于 兵, 吳克寧
[1.中國地質(zhì)大學(xué)(北京)土地科學(xué)技術(shù)學(xué)院,北京 100083; 2.國土資源部土地整治重點實驗室,北京 100083]
氮是植物生長的必需元素,植物的一生需要吸收大量的土壤氮素。施肥是改良草地的有效措施之一,可有效提高草地生產(chǎn)力。章學(xué)梅等通過對冷季型混播草坪的施肥研究發(fā)現(xiàn),年施氮量為25 g/m2較合適[1]。韓建國等通過研究施肥對早熟禾(Poapretensis)草地土壤中硝態(tài)氮含量的影響,發(fā)現(xiàn)0~20 cm土層中硝態(tài)氮的含量受施肥影響最大,并且與肥料類型、施肥次數(shù)以及肥料量有關(guān)[2]。
草原對大自然保護有很大作用,它不僅是重要的地理屏障,而且也是阻止沙漠蔓延的天然防線,起著生態(tài)屏障作用。另外,它也是人類發(fā)展畜牧業(yè)的天然基地。草原退化、堿化和沙化、氣候惡化以及嚴(yán)重的鼠害等一系列生態(tài)問題,在全國絕大多數(shù)草原均不同程度地存在著,這是人類對草原不合理利用所造成的生態(tài)惡果。草原退化的標(biāo)志之一是產(chǎn)草量的下降。據(jù)調(diào)查,全國各類草原的牧草產(chǎn)量普遍比20世紀(jì)50~60年代下降30%~50%。如新疆烏魯木齊縣,1965年草場平均產(chǎn)草量為1 275 kg/hm2,到1982年已降至795 kg/hm2,平均每年減少22.5 kg/hm2。草原退化的標(biāo)志之二是牧草質(zhì)量上的變化,可食性牧草減少,毒草和雜草增加,使牧場的使用價值下降。例如,在青海果洛地區(qū),草原退化前雜、毒草僅占全部草量的19%~31%,退化后增加到30%~50%,優(yōu)質(zhì)牧草則由33%~51%下降到4%~19%。草原退化,植被疏落,導(dǎo)致氣候惡化,許多地方的大風(fēng)天氣和沙暴次數(shù)逐漸增加。氣候的惡化又促進了草原的退化和沙化過程。我國是世界上沙漠化受害最重的國家之一。我國北方地區(qū)沙漠化面積已近18萬km2,從20世紀(jì)50年代末到20世紀(jì)70年代末的20年間,因沙漠化已喪失了3.9萬km2的土地資源。草原鼠害也日益嚴(yán)重,據(jù)1982年全國草原滅鼠會議反映,全國草原牧區(qū)受鼠害面積達6 600萬hm2,有的草場鼠洞密度多達 24 600個/hm2以上,使草場完全被破壞而失去使用價值。據(jù)估計,全國每年因鼠害損失的牧草約有500萬t,直接經(jīng)濟損失有十幾億元。鼠害的發(fā)生既是草原生態(tài)系統(tǒng)平衡失調(diào)的惡果,也是造成草原生態(tài)環(huán)境進一步惡化的原因之一。
建立圍欄,實行分區(qū)輪放,合理利用草場等,都是已被證明的保護和恢復(fù)草原生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的有效措施。根據(jù)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所的預(yù)測,若不能盡早改進目前牧業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營方針,在今后的15年內(nèi),內(nèi)蒙古全區(qū)草原產(chǎn)草量年平均下降率可達2.3%。另外,從長遠考慮,通過技術(shù)改造和適當(dāng)增加投資,實行集中化經(jīng)營的草業(yè),其經(jīng)濟效益更大。在畜牧業(yè)要發(fā)展、草原生態(tài)環(huán)境要保護的情況下,必須要以人工草地和種植飼料來獲得高的經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。目前我國人工草場的面積僅占草原總面積的0.4%,只是美俄等國的4%。而據(jù)專家們的估計,種植牧草0.5%~1%,可增加全部生產(chǎn)能力的0.5~1.0倍??梢姲l(fā)展人工種植牧草業(yè)是一項短期內(nèi)即可獲得巨大經(jīng)濟效益的措施,同時又利于草原生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)。因此,必須加強對草原的合理利用和保護。
