張翼飛,周超,張治國(guó)△,鄧林紅△
(1.常州大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程與健康科學(xué)研究院,常州 213164;2.常州大學(xué)數(shù)理學(xué)院,常州 213164)
硅橡膠是一種合成橡膠,無(wú)毒無(wú)味,且具有良好的生物相容性[1],因而在生物醫(yī)療領(lǐng)域得到廣泛地應(yīng)用。眾所周知,硅橡膠的凝膠速率決定著硅膠產(chǎn)品的生產(chǎn)效率,特別對(duì)于大批量的工業(yè)化生產(chǎn)而言。因此相關(guān)的研究一直較為活躍,特別是針對(duì)凝膠點(diǎn)的問(wèn)題[2-4],主要包括:Harkous等人為了檢驗(yàn)LSR(液體硅橡膠)的動(dòng)力學(xué)性能,進(jìn)行熱/流變實(shí)驗(yàn)研究以表征材料并討論描述交聯(lián)行為的動(dòng)力學(xué)模型,通過(guò)在不同的溫度下研究凝膠點(diǎn)以改進(jìn)對(duì)不同交聯(lián)步驟的理解,并確定哪種表征方法(熱或流變學(xué))最能代表反應(yīng)[5];譚連江等人通過(guò)動(dòng)態(tài)流變測(cè)試,測(cè)定了PAN/DMSO(聚丙烯腈/二甲基亞砜)溶液的凝膠點(diǎn)溫度,研究了 PAN/DMSO溶液的熱致變凝膠化過(guò)程,測(cè)量參數(shù)主要包括動(dòng)態(tài)流變學(xué)參數(shù)等來(lái)表征 PAN溶液的凝膠化行為,分析了含水量對(duì)溶液凝膠化行為和凝膠結(jié)構(gòu)的影響[6];Ou[7]等人研究了5種硅橡膠的流變特性并從實(shí)驗(yàn)中提取出相應(yīng)的參數(shù)應(yīng)用于固化模擬軟件,將模擬固化時(shí)間與實(shí)驗(yàn)對(duì)比。張歡歡等人基于流變學(xué)研究來(lái)雙組分加成型硅橡膠的交聯(lián)固化過(guò)程[8]。凝膠速率影響硅橡膠的生產(chǎn)使用效率,凝膠時(shí)間的縮短可提高硅橡膠生產(chǎn)速度。
為提高硅橡膠的凝膠速率,本研究基于流變學(xué)研究硅橡膠在不同固化條件下的凝膠速率,并提出將納米級(jí)鈉基蒙脫土[9]混入硅橡膠中以提高凝膠速率。
三種雙組分加成型硅橡膠HY-E600(A組分/B組分)、HY-E620(A組分/B組分)、HY-E640(A組分/B組分)(深圳紅葉杰科技有限公司);納米有機(jī)蒙脫土(鈉基蒙脫土)PGW(北京怡蔚特化科技發(fā)展有限公司),PGW厚1 nm,長(zhǎng)徑比在200~400范圍內(nèi)。三種硅橡膠的性能見(jiàn)表1。
表1 三種硅橡膠性能參數(shù)Table 1 Performance parameters of three silicone rebber
旋轉(zhuǎn)流變儀,英國(guó)馬爾文公司,型號(hào)Malvern kinexus pro;循環(huán)水式多用真空泵,鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司,型號(hào):SHB-IIIG;磁力攪拌器,河南愛(ài)博特科技發(fā)展有限公司,型號(hào):CJB-16型;電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司,型號(hào):BSA224S-CW;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司,型號(hào):DHG-9123W。
雙組分加成型硅橡膠由兩組分構(gòu)成,分別為:A組分,B組分。日常保存中,A、B組分需分開(kāi)保存,A、B組分在常溫儲(chǔ)存情況下呈現(xiàn)為粘稠的液態(tài)狀。如需將液態(tài)硅橡膠固化,則將A、B組分充分?jǐn)嚢杌旌蠌亩偈蛊浒l(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。在本研究中硅橡膠按配比的不同,用電子天平分別稱(chēng)重A、B組分的質(zhì)量,不同配比比例的A、B組分分別稱(chēng)重后將膠體混合并放置在培養(yǎng)皿中,蒙脫土也于此時(shí)稱(chēng)重并混入膠體。表2為硅橡膠的配比及加入鈉基蒙脫土的含量示意圖。稱(chēng)重后將混好的膠體放在磁力攪拌器中加入轉(zhuǎn)子充分?jǐn)嚢? min,然后將攪拌充分的膠體放置在真空泵中抽取2~3次真空并靜置。完成上述操作后將膠體從培養(yǎng)皿取出并放置在旋轉(zhuǎn)流變儀上進(jìn)行流變測(cè)試,選取直徑為20 mm的平行板夾具進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
表2 硅橡膠的配方Table 2 Formula of silicone rubber
在流變學(xué)測(cè)量中,采用Oscillation single frequency測(cè)量模式,設(shè)置掃描頻率為1 Hz,應(yīng)變?yōu)?%,測(cè)試樣品隨著時(shí)間變化模量變化的趨勢(shì)。
