瘦駝

20年前，我陪我奶奶逛故宮，午門前面，有很多歐美旅行團(tuán)。 這是我奶奶這個(gè)農(nóng)村老太太第一次近距離接觸老外。過了一會(huì)兒，老人家發(fā)出兩個(gè)感慨。第一個(gè)是：這么膻，跟路過羊圈似的。第二個(gè)就是：他們長得怎么都一樣？

后來接觸的人越來越多，那些平常不臉盲的人，碰到老外一臉懵的人真多啊。

不是我們見世面少，你去搜一下，歐美人面對(duì)亞洲面孔同樣是一臉懵。

其實(shí)，對(duì)外國人臉盲，這種現(xiàn)象早就得到了心理學(xué)家的重視。1914年，哈佛大學(xué)的心理學(xué)家富高德最早提出了面孔識(shí)別跨種族障礙這一概念。

100多年里，不同的研究和試驗(yàn)證明了：

1.這種障礙確實(shí)存在；

2.原因可能是我們會(huì)習(xí)慣于用“適合”自己族群的外貌特征來區(qū)分個(gè)體。比如白人的發(fā)色和虹膜顏色多樣，這是他們個(gè)體識(shí)別的重要依據(jù)。黃種人發(fā)色和虹膜顏色幾乎一樣，他們就瞎了；

3.如果嬰兒在9個(gè)月之前能頻繁接觸不同族群的人，他長大后將不會(huì)出現(xiàn)識(shí)別障礙；

4.即便是成人，多接觸不同族群人的臉，時(shí)間長了識(shí)別障礙也會(huì)緩解。

回頭再說唐氏綜合征患者。

唐氏綜合征也叫21三體綜合征，是一種常見的先天性染色體障礙。一般人的染色體都是22對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體。而唐氏患者的體內(nèi)，第二十一對(duì)染色體多了一條。染色體三體綜合征其實(shí)并不止21三體一種。

幸運(yùn)或者不幸的是，21對(duì)染色體很小，攜帶的遺傳信息不是那么關(guān)鍵，所以相比于其他的三體征胚胎，他們更容易活著生下來。每750個(gè)新生兒中就有一個(gè)是唐氏患者。母親的年齡是目前唯一比較確實(shí)會(huì)影響唐氏發(fā)生率的因素。母親20歲時(shí)產(chǎn)下唐氏兒的概率大約是1/1500，30歲時(shí)是1/1000，40歲時(shí)是1/100，50歲時(shí)是1/50。其他諸如經(jīng)濟(jì)狀況、營養(yǎng)狀況、民族、飲食習(xí)慣等其他因素都與唐氏發(fā)生沒什么關(guān)系。

所以很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)建議35歲以上的孕婦要做胎兒的唐氏篩查。然而問題又來了，由于年輕孕婦的基數(shù)更大，實(shí)際上70%以上唐氏兒是35歲以下的年輕媽媽生下來的。所以如果條件允許，每個(gè)準(zhǔn)媽媽都應(yīng)該做一下唐氏篩查。

就是一個(gè)概率問題。我們應(yīng)當(dāng)感謝那些唐氏患者，他們替我們了雷。

雖說比起其他的三體征，唐氏相對(duì)癥狀較輕，但是那也是涉及300多個(gè)基因的復(fù)雜問題。90%以上的患者會(huì)有輕到中度的智力障礙，絕大部分患者都有身體發(fā)育遲緩，40%以上患者有先天性心臟病，40%～80%的患者有視力問題。

過去，唐氏患者的預(yù)期壽命僅20歲，目前在條件比較好的地區(qū)，他們的預(yù)期壽命可以達(dá)到50歲。唐氏患者在大多數(shù)人眼里的第一印象就是：癡呆。所以這種病征以前被稱為“先天愚型”。但這既不準(zhǔn)確，也不能涵蓋唐氏征的所有問題。相當(dāng)一部分唐氏患者可以完成小學(xué)的課業(yè)，一少部分甚至可以拿到大學(xué)畢業(yè)文憑。經(jīng)過訓(xùn)練，一部分唐氏患者可以完成一些社會(huì)工作，讓他們能自食其力。

唐氏患者給人的第二印象恐怕就是：長相奇怪。1866年英國醫(yī)生約翰唐第一次科學(xué)描述這種疾病時(shí)用的詞是：“蒙古癡呆”。因?yàn)榛颊哳^面部扁平，眼裂較小且眼角上翹，看起來有點(diǎn)兒像蒙古人種的特征。

當(dāng)然，現(xiàn)在人們不用這種帶有歧視性的描述了。取而代之的是：“國際臉”。

覺得唐氏患者長得都一樣，不只是我們的問題，如果我們把注意力從他們被疾病摧殘的部分移開，去注意他們的發(fā)型、發(fā)色、神情乃至職業(yè)特征。慢慢你會(huì)發(fā)現(xiàn)他們跟我們一樣充滿了個(gè)人特征，識(shí)別也就不再難了。