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β2受體激動(dòng)劑治療新生兒濕肺癥的臨床安全性分析

2019-01-14 03:48:58于留旗羅巧燕
心電圖雜志(電子版) 2018年4期
關(guān)鍵詞:激動(dòng)劑病癥肺部

于留旗,羅巧燕

(廣東省東莞市長(zhǎng)安鎮(zhèn)烏沙醫(yī)院兒科,廣東東莞 523858)

近年來隨著國(guó)家計(jì)劃生育政策的調(diào)整,很多家庭選擇繼續(xù)生育,一定程度上提高了新生兒出生率。但是與此同時(shí)也要看到,隨著新生兒出生,受到妊娠年齡、環(huán)境以及自身內(nèi)在因素等影響,新生兒出生疾病發(fā)生率也在不斷提升。新生兒濕肺癥屬于臨床比較常見的一類新生兒暫時(shí)性呼吸急促綜合征,是新生兒呼吸窘迫癥發(fā)病誘導(dǎo)因素之一,主要和患兒出生時(shí)肺部功能異常導(dǎo)致肺部液體量、離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能下降等相關(guān),從而導(dǎo)致新生兒出生時(shí)肺部積液較多,引發(fā)該病癥[1]。如果不采取及時(shí)的措施加以治療,就會(huì)導(dǎo)致濕肺癥狀越來越明顯,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)直接威脅患兒的生命健康。新生兒濕肺癥主要臨床表現(xiàn)有較為嚴(yán)重的呼吸困難、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)等,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)引發(fā)呼吸窘迫綜合征、持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓等病癥[2]。通常需要采用機(jī)械通氣、無創(chuàng)呼吸支持療法或者一氧化氮支持方法進(jìn)行治療。本研究旨在探究β2受體激動(dòng)劑治療新生兒濕肺癥的臨床安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 從我院兒科病房收治的新生兒濕肺癥患兒中隨機(jī)抽取110例患兒作為研究對(duì)象,回顧性資料時(shí)間段為2015年3月-2017年8月。110例新生兒濕肺癥患兒全部經(jīng)過臨床診斷和分析,符合診斷標(biāo)準(zhǔn),主要表現(xiàn)包括:呼吸急促,出現(xiàn)呻吟、青紫、三凹征、嘔吐、黃疸等,進(jìn)一步進(jìn)行胸片檢查,發(fā)現(xiàn)患兒胸腔肺部有大量積液,肺門血管出現(xiàn)血瘀擴(kuò)張以及紋理增粗等情況,同時(shí)將先天性發(fā)育不良、原發(fā)性肺部疾病以及其他持續(xù)性低血糖等非呼吸系統(tǒng)疾病的情形排除在外。按照治療方法、入院時(shí)間等不同,結(jié)合患兒家屬意愿,將110例新生兒濕肺癥患兒均分為對(duì)照組、研究組。其中研究組,男患兒、女患兒分別為31例、24例,產(chǎn)婦平均胎齡為(38.6±0.9)周,新生兒出生平均體質(zhì)量為(3,271±442)g,剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦39例,新生兒出生Apgar評(píng)分(5 min)平均值為(9.7±0.6)分,氧飽和度平均檢測(cè)指標(biāo)為(86.5±8.9)%。對(duì)照組中,男患兒、女患兒分別為30例、25例,產(chǎn)婦平均胎齡為(38.9±1.0)周,新生兒出生平均體質(zhì)量為(3,454±543)g、剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦28例,新生兒出生Apgar評(píng)分(5min)平均值為(9.8±0.5)分,氧飽和度平均檢測(cè)指標(biāo)為(84.1±9.6)%。兩組患兒及產(chǎn)婦一般資料間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

表1 兩組患兒臨床檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)變化情況比較(Mean±SD)

1.2 治療方法 所有新生兒濕肺癥患兒入院后全部進(jìn)行全面檢查,確定病癥程度以及個(gè)體情況,隨后以此為基礎(chǔ)制定綜合診療方案。結(jié)合家屬的醫(yī)院以及個(gè)體差異,由同一個(gè)醫(yī)療小組進(jìn)行治療。對(duì)照組患兒根據(jù)臨床檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)患兒實(shí)施經(jīng)皮飽和度檢測(cè)、心電圖監(jiān)測(cè)、氧療,如果常規(guī)治療方法未起效,持續(xù)增加氧濃度,如果經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(nCPAP)方法仍然不能改善臨床病癥,給予增加機(jī)械通氣方法進(jìn)行治療,同時(shí)給予新生兒濕肺癥患兒抗生素抗感染治療、改善肺循環(huán)治療(多巴胺靜脈滴注法)等。

