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不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗生長(zhǎng)性能、腸道酶活性及其免疫功能的影響

2018-07-12 06:22孫尚智劉文斌王文喜
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2018年7期
關(guān)鍵詞:刺參海參抗氧化

孫尚智,劉文斌,王文喜

(1.江蘇敖眾生物技術(shù)有限公司,江蘇 南京 223001;2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué),江蘇 南京 210095)

全世界海參約有120種[1]均屬海洋種類。在我國(guó)海域分布的有10多種,其中以黃、渤海的刺參(Apostichopus japonicas Selenka)品質(zhì)最佳。刺參是蛋白質(zhì)含量高、糖類豐富而不含膽固醇的珍貴海產(chǎn)品,具有很高的食用和藥用價(jià)值,其經(jīng)濟(jì)價(jià)值可稱之為“參”中之冠[2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明,海參含有的酸性黏多糖對(duì)人體的成骨、生長(zhǎng)、創(chuàng)傷愈合以及預(yù)防組織老化、動(dòng)脈硬化等均有特殊功能[3];五肽及三萜糖苷等成分具有抗腫瘤、抗炎活性和溶血作用[4-5]。20世紀(jì)90年代來(lái)我國(guó)沿海地區(qū)海參的人工養(yǎng)殖業(yè)蓬勃發(fā)展,但是由于養(yǎng)殖過(guò)程中的不規(guī)范運(yùn)作等,使海參養(yǎng)殖中存在的病害問(wèn)題也逐漸凸現(xiàn)起來(lái),如皮膚潰瘍、腐皮、水腫,給養(yǎng)殖戶造成了慘重的經(jīng)濟(jì)損失[6-7]。對(duì)于海參的病害,人們至今還沒(méi)有找到一個(gè)合適的解決方法,這種困境嚴(yán)重制約了該產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展[8]。維生素作為一種應(yīng)用免疫增強(qiáng)劑,是水產(chǎn)動(dòng)物維持正常生長(zhǎng)和生命活動(dòng)所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。目前,在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)界也普遍認(rèn)為在飼料中添加適量的維生素是很有必要的[9],因?yàn)榇蠖鄶?shù)的維生素在水產(chǎn)動(dòng)物體內(nèi)是不能合成的,需要從飼料中額外攝取[10]。

復(fù)合維生素作為一種納米級(jí)水產(chǎn)用液體維生素,主要含有維生素、肌醇、?;撬帷被嵋约懊庖叽偕L(zhǎng)因子、抗應(yīng)激活性因子等。它不僅能夠滿足水產(chǎn)動(dòng)物不同生長(zhǎng)階段營(yíng)養(yǎng)需求,預(yù)防維生素缺乏,還能夠增強(qiáng)免疫力,促進(jìn)食欲。

該試驗(yàn)就是將這種液體維生素添加到海參幼苗飼料中,通過(guò)生長(zhǎng)性能、腸道酶活性等指標(biāo)來(lái)最終確定海參幼苗對(duì)這種復(fù)合維生素的最適需求量。

1 材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

1.1.1海參刺參為 2 月齡幼苗,體長(zhǎng) 0.5~1.0 cm,總初重2.5 kg,規(guī)格為10 000頭/kg左右,由山東省某有限公司提供。

1.1.2試驗(yàn)飼料與復(fù)合維生素試驗(yàn)用飼料選用魚(yú)粉、鼠尾藻粉、海帶粉、海泥、滸苔為主要原料。

1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)和養(yǎng)殖條件

試驗(yàn)在山東好當(dāng)家育苗基地進(jìn)行。自2014年7月10日開(kāi)始,在好當(dāng)家的一個(gè)生產(chǎn)車間,選擇28個(gè)標(biāo)準(zhǔn)育苗池,每個(gè)池子為 9 m×2 m×1.2 m,設(shè)6個(gè)試驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組,試驗(yàn)組分別用濃度為0.03%、0.05%、0.07%、0.09%、0.11%、0.13%的復(fù)合維生素拌料。對(duì)照組為第一組,其余分別為二、三、四、五、六、七組。每組四個(gè)重復(fù),每個(gè)育苗池放2.5 kg,規(guī)格為10 000頭/kg左右的海參苗,采用定時(shí)定量的投喂方式,每天15:30-16:00之間喂料。5~7 d倒一次池子,同時(shí)清理池底排泄物,為期2個(gè)月。

