鐘榮強(qiáng) 張玉娟

1.中石化西北油田分公司石油工程技術(shù)研究院 2.成都五環(huán)新銳化工有限公司

截至2015年年底，中石化西北分公司已累計(jì)實(shí)施單井注氮265口，累計(jì)注氮量2.44×108m3，僅2015年累計(jì)增油4.35×105t，采收率提高6%左右，注氮提高原油采收率在塔河油田取得了較好的效果。但隨著注氮規(guī)模的擴(kuò)大，分公司伴生氣中N2含量也不斷上升，其中一號(hào)聯(lián)30×104m3輕烴站N2體積分?jǐn)?shù)最高達(dá)18.33%，對(duì)分公司整體氣質(zhì)造成了一定的影響。因此，急需采用低成本處理技術(shù)實(shí)現(xiàn)N2與CH4的分離，以保障商品氣質(zhì)量，穩(wěn)定下游用戶市場(chǎng)。

因N2和CH4的物理性能接近，給氣體分離帶來(lái)了一定的難度。目前，CH4、N2的分離主要有深冷脫氮、溶液吸收法、膜分離法和變壓吸附法等。其中深冷脫氮工藝具有處理量大、回收率高、N2脫除率高等優(yōu)點(diǎn)，而且不存在諸如吸附劑制造、溶劑配方等專有或?qū)＠夹g(shù)，但脫氮成本最高，適用于以生產(chǎn)LNG為目的的工廠脫氮。溶劑吸收工藝實(shí)質(zhì)上為低溫油吸收工藝，溶劑操作溫度一般控制在-30 ℃左右，需要比較復(fù)雜的致冷系統(tǒng)，設(shè)備較多，流程復(fù)雜，脫氮成本也較高。膜分離工藝烴回收率較高，但專利技術(shù)較多，膜材料要求高。變壓吸附技術(shù)設(shè)備簡(jiǎn)單，可以在常溫和壓力不高的條件下進(jìn)行，具有無(wú)需額外提供熱源或冷源、操作簡(jiǎn)單、操作彈性大、自動(dòng)化程度高、易實(shí)現(xiàn)無(wú)人操作等優(yōu)點(diǎn)，因而備受關(guān)注[1-5]。

變壓吸附技術(shù)分離CH4/N2的關(guān)鍵在于吸附劑的選擇。具有商業(yè)應(yīng)用價(jià)值的吸附劑通常具有以下特性：①對(duì)分離組分具有良好的選擇性；②不與氣相組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；③對(duì)目標(biāo)組分有較高的吸附容量；④容易再生；⑤具有較好的機(jī)械強(qiáng)度；⑥耐磨性好；⑦具有良好的熱穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性；⑧使用壽命長(zhǎng)；⑨無(wú)毒無(wú)害，對(duì)環(huán)境不造成污染；⑩價(jià)格低廉，容易獲得。

活性炭是應(yīng)用最廣泛的吸附劑，其生產(chǎn)和使用可以追溯到19世紀(jì)。活性炭對(duì)CH4的吸附作用力大于N2，其對(duì)于CH4的平衡吸附量遠(yuǎn)高于N2。針對(duì)CH4和N2的分離，國(guó)內(nèi)外學(xué)者也進(jìn)行了大量的研究，如Park Isabel等[6-7]測(cè)定了活性炭材料在低溫和高壓范圍內(nèi)對(duì)CO2、CH4和N2的吸附等溫線，得出活性炭對(duì)三者的吸附量依次為CO2>CH4>N2。天津大學(xué)周理等[8]通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，隨著壓力的降低，活性炭對(duì)CH4和N2的吸附量均減少，但CH4/N2分離系數(shù)反而增大，吸附壓力低于1.0 MPa時(shí)，活性炭對(duì)CH4和N2的吸附量和分離系數(shù)變化都不大。Rodriguez-Reinoso等[9]通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出，活性炭材料對(duì)CH4的吸附容量與其微孔體積及表面積大小有關(guān)。西南化工研究院于1986年申請(qǐng)了利用變壓吸附工藝提純煤層氣中CH4的專利，以硅膠為預(yù)處理劑，活性炭為吸附劑，CH4濃縮后體積分?jǐn)?shù)達(dá)到95%以上[10]。

