濃度的增加而增加， 0.4 mgL-1IBA 的生根率和平均根長均達到最高，根粗壯，組培苗長勢較好，因此，綜合考慮，最適合軟棗獼猴桃生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.4 mgL-1IBA。

表2 不同濃度IBA和NAA對生根培養(yǎng)的影響

圖1 NAA處理下的生根情況

圖2 IBA處理下的生根情況

2.3 煉苗

本試驗以消毒殺菌后的細河沙為煉苗基質(zhì)，移栽后用塑料薄膜覆蓋，并保持濕度在70%左右，溫度保持在20～26 ℃，待40～50 d后，組培苗的毛細根系長7～10 cm，轉(zhuǎn)移至配好基質(zhì)的營養(yǎng)缽中繼續(xù)生長，溫室內(nèi)保持濕度60%～80%，苗木移栽成活率可以達到80%。

3 結(jié)論與討論

對軟棗獼猴桃組培中生根培養(yǎng)情況進行了研究，篩選出最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.4 mgL-1IBA，移栽后成活率可以達到80%。無機鹽濃度以及激素種類和濃度影響組培苗的生根[5]。研究表明，1/2MS培養(yǎng)基生根率和根的生長狀態(tài)比其他無機鹽濃度效果要好，這與曹明顏等研究的研究結(jié)果一致[6]。在1/3MS和1/4MS生根培養(yǎng)基中，由于無機鹽濃度較低，因此營養(yǎng)成分不足，會造成根系長勢弱，并伴有愈傷組織出現(xiàn)。

添加不同濃度的植物激素NAA 和 IBA 應用效果表明，在單獨添加NAA 的培養(yǎng)基中，組培苗的生根狀態(tài)比添加IBA長勢稍弱，根系短、易斷，因此不適合在軟棗獼猴桃生根培養(yǎng)中單獨使用；當單獨使用IBA 時，生根較好，組培苗長勢健壯。使用NAA和IBA的培養(yǎng)基中，隨著 NAA和IBA 濃度的增加，根系生長質(zhì)量呈下降趨勢，這可能是由于當生長素水平過高時，根徑切口處容易產(chǎn)生大量的愈傷組織有關[7]。對于NAA和IBA組合使用對生根培養(yǎng)的影響，有待于今后進一步研究。

參考文獻：

[1] 祝儒剛,孫艷頔,陳罡,等.軟棗獼猴桃與中華獼猴桃功能成分比較研究[J].遼寧大學學報:自然科學版,2107,44(1):59-64

[2] 汪建亞,河野耕藏.獼猴桃組織培養(yǎng)及繁殖能力的研究[J].林業(yè)科學研究,1998(2):12-16

[3] 鄧踐.軟棗獼猴桃“龍成2號”組培擴繁技術(shù)研究[J].遼寧林業(yè)科技,2017(2):38-40

[4] 謝志兵,魯旭東.獼猴桃組織培養(yǎng)中適宜激素組合的篩選[J].北方果樹,2003(3):7-8

[5] 劉延吉,郝桂杰,姜巖巖,等.不同品種野生軟棗獼猴桃最佳組培方法的研究[J].北方園藝,2012(17):124-126

[6] 曹明顏.大麗花離體快繁和再生體系的建立[D].保定：河北農(nóng)業(yè)大學,2012

[7] 李桂君,宋嘉隆,吳捷.葛棗獼猴桃組培繁殖的研究[C]//中國生物產(chǎn)業(yè)大會2010海峽兩岸重大生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化論壇會刊,2010:216-217