表1 復(fù)合維生素的主要組成成分保證值(每1000mL該品中含有)

1.2.1生長(zhǎng)測(cè)定和樣品采集從試驗(yàn)開(kāi)始后的第30 d,從各水槽隨機(jī)抽取20個(gè)刺參樣品,置于-20℃冰箱內(nèi)作為以后分析刺參生化組成的樣品,在試驗(yàn)結(jié)束后再隨機(jī)抽取20個(gè)刺參樣品,測(cè)量體質(zhì)量后并置于-20℃冰箱內(nèi)作為生化組成分析的樣品。體質(zhì)量的測(cè)量方法是把刺參從培養(yǎng)皿中輕輕取出后,在干濾紙上放置30 s后快速用1/104電子天平稱量。為了減少操作誤差,試驗(yàn)過(guò)程中體質(zhì)量的測(cè)量均由同一固定試驗(yàn)人員完成。刺參的飼料系數(shù)(FCR)計(jì)算公式為:

飼料系數(shù)(FCR)=投入飼料量(g)/體質(zhì)量增加量(g)。

1.2.2樣品生化組成的分析

1.2.2.1消化酶活性測(cè)定總蛋白酶采用福林-酚法[11](單位定義:在27℃條件下,每分鐘水解酪素產(chǎn)生相當(dāng)于1 μg酪氨酸所需的酶量,規(guī)定為一個(gè)酶活力單位)。淀粉酶(單位定義:每毫克蛋白在27℃與底物作用30 min,水解10 mg淀粉定義為1個(gè)淀粉酶活力單位)采用南京某公司試劑盒測(cè)定。

1.2.2.2吸收酶活性測(cè)定Na+,K+-ATP 酶活性(單位定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白的組織中ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量)采用南京某公司試劑盒測(cè)定。

1.2.2.3抗氧化指標(biāo)測(cè)定CAT、AOC、MDA、SOD均采用南京某公司試劑盒測(cè)定。

1.2.2.4免疫指標(biāo)測(cè)定

溶菌酶活性采用南京某公司試劑盒測(cè)定。

1.3數(shù)據(jù)處理對(duì)海參幼苗的生長(zhǎng)性能,腸道酶活性及其免疫力用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示(n=4),經(jīng)SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。所有數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,并進(jìn)行Duncan多重比較。P<0.05表示差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01表示差異極具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗生長(zhǎng)性能的影響

圖1 添加不同濃度復(fù)合維生素與海參幼苗增重率的關(guān)系

由圖1可以看出,在一定范圍內(nèi),隨著復(fù)合維生素添加量的增加,每組的增重率顯著增加(P<0.05),在達(dá)到最高點(diǎn)后再下降,最高點(diǎn)出現(xiàn)在第五組,即添加量為0.09%時(shí),海參幼苗生長(zhǎng)情況最好,復(fù)合維生素添加量超過(guò)0.09%時(shí),增重開(kāi)始下降,且除最高水平組外,試驗(yàn)組增重率均大于對(duì)照組,由此可見(jiàn),復(fù)合維生素添加量在一定范圍內(nèi)可提高海參幼苗的生長(zhǎng)速度。復(fù)合維生素添加量在0.09%時(shí)對(duì)海參的生長(zhǎng)最有利,但是在試驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)第五組雖然長(zhǎng)勢(shì)最好,但是海參苗大小不均,差距很大,小苗(2 000頭/kg以下)基本沒(méi)長(zhǎng),在更高水平組也是如此,大苗(2 000頭以上/kg)生長(zhǎng)情況良好,小苗長(zhǎng)勢(shì)差。第三組和第四組,參苗較均勻,小苗均能長(zhǎng)起來(lái),所以使用復(fù)合維生素拌料時(shí)應(yīng)大小苗區(qū)分開(kāi),大苗添加量建議在 0.07%~0.09%,小苗應(yīng)控制在 0.07%以下,最好在 0.05%左右。

由圖2可以看出,隨著復(fù)合維生素添加量的增加,餌料系數(shù)降低,最低點(diǎn)出現(xiàn)在第五組,當(dāng)添加量超過(guò)0.09%時(shí),餌料系數(shù)又隨之升高,且除第七組外其余各試驗(yàn)組均低于對(duì)照組,通過(guò)對(duì)比可知,復(fù)合維生素的添加可以降低餌料系數(shù)。

