范 葉,戴先焙
(1.長(zhǎng)沙市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心,湖南 長(zhǎng)沙 410008;2.新寧縣水廟鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)綜合服務(wù)站,湖南 新寧 422700)
隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng),蔬菜的質(zhì)量安全越來越受到人們的重視,蔬菜中農(nóng)藥殘留已成為影響我國(guó)食品安全和農(nóng)產(chǎn)品對(duì)外貿(mào)易的主要因素之一。建立和完善蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法,已成為一項(xiàng)亟待解決的經(jīng)濟(jì)和民生問題。隨著科技的發(fā)展和研究的深入,蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)不斷得到完善,呈現(xiàn)出日新月異的發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)檢測(cè)效率快慢和是否需要準(zhǔn)確定性、定量的要求,可將蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)分為快速檢測(cè)法和儀器分析法2大類型。由于不同農(nóng)藥種類的理化性質(zhì)和不同檢測(cè)技術(shù)對(duì)人員、環(huán)境、經(jīng)費(fèi)等要求的不同,2大類型檢測(cè)技術(shù)又分別被研究出不同的檢測(cè)方法,現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行詳細(xì)的闡述,以助一線檢測(cè)技術(shù)人員能夠結(jié)合實(shí)際選擇和掌握方便快捷、經(jīng)濟(jì)適用和安全可靠的檢測(cè)方法。
蔬菜作為保鮮期短的生活必需品,其質(zhì)量安全檢測(cè)必然需要現(xiàn)場(chǎng)快捷和準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù)。目前常用的快速檢測(cè)技術(shù)包括:酶抑制法、免疫分析法、活體生物測(cè)定法和化學(xué)快速檢測(cè)法等。
酶抑制法是利用有機(jī)磷及氨基甲酸酯類農(nóng)藥可特異性地抑制乙酰膽堿酯酶(AchE)活性的原理,將乙酰膽堿酯酶與處理好的樣品進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),根據(jù)酶反應(yīng)試驗(yàn)中顏色或物理化學(xué)信號(hào)的變化,來判斷是否存在有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留。目前應(yīng)用較多的酶抑制法檢測(cè)方法主要有:速測(cè)卡(紙片)法、比色(分光光度)法和膽堿酯酶生物傳感器法等。
1.1.1 速測(cè)卡(紙片)法
速測(cè)卡(紙片)法主要利用膽堿酯酶催化靛酚乙酸酯(紅色)使之水解為乙酸與靛酚(藍(lán)色)的原理。一般來說,有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥能夠抑制膽堿酯酶的活性,在農(nóng)藥殘留檢測(cè)中會(huì)發(fā)生顏色的改變,再利用速測(cè)卡(紙片)的顏色變化與模板進(jìn)行對(duì)比;當(dāng)檢出的速測(cè)卡(紙片)呈淺藍(lán)色或白色時(shí),就可以確定存在有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留[1]。
速測(cè)卡(紙片)法具有操作簡(jiǎn)單、使用方便的特點(diǎn),尤其適用于田間地頭和超市等需要快速出結(jié)果場(chǎng)所的蔬菜農(nóng)藥殘留檢測(cè)。
1.1.2 比色(分光光度)法
比色(分光光度)法同樣利用了有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制作用,由于抑制率與農(nóng)藥濃度具有一定的相關(guān)性[2], 顯色劑的顏色變化與農(nóng)藥濃度有關(guān),進(jìn)而利用分光光度計(jì)讀數(shù)進(jìn)行檢測(cè)分析。
比色(分光光度)法與速測(cè)卡(紙片)法均屬于現(xiàn)場(chǎng)快速定性的檢測(cè)方法,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)蔬菜或水果中是否存在農(nóng)藥殘留,通過現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)能有效防止存在農(nóng)藥殘留的蔬菜產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)交易環(huán)節(jié),保障食品安全。
1.1.3 酶生物傳感器法
酶生物傳感器由物質(zhì)識(shí)別元件(固定化酶膜)和信號(hào)轉(zhuǎn)換器(生物電極)組成。其原理是利用酶的專一識(shí)別特性,通過酶促反應(yīng)產(chǎn)生電活性物質(zhì),從而在生物電極中輸出電信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)定量分析[3]。
