劉亞洲，剛文哲，陳果，孫晶波，姜崇

中國(guó)石油大學(xué)(北京)地球科學(xué)學(xué)院，北京 102249

0 引言

鄂爾多斯盆地是我國(guó)油氣勘探的一個(gè)重要的含油氣盆地，石油主要分布于侏羅系延安組和三疊系延長(zhǎng)組，其中長(zhǎng)慶油田截止2016年底在該盆地年產(chǎn)油氣當(dāng)量連續(xù)四年突破5 000萬(wàn)噸，成為國(guó)內(nèi)油氣生產(chǎn)的絕對(duì)主力。前人關(guān)于上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組進(jìn)行了大量研究分析表明延長(zhǎng)組形成于淡水—微咸水湖泊沉積環(huán)境，烴源巖以處于低熟—成熟階段的長(zhǎng)4+5—長(zhǎng)9段的半深湖—深湖環(huán)境中的泥頁(yè)巖為主[1]，其中長(zhǎng)7段為該盆地延長(zhǎng)組的主力烴源巖層段[2]。即使是同一層位的烴源巖也會(huì)由于沉積環(huán)境等因素的不同而導(dǎo)致不同位置的烴源巖生烴潛力的差異，這直接影響著研究區(qū)的勘探前景。鹽池—定邊地區(qū)位于鄂爾多斯盆地的西北緣，勘探程度相對(duì)較低，根據(jù)研究區(qū)鉆探井位的錄井資料揭示該研究區(qū)的長(zhǎng)8段、長(zhǎng)9段和長(zhǎng)4+5段具有很好的油氣顯示，并且在峰2井獲得了高產(chǎn)油氣流[3]。鹽池—定邊地區(qū)遠(yuǎn)離湖盆中心，烴源巖有機(jī)地球化學(xué)特征與湖盆中心的烴源巖存在差異。芳烴作為烴源巖抽提物的一個(gè)重要組成部分，可提供豐富地質(zhì)信息，包括生源母質(zhì)類(lèi)型、沉積環(huán)境、成熟度和油源對(duì)比，且芳烴相對(duì)于飽和烴具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性，在成熟度評(píng)價(jià)過(guò)程中適用范圍更廣，因此在有機(jī)質(zhì)成熟度評(píng)價(jià)中顯示出其特有的優(yōu)越性，對(duì)芳烴的深入研究也是對(duì)飽和烴研究的一個(gè)很好的補(bǔ)充和佐證[4-5]。目前對(duì)于鹽池—定邊地區(qū)長(zhǎng)7烴源巖芳烴地球化學(xué)特征的系統(tǒng)研究較為薄弱，本文通過(guò)芳烴色譜—質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)分析，對(duì)鹽池—定邊地區(qū)烴源巖抽提物中的芳烴生物標(biāo)志化合物特征進(jìn)行系統(tǒng)分析，從而明確研究區(qū)烴源巖的生源、沉積環(huán)境和成熟度特征，以期有助于深入認(rèn)識(shí)研究區(qū)的油氣成因，為區(qū)內(nèi)中生界的進(jìn)一步勘探提供參考依據(jù)。