表2 初重、末重、增重率和投喂量

圖2 添加不同濃度復(fù)合維生素與餌料系數(shù)的關(guān)系

2.2添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗腸道酶活的影響

2.2.1添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗腸道消化酶的影響

由圖3可以看出,在試驗(yàn)開(kāi)始30 d時(shí)的海參幼苗隨著復(fù)合維生素添加量的增加,淀粉酶的活性有一定程度的改變,但是并不顯著,且第一組淀粉酶活性高于其他組(P>0.05)。在試驗(yàn)60 d的海參幼苗隨復(fù)合維生素添加量的增加發(fā)生顯著性變化,但是第一組的酶活性顯著高于除第三組外的其他試驗(yàn)組(P<0.05)。隨著添加量濃度的增加,淀粉酶的活性在第五組時(shí)處于最低值。

圖3 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗淀粉酶活性的影響

在圖4中,隨著復(fù)合維生素添加量的增加蛋白酶活性發(fā)生了改變。在試驗(yàn)開(kāi)始30 d時(shí),第四組海參幼苗體內(nèi)蛋白酶的活性最高但差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。試驗(yàn)開(kāi)始 60 d時(shí),第六組海參幼苗體內(nèi)蛋白酶的活性最高且變化顯著(P<0.05)。這種結(jié)果在一定程度上說(shuō)明了蛋白酶受到復(fù)合維生素含量的影響。

2.2.2添加不同濃度強(qiáng)參液對(duì)海參幼苗腸道吸收酶的影響

由圖5可以看出,經(jīng)過(guò)30 d和60 d飼養(yǎng)試驗(yàn),Na+,K+-ATPase酶活性都有相應(yīng)的變化。在30 d時(shí),對(duì)照組的酶活性顯著高于其他組且第三組最低。在60 d對(duì)照組刺參組織中Na+,K+-ATPase吸收酶的活性較30 d初始酶活性有下降,但在60 d時(shí)第六組吸收酶活性顯著高于除第四組外的其他各組(P<0.05),且隨后有下降。這種趨勢(shì)表明強(qiáng)參液對(duì)Na+,K+-ATPase酶活性有一定影響。

圖4 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗蛋白酶活性(U/mg protein)的影響

圖5 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗Na+,K+-ATPase酶活性(U/g protein)的影響

2.3添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗抗氧化指標(biāo)的影響

添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗抗氧化酶指標(biāo)的影響見(jiàn)表3、表4。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)30 d、60 d,的分組飼喂后,刺參幼苗的抗氧化酶因復(fù)合維生素添加量的不同而不同,且都有顯著性的變化。在養(yǎng)殖30 d后CAT的活性在第2組顯著高于其他組(P<0.05),而第五組的酶活性達(dá)到最低值。但是經(jīng)過(guò)60 d的飼養(yǎng)后CAT酶活的最高值出現(xiàn)在了第六組,且顯著高于除第四組外的其他各組(P<0.05),最低組出現(xiàn)在了對(duì)照組。對(duì)于AOC酶的活性,在養(yǎng)殖30 d后第一組的酶活性顯著高于其他組(P<0.05),而在60 d時(shí)第五組的酶活性又顯著高于其他組(P<0.05)。在30 d時(shí)MDA含量在第六組最高且將近是最低組的兩倍,而在60 d時(shí)MDA含量在第六組達(dá)到最大值但差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)于SOD來(lái)講,它的最大值都發(fā)生在第四組,而酶活性最低的卻不是同一組。

表3 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)30天海參幼苗抗氧化酶指標(biāo)的影響

表4 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)60天海參幼苗抗氧化酶指標(biāo)的影響

2.4添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗免疫力的影響

不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗溶菌酶活性的影響如圖6。在30 d和60 d的飼喂試驗(yàn)中,第四組溶菌酶活性均是最高但差異均不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

