【摘要】 采用電子探針(EPMA)及礦物自動(dòng)分析儀(MLA)對鄒家山鈾礦石中稀土賦存特征的研究表明,稀土賦存狀態(tài)主要為類質(zhì)同象分散相,少量獨(dú)立礦物相及部分離子吸附相。其中:稀土類質(zhì)同象分散相賦存于鈾礦物、磷灰石等礦物;稀土獨(dú)立礦物相幾乎全是賦存于磷釔礦,少量獨(dú)居石。磷釔礦以細(xì)小顆粒為主,與鈾礦物、磷灰石、絹云母等共伴生;稀土離子吸附相是賦存于粘土礦物等。此成果可為回收稀土資源及探索成因提供依據(jù)。
《稀土》 2018年03期
【摘要】 利用Gleeble-1500D熱模擬試驗(yàn)機(jī)研究了稀土對高強(qiáng)IF鋼熱軋過程中再結(jié)晶行為的影響及再結(jié)晶與組織演變的關(guān)系。結(jié)果表明,稀土對高強(qiáng)IF鋼的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶有抑制作用,對靜態(tài)再結(jié)晶具有促進(jìn)作用。確定了奧氏體再結(jié)晶溫度區(qū)和非再結(jié)晶溫度區(qū),發(fā)現(xiàn)在奧氏體未再結(jié)晶區(qū)內(nèi)進(jìn)行大壓下率軋制有利于奧氏體分解時(shí)的組織細(xì)化。研究結(jié)果為相應(yīng)材料軋制工藝制定提供了依據(jù)。
《稀土》2018年03期
【摘要】 用真空電弧熔煉法制備Fe83Ga17Lax(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)鑄態(tài)合金,采用震動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)、透射電鏡、能量分散光譜儀、光學(xué)顯微鏡和自制磁致伸縮測量設(shè)備研究不同La含量對Fe83Ga17合金磁性能以及組織結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明,添加La明顯增加了合金的磁致伸縮性能,其中Fe83Ga17La0.2的磁致伸縮系數(shù)最高可達(dá)210×10-6。La易在晶界處富集,隨著La含量增加,合金晶粒尺寸逐漸減小。La有助于合金沿〈100〉取向的晶粒增多。
《稀土》2018年03期
【摘要】 以煙草為盆栽試驗(yàn)材料,通過伸根期葉面噴施不同濃度稀土元素鑭(Ⅲ),研究了鑭處理對旺長期干旱脅迫下煙草根系形態(tài)與生理特征變化的影響。結(jié)果表明:低濃度La3+(40,80 mg·L-1)促進(jìn)煙草根系發(fā)育,顯著提高了根系生物量和根活力,高濃度La3+(300 mg·L-1)則表現(xiàn)出一定抑制作用。不同濃度La3+均能增強(qiáng)煙草根系SOD、POD活性,維持CAT活性,增加脯氨酸和可溶性蛋白積累,但提高濃度效果不明顯,甚至起負(fù)向作用。其中以80 mg·L-1處理表現(xiàn)最突出,根系生物量積累和根體積增加顯著,根系抗氧化酶活性和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量提高,提高了煙草抗旱性。
《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年03期
【摘要】 隨著真空器件向著高頻率、高功率的方向發(fā)展,對陰極的要求也越來越高。擴(kuò)散陰極是一種極具潛力的陰極,能夠滿足器件的絕大部分需求。本文首先簡要回顧了擴(kuò)散陰極的研究進(jìn)展,之后分析了陰極發(fā)射機(jī)制的傳統(tǒng)理論和密度泛函理論計(jì)算原子級(jí)結(jié)構(gòu)模型的成果,提出通過原子級(jí)結(jié)構(gòu)模型計(jì)算研制新型陰極的方法。
《中國稀土學(xué)報(bào)》 2018年03期
