韓文利
【摘?要】?目的:觀察小柴胡湯聯(lián)合治療眩暈發(fā)作的臨床效果。方法:選取86例耳石癥手法復(fù)位后眩暈發(fā)作患者分為對照組及觀察組,對照組單獨給予甲磺酸倍他司汀片進行治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予小柴胡湯進行治療。觀察兩組眩暈障礙評定量表(DHI)評分,比較兩組不良反應(yīng)情況及治療效果。結(jié)果:兩組眩暈障礙量表評分隨時間遞減,且服藥后觀察組評分與對照組相比明顯降低(P<0.05);觀察組相較對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低(P<0.05);觀察組總有效率95.3%,明顯高于對照組81.4%(P<0.05)。結(jié)論:小柴胡湯對耳石癥手法復(fù)位后眩暈發(fā)作具有顯著改善作用,對甲磺酸倍他司汀片不良反應(yīng)具有一定的緩解作用。
【關(guān)鍵詞】?耳石癥;復(fù)位后眩暈;甲磺酸倍他司汀片;小柴胡湯
【中圖分類號】R255.3【文獻標志碼】 A?【文章編號】1007-8517(2019)24-0106-03
良性陣發(fā)性位置性眩暈(Benign Positional Paroxysmal Bertigo, BPPV)是一種常見于前庭疾病、陣發(fā)性、由頭位變動引發(fā)、伴有特征性眼震的眩暈,即可是繼發(fā)性,也可是原發(fā)性[1-2]。目前大部分人認同耳石理論作為BPPV的發(fā)病機制,BPPV病人臨床癥狀的解除目前主要依靠手法復(fù)位治療,該方法基于耳石理論創(chuàng)制,能有效改善BPPV病人臨床癥狀。隨著該方法的改進,臨床上已將此方法作為首要的治療方法[3]。然而,有許多患者在手法復(fù)位后雖然眼球震顫和眩暈消失了,卻仍有頭暈感發(fā)作現(xiàn)象,且BPPV復(fù)發(fā)率較高,達20%~30%,10年復(fù)發(fā)率可達50%,復(fù)發(fā)率有隨時間推移逐步增長的趨勢[4-5]。部分患者因眩暈反復(fù)發(fā)作易產(chǎn)生焦慮、恐慌等心理疾病,嚴重影響患者正常生活[6]。因此,研究BPPV手法復(fù)位后眩暈發(fā)作的治療方法至關(guān)重要。
中醫(yī)學(xué)認為,眩暈的產(chǎn)生與肝臟密切相關(guān),如《素問·至真要大論》認為:“諸風(fēng)掉眩,皆屬于肝”。痰飲致病理論認為,眩暈是由于痰濕阻遏中焦,致使清陽不能濡養(yǎng)竅門而產(chǎn)生的。張仲景這一理論奠定了“無痰不作?!钡幕A(chǔ)[7]。故可知,醫(yī)治眩暈的關(guān)鍵在于化痰開竅、疏肝解郁。小柴胡湯是和解少陽的經(jīng)典方,切合眩暈病因病機。筆者觀察小柴胡湯治療水平半規(guī)管嵴帽耳石癥手法復(fù)位后眩暈發(fā)作的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
1?資料與方法
1.1?一般資料?選取本院2018年6月至2019年6月間收治的水平半規(guī)管嵴帽耳石癥手法復(fù)位后眩暈發(fā)作患者86例患者,隨機分為對照組43例及觀察組43例,其中對照組男20例,女23例;年齡32~63歲,平均年齡(56±7.6)歲;病程4~16d,平均(8.2±6.3)d。觀察組男21例,女22例;年齡28~61歲,平均年齡(52±3.5)歲;病程3~18 d,平均(7.6±4.7)d。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究在所有患者知情的情況下進行,已簽署知情同意書,并已經(jīng)過本院倫理委員會的批準。
1.2?診斷標準?西醫(yī)診斷參照中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會制定的《良性陣發(fā)性位置性眩暈的診斷依據(jù)和療效評估》[2],并參照文獻[8]對患者進行水平半規(guī)管嵴帽耳石癥檢查試驗:①平臥側(cè)頭誘發(fā)試驗:患者平躺后向頭兩側(cè)轉(zhuǎn)90°,觀察兩次轉(zhuǎn)頭是否誘發(fā)水平向地性眼震;②平躺試驗:使患者保持坐姿頭前傾45°姿勢2分鐘,隨后平躺并保持頭部與地面呈30°,觀察患者眩暈情況;③甩頭試驗:使患者緊盯對面坐檢查者鼻尖,隨后將頭快速甩向一側(cè)約20°,觀察是否出現(xiàn)糾正性掃視。若上述試驗呈現(xiàn)陽性,則判斷為水平半規(guī)管嵴帽耳石癥患者。中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[9]有關(guān)眩暈的診斷標準?;颊呷纛^暈?zāi)垦?,視物旋轉(zhuǎn),輕則閉目可止,重則如坐舟船,甚則撲倒,并伴有嘔吐、惡心、汗出、面色蒼白、耳鳴耳聾、眼球震顫等癥狀,可診斷為眩暈。
1.3?納入與排除標準?納入標準:① 年齡在18~80歲之間;② 既符合西醫(yī)BPPV診斷標準又符合中醫(yī)眩暈診斷標準;③ 對患者進行手法復(fù)位治療后,達到西醫(yī)療效評估的治愈標準;④ 患者在手法復(fù)位治愈后仍存在遺留頭暈。排除標準:① 存在繼發(fā)性良性陣發(fā)性位置性眩暈(s-BPPV)且有明確病因;② 患自主神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者;③ 正在服用影響自主神經(jīng)藥物的患者;④ 嚴重系統(tǒng)性疾患。
1.4?方法?對照組給予甲磺酸倍他司汀片(廣東世信藥業(yè)有限公司,國藥準字H20100025),每次2片,每日3次。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用小柴胡湯:柴胡12 g,人參12 g,黃芩9 g,大棗5枚,半夏9 g,甘草3 g,生姜3 g,每日1劑,200 mL煎煮,早晚溫服。兩組均連續(xù)治療10d。
1.5?觀察指標?觀察患者服藥后癥狀改善程度,采用眩暈障礙評定量表[10](DHI)評價患者生存質(zhì)量評分,同時觀察藥物不良反應(yīng)。
1.6?療效判定?療效判定參考文獻[11]擬定。分為顯效、有效、無效三個等級。顯效:陣發(fā)性眩暈等癥狀完全消失,上述BPPV變位試驗陰性;有效:陣發(fā)性眩暈等癥狀顯著改善,BPPV變位試驗陽性;無效:陣發(fā)性眩暈等癥狀無改善,BPPV變位試驗陽性??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.7?統(tǒng)計學(xué)方法?采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用均數(shù)加減標準差(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示;采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?兩組眩暈障礙量表評分比較?治療前兩組評分無統(tǒng)計學(xué)差異,治療1周后兩組均有所下降,觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。隨后兩組評分持續(xù)下降,治療3周后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明觀察組緩解眩暈效果更明顯。見表1。