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高血壓腎病的臨床特點(diǎn)及丹參酮注射液聯(lián)合纈沙坦治療效果評(píng)估

2018-06-28 06:34:52劉鳳芝
關(guān)鍵詞:丹參酮纈沙坦收縮壓

劉鳳芝

(齊齊哈爾市碾子山區(qū)人民醫(yī)院透析科,黑龍江 齊齊哈爾 161046)

對(duì)于高血壓患者來說,收縮壓與舒張壓明顯變化是其主要病理特征,而腎損害則是高血壓患者比較常見的一種并發(fā)癥,可引發(fā)腎衰竭,若患者在發(fā)病后不能得到及時(shí)、有效的治療,將會(huì)危及其生命健康[1]。本文旨在探討高血壓腎病聯(lián)合應(yīng)用纈沙坦與丹參酮注射液的療效,總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2016年9月~2017年8月本科接診的高血壓腎病患者68例,按照隨機(jī)數(shù)表法進(jìn)行分組:A組、B組各34例。A組男19例,女15例;年齡為36~80歲,平均(59.2±11.3)歲;高血壓病程為4~21年,平均(9.8±1.2)年。B組男18例,女16例;年齡為37~81歲,平均(59.6±11.2)歲;高血壓病程為4~22年,平均(9.9±1.3)年?;颊遆線胸片、腎臟功能、心臟彩超和心電圖等檢查確診都符合高血壓腎病診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓為150~210 mmHg,舒張壓為86~120 mmHg,高血壓Ⅰ~Ⅱ級(jí),伴蛋白尿亦或者是輕/中度腎功能衰竭癥狀,平均血肌酐為(160.3±8.5)umol/L,平均腎小球?yàn)V過率為(111.0±15.3)ml/min,尿ICG為(6.4±1.3)mg/dL。比較兩組的高血壓病程等基線資料,P>0.05,可比。

1.2 方法

B組單用纈沙坦,即:予以患者纈沙坦,80 mg,口服用藥,1次/d。A組在B組的基礎(chǔ)之上加用丹參酮注射液,即:靜脈注射丹參酮注射液,60 mg,每日1次。兩組的療程均為2周。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

記錄兩組治療后血壓和血清胱抑素C的變化情況,并作比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 血清胱抑素C評(píng)價(jià)

A組治療前的血清胱抑素C水平同B組比較無顯著差異,P>0.05。結(jié)束2w的治療后,A組的血清胱抑素C水平明顯比B組低,組間差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 兩組血清胱抑素C水平的對(duì)比分析表(mg/L)

2.2 血壓評(píng)價(jià)

兩組治療前的舒張壓和收縮壓比較無顯著差異,P>0.05。治療后,A組的舒張壓、收縮壓明顯比B組低,組間差異顯著(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血壓水平的對(duì)比分析表(±s)(mmHg)

表2 兩組血壓水平的對(duì)比分析表(±s)(mmHg)

組別 n 收縮壓 舒張壓治療前 治療后 治療前 治療后A組 34 97.9±4.3 79.4±4.1 155.1±8.2 130.4±9.3 B組 34 97.6±4.5 86.3±5.0 154.9±8.6 141.2±9.6 t 0.2810 6.2222 0.0981 4.7115 P 0.7796 0.0000 0.9221 0.0000

3 討 論

現(xiàn)階段,臨床利用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑以及血管緊張素受體拮抗劑來對(duì)患者進(jìn)行治療,以有效控制其血壓,降低白蛋白尿。纈沙坦是我國臨床上比較常見的一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,在輕/中度原發(fā)性高血壓中有著比較好的療效,在用藥2 h左右,患者的血壓便會(huì)開始下降,4~6 h便能出現(xiàn)最顯著的降壓效應(yīng)。丹參酮注射液主要提取自丹參,含有丹參酮ⅡA磺酸鈉等有效成分,可增加冠脈血流量,降低血液黏度,抑制血小板粘結(jié),保護(hù)紅細(xì)胞,減少抗脂質(zhì)過氧化,抑制細(xì)菌增生。此研究中,A組治療后的血壓和血清胱抑素C水平明顯比B組低,組間差異顯著(P<0.05)。

因此,于高血壓腎病中聯(lián)合應(yīng)用纈沙坦與丹參酮注射液,降壓效果顯著,用藥安全性高,建議推廣。

[1]鄒慧蘭,詹 軍,王亞娟,等.丹參酮注射液聯(lián)合纈沙坦治療高血壓腎病[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(11):1303-1304.

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