本研究通過對高寒草原生態(tài)系統(tǒng)進行不同施氮水平處理,研究不同功能群地上生物量和土壤無機氮含量對施氮的響應(yīng),以期對草地改良提供理論指導(dǎo),進而為草場合理的規(guī)劃利用提供建議。
試驗于2013年在青海剛察縣進行,剛察縣位于青海省東北部,海北藏族自治州西南部,青海湖北岸,介于99°20′44″~100°37′24″E、36°58′06″~38°04′04″N之間。剛察縣屬典型的高原大陸性氣候,日照時間長,晝夜溫差大;年降水量 370.5 mm,年蒸發(fā)量1 500.6~1 847.8 mm。冬季寒冷,夏秋溫涼,1月平均氣溫-17.5 ℃,7月平均氣溫11 ℃,年平均氣溫-0.6 ℃。該地區(qū)植被以紫花針茅為主[3-4]。
試驗設(shè)置8個氮梯度處理,施氮水平分別為0、1、2、4、8、16、24、32 g/m2,分別用N0(對照)、N1、N2、N4、N8、N16、N24、N32表示。采用田間隨機區(qū)組設(shè)計,每個處理5個重復(fù),圖1為該試驗小區(qū)分布。氮肥形態(tài)為NH4NO3,分別于6月、7月、8月和9月每月月初人工噴施。
1.3.1 植物和土壤樣品采集 在8月20號左右,在每個小區(qū)收獲3個25 cm×25 cm樣方的植物,地上生物量的獲取采用直接收割法,采集植物地上部,烘干后稱質(zhì)量。在8月份的取樣中,采用根鉆(d=8 cm)采集0~100 cm深度的土樣樣品,每10 cm一層。將鮮土樣品過3 cm孔篩后,冷凍保存。
1.3.2 植物和土壤樣品指標(biāo)測定 土壤無機氮含量采用 0.01 mol/L CaCl2浸提,流動分析儀測定;土壤含水量采用烘干稱質(zhì)量法測定。
1.3.3 物種組成調(diào)查 在每個試驗單元的觀測區(qū)內(nèi),設(shè)置1個1 m×1 m的非破壞性固定觀測樣方,其中設(shè)置100個 10 cm×10 cm的小方格,進行物種組成及蓋度觀測。
數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計與分析,圖表采用Excel 2007進行繪制。
從表1可以看出,不同植物功能群地上生物量對施氮的響應(yīng)不同。隨著施氮量的提高,禾本科植物生物量顯著增加(P<0.05)。其中,以N32(施氮水平32 g/m2)處理生物量最大,達110.3 g/m2,比對照增加了51.1 g/m2,在其他施氮處理下,禾本科生物量均有不同程度的增加。莎草科和雜草地上生物量對不同氮水平的響應(yīng)沒有明顯規(guī)律。與N0(對照)相比,N4和N8處理可明顯增加莎草科生物量;N2、N24、N32處理對莎草科生物量無顯著影響;N1、N16處理則明顯降低了莎草科生物量。隨著施氮量的增加,雜草生物量總體上呈現(xiàn)增加趨勢,N16處理增加效果最為顯著(P<0.05),達 9.5 g/m2,與對照相比增加了4.9 g/m2。不同施氮處理均明顯促進植物地上部生長,其中,以N32處理對植物總生物量的增加效果最為顯著(P<0.05),達121.3 g/m2,比對照增加了53.9 g/m2。綜合看,N1處理莎草科和雜草生物量較低,禾本科生物量較大,且禾本科生物量占總生物量的93.5%,這說明總生物量的增加是因為禾本科生物量的增加;N2處理莎草科生物量增加,雜草生物量有所降低,禾本科生物量降低,總生物量降低,說明總生物量的降低是因為禾本科生物量的降低。
表1 8月不同氮素梯度下的不同植物功能群生物量
注:表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,每列中數(shù)字后不同小寫字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。
2.2.1 施氮對土壤硝態(tài)氮含量的影響 從圖2可以看出,與N0(對照)相比,各施氮處理在不同程度上增加了土壤硝態(tài)氮的含量。不同施氮處理土壤中硝態(tài)氮含量由大到小表現(xiàn)為N32>N24>N16>N8>N1>N2>N4>N0,其中,N1、N2、N4、N8處理土壤硝態(tài)氮含量的增加不顯著(P<0.05);N16、N24、N32處理顯著提高了土壤硝態(tài)氮的含量(P<0.05)。總體而言,土壤中硝態(tài)氮含量隨著施氮量的增加呈增加趨勢。
