練晨 王亞楠 何鑫 厲青峰 李華

（山東大學(xué)，高效潔凈機(jī)械制造教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，濟(jì)南 250061）

主題詞：相變材料 電動(dòng)汽車(chē) 電池?zé)峁芾?溫度均勻性 潛熱 熱導(dǎo)率

1 前言

電動(dòng)汽車(chē)具有零排放、振動(dòng)小、噪聲低、更節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)[1]，已成為汽車(chē)技術(shù)的重要發(fā)展趨勢(shì)。為了達(dá)到足夠的續(xù)航里程和驅(qū)動(dòng)功率，電池組通常需要集成大量的電池單體。目前常用的電池單體主要有方形電池和圓形電池等[2]。方形電池一般在電極和極耳附近的發(fā)熱量較大[3]；圓柱形電池通常中心溫度較高而四周溫度較低[4]。電池單體溫度分布的不均勻不僅會(huì)造成電化學(xué)反應(yīng)速率的不同，還會(huì)加速電極材料老化，影響電池單體的壽命[5]。

另一方面，生產(chǎn)制造、安裝位置和冷卻條件等很多因素都會(huì)導(dǎo)致電池組的溫度分布不均勻。如果個(gè)別電池因?yàn)樯岵怀浞侄L(zhǎng)期工作于高溫環(huán)境中會(huì)導(dǎo)致其容量下降，同時(shí)造成電池單體的提前老化[6]，從而使所在電池模塊的額定電壓和電流下降。如果依然按照正常電流放電，將導(dǎo)致其余電池超負(fù)荷工作，縮短電池組的整體壽命，甚至造成安全隱患[7-8]。因此，從容量、壽命和安全方面考慮，需要采取有效措施保證電池組的散熱并控制溫差[9]。汽車(chē)動(dòng)力電池組的傳統(tǒng)冷卻方式主要關(guān)注如何導(dǎo)出熱量，難以完全滿足電池單體和電池組對(duì)于溫度分布均勻性的要求[10]。而相變材料（Phase Change Material，PCM）可以通過(guò)相變過(guò)程吸收和散發(fā)大量的潛熱來(lái)維持溫度的基本恒定，因此很適合用于汽車(chē)動(dòng)力電池單體和電池組溫差的控制[11]。本文在概述相變材料工作原理的基礎(chǔ)上，介紹了近年來(lái)增強(qiáng)相變材料性能的研究和在電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中的應(yīng)用進(jìn)展，并提出了相關(guān)建議。

2 相變材料的工作原理

相變材料根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可分為無(wú)機(jī)材料（如水合鹽）和有機(jī)材料（如石蠟）兩種[12]，它們通常具有較大的潛熱和較小的相變溫度范圍，因此被廣泛應(yīng)用于各種儲(chǔ)熱裝置和恒溫裝置。相變材料通過(guò)融化吸熱貯存能量，在需要時(shí)通過(guò)凝固將熱量釋放，同時(shí)，在此過(guò)程中維持等溫或近似等溫條件[13]。在電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中，可以利用相變材料的這一特性控制電池單體和電池組的溫差，保持溫度的相對(duì)恒定和均勻。在充、放電過(guò)程中，當(dāng)電池溫度升高到相變材料的熔點(diǎn)時(shí)，材料融化并吸收熱量，使電池溫度停留在熔點(diǎn)附近；而在低溫環(huán)境下駐車(chē)時(shí)，相變材料可以在一定的時(shí)間內(nèi)逐漸凝固并釋放熱量，從而充分利用電池放電時(shí)產(chǎn)生的熱量，防止電池溫度過(guò)低，有利于汽車(chē)的再次起步[14]。在相變過(guò)程中，相變材料的體積變化不大，容易滿足結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的要求。

