Echo

那個眼角帶笑的男孩

第一次離自閉癥特別近，是在加拿大。

那時候我剛懷孕，一天下午約好友杰西在公司樓下喝咖啡。我們邊喝邊聊，她告訴我說，明天要請假去兒子的學校開家長會。印象中，不久前她剛開過一次家長會，就不經(jīng)意地問：“你兒子是去上天才班嗎？”

“他上的是多倫多的特殊兒童成長項目，學校每年都要跟家長討論教育計劃。”杰西看著飄浮的胖茶包，頓了頓說，“他有自閉癥。”

我一下子愣住了。杰西看著我，淡淡地說：“他現(xiàn)在挺好的?！边呎f邊微微沖我笑了一下。我想起了之前杰西給我看的全家福里，那個看起來有點害羞、眼角帶笑的小男孩。雖然我對自閉癥了解不多，但可以想象，這樣一個孩子對于父母意味著什么。

特殊兒童的教育計劃

被診斷為自閉癥，對一般家庭來說，無異于晴天霹靂。杰西告訴我，當時她和老公剛來加拿大，兒子被診斷為自閉癥，一開始她很難接受。第一時間把兒子送去診斷，開始了系統(tǒng)的干預培訓和治療，是她做的最正確的決定，也是兒子到今天能恢復得如此之好的關鍵。

杰西說，孩子3歲前是治療自閉癥的關鍵時期。她的兒子不到2歲就確診，她和老公也開始了每周固定跑醫(yī)院和治療診所的日子。幸運的是，她的兒子是中度自閉，在很多優(yōu)秀的兒童醫(yī)生的治療下，進步非常大，從基本上不怎么說話，到慢慢可以跟人簡單交流了。

加拿大的孩子4歲上公立幼兒園。杰西的兒子因為有自閉癥，選擇申請有“特殊計劃”（Special Program）的公立學校上學，學費全免。學校對于特殊兒童，會有一份專門的教育計劃，該計劃由家長和老師共同討論確定，每年修改。杰西說去開家長會，就是和老師討論兒子的新一年教育計劃。

社會的包容度是最大的精神支持

加拿大實行全民醫(yī)保，但保的只是基本的生病住院費用，特殊治療并不在醫(yī)保范圍內(nèi)，比如給自閉癥孩子的干預治療。不過針對有特殊治療需求的家庭，政府會根據(jù)家庭收入，提供一筆最高至2.4萬加幣（約12.6萬元人民幣）的補助金。

說到補助金，杰西特別強調(diào)，補助金名額需要排隊領取。她有些朋友，在多倫多排隊領名額，因為人數(shù)多，排了幾年才領到。這也是為什么早點確診特別重要，因為沒有確診，就沒法進入申請補助金的流程。

杰西跟我說，她很幸運。兒子可以很早被確診，遇到了很多專業(yè)的治療師。申請到了政府補助金，加上她和老公的收入，足以支付兒子的治療費用。當然，兒子恢復得也不錯。

杰西說的幸運，除了因為這里的治療條件和政府補助，還有很重要的一點是加拿大對特殊人群的寬容。街上很少有異樣的眼光，就業(yè)歧視也很少見。我在加拿大，經(jīng)常能看到有輕微殘疾的人在圖書館等機構工作。我想，社會的包容給了特殊病患者們很大的精神支持和養(yǎng)分。

希望有一天，所有特殊孩子都能接受到及時治療，接受和普通孩子一樣的教育。希望有一天，所有特殊孩子都能自信坦然地走在大街上，人們像對待普通孩子一樣，對他們報以善意的微笑。