中石化西北分公司提供的油田伴生氣組分中除含有N2、CH4外，還含有少量的C2H6、C3H8和n- C4H10等。在變壓吸附中，C2H6、C3H8和n- C4H10往往比N2和CH4更容易被吸附劑吸附，更難被脫附，所以有必要研究C2以上大分子烴類的再生效果及其對(duì)吸附劑分離性能的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)所用活性炭WHXR-LB20由成都五環(huán)新銳化工有限公司提供，實(shí)驗(yàn)所用氣體為99.99 %(φ)CH4、99.99 %(φ)N2、99.99 %(φ)C2H6、99.99 %(w)C3H8、99.99 %(w)n-C4H10，均由成都恒生特種氣體有限公司提供。

1.2 實(shí)驗(yàn)裝置

采用貝士德儀器科技(北京)有限公司生產(chǎn)的高精度四站質(zhì)量法蒸汽吸附儀3H-2000PW分別測(cè)定CH4、N2在40 ℃時(shí)的吸附等溫線。該儀器的核心部件為精密天平(分辨率達(dá)0.001 mg)，輔助系統(tǒng)包括溫度控制系統(tǒng)(0～500 ℃)，壓力控制系統(tǒng)(≤100 kPa)，抽真空系統(tǒng)(真空度小于0.01 Pa)，恒溫水浴系統(tǒng)，冷井系統(tǒng)，電加熱爐系統(tǒng)(可加熱至500 ℃)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)開始前，先對(duì)活性炭進(jìn)行再生處理，再生條件為150 ℃(電加熱爐)、真空度小于0.01 Pa，再生時(shí)間為30 min。測(cè)試時(shí)由水浴鍋控制測(cè)試腔溫度為40 ℃，壓力控制系統(tǒng)控制壓力，在10～100 kPa，每10 kPa為一個(gè)吸附壓力平衡點(diǎn)。

吸附為單組分吸附，吸附量的測(cè)量采用質(zhì)量法。當(dāng)連續(xù)10次的質(zhì)量差不超過(guò)0.01 mg或達(dá)到測(cè)試的時(shí)間上限(30 min)，記錄該吸附壓力下的質(zhì)量(已自動(dòng)扣除浮力的影響)，自動(dòng)進(jìn)入下一個(gè)吸附壓力平衡點(diǎn)，直至試驗(yàn)完成。

根據(jù)得到的飽和吸附量計(jì)算分離系數(shù)，見式(1)。

(1)

式中：aij為組分i和組分j的平衡分離系數(shù)；mi、mj是組分i和組分j的飽和吸附量，mg/g；Mi和Mj是組分i和組分j的摩爾質(zhì)量，g/mol。

2 結(jié)果與討論

2.1 CH4、N2吸附等溫線

在10～100 kPa，每10 kPa為1個(gè)吸附壓力平衡點(diǎn)，分別測(cè)定CH4、N2在40 ℃時(shí)的吸附等溫線，其結(jié)果如圖1所示。

由圖1吸附等溫線可以看出，在所設(shè)定的吸附壓力范圍內(nèi)，CH4和N2在WHXR-LB20上的吸附等溫線形態(tài)基本相同，均屬于簡(jiǎn)單上凸的I型吸附等溫線，但飽和吸附量存在明顯差異。在相同的壓力下，WHXR-LB20對(duì)CH4的飽和吸附量高于對(duì)N2的飽和吸附量，并且飽和吸附量的差異在測(cè)試壓力范圍內(nèi)隨吸附壓力的增加而增大。當(dāng)壓力增至100 kPa時(shí)，CH4在WHXR-LB20上的飽和吸附量為9.406 mg/g，N2在WHXR-LB20上的飽和吸附量為5.742 mg/g，平衡分離系數(shù)為2.87，只有當(dāng)兩種氣體間的分離系數(shù)大于2.5時(shí)[11]，變壓吸附過(guò)程才具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

