賈洪偉 李丹 王冰梅 徐廣宇 張德花 苑廣信
【摘要】目的:對蛹蟲草多肽提取工藝進行了優(yōu)化研究;方法:以蛹蟲草子實體提取多肽為對象,通過Box-Behnken設(shè)計星點響應(yīng)面實驗進行優(yōu)化實驗;結(jié)果:優(yōu)化蛹蟲草多肽提取工藝為提取最佳時間為5.39小時,加酶量1.65%,底物濃度9.3%,蛹蟲草多肽提取的OD值為0.85g/L;結(jié)論:經(jīng)實驗得證,通過星點響應(yīng)面實驗方法進行蛹蟲草多肽提取工藝條件優(yōu)化,結(jié)果合理有效,優(yōu)化效果良好。
【關(guān)鍵詞】蛹蟲草;響應(yīng)面;工藝優(yōu)化
響應(yīng)面面優(yōu)化實驗則能夠?qū)Χ嘁蛩囟嗨胶Y選最優(yōu)條件,獲得理想的結(jié)果,是目前優(yōu)化工藝中常用的優(yōu)化方法[3]。本文通過設(shè)計星點Box-Behnken響應(yīng)面實驗,以蛹蟲草為對象,對多肽提取方法條件進行了優(yōu)化研究。
1 材料與方法
1.1 實驗材料
蟲草子實體(沈陽妮子北冬蟲夏草種植基地)。
1.2 試劑
胃蛋白酶(活力:30003500u·mg-1)、胰蛋白酶(活力:250u·mg-1),均購自北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限公司,石油醚(30~60℃),茚三酮。
1.3 北冬蟲夏草多肽的提取工藝
脫脂:將北冬蟲夏草子實體粉碎,取定量粉末,按1:3(w:v)比例加入石油醚,在55℃恒溫下振蕩3h,過濾,將濾渣烘干獲得脫脂粉。
酶解過程:取3g北冬蟲夏草脫脂粉,按底物濃度不同加入一定量蒸餾水,常溫靜置30min。用NaOH溶液或HC1溶液調(diào)節(jié)至酶的最佳pH水平,按加酶量不同加入定量蛋白酶,將樣品置恒溫振蕩器中進行水解。水解結(jié)束后,樣品煮沸10min,使酶失活,冷卻,4500r·min-1離心10min,取上清液備用。
1.4 實驗儀器
THZ-C恒溫振蕩器(太倉市實驗設(shè)備廠),UV-2550型紫外可見分光光度計(島津國際貿(mào)易有限公司)54308低溫高速離心機(美國eppendorf公司),AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)。
1.5 星點設(shè)計
本研究根據(jù)星點設(shè)計原理,利用Design-Expert.8.06軟件,對蛹蟲草多肽提取工藝:時間(因素A)、加酶量(因素B)、底物濃度(因素C)進行了優(yōu)化試驗。本試驗采用三因素三水平對提取工藝進行優(yōu)化,因素水平見表1,并對所得數(shù)據(jù)進行二次回歸擬合,求得回歸方程。
2 結(jié)果與分析
2.1 Elisa響應(yīng)面優(yōu)化實驗設(shè)計
對模型進行方差分析,結(jié)果見表2。由表2可以看出:模型的P<0.0001,表明模型高度顯著,并能解釋97.86%的響應(yīng)值變化(調(diào)整確定系數(shù)R2=97.86)。通過上述所得數(shù)據(jù),表明該模型具有良好的擬合度及較小的實驗誤差。
由回歸方程系數(shù)顯著性檢驗(表2)可知,因素A和因素B對蛹蟲草多肽提取影響顯著,而因素C對蛹蟲草多肽提取影響不顯著;因素A^2和C^2對蛹蟲草多肽提取影響其曲面效應(yīng)顯著,而B^2對蛹蟲草多肽提取影響曲面效應(yīng)不顯著;因素AC和BC對蛹蟲草多肽提取影響很顯著,因素AB對蛹蟲草多肽提取影響效應(yīng)比較顯著。
我們又對實驗結(jié)果進行響應(yīng)面分析,結(jié)果見圖1至圖30從圖1至圖3中可以直接看出其中兩兩影響條件的交互作用是否互相影響,圓形(圖1)表示兩兩影響條件互相作用不顯著,而橢圓形(圖2圖3)則表示兩兩影響條件互相作用顯著。
從圖1中可以看出,在底物濃度為9.3%時,提取時間與加酶量的交互影響不顯著。圖2顯示了在加酶量為最佳(1.65%)時,提取時間與底物濃度對蛹蟲草多肽提取影響效應(yīng)。從其等高線圖可以直觀的看出此兩因素的交互作用比較顯著。由圖2可知,提取時間與底物濃度都很高時,蛹蟲草多膚提取效率高,都低時蛹蟲草多肽提取效率低。由此可知,在實驗水平范圍內(nèi),適當調(diào)整提取時間與底物濃度。圖3顯示了在提取時間(5.39小時)時,加酶量與底物濃度對蛹蟲草多肽提取的交互影響效應(yīng)。從其等高線圖可以直觀看出此兩因素的交互作用顯著,加酶量與底物濃度存在交互作用。由等高線圖和響應(yīng)面圖可知,回歸模型存在最大值,即在提取最佳時間為5.39小時,加酶量1.65%,底物濃度9.3%條件下,蛹蟲草多肽提取的OD值最大值為0.87。
2.2 重復(fù)性實驗驗證
在優(yōu)化后的蛹蟲草多肽提取工藝下進行5組平行試驗,所得蛹蟲草多肽提取量的OD值分別為0.86、0.84、0.84、0.85、0.85,平均值為0.85。通過軟件所得的預(yù)測值為0.87與驗證試驗的平均值0.85非常接近,證明應(yīng)用響應(yīng)面法優(yōu)化蛹蟲草多肽提取工藝可行。
3 結(jié)論
實驗結(jié)果證明,采用Box-Behnken統(tǒng)計學實驗設(shè)計方法對蛹蟲草多肽提取工藝進行優(yōu)化,不僅科學合理,而且快速有效。
(通訊作者:苑廣信)
參考文獻
[1]鄭壯麗,黃春花,梅彩英等.蛹蟲草國內(nèi)外研究的新進展[J].環(huán)境昆蟲學報,2011,33(02):225-233.