2.2.2 施氮對土壤銨態(tài)氮含量的影響 不同氮素梯度下土壤銨態(tài)氮含量變化的柱狀圖(圖3)顯示,各施氮處理土壤中銨態(tài)氮含量由大到小表現(xiàn)為N24>N16>N1>N32>N2>N4>N8>N0,說明各施氮處理均不同程度增加了土壤銨態(tài)氮含量,但是土壤銨態(tài)氮含量無明顯隨施氮量變化的規(guī)律。與N0(對照)相比,N4、N8處理對土壤中銨態(tài)氮含量影響不顯著(P<0.05);N1、N2、N16、N24、N32處理對土壤中銨態(tài)氮含量增加效果較為顯著(P<0.05), 其中N24處理對土壤中銨態(tài)氮的含量增加效果最為顯著(P<0.05)。綜上所述,施氮可以增加土壤銨態(tài)氮含量,但隨施氮量的增加,土壤銨態(tài)氮含量無明顯的變化規(guī)律。
如圖4所示,同一施氮水平下,硝態(tài)氮在表層土壤(0~20 cm)中含量最高,隨土層深度增加而減少。硝態(tài)氮在表層土壤(0~10 cm)中含量隨著施氮量的增加而增加。在N0、N1、N2、N4、N8施氮水平下,土壤硝態(tài)氮含量隨土壤深度的加深而不斷降低,與N0(對照)相比,N1、N2、N4、N8對不同土層硝態(tài)氮含量影響不明顯。N16、N24、N32處理對土壤硝態(tài)氮含量影響明顯,且在土壤深度0~30 cm的含量較高,在土壤深度30~50 cm土壤硝態(tài)氮含量隨土壤深度的加深而不斷降低。這與8月份降水較多,土壤硝態(tài)氮明顯向下層土壤轉(zhuǎn)移有關(guān)。如圖5所示,土壤銨態(tài)氮含量在土壤表層較低,隨土壤深度的加深土壤銨態(tài)氮含量不斷增加,但不同氮處理并沒有明顯影響各土層中銨態(tài)氮含量。
由圖6可以看出,土壤含水量隨著土壤深度的增加而下降。不同施氮處理條件下,土壤含水量隨土壤深度變化規(guī)律一致,在土壤深度0~20 cm范圍內(nèi)土壤含水量較高,土壤含水量隨土壤深度的加深而增加;在土壤深度20~50 cm,土壤含水量隨土壤深度的加深而減少,且在土壤深度50 cm時,各施肥處理的土壤含水量均最低。
如圖7所示,地上總生物量與土壤中硝態(tài)氮含量呈正相關(guān),其中r2=0.660 9,P=0.014 1<0.05,達到顯著水平。地上總生物量與土壤中銨態(tài)氮含量沒有明顯相關(guān)性(圖8)。
本研究中,從草地禾本科、莎草科及雜草等生物量來看,N0(對照)處理顯著低于其他7個施氮處理(P<0.05),說明適量施氮能明顯促進草地草的生長,這與韓建國等通過盆栽試驗得出的結(jié)論[5]一致,可以說明施氮能夠明顯增加草坪草的生長量。但是并不是施氮量越大,草坪長得越好,當(dāng)施氮量高于8 g/m2時,植物地上生長并不隨著施氮量的增加而增加。氮肥作為草地植物需求的大量元素,合理的氮素釋放效率可以供給草地正常生長所需的養(yǎng)分,氮素釋放不足或超過范圍都會導(dǎo)致莖葉的凈光合速率、呼吸速率及其他生理反應(yīng)相應(yīng)地降低,從而影響地上生物量[6-7]。高寒草原不同植物類群的地上生物量對增施氮肥的反應(yīng)不同,其中禾本科的反應(yīng)最大,雜草次之,莎草科變化最小。有研究表明,高寒凍原的相對干燥的草甸禾本科植物的豐富度在施氮后明顯增加,莎草科沒有明顯變化[8]。禾本科在土壤氮肥增加的狀態(tài)下生長茂盛,但在對照區(qū)生長穩(wěn)定,即可認為禾本科在養(yǎng)分充足下對養(yǎng)分的利用效率高,但在養(yǎng)分受限制甚至缺乏的條件下,對養(yǎng)分的競爭和適應(yīng)方面屬于“弱者”。當(dāng)養(yǎng)分停止增加或其他因素導(dǎo)致土壤養(yǎng)分不足時,禾本科生長則受到抑制。本研究中,雜草對增施氮肥的反應(yīng)不敏感,當(dāng)施氮量為1 g/m2時,雜草地上生物量明顯低于對照,說明施氮在促進禾本科生長的同時,在一定程度上相對抑制雜草的生長,這與沈振西等的研究結(jié)果[9]一致。以苔草為主的莎草科植物對施氮的不敏感性,使其得以在養(yǎng)分條件較好的環(huán)境中始終保持一定的穩(wěn)定性,一旦人為施肥停止或由于放牧等原因使養(yǎng)分資源受到限制時,莎草科的這種低養(yǎng)分的需求特性優(yōu)勢就會表現(xiàn)出來,這也就是為什么在中度放牧條件下莎草科會成為群落優(yōu)勢種的原因之一。