酶生物傳感器法具有檢測(cè)迅速、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),但由于酶試劑不易保存、容易失活,容易導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)性差、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定[4]。
1.1.4 小結(jié)
速測(cè)卡法、比色法和酶生物傳感器法3種酶抑制檢測(cè)方法,由于乙酰膽堿酯酶只能與有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥發(fā)生特定反應(yīng),限制了檢測(cè)農(nóng)藥的種類;另外,如果在保存過程中出現(xiàn)酶活性降低或失活,容易造成假陽性的結(jié)果,因此存在一定的局限性,但其作為一類快速篩選的方法,在農(nóng)殘快速檢測(cè)技術(shù)中仍是不可缺少的。
免疫分析法是利用抗原與抗體特異性結(jié)合反應(yīng)檢測(cè)農(nóng)藥殘留的分析方法。農(nóng)藥是典型的半抗原,只有反應(yīng)原性而無免疫原性,不能誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體??乖涂贵w的制備是免疫分析法的關(guān)鍵和基礎(chǔ),在制備抗原時(shí)需將農(nóng)藥分子直接與蛋白質(zhì)載體進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),沒有活性官能團(tuán)的農(nóng)藥分子則需要將農(nóng)藥進(jìn)行衍生化,再接上供偶聯(lián)反應(yīng)的活性官能團(tuán)合成人工抗原。
現(xiàn)應(yīng)用的免疫分析方法主要有酶免疫分析(EIA)(也稱酶聯(lián)免疫吸附分析ELISA)、放射免疫分析(RIA)、化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA)、熒光免疫分析(FIA/PFIA)4種檢測(cè)方法,其中酶免疫分析最為常用。
酶聯(lián)免疫法具有操作步驟簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、靈敏度高、專一性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[5],但由于免疫分析方法抗體制備難度大,加之不能同時(shí)對(duì)多種農(nóng)藥進(jìn)行分析[6],限制了免疫分析法在農(nóng)藥殘留分析上的廣泛應(yīng)用。
活體檢測(cè)法是使用活的生物來進(jìn)行直接測(cè)定的方法,常用的活體檢測(cè)方法有2種:一是由于農(nóng)藥可影響特定的發(fā)光細(xì)菌的活性從而表現(xiàn)為發(fā)光程度的變化,通過測(cè)定細(xì)菌的發(fā)光情況的變化來檢測(cè)農(nóng)藥殘留量;二是由于農(nóng)藥會(huì)導(dǎo)致敏感家蠅中毒,用樣本喂食敏感家蠅后,根據(jù)家蠅死亡率測(cè)出農(nóng)藥殘留量。
以上2種檢測(cè)技術(shù)操作過程簡(jiǎn)單直接,無需復(fù)雜檢測(cè)儀器,但該方法無法分辨殘留農(nóng)藥的種類,且檢測(cè)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),僅適于田間未采收蔬菜的監(jiān)測(cè)。
化學(xué)速測(cè)法主要是利用有機(jī)磷農(nóng)藥與金屬離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)的特性,使之水解為醇與磷酸,導(dǎo)致檢測(cè)液中的紫紅色顯色劑褪色,變成無色,再根據(jù)顯色劑變色反應(yīng)來判斷樣品是否有農(nóng)藥殘留。
化學(xué)速測(cè)方法為化學(xué)反應(yīng),試驗(yàn)過程比較穩(wěn)定,可有效克服酶抑制法中存在的酶不穩(wěn)定、不易保存的問題,但該方法易受葉綠體和植物組織的干擾,且有時(shí)顏色變化并不明顯,導(dǎo)致難以作出明確判斷,只適用于檢測(cè)葉片和果品表面的農(nóng)藥殘留。
儀器分析法又稱為理化分析法,是最經(jīng)典、最常用的農(nóng)藥殘留定性、定量檢測(cè)方法。目前常用的儀器分析方法有:氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GC-MS)和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS)等。近年來,超臨界流體色譜法(SFC)、毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)和串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)等一系列檢測(cè)新技術(shù)也得到快速發(fā)展。
