王 永 霞
(開封市第二人民醫(yī)院腎病風(fēng)濕科 開封 475000)
本研究為明確腎病綜合征給予還原型谷胱甘肽治療的臨床效果,對31例腎病綜合征患者使用還原性谷胱甘肽治療,并以醋酸潑尼松片作為參考,現(xiàn)報道兩組療效、血清蛋白指標(biāo)如下。
本組腎病綜合征患者共62例,收治時間為2014年6月~2015年10月,對上述62例樣本依隨機(jī)抽簽法分成兩組,各31例。其中,研究組男20例,女11例;年齡40~65歲,平均年齡(50.11±3.37)歲;病程4~8個月,平均病程(6.13±1.28)個月。對照組男21例,女10例;年齡41~65歲,平均年齡(50.15±3.34)歲;病程4~9個月,平均病程(6.17±1.25)個月。兩組患者病程、性別以及年齡等基線資料的統(tǒng)計學(xué)對比結(jié)果提示其無差異(P>0.05)。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床接觸、診斷等符合腎病綜合征的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②臨床資料完整,配合行為良好;③簽訂了知情同意書;
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對本研究所用藥物過敏;②參與本研究前使用了影響本研究結(jié)果的藥物;③合并精神障礙,或中途退出者。
對照組應(yīng)用常規(guī)藥物治療,即口服醋酸潑尼松片(廠家:天津力生制藥股份有限公司;規(guī)格:5mg*100s;生產(chǎn)批號:20140315)治療,每次1mg/kg,每日1次,連續(xù)用藥10周后,每周減少8mg,直至藥量為總量一半時,隔日則頓服原來劑量,連續(xù)用藥3個月,逐漸減少到10mg,隨后維持該劑量,直到完成總療程(4個月)。研究組患者在對照組用藥基礎(chǔ)上應(yīng)用還原型谷胱甘肽治療,取2.0g注射用還原型谷胱甘肽(生產(chǎn)企業(yè):重慶藥友制藥有限責(zé)任公司;規(guī)格:10mg;生產(chǎn)批號:20140516)溶入0.9%氯化鈉注射液100ml中進(jìn)行靜脈滴注治療,每日1次,堅持用藥4個月。
(1)觀察患者血尿常規(guī)檢查結(jié)果,結(jié)合患者臨床癥狀變化,分析其臨床療效;
(2)在患者治療前、治療4個月后清晨采集5ml空腹肘靜脈血,監(jiān)測其血清蛋白水平變化。
(1)治愈:停止用藥8周后無復(fù)發(fā),且患者血常規(guī)、尿常規(guī)監(jiān)測結(jié)果均顯示正常;(2)好轉(zhuǎn):停藥8周后,尿蛋白檢測顯示為陽性,然而尿蛋白尚在(+++)以下;(3)無效:停止用藥8周后,患者尿蛋白超過(+++)水平。治療有效率=(好轉(zhuǎn)+痊愈)/62×100%。
研究組患者治療有效率是96.77%,同對照組治療有效率77.42%相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的治療有效率比較[n(%)]
治療前,研究組和對照組的血清蛋白水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,研究組患者的血清蛋白水平明顯高于對照組(P<0.01),見表2。
腎病綜合征作為一種因損傷人體腎小球上毛細(xì)血管濾過膜的通透性而引起的一組癥候群,可引起患者多臟器功能發(fā)生障礙,并釋放細(xì)胞因子,阻止器官功能的自主修復(fù),威脅患者生命安全[3],腎病綜合征的產(chǎn)生,與患者機(jī)體抗氧化機(jī)制失調(diào)和免疫功能異常有關(guān),氧自由基及其引起的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)在本病產(chǎn)生、進(jìn)展中有重要作用。脂質(zhì)過氧化物是腎病綜合征患者出現(xiàn)大量的蛋白尿主要原因之一,而氧自由基屬于強(qiáng)氧化基,對于腎小球、腎小管上的上皮細(xì)胞有毒性作用,可損傷腎小球濾過膜,并形成惡性循環(huán)[4~5]。
組別治療前治療后研究組20.34±5.8432.45±3.87對照組20.38±5.3829.48±4.53t0.0323.153P0.9750.002
當(dāng)前,臨床上對于本病多采取醋酸潑尼松片治療,但對部分患者而言效果欠佳,建議加用還原性谷胱甘肽治療,其在保護(hù)腎小管、促進(jìn)代謝方面有積極作用,但具體效果尚需做進(jìn)一步分析。還原型谷胱甘肽的主要成分包括谷氨酸、半胱氨酸以及半氨酸等,對于細(xì)胞代謝有阻滯作用。同時,還原型谷胱甘肽在人體器官內(nèi)廣泛存在,能激活多種酶活性,維持細(xì)胞的生物功能,加速自由基排泄,減輕患者的輕微炎癥狀態(tài),恢復(fù)腎功能。
結(jié)果提示,研究組治療后血清蛋白水平、治療有效率均高于對照組,證明了腎病綜合征給予還原型谷胱甘肽治療的積極效果。