1 地質(zhì)背景

鄂爾多斯盆地位于我國(guó)的中西部，是繼塔里木盆地之后的我國(guó)的第二大沉積盆地，整體形狀為一南北向延伸的矩形盆地。盆地地跨陜、甘、寧、蒙、晉五省區(qū)，面積約25×104km2，可供勘探的面積達(dá)到10×104km2以上。鄂爾多斯盆地東自呂梁山，西抵賀蘭山、六盤(pán)山，南到秦嶺，北起陰山、大青山和狼山[6-7]。根據(jù)鄂爾多斯盆地的構(gòu)造特征、基底性質(zhì)以及現(xiàn)今的構(gòu)造形態(tài)，可以將鄂爾多斯盆地劃分為六個(gè)一級(jí)構(gòu)造單元(圖1)，即東部晉西撓褶帶、西部天環(huán)坳陷、南部渭北隆起帶、北部伊盟隆起帶、中部伊陜斜坡帶和西緣隆起帶。盆地演化至今，雖經(jīng)歷過(guò)呂梁、晉寧、加里東、海西、印支、燕山和喜山等多期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)疊合的影響，但盆地內(nèi)構(gòu)造環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定。根據(jù)前人的研究成果[8]，該盆地的構(gòu)造演化史可以分為中晚元古代坳拉谷、早古生代淺海臺(tái)地、晚古生代近海平原、中生代內(nèi)陸湖盆和新生代周邊斷陷五個(gè)演化階段，其中中生代內(nèi)陸湖盆階段形成了該盆地最為重要的三疊系和侏羅系油藏。晚三疊世是鄂爾多斯盆地?zé)N源巖主要發(fā)育時(shí)期，湖盆水體經(jīng)歷了淺—深—淺的變化過(guò)程，在湖盆鼎盛時(shí)期深湖—半深湖相發(fā)育的泥頁(yè)巖為該盆地中生界的主力烴源巖。晚三疊世延長(zhǎng)組根據(jù)地層的沉積特征和油層的縱向分布特征，可以將延長(zhǎng)組分為5段10個(gè)油層組。長(zhǎng)10到長(zhǎng)8時(shí)期為湖盆的擴(kuò)張時(shí)期，長(zhǎng)7為湖盆的鼎盛時(shí)期，長(zhǎng)6到長(zhǎng)1時(shí)期為湖盆消亡時(shí)期，至此完成了湖泊的出現(xiàn)、發(fā)展和消亡的整個(gè)過(guò)程[9-10]。受到多重因素的影響[11-12]，長(zhǎng)7烴源巖成為全盆最為發(fā)育的優(yōu)質(zhì)烴源巖。本次研究所取鹽池—定邊地區(qū)13口井16塊烴源巖樣品，井位見(jiàn)圖1，通過(guò)芳烴化合物組成特征和相對(duì)含量來(lái)探討研究區(qū)烴源巖的生源和沉積環(huán)境特征，選取有效的烷基萘、烷基菲和三芳甾烷等系列成熟度參數(shù)來(lái)進(jìn)行烴源巖成熟度評(píng)價(jià)。

2 樣品和實(shí)驗(yàn)

本次研究在鹽池—定邊地區(qū)13口井的上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組中的長(zhǎng)7油層組共采集了16塊源巖樣品，巖性為深灰色、灰色泥巖。源巖樣品的有機(jī)碳含量主要介于0.77%～7.17%，平均值為2.79%；生油潛量(S1+S2)大都變化在1.11～39.20 kg/t，平均值為9.03 kg/t；氯仿瀝青“A”含量為0.12%～1.16%，平均值為0.48%(表1)。與有機(jī)碳含量相比，生油潛量和氯仿瀝青“A”反映的有機(jī)質(zhì)豐度值顯得偏高，表明研究區(qū)烴源巖生成液態(tài)烴量較大的特點(diǎn)。源巖樣品的干酪根碳同位素組成分布于-24.7‰～-30.6‰之間，變化范圍較大；飽和烴含量介于12.95%～58.42%，飽和烴/芳烴比值大于1；氫指數(shù)主要介于82～491 mg/g之間，表明研究區(qū)有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要為Ⅱ1和Ⅱ2混合型有機(jī)質(zhì)(圖2)。所選的16塊源巖樣品的熱解Tmax為441 ℃～455 ℃，根據(jù)范式圖可以發(fā)現(xiàn)這些樣品均屬于成熟烴源巖，且正處于生油窗范圍。

烴源巖樣品粉碎至100目，經(jīng)索氏抽提72小時(shí)，稱(chēng)取適量的氯仿瀝青“A”放入三角瓶中，先用石油醚進(jìn)行溶解、過(guò)濾，其中不能溶解的組分即為瀝青質(zhì)，然后用硅膠/氧化鋁柱層析分離，分別用石油醚、以2∶1比例混合的二氯甲烷和石油醚、以93∶7比例混合的二氯甲烷和甲醇依次分離得到飽和烴、芳烴、非烴組分。每個(gè)組分自然風(fēng)干保存，以備進(jìn)入色譜—質(zhì)譜分析儀檢測(cè)。

圖1 研究區(qū)地質(zhì)構(gòu)造及采樣點(diǎn)位置圖Fig.1 Geological structure of the study area showing the sampling locations

表1 鹽池—定邊地區(qū)烴源巖熱解參數(shù)與族組成特征

圖2 鹽池—定邊地區(qū)烴源巖有機(jī)質(zhì)類(lèi)型范氏圖解(底圖據(jù)Espitalie et al.[13])Fig.2 Van Krevelen diagram for source rocks in Yanchi-Dingbian area (based on Espitalie et al.[13])