氣相色譜法的原理主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異實(shí)現(xiàn)混合物的分離,待分析樣品先在氣化室氣化后,隨流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱,隨著流動(dòng)相的流動(dòng),樣品組分在流動(dòng)相和固定相之間反復(fù)多次地分配或吸附或解吸,在流動(dòng)相中分配系數(shù)大的組分先流出色譜柱,而在固定相中分配系數(shù)小的組分后流出。流出組分進(jìn)入檢測(cè)器中形成氣相色譜圖,通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較,用保留時(shí)間來進(jìn)行定性,用色譜峰的峰高或面積來計(jì)算農(nóng)藥殘留量。由于不同的檢測(cè)器對(duì)原子或官能團(tuán)的響應(yīng)具有特異性,不同類型的農(nóng)藥需要不同的檢測(cè)器。目前常用的檢測(cè)器有電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、氫火焰檢測(cè)器(FID)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)及熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)等[7-8]。
氣相色譜法是應(yīng)用最廣泛和最經(jīng)典的蔬菜農(nóng)藥殘留檢測(cè)方法之一,具有分辨率高、分析速度快、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),可同時(shí)測(cè)定多種組分,但只能分析在操作條件下能氣化而且熱穩(wěn)定性良好的樣品,具有一定的局限性。
高效液相色譜法是在氣相色譜基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種分析方法,它應(yīng)用的流動(dòng)相通常為甲醇、乙腈、水、緩沖鹽等[9]。高效液相色譜法常用于檢測(cè)極性強(qiáng)、沸點(diǎn)高、分子量大和熱穩(wěn)定性差的離子型殘留農(nóng)藥,常與熒光、二極管陣列、紫外吸收等檢測(cè)器連接使用。
高效液相色譜法具有分離速度快、效率高、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),但根據(jù)化合物的性質(zhì)不同,需要使用各種不同的填充柱,并且流動(dòng)相消耗量大且多數(shù)有毒,存在環(huán)境資源損害的可能。
與GC相比,HPLC的流動(dòng)相可靈活調(diào)節(jié)其組成、比例和pH值,更有利于分析物與一些干擾物質(zhì)的有效分離。
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法將氣相色譜儀和質(zhì)譜儀串聯(lián)起來成為一個(gè)整體。質(zhì)譜分析是一種通過測(cè)量電離室中離子荷質(zhì)比(電荷-質(zhì)量比)的大小進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)的分析方法,其基本原理是使試樣各組分在離子源中發(fā)生電離,生成不同荷質(zhì)比的帶正電荷的離子,經(jīng)加速電場(chǎng)作用,形成離子束,進(jìn)入質(zhì)量分析器中,再利用電場(chǎng)和磁場(chǎng)使其產(chǎn)生相反的速度色散,將它們分別聚焦而得到質(zhì)譜圖,利用其離子荷質(zhì)比的大小不同精準(zhǔn)確定農(nóng)藥的性質(zhì)。
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法既具有氣相色譜高質(zhì)量分離能效,又具有質(zhì)譜準(zhǔn)確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的功能,可達(dá)到同時(shí)準(zhǔn)確定性、定量檢測(cè)分析的目的。不足之處是:當(dāng)分析目標(biāo)化合物的含量較高時(shí),會(huì)對(duì)其組分濃度的定量分析產(chǎn)生影響[10];同時(shí),儀器昂貴、維護(hù)成本高,又需要高素質(zhì)的專職檢測(cè)技術(shù)人員進(jìn)行操作。
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法以液相色譜為分離系統(tǒng),質(zhì)譜為檢測(cè)系統(tǒng),使用的液相色譜柱為窄徑柱,分析時(shí)間短。液質(zhì)聯(lián)用體現(xiàn)了色譜和質(zhì)譜優(yōu)勢(shì)的互補(bǔ),將色譜對(duì)復(fù)雜樣品的高分離能力,與質(zhì)譜具有高選擇性[11-12]、高靈敏度及能夠提供相對(duì)分子質(zhì)量與結(jié)構(gòu)信息的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來,是常用于分析對(duì)熱不穩(wěn)定、分子量較大且用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用難以分析的農(nóng)藥殘留的方法,但它同樣也有對(duì)部分農(nóng)藥的分析靈敏度較差的局限性。
超臨界流體色譜法是以超臨界流體作為流動(dòng)相的一種色譜分析方法。超臨界流體是一種特殊流體狀態(tài),當(dāng)氣液平衡的物質(zhì)升溫升壓時(shí),熱膨脹會(huì)引起液體密度降低,壓力升高又會(huì)使氣相密度升高,當(dāng)溫度和壓力達(dá)到某一臨界點(diǎn)時(shí),氣液兩相界面消失成一個(gè)均相體系,當(dāng)物質(zhì)的溫度和壓力高于臨界點(diǎn)時(shí),就處于超臨界狀態(tài),此時(shí)該物質(zhì)為超臨界流體。超臨界流體具有氣體和液體的雙重性質(zhì),其黏度小、傳質(zhì)阻力小、擴(kuò)散速度快、溶解能力強(qiáng),具有GC和HPLC的雙重優(yōu)點(diǎn)。