本研究是在野外條件下進行的控制試驗,對自然大氣降水無法控制,特別是近年來降水量及其季節(jié)性分配波動較大,降水量的變化肯定會對施氮效果產(chǎn)生影響,這是沈振西等證實過的結(jié)論[9]。但是本研究是針對2013年8月份數(shù)據(jù),8月降水較多,土壤含水量較高,含水量隨著土壤深度的增加而下降。草原植物的優(yōu)勢種禾本科植物在6—7月處于旺盛生長階段,特別是施氮后(7月份)對水分的需求量較大,而此時降水量的多少以及分布是否均勻就很關(guān)鍵,直接影響施氮的效果,如土壤水分不足則易產(chǎn)生水分脅迫,加劇干旱的程度,從而影響植物對氮的吸收。但是本研究中8月降水較多,土壤含水量較高,因此對施氮的影響效果不明顯。適當(dāng)?shù)卦黾邮┓柿坑兄谔岣弑韺油寥赖暮?,同時可以明顯提高植株對深層土壤水分的吸收,水分也是該地區(qū)植物生長發(fā)育的主要限制因子。
土壤中無機氮含量包括硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量。本研究中,不同的施氮處理與對照相比,增加了土壤無機氮含量,無機氮含量的增加是因為土壤中硝態(tài)氮含量的顯著增加(P<0.05)。低氮處理對土壤中硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的含量增加效果不顯著(P<0.05),高氮處理顯著增加土壤中硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的含量,說明合適的施氮量會增加植物的吸收,但是過高施氮,則會增加土壤中硝態(tài)氮的殘留。結(jié)果表明,在32 g/m2施氮水平下,土壤中硝態(tài)氮的含量達到最大值。隨著施氮量增加,氮的淋溶損失也隨之加大[10]。本試驗結(jié)果與以上結(jié)論一致,說明氮肥施用量和土壤中硝態(tài)氮含量密切相關(guān),施氮量越高,草地土壤中硝態(tài)氮含量越高。
已有研究指出,同一施氮量水平下硝態(tài)氮在表層土壤(0~20 cm)中含量最高,隨土層深度的增加而減少[11]。本研究與其一致,這主要是因為氮肥隨著水分的下滲進入不同的土層,在根系層達到最大含量。另外,也可能是因為根系層的微生物活動及相關(guān)酶活性比較強,利于氮素的積累。同一施氮量不同深度比較,0~20 cm土層中硝態(tài)氮含量大于20~30 cm、30~40 cm和40~50 cm土層的硝態(tài)氮含量。
土壤銨態(tài)氮含量在土壤表層0~10 cm較低,隨土壤深度的加深,土壤銨態(tài)氮含量不斷增加,但銨態(tài)氮含量隨施氮量的變化無明顯變化規(guī)律。這表明銨態(tài)氮在下層土壤中分布較高,但與施氮無關(guān),可能是由于銨態(tài)氮容易被土壤吸附和固定,不易流失。這說明在土壤生態(tài)條件下,土壤銨的釋放有自己的規(guī)律。土壤銨態(tài)氮的含量受黏土礦物類型,NH4+、K+、有機質(zhì)含量,土壤質(zhì)地,全氮量及其他陽離子等的影響,黏土礦物銨態(tài)氮含量和固定外源銨的潛力因土壤類型、管理措施和干濕交替而異[12]。NH4+固定受水分影響較大,廖繼佩等對湖南省黃泥田土壤的銨態(tài)氮含量研究結(jié)果表明,銨態(tài)氮含量由大到小依次為干濕交替8次>長期干燥>長期淹水,因為其主要黏土礦物是蒙脫石,濕潤不利于銨的固定[13]。說明在植被生長過程中調(diào)節(jié)土壤水分可以有效調(diào)節(jié)銨態(tài)氮含量。我國土壤銨態(tài)氮含量在 35~573 mg/kg變動,平均為 198 mg/kg,約占土壤全氮的 17.6%[14]??梢?,銨態(tài)氮是土壤氮素的重要組成部分。在作物生長期間,土壤中的銨態(tài)氮可以釋放出一部分[15];因此,銨的礦物固定和釋放是土壤氮素內(nèi)循環(huán)的重要環(huán)節(jié)之一,它導(dǎo)致土壤具有較強的“穩(wěn)肥性”。
地上總生物量與土壤中硝態(tài)氮含量呈正相關(guān),而地上總生物量與土壤中銨態(tài)氮含量的相關(guān)性不明顯。這是因為草原植物所需氮素主要來源于硝態(tài)氮,為滿足植物生長需要,表層土壤中銨態(tài)氮大量轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮。
施氮能促進植物生長,增加植物地上生物量,但是高寒草原不同植物功能群對增施氮的反應(yīng)不同,禾本科植物對氮肥增加的反應(yīng)最大,莎草科和雜草類植物對施氮的響應(yīng)并沒有表現(xiàn)出明顯規(guī)律。高寒草原施氮量為8 g/m2最適宜,既能保證植物地上生物量達到最大,又能夠降低土壤硝態(tài)氮淋溶的風(fēng)險。