3.1 復(fù)合維生素對(duì)刺參幼苗生長(zhǎng)性能的影響

圖6 添加不同濃度復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗溶菌酶活性(μg/mL)的影響

關(guān)于刺參的生物學(xué)特性和生理學(xué)特點(diǎn),已有一些學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了研究和報(bào)道[12-13],刺參主要生活在有機(jī)物豐富的潮間帶和海洋底部,以沉積物、底棲生物以及動(dòng)植物性有機(jī)碎屑為食物來(lái)源。在海參腸道內(nèi)可觀察到有各種無(wú)機(jī)微粒,微型海洋底棲生物,海洋動(dòng)植物碎屑,貝殼碎片及其微生物。刺參不分晝夜都在積極進(jìn)食,每小時(shí)大約可吞食6 g沉積物和泥沙。刺參對(duì)海洋底泥中的有機(jī)物的消化率大約為15%,對(duì)植物性餌料的消化率為67.5%~76.4%,對(duì)動(dòng)物的碎屑、硅藻、細(xì)菌以及真菌的消化率最高,可達(dá)到87%[14-15]。在自然環(huán)境下,這些食物可以充分地滿足海參自身生長(zhǎng)的需求,但是對(duì)于人工養(yǎng)殖的刺參來(lái)講,由于它們自身沒(méi)有合成一些維生素的能力或者是體內(nèi)合成的維生素量不能充分滿足其生長(zhǎng)、抗逆和抗病的需求,從而造成其成活率降低,并出現(xiàn)生長(zhǎng)減緩等癥狀[16],這就需要在人工喂養(yǎng)的海參飼料中添加一定量的維生素來(lái)滿足其生長(zhǎng)需求。目前,有關(guān)單一維生素在水生動(dòng)物上的應(yīng)用已有較多的報(bào)道[17-19]。例如:Okorie 等[20]用精制的海參飼料研究了0~1 045 mg/kg的維生素C對(duì)刺參[體質(zhì)量:(1.49±0.07)g]生長(zhǎng)性能的影響,這次的研究結(jié)果顯示,在飼料中加入維生素C可以顯著提高它的特定生長(zhǎng)率。周歧存等[21]對(duì)皺紋盤鮑的研究表明維生素E可以促進(jìn)其生長(zhǎng)。楊奇慧等[22]研究發(fā)現(xiàn)飼料中添加適量維生素A在凡納濱對(duì)蝦生長(zhǎng)的早期有促生長(zhǎng)作用。但是,有關(guān)飼料中添加混合性維生素對(duì)刺參幼苗生長(zhǎng)的影響報(bào)道較少。在該研究中,往飼料中添加不同濃度的混合性維生素復(fù)合維生素對(duì)刺參幼苗的增重率和餌料系數(shù)產(chǎn)生了顯著性影響。與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組第四組的增重率顯著(P<0.05)高于其他組,且餌料系數(shù)又處于最低水平,結(jié)果表明復(fù)合維生素的添加濃度在0.09%時(shí)刺參幼苗的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)利用效率最好。該研究發(fā)現(xiàn)幼參增重率并未隨著復(fù)合維生素添加量的增多而增加,相反,在0.13%添加量時(shí),其增重率略小于對(duì)照組,原因可能是過(guò)高劑量的混合性維生素加重了幼參代謝負(fù)擔(dān),同樣在中國(guó)明對(duì)蝦[23]、斑節(jié)對(duì)蝦仔蝦[24]、點(diǎn)帶石斑魚(yú)[25]等水生動(dòng)物上也發(fā)現(xiàn)過(guò)高劑量維生素對(duì)生長(zhǎng)不再具有促進(jìn)作用。

3.2 復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗腸道酶活性的影響

腸道中的微生物對(duì)腸道組織的形態(tài)、代謝以及功能有很大的影響[26],同時(shí)消化系統(tǒng)對(duì)有關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化和吸收能力又緊緊依賴于腸道中微生物的種類以及數(shù)量。建立良好的腸道微生物的區(qū)系,很有助于提高生物的生產(chǎn)性能及其飼料利用率。近年來(lái)關(guān)于調(diào)控水產(chǎn)動(dòng)物腸道菌群的報(bào)道有很多,例如:在對(duì)蝦的飼料應(yīng)用中,Sung等[27]用芽孢桿抑制了斑節(jié)對(duì)蝦哈維氏弧菌(Uharveyi)的生長(zhǎng),降低腸道弧菌數(shù),從而為建立正常的有益微生物區(qū)系提供了條件。Mussattoo等[28]通過(guò)用寡糖提高揮發(fā)性脂肪酸的含量從而降低腸道pH值來(lái)抑制致病菌的生長(zhǎng),進(jìn)一步刺激雙歧桿菌和乳酸桿菌的生長(zhǎng)。這些報(bào)道說(shuō)明腸道的健康不僅對(duì)促進(jìn)機(jī)體生長(zhǎng)有很好的作用,而且在控制疾病方面也有很好的療效,特別是對(duì)于只有簡(jiǎn)單消化系統(tǒng)的生物來(lái)說(shuō)更是尤為重要。在該試驗(yàn)中,通過(guò)利用不同濃度的混合性維生素復(fù)合維生素添加到飼料中飼養(yǎng)海參幼苗,結(jié)果顯示消化酶和吸收酶活性都發(fā)生了相應(yīng)的變化。