當(dāng)膠體配比完成并充分?jǐn)嚢杌旌虾?,膠體展示出液態(tài)粘性的損耗模量會(huì)大于其固態(tài)彈性的損耗模量(G″>G′),此時(shí)整個(gè)膠體體系為液態(tài),以粘性為主。隨著交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行及時(shí)間的變化,兩種模量會(huì)隨之升高,儲(chǔ)存模量的增速比損耗模量的增速更快,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后兩種模量會(huì)相交,交點(diǎn)即為凝膠點(diǎn)(gel point)。此時(shí)膠體體系的儲(chǔ)存模量和損耗模量相等(G″=G′),膠體為凝膠態(tài),在凝膠點(diǎn)后,損耗模量的增長(zhǎng)趨勢(shì)會(huì)進(jìn)一步下降,而儲(chǔ)存模量的增速會(huì)進(jìn)一步上升,又經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,當(dāng)儲(chǔ)存模量大于損耗模量(G″ 在前期測(cè)試中發(fā)現(xiàn)A、B膠的質(zhì)量配比比例在3:1內(nèi)膠體是可以完全固化的,采用將三種硅橡膠(E600、E620、E640)按照三種質(zhì)量比例(A:B=1:1、2:1、3:1)配比,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)在室溫時(shí)測(cè)試膠體的液固轉(zhuǎn)化所需時(shí)間較多,相應(yīng)地提高溫度至40℃進(jìn)行測(cè)試并觀察凝膠點(diǎn)。 在圖1進(jìn)行的凝膠點(diǎn)測(cè)試中,選取640硅橡膠的配比比例分別為A∶B=1∶1、2∶1、3∶1進(jìn)行測(cè)試。從圖中可以得知配比1∶1、2∶1、3∶1凝膠點(diǎn)發(fā)生的時(shí)間分別為952、1034、1340 s。從凝膠點(diǎn)時(shí)間的數(shù)值可以得出隨著B(niǎo)組分的降低,凝膠所需的時(shí)間逐漸變長(zhǎng)。可以看出在測(cè)量之初三組模量分布在10~100 Pa范圍內(nèi),經(jīng)凝膠并最終固化后的模量分布在1~1 000 KPa范圍內(nèi),配比不同的硅橡膠固化后的粘彈性模量差距較大,原因應(yīng)為交聯(lián)程度的不同從而造成了最終模量差距巨大。 圖2中620雙組分和圖3中600雙組分硅橡膠在三種配比(1:1、2:1、3:1)的情況下均從粘稠的液態(tài)(G′ 600雙組分硅橡膠出現(xiàn)了區(qū)別于640、620雙組分硅橡膠的情況,在凝膠點(diǎn)前出現(xiàn)了無(wú)規(guī)律性的跳點(diǎn),但從液固轉(zhuǎn)換的結(jié)果分析,600雙組分硅橡膠是從液態(tài)狀變成了固態(tài)狀,跳點(diǎn)出現(xiàn)的原因應(yīng)與600系列硅橡膠的粘度和硬度較低有關(guān)。 圖1 640雙組分硅橡膠在不同配比情況下(40℃)模量隨時(shí)間變化曲線 Fig1Curveofmodulusof640two-componentsiliconerubberwithtimeindifferentratios(40℃) 圖2 620雙組分硅橡膠在不同配比情況下 (40℃)模量隨時(shí)間變化曲線 Fig2Curveofmodulusof620two-componentsiliconerubberwithtimeindifferentratios(40℃) 圖3 600雙組分硅橡膠在不同配比情況下 (40℃)模量隨時(shí)間變化曲線 Fig3Curveofmodulusof600two-componentsiliconerubberwithtimeindifferentratios(40℃) 在3.1中討論了不同配比的硅橡膠凝膠點(diǎn)出現(xiàn)的差異,發(fā)現(xiàn)E640、E620、E600三種硅橡膠中配比比例為1:1的硅橡膠凝膠時(shí)間最快,則在討論溫度對(duì)硅橡膠凝膠固化的影響時(shí)選用配比為1:1的組別。 圖4中,640硅橡膠在溫度為40、60、80℃的凝膠點(diǎn)分別為952、256、108 s,可以看出,隨著溫度的升高,凝膠時(shí)間逐漸縮短,40℃時(shí)所需時(shí)間最久,80℃所需時(shí)間最短。從結(jié)果中可以得到初始的模量和最終固化模量的差異幾乎沒(méi)有。說(shuō)明了在相同配比的情況下,在不同溫度下凝膠時(shí)間雖然不同,但并不影響固化前后的粘彈性模量。 圖5和圖6中,620和600硅橡膠在相同配比1∶1情況下在40、60、80℃的凝膠點(diǎn)測(cè)試。620硅橡膠在三種溫度下的凝膠點(diǎn)時(shí)間分別為688、196、76 s,600硅膠在三種溫度情況下的凝膠點(diǎn)時(shí)間分別為536、96、32 s,而模量變化并不明顯,凝膠點(diǎn)時(shí)間隨著溫度的升高而變快。 