陳濤
(四川省綿陽市游仙區(qū)中醫(yī)醫(yī)院消化內(nèi)科 四川 綿陽 621000)
自閉癥(Autistic disorder,AD),又稱兒童孤獨(dú)癥,以男性多見,主要表現(xiàn)為不同程度的言語發(fā)育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板,其中大多數(shù)患者伴有精神發(fā)育遲滯[1]。我國自閉癥的患病率目前為1.0%左右,呈上升趨勢(shì),一些康復(fù)訓(xùn)練可以幫助自閉癥癥狀的改善[2]。自閉癥發(fā)生的病因尚不清楚,目前的研究集中認(rèn)為遺傳、圍生理期因素、免疫系統(tǒng)異常、內(nèi)分泌和神經(jīng)遞質(zhì)改變是自閉癥的主要發(fā)病原因,但尚未達(dá)到統(tǒng)一的觀點(diǎn)。本研究采用配對(duì)資料對(duì)照,探討炎性腸病與自閉癥發(fā)病的關(guān)系,為臨床干預(yù)和管理提供依據(jù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2013年3月—2018年5月診斷為炎性腸病的294例青少年患者(年齡3~18歲;平均年齡8.81±1.08歲)的臨床資料作為病例組。按照1∶4匹配對(duì)照原則,隨機(jī)匹配一般資料與炎性腸病組保持基本一致(年齡差<1歲,民族相同、居住地相近、同期參加體檢及自閉癥篩查)的未患炎性腸病的普通人群(1176例)。所有選取對(duì)象均排除心、肝、肺、腎等重要器官疾病或良、惡性腫瘤,所有患者的資料均嚴(yán)格保密?;颊咴囼?yàn)前簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)自閉癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用2000年ANN/CNS美國自閉癥的篩查及診斷指南,采用問卷篩查及實(shí)驗(yàn)室評(píng)分診斷對(duì)參加試驗(yàn)的患者進(jìn)行自閉癥評(píng)估。(2)患者接受炎性腸病病理篩查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神分裂癥、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病者;(2)嚴(yán)重的消化系統(tǒng)疾病者;(3)接受調(diào)查依從性差者。
調(diào)查對(duì)象均填寫自閉癥篩查問卷,使用Epi Data 3.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入并進(jìn)行邏輯查錯(cuò),錄入信息包括對(duì)象的年齡、性別、家族史,是否為炎性腸病患者(包括所患類型),既往史等。比較兩組間自閉癥的發(fā)病率、影響因素對(duì)自閉癥發(fā)病情況。
篩除不符合要求的問卷后,將所得的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);偏態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)間距表示。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。所有統(tǒng)計(jì)學(xué)資料均采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
本研究在炎性腸病患者中共發(fā)放問卷300份,回收后有效294份;在匹配的普通人群中共發(fā)放問卷1200份,回收后有效1176份;并將其資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果陳列如下:
表1 UC患者的病變例數(shù)
表2 CD患者的病變例數(shù)
表3 兩組間自閉癥患病例數(shù)及發(fā)病率統(tǒng)計(jì)表
選取的病例組樣本中,共有5例確診為自閉癥(1.70%),其中CD 3例,UC 2例;對(duì)照組樣本中共有11例確診為自閉癥(0.94%),其中CD7例,UC4例;兩組相比,炎性腸病患者自閉癥的患病率高(P<0.05)。見表3。
表4 兩組間影響因素及自閉癥患病例數(shù)統(tǒng)計(jì)表
多因素分析比較發(fā)現(xiàn)兩組樣本年齡、性別、家族史等因素與自閉癥發(fā)病有一定關(guān)聯(lián),但尚不能比較發(fā)現(xiàn)兩組間各因素對(duì)發(fā)病率影響差異。見表4。
通過本研究可以初步判定炎性腸病與自閉癥之間的關(guān)系,炎性腸病與自閉癥存在一定的關(guān)聯(lián)性,炎性腸病患者相比正常人群發(fā)生自閉癥的傾向性更高,但由于炎性腸病在人群中的低患病率,尚缺乏大量數(shù)據(jù)的支持。而年齡、性別、遺傳家族史、所患炎性腸病的類型都可能是自閉癥發(fā)病的影響因素,其之間關(guān)系有待討論。
AD是自閉癥譜系障礙(Autism Spectrum Disorder,ASD)里典型的一種,是一種先天性精神疾患,其主要三聯(lián)征為:社會(huì)交流障礙、語言交流障礙、重復(fù)刻板行為,其發(fā)病可能與基因,免疫因素相關(guān)[3]。目前對(duì)ASD的主流研究指出,腸道內(nèi)微生物群對(duì)調(diào)節(jié)個(gè)體的大腦發(fā)育起到重要作用,因此腸道微生物失調(diào)可能與ASD發(fā)生有很大的關(guān)系。使兩者產(chǎn)生聯(lián)系的假說模型是菌腸腦軸模型,由中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道、胃腸道內(nèi)微生物群組成,由于腸道神經(jīng)元與大腦神經(jīng)元在細(xì)胞類型、神經(jīng)遞質(zhì)以及感受器有很大的同型性,大腦與腸通過內(nèi)分泌-神經(jīng)系統(tǒng)之間互相影響構(gòu)成腦-腸軸[4]。
炎性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)多發(fā)生在乙狀結(jié)腸、直腸等部位,可以隨病情進(jìn)展而惡化,可以對(duì)整個(gè)腸管系統(tǒng)造成損害,影響到微生物、菌群的失調(diào)[5]。腸道微生物區(qū)系的特殊變化可以引起腸道和血腦屏障通透性改變,這些變化與幾種神經(jīng)退行性疾病有關(guān),AD的發(fā)病可能與腸道微生物與中樞神經(jīng)系統(tǒng)之間通過迷走神經(jīng)和信號(hào)分子通過循環(huán)系統(tǒng)和血腦屏障(BBB)的傳遞作用密切相關(guān)。
AD與IBD的關(guān)聯(lián)性的研究尚且存在一些困難,如AD早期篩查困難、IBD在普通人群中的低發(fā)病率、缺乏大數(shù)據(jù)樣本的統(tǒng)計(jì)支持等。但在治療中,使用抗IBD藥物如免疫調(diào)節(jié)劑、5-氨基水楊酸、英利昔單抗等,對(duì)AD癥狀的改善亦有一定的作用,但其具體機(jī)制仍待進(jìn)一步闡明。