根據(jù)應(yīng)用形式的不同，相變材料又可以分為微膠囊相變材料[15]和定形相變材料[16]等。微膠囊相變材料是指利用微膠囊技術(shù)將相變材料包覆形成尺寸為1～1000 μm的微粒（見(jiàn)圖1），這種方式能有效防止相變材料的泄漏，阻止其與環(huán)境物質(zhì)的反應(yīng)，增大相變材料的使用率和傳熱表面積，在能量利用和熱交換領(lǐng)域、溫度控制領(lǐng)域和軍事領(lǐng)域均有應(yīng)用。定形相變材料以具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物為基體（見(jiàn)圖2），將相變物質(zhì)填充入基體內(nèi)，使其保持一定的空間位置。這種材料具有良好的機(jī)械性能，其相變過(guò)程表現(xiàn)為宏觀固相、微觀液相，液相時(shí)的容留率可達(dá)90%以上，從而有效防止相變材料的流失。

圖1 微膠囊相變材料顆粒[17]

圖2 定形相變材料顯微照片[18]

不同工業(yè)領(lǐng)域?qū)τ谙嘧儾牧先埸c(diǎn)和潛熱的需求不盡相同，如用于儲(chǔ)熱裝置或者長(zhǎng)時(shí)間吸熱時(shí)需要較大的潛熱，而用于高溫環(huán)境時(shí)則需要較高的相變溫度，當(dāng)溫度頻繁變化時(shí)則要求具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)。石蠟材料具有較大的相變潛熱（190～245 kJ/kg）和可調(diào)節(jié)的相變溫度（17～49℃），絕緣性能良好且?guī)缀鯖](méi)有過(guò)冷現(xiàn)象[19]，在汽車(chē)動(dòng)力電池的使用溫度范圍內(nèi)不易變質(zhì)，很適合應(yīng)用在電池組的熱管理系統(tǒng)中，因此多數(shù)研究都選取了石蠟作為研究對(duì)象。

3 增強(qiáng)相變材料熱導(dǎo)率的方法

雖然以石蠟為代表的相變材料具有以上優(yōu)點(diǎn)，但其通常熱導(dǎo)率較低，當(dāng)電池局部發(fā)熱量過(guò)大時(shí)，如果導(dǎo)熱不及時(shí)容易形成高溫，從而影響電池的性能和壽命。較低的熱導(dǎo)率也會(huì)增加材料本身的溫差，降低相變材料的利用率。為了充分利用潛熱，很多研究在提高相變材料的熱導(dǎo)率方面進(jìn)行了嘗試，采用的方法主要是在具有導(dǎo)熱能力的網(wǎng)狀或泡沫結(jié)構(gòu)中浸入相變材料，或者是在相變材料中混入導(dǎo)熱顆粒，從而構(gòu)成復(fù)合相變材料[20]。

金屬銅是熱的良導(dǎo)體，Wu等[21]采用了銅網(wǎng)增加相變材料的熱導(dǎo)率（見(jiàn)圖3）。將銅網(wǎng)嵌入相變材料中可以迅速傳導(dǎo)熱量，同時(shí)，突出的部分銅網(wǎng)可以對(duì)空氣形成擾動(dòng)以進(jìn)一步增強(qiáng)換熱效率。試驗(yàn)證明，與無(wú)銅網(wǎng)的方式相比，該結(jié)構(gòu)的散熱能力更好，電池模塊的溫差更小。在5 C的放電倍率下，有銅網(wǎng)和無(wú)銅網(wǎng)的最高溫度分別為61.6℃和65.5℃。

圖3 采用銅網(wǎng)增加相變材料的熱導(dǎo)率

Rangappa等[22]分別模擬了在相變材料中加入膨脹石墨和在泡沫銅中浸入相變材料兩種方式對(duì)電池組溫度的影響，計(jì)算結(jié)果顯示：前者單位體積的質(zhì)量較小，有利于實(shí)現(xiàn)輕量化設(shè)計(jì)，在對(duì)質(zhì)量要求嚴(yán)格的電池組中可以優(yōu)先選用；后者雖然質(zhì)量增加較多，但是導(dǎo)熱性能更好，可以應(yīng)用在大容量電池組的熱管理系統(tǒng)中。