2.2 N2、CH4、C2H6、C3H8、n-C4H10在WHXR-LB20上的吸附再生效果

具有商業(yè)應(yīng)用價(jià)值的吸附劑除具有較高的分離系數(shù)外，還應(yīng)具有良好的再生性能。根據(jù)原料氣組分的特點(diǎn)，在40 ℃、90 kPa及抽真空再生條件下，分別測(cè)試N2、CH4、C2H6、C3H8、n-C4H10在活性炭WHXR-LB20上的飽和吸附量隨實(shí)驗(yàn)次數(shù)的變化量。

根據(jù)表1中的數(shù)據(jù)繪制N2、CH4、C2H6、C3H8、n-C4H10在活性炭WHXR-LB20上的飽和吸附量隨實(shí)驗(yàn)次數(shù)的變化趨勢(shì)，如圖2所示。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在吸附劑WHXR-LB20上，隨著試驗(yàn)次數(shù)的增加，N2、CH4、C2H6、C3H8的飽和吸附量趨于穩(wěn)定，說(shuō)明N2、CH4、C2H6、C3H8在吸附劑WHXR-LB20上再生完全。而n-C4H10在吸附劑WHXR-LB20上的飽和吸附量逐漸減少，說(shuō)明n-C4H10在吸附劑WHXR-LB20上沒有完全再生，在吸附劑上有明顯的積累現(xiàn)象，且隨著吸附次數(shù)的增加，積累量越來(lái)越大。

表1 氣體在活性炭WHXR-LB20上的飽和吸附量Table 1 Saturation adsorption capacity of gas on activated carbon WHXR-LB20實(shí)驗(yàn)次數(shù)飽和吸附量/(mg·g-1)N2CH4C2H6C3H8n-C4H1015.0258.48152.67559.531107.54425.4258.90353.77659.99491.95735.2458.74753.71259.76490.91145.2538.72653.70458.89988.74855.2148.69753.84258.11287.04865.2488.74253.54058.16986.40475.2918.76153.73158.40185.85785.2818.70553.75258.44385.30795.2308.74153.80458.44085.162105.2328.72553.77958.57584.538115.2938.75453.77358.62684.526125.2998.72653.75458.53884.538135.2158.79053.74058.49384.039145.2848.75353.81859.94583.786155.2078.73153.77657.82283.211

2.3 n-C4H10對(duì)WHXR-LB20吸附性能的影響

將2.2節(jié)實(shí)驗(yàn)中吸附過(guò)n-C4H10的WHXR-LB20抽真空再生30 min，然后分別測(cè)定40 ℃時(shí)N2、CH4的吸附等溫線，如圖3中紅線所示。圖3中黑線為N2、CH4在未吸附過(guò)n-C4H10的WHXR-LB20上的吸附等溫線。

由圖3可以看出，n-C4H10在WHXR-LB20上的積累，導(dǎo)致WHXR-LB20對(duì)N2和CH4的飽和吸附量明顯下降。在100 kPa時(shí)，N2的飽和吸附容量由5.742 mg/g降至4.071 mg/g，CH4的飽和吸附容量由9.406 mg/g降至6.65 mg/g。這是因?yàn)榇蠓肿訜N類更易在吸附劑表面凝聚，而難以脫除，從而使吸附劑的吸附能力下降，因此，采用變壓吸附法分離油田伴生氣中的CH4和N2還必須控制原料氣中大分子烴的含量。

3 結(jié) 論

(1) N2、CH4在活性炭WHXR-LB20上的靜態(tài)分離系數(shù)約為2.87，滿足工業(yè)變壓吸附應(yīng)用的要求。

(2) N2、CH4、C2H6、C3H8在WHXR-LB20上通過(guò)抽真空可以徹底再生。

(3) n-C4H10在WHXR-LB20上通過(guò)抽真空不能徹底再生，有一定的積累，而且積累量隨實(shí)驗(yàn)次數(shù)增加而增大。

(4) n-C4H10的積累導(dǎo)致N2和CH4在WHXR-LB20上的飽和吸附量降低，不利于變壓吸附，故必須控制入口原料氣中大分子烴類的含量。

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