烴源巖的芳烴組份采用常規(guī)色譜分離，分離前加入D-DBT標(biāo)樣。芳烴分析使用美國(guó)Agilent公司生產(chǎn)的7890-5975c色譜—質(zhì)譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀，色譜分析條件：色譜柱為HP-5MS彈性石英毛細(xì)柱(60 m×0.25 m×0.25 μm)，采用純度為99.999%氦氣作為載氣，載氣流速為1 mL/min，進(jìn)樣口溫度為290 ℃，傳輸線溫度為250 ℃，進(jìn)樣方式為不分流進(jìn)樣。升溫程序：柱始溫50 ℃，恒溫1 min，以15 ℃/min的升溫速率升至120 ℃，再以3 ℃/min的升溫速率升至300 ℃，保持恒溫35 min。質(zhì)譜分析條件：離子源采用電子(EI)轟擊，電子能量70 eV，絕對(duì)電壓1 047 V，采用全掃描/選擇離子采集方式，質(zhì)量掃描范圍m/z為50～600，掃描時(shí)間為1.8 s。化合物的定性研究是根據(jù)《氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定沉積物和原油中生物標(biāo)志物》(GB/T18606—2001)為標(biāo)準(zhǔn)，化合物的定量研究是在其特征離子對(duì)應(yīng)的質(zhì)量色譜圖中完成。根據(jù)不同系列化合物在質(zhì)量色譜圖中的峰面積進(jìn)行相關(guān)參數(shù)比較和計(jì)算。

3 結(jié)果與討論

3.1 芳烴宏觀分布特征

圖3 研究區(qū)源巖芳烴總離子流圖Fig.3 The TIC of aromatic hydrocarbon of source rocks in the study area

3.2 萘系列化合物

研究區(qū)的長(zhǎng)7烴源巖樣品中普遍存在萘和多甲基取代萘系列化合物，且含量較高，該系列化合物的廣泛存在也反映出陸源有機(jī)質(zhì)的輸入對(duì)該地區(qū)烴源巖的形成占有一定的貢獻(xiàn)[19]。萘系列化合物的分布特征同樣受到生源、成熟度的影響，因此可以用多甲基取代萘系列化合物的分布特征和相對(duì)比值來(lái)反映研究區(qū)的有機(jī)質(zhì)類(lèi)型和成熟度等信息。萘系列化合物在研究區(qū)源巖樣品中主要有萘、甲基萘、二甲基萘、三甲基萘和四甲基萘，其中二甲基萘、三甲基萘和四甲基萘相對(duì)含量較高，而萘和甲基萘含量較低。結(jié)合所取樣品的深度和萘系列化合物分布特征，還可以看出隨著埋藏深度的增加，二甲基萘和三甲基萘的相對(duì)含量有所增大(圖3)。根據(jù)前人研究成果[20]認(rèn)為，1,2,5-TMN和1,2,5,6-TeMN化合物存在兩種生物先質(zhì)，即高等植物生源的五環(huán)三萜香樹(shù)素或者樹(shù)脂生源的二環(huán)二萜刺柏酸，因此萘系列中這兩種化合物的存在可以作為陸源高等植物生源的生物標(biāo)志物。研究區(qū)源巖樣品普遍含有1,2,5-TMN和1,2,5,6-TeMN(表2)，且部分樣品含量偏高，表明研究區(qū)源巖的生源主要以低等水生生物為主，同時(shí)部分位置含有較多的高等植物的有機(jī)質(zhì)。隨著有機(jī)質(zhì)熱演化程度的增高，熱力學(xué)中不穩(wěn)的α位取代基向較為穩(wěn)定的β位遷移，即具有β位取代基的異構(gòu)體含量相對(duì)增加[21-22]。

