黃家新，羅鄭瓊，戴 汛，貴一夫

（江西銅業(yè)集團(tuán)公司 城門山銅礦，江西 九江 332100）

1 引言

某銅礦山在進(jìn)行選礦的過(guò)程中，添加了一些有機(jī)物比如黃藥、二號(hào)油和六偏磷酸鈉等等；利用這些有機(jī)物進(jìn)行礦物和雜質(zhì)的分選。選礦作業(yè)產(chǎn)生的廢水整體呈現(xiàn)出中性特質(zhì)，其中硫化礦呈現(xiàn)出酸性，黃藥以及六偏磷酸鈉呈現(xiàn)出堿性特征。在中性條件下Zn、Fe 等金屬會(huì)在尾礦庫(kù)中自然氧化沉淀，但在短時(shí)間內(nèi)選礦藥劑無(wú)法進(jìn)行有效的分解，因此外排廢水中的污染物主要是殘留藥劑形成的COD（化學(xué)需氧量）。為了保證外排水的達(dá)標(biāo)排放，需對(duì)化學(xué)需氧量濃度進(jìn)行有效控制。

目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)選礦廢水中COD的處理有自然沉降凈化法［1］、混凝沉淀法［2］、中和法［3］、微生物降解法［4］、氧化法［5］等。自然沉降法易受外界條件影響；微生物降解法具有高效降解效果、無(wú)二次污染，但是操作較復(fù)雜［6］；氧化法處理工藝有著流程簡(jiǎn)單，反應(yīng)速率快，處理藥劑種類較少，工藝參數(shù)控制穩(wěn)定等特點(diǎn)。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 曝氣氧化降解實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)取選礦廢水3桶，經(jīng)檢測(cè)其COD濃度范圍為50～60mg/L，pH為7左右，并且無(wú)重金屬無(wú)硫化物超標(biāo)。分別在桶密閉、桶自然敞口、桶內(nèi)持續(xù)曝氣等三種環(huán)境下進(jìn)行，定時(shí)檢測(cè)桶內(nèi)水的COD濃度變化情況。

2.2 不同氧化劑氧化降解實(shí)驗(yàn)

取選定量的礦廢水，加入次氯酸鈣粉末、次氯酸鈉溶液、雙氧水、高錳酸鉀、氯酸鉀等強(qiáng)氧化劑，監(jiān)測(cè)分析水中COD濃度變化情況以及添加氧化劑后COD濃度隨時(shí)間變化情況。

2.3 檢測(cè)方法

水樣的主要測(cè)定項(xiàng)目為COD、pH、水溫，其中COD測(cè)定方法參照《水質(zhì) 化學(xué)需氧量快速消解分光光度法（HJ/T399-2007）》，pH測(cè)定方法參照《水質(zhì)pH值的測(cè)定 玻璃電極法（GB/T6920-1986）》。

3 結(jié)果分析與討論

3.1 曝氣實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

在封閉、自然敞口、持續(xù)曝氣這三種環(huán)境下，定時(shí)檢測(cè)COD濃度情況見表1。

表1 曝氣實(shí)驗(yàn)各條件下COD變化情況

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示這三種環(huán)境條件下，COD沒有明顯變化趨勢(shì)，濃度值基本保持不變。表明尾礦庫(kù)廢水在自然環(huán)境或者單曝氣環(huán)境下，空氣對(duì)水體COD無(wú)明顯氧化能力，降解效果不明顯。

3.2 添加不同強(qiáng)氧化劑實(shí)驗(yàn)

在定量選礦廢水中加入次氯酸鈣粉末、次氯酸鈉溶液、雙氧水、高錳酸鉀、氯酸鉀等氧化劑各水體的COD濃度變化情況見表2。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：

（1）廢水中加入高錳酸鉀對(duì)COD濃度沒有明顯變化；

（2）加入雙氧水后，COD濃度明顯呈10倍濃度增加，其原因可能是雙氧水將水體中不可溶有機(jī)碳氧化為可溶性有機(jī)碳；

（3）廢水中加入少量次氯酸鈉后，COD濃度無(wú)明顯變化趨勢(shì)；且當(dāng)次氯酸鈉加入量超過(guò)10mL/L，次氯酸鈣加入量超過(guò)1g/L,COD濃度出現(xiàn)增加，原因可能是廢水中氯離子增加，干擾了COD濃度的測(cè)定，同時(shí)也將部分不可溶有機(jī)碳轉(zhuǎn)化為可溶性有機(jī)碳；