Wang等[23]研究了泡沫銅對(duì)相變材料熱導(dǎo)率的影響，實(shí)驗(yàn)表明泡沫銅可以將石蠟的儲(chǔ)熱時(shí)間減少40%。Zhang等[24]研究了相變材料與泡沫銅復(fù)合后的融化特性，由于泡沫銅內(nèi)部孔隙的不規(guī)則分布限制了液體流動(dòng)，導(dǎo)致液相的對(duì)流換熱強(qiáng)度有一定減小，但由于金屬銅優(yōu)異的導(dǎo)熱性能，整體上可以大幅增加熱導(dǎo)率。

鎳具有良好的延展性和可塑性，能夠高度磨光并且耐腐蝕。如果采用鎳制作泡沫金屬，其光滑的表面能夠減小接觸熱阻，而良好的可塑性又能形成足夠的孔隙密度和孔隙率，因此很適合作為相變材料的導(dǎo)熱基體。圖4所示為一種圓柱形泡沫鎳。

圖4 泡沫鎳的外觀[25]

Hussain等[26]用鎳制作泡沫金屬，石蠟作為填充材料，設(shè)計(jì)了被動(dòng)冷卻的電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)。與自然散熱和純石蠟散熱的方式相比，以2 C的倍率放電時(shí)，最高溫度可以分別降低31%和24%。此外，還研究了泡沫金屬的孔隙密度和孔隙率對(duì)冷卻效果的影響，結(jié)果表明，電池表面溫度與孔隙密度和孔隙率呈正相關(guān)。

當(dāng)采用泡沫金屬作為基體時(shí)，相變材料的滲透率對(duì)熱導(dǎo)率具有顯著影響，提高滲透率可以減少泡沫金屬中具有較大熱阻的空氣，從而提高材料整體的熱導(dǎo)率。Xiao等[27]在真空中浸入相變材料，可以使浸透率從88.6%～90.6%提高到96.0%～98.6%。圖5所示為其制備實(shí)驗(yàn)材料的原理。應(yīng)用此方法將相變材料浸入泡沫鎳后可以使導(dǎo)熱系數(shù)提高3倍，而浸入泡沫銅后可提高近15倍。圖6所示為3種不同孔隙密度的泡沫銅在采用該方法浸入相變材料前、后的對(duì)比。

圖5 真空浸入相變材料原理

Li等[28]、Mesalhy等[29]和 Martinelli等[30]在研究中采用的泡沫金屬均大幅提高了相變材料的熱導(dǎo)率。這些研究雖然是將相變材料與熱導(dǎo)率較高的金屬材料進(jìn)行簡(jiǎn)單的復(fù)合，但是其熱物性和結(jié)構(gòu)強(qiáng)度都能很好地滿足電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的要求。合理選擇泡沫金屬并提高其滲透率，可以在降低電池單體溫度和減小電池組溫差方面取得良好的效果。

圖6 泡沫銅在真空條件下浸入相變材料前、后對(duì)比

泡沫金屬通過(guò)增加換熱面積的方式提高了相變材料的熱導(dǎo)率，同時(shí)也提高了其機(jī)械強(qiáng)度，但卻減小了相變材料的相對(duì)質(zhì)量并增加了總質(zhì)量，因此不少研究致力于提高材料的綜合性能，在尋求孔隙密度和孔隙率的合理配置方面進(jìn)行了有益的嘗試，表1為部分研究采用的材料配置方案。

表1 泡沫金屬的部分研究數(shù)據(jù)[30]

除金屬材料外，也有部分采用非金屬材料作為導(dǎo)熱介質(zhì)的方法。碳纖維的熱導(dǎo)率較高，且體積較小，可以均勻分布在相變材料中，其纖維狀結(jié)構(gòu)可以相互連接，從而組成一張高熱導(dǎo)率的導(dǎo)熱網(wǎng)，大幅度提高材料的利用率。由于碳纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)很小，對(duì)整體潛熱和對(duì)流換熱的影響也較小。Babapoor等[38]將石蠟和碳纖維復(fù)合，進(jìn)行了材料的熱性能試驗(yàn)。結(jié)果表明，當(dāng)直徑為2 mm的碳纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.46%時(shí)，復(fù)合材料的熱性能最好。仿真結(jié)果顯示該材料最多可以降低45%的溫升。