通過(guò)對(duì)研究區(qū)源巖樣品中MNR、TNR1和TNR2參數(shù)對(duì)比研究可以發(fā)現(xiàn)研究區(qū)的源巖樣品成熟度相差不大。利用TNR2計(jì)算的類(lèi)似鏡質(zhì)體反射率R1介于0.77%～0.98%之間，平均值為0.86%，也反映出該研究區(qū)源巖現(xiàn)今處于成熟階段。萘系列化合物參數(shù)可以定性的反映出有機(jī)質(zhì)的相對(duì)熱演化程度，但在利用TNR2來(lái)計(jì)算類(lèi)似的鏡質(zhì)體反射率可能與真實(shí)的鏡質(zhì)體反射率存在一定的差異，還需要結(jié)合其他地球化學(xué)參數(shù)來(lái)共同判識(shí)。三甲基萘指數(shù)TMNr和四甲基萘指數(shù)TeMNr也是常有的成熟度參數(shù)，這兩個(gè)參數(shù)會(huì)隨著成熟度增加而增大。陳致林等[23]通過(guò)對(duì)臨清坳陷中的禹城洼陷的生油巖芳烴化合物研究時(shí)，認(rèn)為三甲基萘指數(shù)和四甲基萘指數(shù)可以有效地確定低—高熟整個(gè)熱演化階段原油和生油巖的成熟度，并不受運(yùn)移過(guò)程分餾效應(yīng)的影響，對(duì)成熟度的變化反映靈敏，高成熟的原油與源巖的這兩比值都大于0.5，成熟源巖與原油的這兩比值介于0.4～0.6，低熟原油與源巖這兩比值介于0.3～0.5，未熟原油與源巖這兩比值都小于0.4。研究區(qū)的長(zhǎng)7烴源巖樣品三甲基萘指數(shù)TMNr比值介于0.31～0.77，平均值為0.55；四甲基萘指數(shù)TeMNr比值介于0.33～0.70，平均值0.49；從研究區(qū)源巖樣品的TMNr和TeMNr的交會(huì)圖(圖4)中可以看出，研究區(qū)源巖現(xiàn)今處于成熟—高成熟階段，這與實(shí)際情況相矛盾，說(shuō)明這兩個(gè)比值在該地區(qū)還受其他因素(生源、沉積環(huán)境等)的影響，該參數(shù)不適合于研究區(qū)源巖成熟度評(píng)價(jià)。

表2 研究區(qū)源巖芳烴地球化學(xué)參數(shù)

注：MNR=2-MN/1-MN; TNR1=2,3,6-TMN/(1,4,6-TMN+1,3,5-TMN); TNR2=(1,3,7-TMN+2,3,6-TMN)/(1,3,5-TMN+1,3,6-TMN+1,4,6-TMN);R1=0.6×TNR2+0.4; 1,2,5-/TMN=1,2,5-TMN/1,2,5,6-TeMN=1,2,5,6-TeMN/TMNr=2,3,6-TMN/(2,3,6-TMN+1,2,5-TMN); TeMNr=(1,3,6,7-TeMN)/(1,3,6,7-TeMN+1,2,5,7-TeMN); MPI1=1.5×(2-MP+3-MP)/(P+9-MP+1-MP);R2=0.6×MPI1+0.4(Ro介于0.65%與1.35%之間); F1=(2-MP+3-MP)/(2-MP+3-MP+1-MP+9-MP); F2=2-MP/(2-MP+3-MP+1-MP+9-MP);R3=0.14×[(4,6-DMDBT)/(1,4-DMDBT)]+0.57

圖4 研究區(qū)源巖TMNr和TeMNr相互關(guān)系圖Fig.4 The correlation between TMNr and TeMNr of source rocks from the study area

3.3 菲系列化合物

菲系列化合物主要用于原油和烴源巖的成熟度評(píng)價(jià)，其中的個(gè)別化合物具有生源和沉積環(huán)境的指示意義。研究區(qū)烴源巖樣品中共檢測(cè)出菲、甲基菲、乙基菲、二甲基菲、三甲基菲和惹烯等系列化合物(圖3)。研究區(qū)烷基菲系列化合物相對(duì)豐度由小到大依次為：乙基菲<惹烯<三甲基菲<二甲基菲<甲基菲。作為典型的陸源高等植物的生物標(biāo)志化合物惹烯在所分析的樣品中含量相對(duì)較高，該化合物雖然可能有其他來(lái)源，但目前通常認(rèn)為是由松香酸和海松酸通過(guò)部分降解而來(lái)[24-25]。這些烴源巖樣品中惹烯的含量相對(duì)較高，可能與該研究區(qū)的沉積環(huán)境具有較強(qiáng)的氧化性有關(guān)，因?yàn)槿窍┮话阈纬捎诤醐h(huán)境中[26]。