（4）廢水中加入氯酸鉀溶液，COD濃度出現(xiàn)降低趨勢(shì)，且其效果較為明顯。

表2 添加不同強(qiáng)氧化劑氧化效果情況

表2數(shù)據(jù)顯示，廢水中加入氯酸鉀溶液，其效果較為明顯，當(dāng)添加量在0.5g/L、反應(yīng)時(shí)間為1h時(shí)去除率已經(jīng)達(dá)到30.3%，當(dāng)添加量1g/L時(shí)去除率為31.3%。繼續(xù)增加氯酸鉀的量，COD去除率不再明顯變化，可以認(rèn)定0.5g/L已是過(guò)量添加濃度。

因此針對(duì)氯酸鉀做了添加量與去除率的實(shí)驗(yàn)。

表3 添加不同濃度氯酸鉀及反應(yīng)時(shí)間對(duì)廢水COD濃度去除效果的影響

表4 添加不同濃度氯酸鈉及反應(yīng)時(shí)間對(duì)廢水COD濃度去除效果的影響

圖1 添加不同濃度氯酸鉀及反應(yīng)時(shí)間對(duì)廢水COD濃度去除效果的影響

表3、圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，廢水中加入氯酸鉀為0.3g/L、0.4g/L時(shí)，反應(yīng)時(shí)間為5min后，降解率分別為15.26%、18.78%，反應(yīng)時(shí)間為10min后，降解率分別為20.16%、23.52%，去除率比表2實(shí)驗(yàn)效果小，其原因可能是氯酸鉀的溶解度較差，造成反應(yīng)速度慢，氧化反應(yīng)不充分，因此我們用溶解度較好的氯酸鈉替代氯酸鉀進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。

表4、圖2試驗(yàn)結(jié)果顯示，廢水中加入氯酸鈉后COD有明顯降解趨勢(shì)。加入后1min COD降解率趨于穩(wěn)定；加入量對(duì)COD的降解呈現(xiàn)正向降解趨勢(shì)，當(dāng)加入量為0.2g/L，COD降解率達(dá)到20%以上；加入量為0.3g/L，COD降解率達(dá)到24%以上；加入量為0.4g/L，COD降解率達(dá)到32%以上，之后繼續(xù)增加氯酸鈉的量，COD降解率不再明顯變化。

圖2 添加不同濃度氯酸鈉及反應(yīng)時(shí)間對(duì)廢水COD濃度去除效果的影響

4 結(jié)語(yǔ)

氯酸鈉對(duì)選礦廢水中有機(jī)物的降解效果較其他氧化劑好，并且反應(yīng)迅速，有一定的去除效果，實(shí)驗(yàn)最高可達(dá)32%。雙氧水和次氯酸鈣加入使水中COD濃度顯著升高，可能是氧化過(guò)程中優(yōu)先對(duì)難溶有機(jī)物進(jìn)行氧化分解，大分子的有機(jī)物變成可溶性小分子有機(jī)物，增加水中COD濃度。

改革工藝，盡量減少選礦藥劑的使用，減少選礦過(guò)程中的污染物的產(chǎn)生，特別是對(duì)有機(jī)藥劑的使用進(jìn)行篩選或替代使用。對(duì)尾礦廢水中的有機(jī)物采取有效的控制措施，消除潛在的環(huán)境因素。

根據(jù)廢水水質(zhì)的實(shí)際情況和處理后的走向決定廢水處理方法，積極開發(fā)和采用有效的治理技術(shù)，加強(qiáng)各方法間的聯(lián)合使用，將有機(jī)物的降解方法聯(lián)合用于廢水的整體處理工藝中，制定合理的流程組合，提高處理效率。

廢水中有機(jī)物的降解方法需要更加深入的實(shí)驗(yàn)研究，尋找降解效果更好的氧化劑，結(jié)合選礦廢水處理的實(shí)際情況，提高降解效率將是后一步實(shí)驗(yàn)方向。