張興花
(寧夏英力特化工股份有限公司,寧夏 石嘴山 753202)
隨著人們的環(huán)保意識(shí)不斷提高,化工行業(yè)污水治理、達(dá)標(biāo)排放顯得越來(lái)越重要,實(shí)現(xiàn)企業(yè)節(jié)能減排或零排放成為企業(yè)持續(xù)發(fā)展的主題,提供真實(shí)、精確的檢測(cè)數(shù)據(jù),成為分析人員必須探索的問(wèn)題。2016修訂的《燒堿聚氯乙烯工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》自2018年7月1日起執(zhí)行。新標(biāo)準(zhǔn)要求“車(chē)間或生產(chǎn)裝置排放口”排放限值為0.003 mg/L。為減少微量汞含量測(cè)定誤差,通過(guò)對(duì)微量汞測(cè)量數(shù)次試驗(yàn),總結(jié)了一些冷原子吸收法測(cè)定含汞廢水減少誤差的分析方法及測(cè)定過(guò)程廢氣排氣處理方法。
基于元素汞在室溫不加熱條件下就易揮發(fā)成汞蒸氣,并對(duì)波長(zhǎng)253.7 nm的紫外線具有強(qiáng)烈的吸收作用,在一定的范圍內(nèi),汞的濃度和吸收值成正比,符合比爾定律。應(yīng)用冷原子吸收原理,采用朗伯—比耳定律,在翻泡瓶中加入氧化型水樣,插入管芯,在管芯上部入口處加入氯化亞錫,把水樣中的汞離子還原成元素汞。抽氣泵用載氣(如空氣等)將翻泡瓶?jī)?nèi)氯化亞錫與水樣反應(yīng)逸出的汞蒸氣帶入比色池中,接收器接收光信號(hào),根據(jù)光強(qiáng)的變化測(cè)定汞蒸氣的濃度[1]。
通常使用的測(cè)汞儀是NCG-1型,由于受環(huán)境溫度的影響,儀器的滿度和峰值波動(dòng)很大,導(dǎo)致分析結(jié)果偏差較大,尤其是在做工作曲線時(shí),線性很差,因此改用標(biāo)準(zhǔn)加入法,每次分析都帶2 μg/mL標(biāo)樣校準(zhǔn)測(cè)試。2016年更換了ETCG-1測(cè)汞儀,該儀器改進(jìn)了面板操作,應(yīng)用智能化操作,將工作曲線做到儀器內(nèi),每次分析樣品直接使用工作曲線得出分析結(jié)果,但為了確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,仍然帶標(biāo)校準(zhǔn)分析,防止曲線偏離,扣除溫度、環(huán)境、試劑、儀器穩(wěn)定性等引起的誤差。
樣品制備方法選擇:由于測(cè)定的汞以各種形態(tài)存在,包括無(wú)機(jī)的、有機(jī)結(jié)合的、可溶的和懸浮的等全部汞,因此選用的樣品制備方法很重要,通過(guò)反復(fù)對(duì)比試驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件,用低沸法制備樣品,將各種形態(tài)的汞消解后測(cè)定總汞,并且與周邊化驗(yàn)室、環(huán)保局、測(cè)汞儀生產(chǎn)單位對(duì)樣交流,從而驗(yàn)證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
具體步驟:取100 mL試樣于250 mL三角瓶中,依次加入2.5 mL濃鹽酸(優(yōu)級(jí)純)、2.5 mL濃硝酸(優(yōu)級(jí)純)及4mL高錳酸鉀(50g/L優(yōu)級(jí)純)搖勻,如15 min內(nèi)不退色,加入4 mL過(guò)硫酸鉀(50 g/L)搖勻,在三角瓶中插入小漏斗,放在可調(diào)電熱板上微沸10~15 min,取下冷卻至室溫后測(cè)量。同時(shí)以蒸餾水代替樣品做空白實(shí)驗(yàn)。
注意:對(duì)于汞處理前含量高的試樣(高于0.5μg/mL時(shí))可用較少的樣品(1 mL)稀釋到100 mL后制備。
(1)儀器要預(yù)熱30 min以上,確保儀器穩(wěn)定性良好;
(2)要確保樣品分析濃度在線性范圍之內(nèi),如果測(cè)量制備好樣品濃度值高于標(biāo)液(0.02 μg/mL)5倍時(shí),要對(duì)樣品進(jìn)行稀釋后測(cè)定;
(3)過(guò)高含量樣品再次進(jìn)樣時(shí),先用空氣代替樣品檢測(cè)有沒(méi)有殘留汞在儀器系統(tǒng)內(nèi);
(4)所有測(cè)定過(guò)程中用到的玻璃儀器(如翻泡瓶、移液管、量筒、容量瓶、三角瓶、漏斗等)每次用完都需要用專用洗液浸泡清洗避免殘留汞影響分析數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性。每次測(cè)量后對(duì)分析用翻泡瓶清洗情況檢查,連接儀器檢查是否有未清洗干凈的殘留汞;