【摘要】 為改善銅原子在奧氏體晶界處的偏析,探究稀土夾雜物對鋼中殘余銅元素析出的影響,采用二維錯(cuò)配度理論,對稀土夾雜物成為鋼中ε-Cu異質(zhì)形核核心的有效性進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果表明,ε-Cu的(111)面與Ce2O3的(0001)面和La2O3的(0001)面二維錯(cuò)配度分別為6.7%和7.9%,與Ce2O2S(0001)面上的二維錯(cuò)配度為8.8%,即Ce2O3,La2O3和Ce2O2S均可以作為ε-Cu的中等有效形核核心;而CeS的(100)面與ε-Cu(100),(110)和(111)面的二維錯(cuò)配度分別為50.3%,27.2%和31.1%,說明CeS不能作為ε-Cu的異質(zhì)形核核心。
《中國稀土學(xué)報(bào)》2018年03期
【摘要】 設(shè)計(jì)和制備了一種稀土高鉻鎳氮多元合金耐熱鑄鋼材料,探討了回火工藝對該材料組織結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響規(guī)律。結(jié)果表明:制備的合金在鑄態(tài)下金相組織主要由奧氏體和碳化物組成,其中,碳化物的形態(tài)較粗大,具有明顯的方向性,且呈現(xiàn)連續(xù)網(wǎng)狀分布。當(dāng)回火溫度在280~520℃范圍變化時(shí),隨著回火溫度的升高,組織中二次碳化物逐漸析出,在回火溫度為480℃時(shí),二次碳化物的數(shù)量最多,形態(tài)更為細(xì)小,由于二次碳化物呈顆粒狀,從而造成的應(yīng)力集中少,細(xì)小、彌散分布的二次碳化物割斷了共晶團(tuán)的連續(xù)生長,從而細(xì)化了晶粒。因此,力學(xué)性能在此溫度條件下得到良好的配合。研究結(jié)果還表明:隨著回火溫度的升高,280~480℃區(qū)間內(nèi),材料的硬度逐漸減小,沖擊韌度逐漸增大,但是硬度和沖擊韌度變化的幅度不大。當(dāng)回火溫度大于480℃時(shí),材料的硬度減小幅度較大,沖擊韌度增大趨勢明顯。
《鑄造》2018年03期
【摘要】 研究了采用碳酸鈉高溫焙燒—水浸工藝從稀土儲(chǔ)氫合金生產(chǎn)廢料中去除鋁,考察了碳酸鈉用量、焙燒溫度、焙燒時(shí)間、水浸溫度、水浸時(shí)間對鋁浸出率的影響。結(jié)果表明:采用碳酸鈉高溫焙燒—水浸工藝可有效去除稀土儲(chǔ)氫合金生產(chǎn)廢料中的鋁,在1200℃、碳酸鈉與原料質(zhì)量比1∶3條件下焙燒4.5h,然后在室溫下用水浸出2.5h,鋁浸出率為98.65%。借助X射線衍射、能譜法對原料、焙燒產(chǎn)物、水浸渣進(jìn)行分析,進(jìn)一步研究了反應(yīng)機(jī)制,結(jié)果表明,非合金中的氧化鋁在焙燒過程中與碳酸鈉反應(yīng)形成了易溶于堿性溶液的鋁酸鈉。
《濕法冶金》2018年04期
【摘要】 采用高溫固相法制備了SrLaGa3O7∶xSm3+長余輝材料,通過XRD、熒光光譜、熱釋光譜分別對樣品的結(jié)構(gòu)以及發(fā)光性能進(jìn)行了研究,探究了Sm3+摻雜濃度對樣品自身長余輝發(fā)光性能的影響。研究結(jié)果表明:樣品在254 nm紫外光照射后,SrLaGa3O7∶xSm3+在386 nm有明顯的長余輝發(fā)光,可持續(xù)60 min,主要是由于樣品中空位引起的發(fā)光。隨著摻雜Sm3+濃度的增加,樣品的發(fā)射光譜和余輝強(qiáng)度先增強(qiáng)后減弱,并出現(xiàn)明顯的紅移現(xiàn)象,這與Sm3+摻雜所造成的空位濃度密切相關(guān)。當(dāng)Sm3+的摩爾分?jǐn)?shù)達(dá)到0.5%時(shí),樣品在420 nm處展現(xiàn)最佳的長余輝性質(zhì)。熱釋光譜表明摻雜后的樣品中存在兩種不同的陷阱,分別是由氧空位和鍶空位引起的,這兩種陷阱不僅影響樣品的發(fā)光強(qiáng)度,而且充當(dāng)俘獲中心從而影響樣品的余輝性能。
《發(fā)光學(xué)報(bào)》2018年03期