研究組新生兒濕肺癥患兒按照上述方法進(jìn)行基礎(chǔ)治療,同時(shí)給予舒喘靈噴霧吸入療法治療,根據(jù)患兒個(gè)體差異、病癥程度以及體質(zhì)量等合理確定藥劑量,共進(jìn)行兩劑注射,入院后1 h治療1次,6 h后再次給予第二次治療。按照吸入療法操作規(guī)程,注意調(diào)整相關(guān)設(shè)備參數(shù),加強(qiáng)藥物推送力度、控制間隔時(shí)間等,切實(shí)提高操作治療規(guī)范化程度。

1.3 觀察測(cè)評(píng)指標(biāo) 對(duì)所有新生兒濕肺癥患兒臨床各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行全面檢查,觀察并記錄有關(guān)數(shù)據(jù),主要監(jiān)測(cè)項(xiàng)目涉及:24 h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)、血壓監(jiān)測(cè)、氧飽和度監(jiān)測(cè)、血常規(guī)檢查、胸片X線檢查等。對(duì)血?dú)夥治鼋Y(jié)果、胸片X線影像檢查情況、血常規(guī)檢測(cè)值、pH值等進(jìn)行全面分析。對(duì)治療前后情況均進(jìn)行記錄。同時(shí)對(duì)抗生素使用周期進(jìn)行記錄研究。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)比對(duì)和分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療前兩組各項(xiàng)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),入院接受治療12 h后,在PaO2、PaCO2、pH值與治療前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組呼吸頻率、pH值治療前后差異更為顯著。在心率方面治療前后兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同時(shí)對(duì)兩組患兒開展動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè),治療后沒有發(fā)現(xiàn)心率異常情形發(fā)生,也沒有出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、煩躁或者肌肉震顫等不良癥狀。對(duì)照組和研究組用藥平均周期分別為(7.3±2.4)d、(13.8±4.2)d,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見表1。

3 討論

新生兒濕肺癥是臨床上比較常見的新生兒肺部疾病,也稱之為新生兒暫時(shí)性呼吸困難癥,病程短,且X線征象變化迅速,對(duì)于該病癥的治療,臨床上主要通過氧療、抗生素藥物治療等方法[3,4]。隨著醫(yī)療技術(shù)不斷提升,越來越多的新型藥物應(yīng)用于病癥治療中,目前臨床均在探索和初步應(yīng)用階段,關(guān)于相關(guān)的治療效果方面的文獻(xiàn)較少。我們對(duì)β2受體激動(dòng)劑治療新生兒濕肺癥的臨床安全性進(jìn)行了深入分析。

作為一種選擇性激動(dòng)支氣管平滑肌上的β2受體,舒喘靈藥物主要用于緩解支氣管平滑肌痙攣方面的治療,不斷促使支氣管平滑肌松弛,進(jìn)而改善支氣管擴(kuò)張功能,同時(shí)由于對(duì)心臟β1受體影響較小,所以具有較高的安全性[5,6]。此前有學(xué)者在新生大鼠肺功能影響方面進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示可以有效提升肺組織CAMP水平和Na+、K+-ATP酶活性,將其應(yīng)用于新生兒濕肺癥治療,能夠顯著改善新生兒肺部功能,減少肺部積液,從而促進(jìn)離子運(yùn)轉(zhuǎn)。借助β2受體激動(dòng)劑,會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)新生兒氣道上皮細(xì)胞鈉離子通道活性,關(guān)于安全性方面,研究表明,考慮到新生兒肺泡內(nèi)液體較多的情形,為了鞏固治療效果,針對(duì)不同患兒個(gè)體差異針對(duì)性確定藥劑量,此次應(yīng)用的藥劑量為0.4 mg,每4 h多增加了0.2 mg,但未發(fā)現(xiàn)不良情況,同時(shí)還表明,應(yīng)用β2受體激動(dòng)劑治療,有助于減少抗生素用藥周期,提升康復(fù)進(jìn)度。

總之,β2受體激動(dòng)劑用于治療新生兒濕肺癥,安全有效,在臨床值得進(jìn)一步探索和應(yīng)用。當(dāng)然此次樣本量較少,在具體應(yīng)用過程中還需要進(jìn)行臨床實(shí)踐總結(jié),從而更好地提高用藥安全性,起到有效促進(jìn)作用。

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