在消化酶指標(biāo)中,對(duì)照組淀粉酶活性始終高于其他組,且第五組最低。這個(gè)結(jié)果可能是由于混合性維生素中的一些成分影響了蛋白酶的活性,具體的影響途徑還有待進(jìn)一步研究。在蛋白酶活性測(cè)定結(jié)果中,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)30 d、60 d的飼養(yǎng)蛋白酶活性的最高值分別在第四組和第六組中。這個(gè)結(jié)果表明當(dāng)復(fù)合維生素的濃度在0.09%左右時(shí)能夠有效地增強(qiáng)蛋白酶的活性。

在吸收酶指標(biāo)中,在30 d時(shí),對(duì)照組的Na+,K+-ATPase酶活性顯著高于其他組,但第三組卻又顯著低于其他組。在60 d時(shí)對(duì)照組刺參組織中Na+,K+-ATPase吸收酶的活性較30 d初始酶活性有下降,但在60 d時(shí)第六組吸收酶活性顯著高于除第四組外的其他各組(P<0.05)而且第四組是最低的。這種變化說(shuō)明復(fù)合維生素在一定程度上影響了Na+,K+-ATPase酶活性,但是相對(duì)于30 d的養(yǎng)殖時(shí)間,60 d的效果更好些。

3.3 復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗抗氧化指標(biāo)的影響

動(dòng)物的機(jī)體內(nèi)存在著大量的不飽和脂肪酸,當(dāng)它們被具有強(qiáng)氧化能力的游離基化合物攻擊時(shí)將發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng)從而生成過(guò)氧化物。此反應(yīng)是一種連鎖式的反應(yīng),它一旦開(kāi)始就將會(huì)與周圍各種細(xì)胞膜上的脂質(zhì)雙分子層內(nèi)所包含的脂質(zhì)或著其他的細(xì)胞器產(chǎn)生反應(yīng),從而影響有關(guān)器官的正常代謝功能或著是其受損時(shí)的自我修復(fù)功能。生物機(jī)體對(duì)脂質(zhì)的過(guò)氧化反應(yīng)損傷有兩種防御體系:一類是非酶促反應(yīng),包括酚羥基化合物、輔酶Q、維生素和醇類等;另一類就是酶促反應(yīng),包括超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(CAT)等。它們都可以有效清除活性氧并終止自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),在這個(gè)抗氧化系統(tǒng)中CAT、SOD、AOC和MDA是主要參與抗氧化的酶。SOD主要作用于超氧自由基的歧化反應(yīng),同時(shí)在維持機(jī)體體內(nèi)活性氧的動(dòng)態(tài)平衡、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的防御能力等中起著關(guān)鍵性作用;CAT是過(guò)氧化物酶體的標(biāo)志酶,約占過(guò)氧化物酶體酶總量的40%,它的作用主要是催化過(guò)氧化氫分解;T-AOC是指機(jī)體中存在的多種抗氧化物,包括抗氧化大分子、抗氧化小分子和酶等,他們清除體內(nèi)產(chǎn)生的各種活性氧,阻止活性氧誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激(oxidative stress)的產(chǎn)生的能力。MDA指標(biāo)直接反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測(cè)定常常與SOD的測(cè)定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度[29-32]。盡管到目前為止,有許多研究者都發(fā)現(xiàn)了維生素能有效地影響動(dòng)物體內(nèi)的抗氧化系統(tǒng),但是卻仍然沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的結(jié)果。Lygren等[33]的試驗(yàn)結(jié)果顯示維生素E對(duì)大西洋蛙(Salmo sala L.)體內(nèi)的抗氧化酶沒(méi)有顯著影響。但是,萬(wàn)敏等[34]研究表明飼料中添加VE能有效提高皺紋盤鮑體內(nèi)的抗氧化能力。而該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),對(duì)于刺參幼苗的抗氧化酶系統(tǒng)來(lái)說(shuō),復(fù)合型維生素復(fù)合維生素對(duì)這些指標(biāo)都有顯著性的影響。對(duì)于CAT活性來(lái)講,在養(yǎng)殖30 d時(shí)后CAT的活性在第二組顯著高于其他組(P<0.05),而第五組的酶活性又達(dá)到最低值。但是經(jīng)過(guò)60 d的飼養(yǎng)后CAT酶活的最高值出現(xiàn)在了第六組,最低組出現(xiàn)在了對(duì)照組。對(duì)于AOC酶的活性,在養(yǎng)殖30 d后第一組的酶活性顯著高于其他組(P<0.05),而在60 d時(shí)第五組的酶活性又是最高的且顯著高于其他組(P<0.05)。在30 d時(shí)MDA含量在第六組最高且將近是最低組的兩倍,而在60 d時(shí)MDA含量在第六組達(dá)到最大值。對(duì)于SOD來(lái)講,它的最大值都發(fā)生在第四組,而最低的酶活性卻不是在同一組。產(chǎn)生這些結(jié)果的原因可能是由于研究的動(dòng)物器官組織、飼喂方式及生態(tài)養(yǎng)殖條件不同[35]。但是總的來(lái)講,隨著復(fù)合維生素的添加量的變化抗氧化酶活性也都發(fā)生了改變,這與萬(wàn)敏等[34]在皺紋盤鮑研究中顯示出的維生素能夠影響抗氧化酶活性的結(jié)果是一致的。

