張燁屏
(云南省宣威云峰醫(yī)院心血管科,云南 曲靖 655426)
心房顫動(AF,簡稱房顫),是最常見的心律失常[1],冠心病也是臨床常見的嚴(yán)重心血管疾病,臨床上約20%~30%的房顫患者合并冠心病[2],增加了治療的難度和療效。目前對于心房顫動合并急性冠狀動脈綜合征治療原則是抗栓治療。近年來,我們采用華法林聯(lián)合氯吡格雷治療,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集我院2017年3月~2019年1月治療的30例心房顫動合并急性冠狀動脈綜合征患者,隨機(jī)分成觀察組和對照組各15例,其中觀察組男9例,女6例,年齡55~79歲,平均(61.1±3.7)歲,心功能分級:Ⅱ級6例,Ⅲ級5例,Ⅳ級4例。冠心病史1~17年,平均(6.7±1.5)年,心房顫動發(fā)病時(shí)間1~25h,平均(10.2±1.5)h。對照組男8例,女7例,年齡54~78歲,平均(61.1±3.5)歲,心功能分級:Ⅱ級6例,Ⅲ級6例,Ⅳ級3例。病程1~16年,平均(6.6±1.4)年,心房顫動發(fā)病時(shí)間1~24 h,平均(10.1±1.4)h。
對照組給予口服華法林,2.5 mg/次,1次/d,5 d監(jiān)測一次標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)水平,及時(shí)調(diào)整華法林用量,使INR水平能夠始終維持在2.5~3.0。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上口服氯吡格雷,1次/d,兩組均連續(xù)用藥一個(gè)月。
觀察組發(fā)生主要不良事件4例次,主要有短暫性腦缺血發(fā)作1例次,缺血性腦卒中1例次,出血2例次,對照組發(fā)生主要不良事件20例次,主要有短暫性腦缺血發(fā)作4例次,缺血性腦卒中5例次,出血9例次,死亡2例,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
經(jīng)過治療,觀察組顯效11例,有效3例,無效1例,總有效率為93.3%,對照組顯效4例,有效7例,無效4例,總有效率為73.3%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
心房顫動(AF,簡稱房顫),是最常見的心律失常,冠心病也是臨床常見的嚴(yán)重心血管疾病,臨床上約20%~30%的房顫患者合并冠心病,增加了治療的難度和療效。抗栓治療是心房顫動合并急性冠狀動脈綜合征治療原則。
華法林屬于香豆素類抗凝藥物的一種類型[3],患者服用后,能夠抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的生物活性產(chǎn)生高選擇性,可以完全阻斷體內(nèi)維生素K的循環(huán)利用過程,從而達(dá)到控制新血栓病灶的形成[4],實(shí)現(xiàn)溶栓的目的。氯吡格雷是新型抗血小板聚集藥物,也是二磷酸腺苷fADP受體阻滯劑類的一種,可以選擇性抑制ADP和血小板膜上的受體的結(jié)合,從而有效阻斷糖蛋白fGP)Ⅱb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合[5],抑制血小板的聚集,從而實(shí)現(xiàn)溶栓治療的效果。本組資料將氯吡格雷與華法林聯(lián)用,有效的提高了抑制了血小板的聚集的能力,而且在治療時(shí)降低了用藥期間出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率。
本組資料結(jié)果顯示:觀察組發(fā)生主要不良事件比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)過治療,觀察組顯效11例,有效3例,無效1例,總有效率為93.3%,對照組顯效4例,有效7例,無效4例,總有效率為73.3%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,華法林聯(lián)合氯吡格雷抗栓治療心房顫動合并急性冠狀動脈綜合征療效顯著,值得推廣。