圖4 640雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)在不同溫度情況下模量隨時(shí)間變化曲線 Fig4Curveofmodulusof640two-componentsiliconerubberwithtimeatdifferenttemperatures(A∶B=1∶1) 600硅橡膠存在著兩種模量到達(dá)凝膠點(diǎn)前出現(xiàn)跳點(diǎn)的情況,但卻不影響其最終固化的結(jié)果,產(chǎn)生跳點(diǎn)的原因應(yīng)和600硅橡膠的粘度和硬度較低有關(guān)。 圖5 620雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)在不同溫度情況下模量隨時(shí)間變化曲線 Fig5Curveofmodulusof620two-componentsiliconerubberwithtimeatdifferenttemperatures(A∶B=1∶1) 圖6 600雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)在不同溫度情況下模量隨時(shí)間變化曲線 Fig6Curveofmodulusof600two-componentsiliconerubberwithtimeatdifferenttemperatures(A∶B=1∶1) 納米蒙脫土摻入硅橡膠表面有改性的作用,為考察摻入納米蒙脫土是否影響硅橡膠交聯(lián)固化的速率。以組分比A∶B=1∶1配置好并稱(chēng)量總質(zhì)量,按配置后的膠體總質(zhì)量加入5%、10%的納米蒙脫土,使鈉基蒙脫土混入硅橡膠體系中簡(jiǎn)單共混并加入磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,并抽真空靜置。選用40、60、80℃觀察凝膠點(diǎn)。 圖7中,640硅橡膠(A∶B=1∶1)在40℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為:952、898、836 s,加入鈉基蒙脫土的硅橡膠凝膠時(shí)間要比未加入鈉基蒙脫土的凝膠時(shí)間快,且加入10%蒙脫土的凝膠點(diǎn)更快于加入5%蒙脫土。加入蒙脫土對(duì)硅橡膠凝膠固化有加快的效果。 圖8中,同為640硅橡膠,不加鈉基蒙脫土和加入5%、10%鈉基蒙脫土,改變溫度條件為60℃,凝膠點(diǎn)時(shí)間分別為:256、216、96 s,加入10%組分的硅橡膠凝膠時(shí)刻要遠(yuǎn)快于加入5%的組別和不加入蒙脫土的組別。在60℃情況下加入10%蒙脫土對(duì)加快凝膠點(diǎn)的影響最顯著,而圖9中,在80℃,凝膠點(diǎn)時(shí)間分別為:108、90、66 s,相比差距并不明顯。 圖7 640雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)40℃時(shí)加入不同含量粘土的模量隨時(shí)間變化曲線 Fig7Curveofmodulusof640two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat40℃(A∶B=1∶1) 圖8 640雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)60℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig8Curveofmodulusof640two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat60℃(A∶B=1∶1) 圖9 640雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)80℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig9Curveofmodulusof640two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat80℃(A∶B=1∶1) 圖10和圖11中,620硅橡膠(A∶B=1∶1)在40℃時(shí),60℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為:688、670、632 s;196、140、121 s,在40℃時(shí)加入蒙脫土能略微加快硅橡膠凝膠時(shí)間。 圖12中,620硅橡膠在80℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%的鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為:76、71、66 s,在溫度升高至80℃時(shí),凝膠點(diǎn)的時(shí)間點(diǎn)與加入鈉基蒙脫土的含量并無(wú)明顯改變。. 圖13中,600硅橡膠(A∶B=1∶1)在40℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為:536、488、446 s,在40℃條件下加入蒙脫土能略微加快硅橡膠凝膠時(shí)間。同樣600硅橡膠加入鈉基蒙脫土后模量隨時(shí)間的變化在凝膠點(diǎn)前依舊存在無(wú)規(guī)律跳點(diǎn)。 