3.4 復(fù)合維生素對(duì)海參幼苗免疫力的影響

溶菌酶是非特異性免疫系統(tǒng)中的重要成員之一,其作用機(jī)制主要是通過(guò)溶解細(xì)菌細(xì)胞壁中的膚聚糖成分,從而破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,使細(xì)胞死亡,其作用位點(diǎn)在N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之間的β-1,4糖苷鍵[36]。在海參中,溶菌酶除了有防御病害的作用外[37],還有消化和濾食海洋細(xì)菌的作用[36]。目前,大量研究結(jié)果已表明維生素可以很顯著提高多種魚(yú)類血清中溶菌酶的活力,但是尚無(wú)關(guān)于維生素對(duì)海參幼苗溶菌酶活力影響的報(bào)道。該研究表明飼料中添加維生素可以刺激海參幼苗的非特異性細(xì)胞免疫,提高體腔液中溶菌酶的活力。其中,第四組的維生素在30 d和60 d時(shí)可以提高溶菌酶的活力,繼續(xù)增加飼料中復(fù)合維生素的添加量,30 d的海參幼苗的溶菌酶活力反而有所降低。該試驗(yàn)結(jié)果類似于維生素對(duì)中華鱘血清中溶菌酶的影響[38]。而在試驗(yàn)第60 d時(shí),試驗(yàn)組投喂低濃度和高濃度的復(fù)合維生素的飼料溶菌酶活力都產(chǎn)生了降低現(xiàn)象。以上試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,中低濃度的復(fù)合維生素在短期內(nèi)飼喂可以迅速升高溶菌酶的活性,而高濃度的復(fù)合維生素,對(duì)免疫活力的提升效果較為緩慢。

4 小結(jié)

該試驗(yàn)以復(fù)合維生素為研究對(duì)象,考察其對(duì)海參幼苗生長(zhǎng)性能、腸道酶活性和免疫功能的影響,通過(guò)研究得所得結(jié)論如下。

適當(dāng)量的復(fù)合維生素可顯著提高海參的生長(zhǎng)性能、腸道酶活性和免疫功能,添加量為0.09%時(shí)達(dá)到最高。

用復(fù)合維生素拌料后,試驗(yàn)組餌料系數(shù)顯著降低,添加量為0.09%時(shí)最低,超過(guò)0.09%后又隨之上升。

試驗(yàn)過(guò)程中,試驗(yàn)組的成活率、吃料情況、生長(zhǎng)性能、腸道酶活性和免疫功能要好于對(duì)照組。

規(guī)格在2 000頭/kg以上的大苗推薦用量為0.07%~0.09%,小苗建議用量控制在 0.07%以下,在0.05%左右最好。

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