在有機(jī)質(zhì)熱演化過(guò)程中，菲系列化合物甲基化、甲基重排及脫甲基化作用主要受到熱力學(xué)作用控制，而受到沉積環(huán)境影響相對(duì)較小，熱穩(wěn)定性強(qiáng)的異構(gòu)體含量相對(duì)增加而熱穩(wěn)定性差的異構(gòu)體含量相對(duì)減少。Radkeetal.[27]最早提出利用菲和甲基菲的相對(duì)含量來(lái)計(jì)算成熟度參數(shù)甲基菲指數(shù)，并用甲基菲指數(shù)來(lái)?yè)Q算等效的鏡質(zhì)體反射率。在此基礎(chǔ)之上，國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)研究和論證，用于解決烴源巖與原油的成熟度評(píng)價(jià)的問(wèn)題。研究區(qū)的源巖甲基菲指數(shù)(MPI1)主要介于0.78～0.88，對(duì)應(yīng)的等效鏡質(zhì)體反射率R2介于0.82%～0.93%，綜合該參數(shù)也可以定性的看出研究區(qū)烴源巖現(xiàn)今正處于成熟階段。Kvalheimetal.[28]提出利用甲基菲比值F1和F2來(lái)對(duì)源巖和原油進(jìn)行成熟度評(píng)價(jià)，包建平等[29]在此研究的基礎(chǔ)之上，提出源巖低熟階段F1小于0.4、F2小于0.27，成熟階段F1介于0.40～0.55、F2介于0.27～0.35，高熟階段F1大于0.55、F2大于0.35。研究區(qū)源巖樣品的甲基菲比值F1介于0.42～0.54、F2介于0.22～0.28，與已有的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)相矛盾。因而該甲基菲比值可能受到其他因素的影響不適合在該研究區(qū)進(jìn)行源巖成熟度判識(shí)。

3.4 三芴系列化合物

三芴系列化合物是芳烴地球化學(xué)研究中最為常見(jiàn)的一類(lèi)指標(biāo)，既可以用于指示源巖或者原油形成時(shí)的沉積環(huán)境，又可以用于油源對(duì)比以及油油對(duì)比中。在陸相淡水、微咸水湖相中的烴源巖或者原油中芴相對(duì)含量較高，在沼澤相煤或者煤成油中氧芴相對(duì)含量較高，在鹽湖相或者海相碳酸鹽烴源巖中硫芴相對(duì)含量較高[30-31]。從圖5三芴系列組成三角圖中可以看出，芴含量較高(57.36%～65.09%)，其次是氧芴含量(20.71%～34.29%)，硫芴含量相對(duì)最低(8.35%～17.09%)，表明研究區(qū)的長(zhǎng)7烴源巖形成于濱淺湖的沉積環(huán)境。該沉積環(huán)境有別于沼澤環(huán)境，沼澤相的煤系烴源巖也主要分布于Ⅳ區(qū)內(nèi)，但該類(lèi)烴源巖主要分布在“三芴”系列組成中氧芴系列相對(duì)含量大于50%的Ⅳ區(qū)的右下方。結(jié)合Pr/Ph和w(硫芴系列)/w(氧芴系列)相關(guān)關(guān)系圖(圖6)也可以看出研究區(qū)的長(zhǎng)7烴源巖形成于弱氧化—弱還原的沉積環(huán)境中。

圖5 三芴系列相對(duì)含量三角圖Fig.5 Triangular plots of relative contents of fluorenes(F), dibenzothiophene(SF) and dibenzofuran(OF) of source rocks from the study area

圖6 源巖Pr/Ph與w(硫芴系列)/w(氧芴系列)關(guān)系圖Fig.6 The relationship between pristine/phytane and w(dibenzothiophene)/w(dibenzofuran) of source rocks