圖10 620雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)40℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig10Curveofmodulusof620two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat40℃(A∶B=1∶1) 圖11 620雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)60℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig11Curveofmodulusof620two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat60℃(A∶B=1∶1) 圖12 620雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)80℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig12Curveofmodulusof620two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat80℃(A∶B=1∶1) 圖13 600雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)40℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig13Curveofmodulusof600two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat40℃(A∶B=1∶1) 圖14中,600硅橡膠在60℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%的鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為:96、66、61 s,在60℃條件下隨著加入鈉基蒙脫土的含量增加,凝膠時(shí)間加快明顯。60℃下測(cè)量凝膠點(diǎn)出現(xiàn)無(wú)規(guī)律跳點(diǎn)的情況有明顯減少的趨勢(shì)。 圖15中600橡膠在80℃時(shí)不加鈉基蒙脫土及加入5%、10%的鈉基蒙脫土凝膠點(diǎn)的時(shí)間分別為32、31、30 s,溫度升高至80℃時(shí),同樣地凝膠點(diǎn)的時(shí)間點(diǎn)與加入鈉基蒙脫土的含量并無(wú)明顯區(qū)別。可以看出在80℃情況下溫度的影響明顯大于蒙脫土的加入情況。 圖14 600雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)60℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig14Curveofmodulusof600two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat60℃(A∶B=1∶1) 圖15 600雙組分硅橡膠(A∶B=1∶1)80℃時(shí)加入不同含量粘土的模量與時(shí)間變化曲線 Fig15Curveofmodulusof600two-componentsiliconerubberwithdifferentcontentofclayat80℃(A∶B=1∶1) 影響雙組分加成型硅橡膠固化的因素多種多樣,本研究中討論了配比比例對(duì)膠體固化的影響,同時(shí)也通過(guò)改變溫度探尋了溫度對(duì)交聯(lián)的影響,通過(guò)凝膠點(diǎn)測(cè)試發(fā)現(xiàn)溫度升高后,凝膠速度也會(huì)隨之加快。加入納米級(jí)鈉基蒙脫土對(duì)硅橡膠凝膠速率有較為顯著的影響,在60℃測(cè)試時(shí),加入蒙脫土的組別比不加蒙脫土凝膠時(shí)間快的最明顯。 加快凝膠速度并最終影響固化所需要的時(shí)間對(duì)硅橡膠的生產(chǎn)效率有一定的指導(dǎo)意義,根據(jù)相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)加入蒙脫土能夠促使硅橡膠的性能更佳。3D打印區(qū)別于傳統(tǒng)減材制造,通過(guò)層層堆疊的形式增材制造可節(jié)約材料。3D打印硅橡膠一直都是學(xué)術(shù)界尋求突破的技術(shù)難關(guān),本研究加入納米級(jí)鈉基蒙脫土從而加快硅橡膠的凝膠速度且鈉基蒙脫土對(duì)硅橡膠有補(bǔ)強(qiáng)的作用,加快固化從一定程度上推進(jìn)了3D打印硅橡膠材料的研究。加快凝膠速度的同時(shí)也可使硅橡膠的生產(chǎn)效率得到提升,本研究亦對(duì)硅橡膠的生產(chǎn)提供了指導(dǎo)。3.1 配比對(duì)硅橡膠固化時(shí)間的影響
3.2 溫度對(duì)硅橡膠固化時(shí)間的影響
3.3 納米蒙脫土對(duì)硅橡膠固化時(shí)間的影響
4 結(jié)論