李曉蕾
【摘 要】目的:VEGF、MMP-2與MMP-9在子宮內(nèi)膜異位癥(EM)中的表達(dá)及臨床價值。方法:選取2017年3月~2017年7月期間收治的59例EM患者作為本次的研究對象,并與同期的60例子宮肌瘤患者作對照,對兩組患者血清及腹腔液中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2 (MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (MMP-9)濃度表達(dá)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:血清中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。腹腔液中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。結(jié)論:VEGF、MMP-2與MMP-9在EM患者中的高表達(dá),在非EM者的低表達(dá),可以作為臨床檢測EM發(fā)生的重要手段。
【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜異位癥;VEGF;MMP-2;MMP-9;臨床價值
【中圖分類號】R58 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)04-00-01
EM是臨床上較為常見的婦科類疾病,近年來其發(fā)病率不斷飆升,給廣大女性患者帶來威脅。該癥發(fā)病原因錯綜復(fù)雜與患者的遺傳、免疫等方面都存在密切的聯(lián)系,因其涉及的方面較為廣泛,故而發(fā)病機(jī)制尚不明確。雖然子宮內(nèi)膜異位癥屬于非惡性病變,但是卻能表現(xiàn)出與惡性腫瘤相似的特征,痊愈率較低且臨床治療非常棘手[1]。子宮內(nèi)膜異位癥早期并無明顯的病變,患者發(fā)現(xiàn)和救治的時間越晚越不利于病情的康復(fù),故而早期的診斷治療至關(guān)重要。
1 資料和方法
1.1 臨床資料 選取2017年3月~2017年7月期間收治的59例EM患者作為本次的研究對象,并與同期的60例子宮肌瘤患者作對照。觀察組年齡23~48歲,平均年齡(33.7±6.9)歲,對照組年齡22~49歲,平均年齡(32.9±7.6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):觀察對象符合EM分期標(biāo)準(zhǔn)。兩組在其他資料方面比較具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
分別對兩組患者的血清進(jìn)行取樣,運(yùn)用ELISA方法測定兩組血清及沒被血液污染的腹腔液中VEGF、MMP-2及MMP-9的含量,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)對比分析研究兩者的關(guān)系[2]。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 對兩組患者血清中VEGF、MMP-2及MMP-9表達(dá)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
1.3.2 對兩組患者腹腔液中VEGF、MMP-2及MMP-9表達(dá)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料應(yīng)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(),計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用檢驗(yàn),P<0.05為差異可比性。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者血清中VEGF、MMP-2及MMP-9濃度差異
血清中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。
2.2 兩組患者腹腔液中VEGF、MMP-2及MMP-9濃度差異
腹腔液中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。
3 討論
子宮內(nèi)膜異位癥的檢測和治療不斷受到醫(yī)學(xué)界的關(guān)注,檢測是患者走進(jìn)治療的第一步,要求檢測手段要準(zhǔn)確無誤又能實(shí)際反映患者病癥。因此,良好的檢測指標(biāo)是結(jié)果是否準(zhǔn)確的關(guān)鍵所在[4]。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,MMP-2及MMP-9均屬于 MMPs家族的一種,MMPs家族是一類具有降解蛋白質(zhì)作用蛋白水解酶,不僅如此還能夠降解細(xì)胞外機(jī)制,能夠有選擇性地發(fā)揮自身作用破壞病變的條件下產(chǎn)生的多余的有害物質(zhì)等,在惡性腫瘤細(xì)胞中可呈現(xiàn)高量的表達(dá)。VEGF是功能強(qiáng)大且能產(chǎn)生多種效應(yīng)的促血管生長細(xì)胞因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)腫瘤血管的增長,也可使病變血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生不同程度的遷移,因此它的濃度變化與生理及病理過程有密不可分的聯(lián)系,很容易在病變細(xì)胞中檢出[5]。
本研究發(fā)現(xiàn),血清中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。腹腔液中的VEGF、MMP-2及MMP-9在EM組高濃度的表達(dá),在非EM組低濃度表達(dá),兩組差異具有可比性(P<0.01)。
綜上所述,VEGF、MMP-2與MMP-9在EM患者中的高表達(dá),在非EM者的低表達(dá),可以作為臨床檢測EM發(fā)生的重要手段。
參考文獻(xiàn)
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