由于超臨界流體色譜法流體的黏度低,使其流動(dòng)速度比HPLC法快、柱效高、分離時(shí)間短;與氣相色譜法比較,超臨界流體譜帶展寬較小,可使用比其更低的溫度,實(shí)現(xiàn)對(duì)大分子、熱不穩(wěn)定、高聚物等復(fù)雜化合物的分離和測(cè)定。SFC的儀器昂貴,技術(shù)尚不夠成熟,限制了其在農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用[13],但它所具有的諸多優(yōu)點(diǎn)仍是農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)中最具發(fā)展?jié)摿Φ募夹g(shù)之一。
毛細(xì)管電泳是在電泳技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離技術(shù),使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平。其工作原理是在高壓電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)作用下,使毛細(xì)管柱內(nèi)的不同帶電粒子(如離子、分子或衍生物等)以不同的速度在背景緩沖液中定向遷移,從而實(shí)現(xiàn)分離。
毛細(xì)管電泳法具有分離速度快、效率高、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn),適用于難以用傳統(tǒng)的HPLC分離的離子化樣品的分離和測(cè)定,且所需緩沖液不會(huì)污染環(huán)境。由于毛細(xì)管直徑小,進(jìn)樣量少,光路短,因而制備能力差,分析靈敏度較低。
隨著科技的發(fā)展,現(xiàn)已研發(fā)出了一系列串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)新方法,主要有氣相-串聯(lián)質(zhì)譜法(GCMS-MS)、超高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MSMS)、飛行時(shí)間質(zhì)譜法(TOF-MS)、全二維氣相色譜質(zhì)譜法等。
串聯(lián)質(zhì)譜常采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)進(jìn)行定性、定量分析,利用母離子與子離子一一對(duì)應(yīng)的特征關(guān)系,使得MRM模式比單級(jí)質(zhì)譜的選擇離子檢測(cè)模式具有更出色的靈敏度和準(zhǔn)確性,多用于樣品的確證及未知化合物的定性。
GC-MS-MS不僅可以有效排除基質(zhì)干擾,降低方法的檢測(cè)限,而且可以簡(jiǎn)化前處理過程,提高檢測(cè)效率。近年來,GC-MS-MS被廣泛應(yīng)用于不同基質(zhì)中多組分農(nóng)藥殘留的痕量檢測(cè)及未知化合物的確證[14]。
UPLC-MS-MS主要應(yīng)用于一些極性強(qiáng)、不易揮發(fā)、熱穩(wěn)定性差的農(nóng)藥殘留分析[15],具有抗干擾能力強(qiáng)、靈敏度高、定性準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
TOF-MS的質(zhì)量分析器是一個(gè)離子漂移管,可以把不同質(zhì)量的離子按m/z值大小進(jìn)行分離,具有掃描速度快、靈敏度高的特點(diǎn),能夠獲得樣品的全掃描質(zhì)譜圖和精確的質(zhì)量數(shù),不存在分析對(duì)象質(zhì)量范圍限制,是一種新型的高分辨率質(zhì)量設(shè)備。
全二維氣相色譜質(zhì)譜儀,具有高分辨率、高靈敏度、高峰容積等優(yōu)勢(shì),特別適合分析復(fù)雜體系,在已知化合物的精密確證和未知化合物的篩選方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
上述儀器設(shè)備優(yōu)勢(shì)突出,但普遍比較昂貴,操作復(fù)雜,影響其在大范圍特別是基層檢測(cè)單位的應(yīng)用和推廣。
隨著科技研究的深入,蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù)呈現(xiàn)日新月異的發(fā)展趨勢(shì)。一方面,隨著社會(huì)關(guān)注度的提高,蔬菜作為保鮮期短的生活必需品,現(xiàn)場(chǎng)、快捷和安全可靠的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)技術(shù)得到了不斷發(fā)展;另一方面,隨著新型農(nóng)藥的研發(fā)和使用,農(nóng)藥殘留檢測(cè)面臨著新壓力和新挑戰(zhàn),特異性強(qiáng)、敏感度高、分析容量大的新型儀器檢測(cè)技術(shù)同樣得到不斷研發(fā)應(yīng)用,蔬菜中農(nóng)藥殘留檢測(cè)的各種快速檢測(cè)和儀器檢測(cè)技術(shù)的相互補(bǔ)充和不斷發(fā)展,將推動(dòng)我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管再上新的水平。