烷基二苯并噻吩分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，具有高度的熱穩(wěn)定性和抗生物降解能力，在各個(gè)時(shí)代的地層中都有廣泛的分布，是常用的烴源巖熱演化程度評(píng)價(jià)參數(shù)，可用于低熟—高熟階段的成熟度評(píng)價(jià)。在有機(jī)質(zhì)熱演化過(guò)程中，相對(duì)穩(wěn)定的二苯并噻吩系列化合物異構(gòu)體相對(duì)增加而不穩(wěn)定的二苯并噻吩系列化合物異構(gòu)體相對(duì)減少。Radkeetal.[19]提出甲基二苯并噻吩參數(shù)(4-MDBT/1-MDBT)，4-MDBT相對(duì)于1-MDBT熱穩(wěn)定性更高，且隨著熱演化程度的升高該比值增大。研究區(qū)長(zhǎng)7烴源巖4-MDBT/1-MDBT相對(duì)豐度比值介于2.71～5.77之間，平均值為4.39，表明該地區(qū)的烴源巖現(xiàn)今處于成熟階段。Chakhmakhchevetal.[31]研究發(fā)現(xiàn)二甲基二苯并噻吩中4,6-DMDBT相對(duì)含量隨著熱演化程度的增加而增加，1，4-DMDBT相對(duì)含量隨著熱演化程度的增加而減少，因而可以用4,6-DMDBT和1,4-DMDBT的比值來(lái)評(píng)價(jià)烴源巖的成熟度。羅健等[32]通過(guò)對(duì)烷基二苯并噻吩的系統(tǒng)研究，建立了利用二甲基二苯并噻吩來(lái)求去等效的鏡質(zhì)體反射率R3經(jīng)驗(yàn)公式。研究區(qū)的長(zhǎng)7烴源巖等效鏡質(zhì)體反射率R3介于0.67%～0.78%，平均值為0.73%，屬于成熟階段的范疇，與前面其他參數(shù)得出的結(jié)論相一致。

3.5 三芳甾烷系列化合物

現(xiàn)今對(duì)三芳甾烷系列化合物研究相對(duì)較多，該系列化合物既可用于成熟度評(píng)價(jià)，又可用于指示生源和沉積環(huán)境。三芳甾烷在有機(jī)質(zhì)熱演化過(guò)程中不斷發(fā)生著高碳數(shù)向低碳數(shù)轉(zhuǎn)化，致使低碳數(shù)三芳甾烷相對(duì)增加。芳香甾烷隨著成熟度增加，伴隨著發(fā)生著芳構(gòu)化及斷側(cè)鏈等作用，且主要發(fā)生在生烴門(mén)限以下，并可以一直持續(xù)到濕氣階段[32-34]。鹽池—定邊地區(qū)長(zhǎng)7烴源巖中都檢測(cè)出了三芳甾烷(m/z231)和甲基三芳甾烷(m/z245)系列化合物(圖7)。利用三芳甾烷系列化合物來(lái)評(píng)價(jià)成熟度的參數(shù)眾多，考慮到一些異構(gòu)體共逸而難以進(jìn)行有效區(qū)分，本文選用C2820S/(20S+20R)-TAS進(jìn)行源巖成熟度評(píng)價(jià)。研究區(qū)源巖C2820S/(20S+20R)-TAS比值介于0.48～0.59，平均值為0.56，表明該研究區(qū)源巖成熟度相差不大，且主要處于成熟階段。該參數(shù)與前面成熟度評(píng)價(jià)參數(shù)相吻合，表明該參數(shù)在研究區(qū)是一個(gè)可靠的成熟度評(píng)價(jià)參數(shù)。

3.6 其他多環(huán)芳烴系列化合物

圖7 研究區(qū)源巖三芳甾烷及甲基三芳甾烷質(zhì)量色譜圖Fig.7 Mass chromatograms of triaromatic steroid methyl triaromatic steroid of source rocks in the study area

4 結(jié)論

(1) 根據(jù)芳烴色譜分布特征圖可以看出，研究區(qū)源巖以二環(huán)和三環(huán)芳烴類(lèi)化合物為主，而四環(huán)和五環(huán)芳烴類(lèi)化合物含量較低，反映出研究區(qū)長(zhǎng)7烴源巖現(xiàn)今處于成熟階段。結(jié)合埋藏深度還可以看出，隨著埋藏深度的增加，主峰碳由高碳數(shù)向低碳數(shù)轉(zhuǎn)變，表現(xiàn)出烷基萘系列化合物的含量相對(duì)增加。

(3) 通過(guò)對(duì)研究區(qū)源巖芳烴中烷基萘、烷基菲、烷基二苯并噻吩、三芳甾烷和其他多環(huán)芳烴成熟度參數(shù)的評(píng)價(jià)，表明研究區(qū)的源巖現(xiàn)今處于成熟階段。其中二甲基萘指數(shù)(TNR2)、甲基菲指數(shù)(MPI1)和二甲基二苯并噻吩比值(4,6-DMDBT/1,4-DMDBT)求取的等效鏡質(zhì)體反射率(R1、R2和R3)雖然存在一定的差異，但能定性地反映出源巖的熱演化程度，該參數(shù)存在差異可能是由于不同系列化合物受到生源和沉積環(huán)境的影響不同所造成的。