(5)標(biāo)液配制的特殊處理:為了確保儀器不發(fā)生漂移,在每次測(cè)定時(shí)用相近濃度汞標(biāo)標(biāo)定儀器,標(biāo)液的濃度直接影響樣品的分析準(zhǔn)確性,所以對(duì)標(biāo)樣精心制備,因?yàn)樵诔叵鹿瘶?biāo)易揮發(fā),所以選用一定濃度的固定液將汞標(biāo)加以固定,并且貯存在冰箱中,以免揮發(fā)造成汞標(biāo)濃度偏低;
(6)樣品與測(cè)汞儀連接前,加完氯化亞錫后及時(shí)與儀器連接,并啟動(dòng)測(cè)試,避免還原后的汞揮發(fā)導(dǎo)致樣品結(jié)果偏低。
(1)考慮到儀器的穩(wěn)定性,在測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),每30 min進(jìn)一個(gè)標(biāo)樣檢查儀器的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,若有變化調(diào)節(jié)儀器電壓值,或用新的校準(zhǔn)系數(shù)進(jìn)行計(jì)算;
(2)所用的翻泡瓶必須是同一批次的,否則需要進(jìn)行校準(zhǔn),計(jì)算出每個(gè)翻泡瓶的校準(zhǔn)系數(shù),消除氣液比差異引起的誤差;
(3)汞標(biāo)液配制,高濃度的汞標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),一定要用硝酸(優(yōu)級(jí)純)-重鉻酸鉀(優(yōu)級(jí)純)固定液進(jìn)行稀釋到所配制的體積,防止揮發(fā);
(4)消除試劑引起的誤差,該方法測(cè)試中盡量采用優(yōu)級(jí)純?cè)噭韵噭┮鸬恼`差,另外樣品消解方法較多,常采用高錳酸鉀氧化法,過(guò)量的高錳酸鉀會(huì)吸附汞,在測(cè)定前加鹽酸羥胺除去高錳酸鉀和二氧化錳;
(5)汞容易被吸附在玻璃儀器上,所以玻璃儀器的清洗很重要。剛開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),選擇用水沖洗、真空泵抽吸、純的稀硝酸洗液和鉻酸洗液,清洗都不太干凈,測(cè)試翻泡瓶都有殘留汞,后改用重鉻酸鉀和硝酸混合洗液,發(fā)現(xiàn)該洗液清洗過(guò)的玻璃儀器內(nèi)的殘留汞都被吸附在洗液中,杜絕了玻璃儀器殘留汞引起的誤差;
(6)采樣儀器特殊處理。一般采樣儀器不準(zhǔn)對(duì)分析結(jié)果的影響更大,有時(shí)候污水處理單位不了解微量汞污染的嚴(yán)重性,隨便找個(gè)曾經(jīng)取過(guò)含汞廢水的塑料瓶,沖洗幾遍,作為含汞污水采樣瓶使用,因塑料瓶對(duì)汞的吸附能力較強(qiáng),對(duì)分析結(jié)果造成較大的誤差。所以取過(guò)高含量樣品的塑料瓶不能用來(lái)取低含量樣品,必須用洗液清洗后再次使用;
(7)人員的操作技能。人員的操作技能很重要,要求操作人員必須懂該方法的原理、分析儀器的調(diào)試步驟,對(duì)每一步操作對(duì)分析結(jié)果的影響都要全面掌握,這樣才能保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
通過(guò)以上注意事項(xiàng)的掌握,分析誤差就會(huì)控制在 1×10-9以內(nèi)了。
汞及汞化合物對(duì)人體的損害與進(jìn)入體內(nèi)的汞量有關(guān)。汞對(duì)人體的危害主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及腎臟,此外對(duì)呼吸系統(tǒng)、皮膚、血液及眼睛也有一定的影響。起初,化驗(yàn)室做含汞樣品測(cè)定時(shí),分析人員頭暈、惡心、皮膚有紅疹,都是常見(jiàn)現(xiàn)象,因?yàn)闇y(cè)定時(shí)是將各種形態(tài)的汞還原成單質(zhì)汞進(jìn)行,這種單質(zhì)汞在化驗(yàn)室環(huán)境條件下很快揮發(fā)到空氣中。原使用的測(cè)汞儀沒(méi)有對(duì)廢氣的后續(xù)處理,只是直接將廢氣用乳膠管引到室外,加上實(shí)驗(yàn)儀器汞殘留等因素導(dǎo)致過(guò)敏現(xiàn)象。通過(guò)學(xué)習(xí)含汞性能測(cè)試廠家裝置后,將化驗(yàn)產(chǎn)生的含汞廢氣自制高錳酸鉀吸收裝置加以吸收,研發(fā)出新型清洗液減少玻璃儀器上的汞殘留,并且在室內(nèi)放置硫粉吸收揮發(fā)汞等措施,從而杜絕了汞蒸氣在室內(nèi)大量漂浮現(xiàn)象,并且在樣品制備和樣品測(cè)定過(guò)程都在通風(fēng)廚室內(nèi)進(jìn)行,讓分析人員分析過(guò)程中不再有頭暈、惡心、皮膚有紅疹等不良現(xiàn)象。