Lü等[39]采用低密度聚乙烯增強(qiáng)相變材料的熱性能。低密度聚乙烯的質(zhì)量較輕，可以保證復(fù)合相變材料的絕緣性能，同時(shí)還具有碳纖維材料的優(yōu)點(diǎn)。試驗(yàn)表明這種材料能有效增加熱導(dǎo)率。但是，聚乙烯作為人工合成的有機(jī)物，長(zhǎng)時(shí)間處于高溫條件下的安全性尚需驗(yàn)證。Yu等[40]采用生物碳納米材料與相變材料進(jìn)行復(fù)合（見(jiàn)圖7）。隨著納米材料質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，復(fù)合材料的熱導(dǎo)率顯著提高，最高可達(dá)336%。但是納米材料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)影響整體的潛熱，在應(yīng)用時(shí)需要根據(jù)散熱對(duì)象的需要在較高的熱導(dǎo)率和較大的潛熱之間找到平衡點(diǎn)。

圖7 復(fù)合相變材料的制作過(guò)程

Hu等[41]以膨脹石墨作為基體，通過(guò)物理吸附法制備石蠟/膨脹石墨復(fù)合相變材料。膨脹石墨的孔隙很小，因此可以形成定形相變材料。試驗(yàn)分析表明，該材料的熱導(dǎo)率高、儲(chǔ)熱密度大，可以在相變前、后保持一定的形狀，具有良好的穩(wěn)定性和較長(zhǎng)的使用壽命。圖8所示為制得80%石蠟的壓制成型后復(fù)合材料的掃描電鏡圖。

圖8 石蠟/膨脹石墨復(fù)合相變材料掃描電鏡圖

影響復(fù)合相變材料熱導(dǎo)率和潛熱的因素很多，表2所示為部分材料與相變材料復(fù)合后的熱導(dǎo)率增強(qiáng)效果，可作為設(shè)計(jì)研究的參考。

表2 不同材料與相變材料復(fù)合后性能[26]

4 相變材料在電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中的應(yīng)用

早在2000年，Al-Hallaj和Selman就提出將相變材料應(yīng)用在電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中并進(jìn)行了相關(guān)研究[48]。隨著對(duì)電池組容量和電壓需求的提高，電池組中集成電池單體的數(shù)量不斷增加，電池單體的容量也隨著技術(shù)的更新不斷突破，維持電池組和電池單體溫度均勻性的難度也越來(lái)越大，更有必要采用相變材料作為電池?zé)崃康拇鎯?chǔ)介質(zhì)。研究表明，在產(chǎn)熱不大的場(chǎng)合，基于相變材料的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)即可滿足電池組的溫度均勻性要求，而對(duì)于充、放電電流較大的電池組來(lái)說(shuō)，基于相變材料的主動(dòng)熱管理系統(tǒng)能夠進(jìn)一步提高電池組適應(yīng)連續(xù)循環(huán)工作的能力[49]。

4.1 基于相變材料的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)

基于相變材料的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)主要利用材料的相變過(guò)程進(jìn)行溫度控制。這種系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、無(wú)寄生能耗，電池溫度的均勻性良好，可以使溫度在一定時(shí)間內(nèi)保持在安全范圍。

低溫環(huán)境會(huì)導(dǎo)致鋰離子電池的功率下降[50]，而相變材料可以在溫度較低時(shí)釋放潛熱，提高電池性能。Wen[51]等研究了烷烴/氣相二氧化硅復(fù)合相變材料對(duì)鋰離子電池的保溫性能，選取具有較大的相變焓和比熱容、較低的熱導(dǎo)率和良好的定型特性的復(fù)合相變材料，測(cè)試得到了低溫環(huán)境下被相變材料包圍的鋰離子電池的冷卻曲線，并與未采用相變材料的情況進(jìn)行了對(duì)比（見(jiàn)圖9）。結(jié)果表明，相變材料可以顯著延緩電池溫度的下降，并且消除了溫度的波動(dòng)現(xiàn)象。

圖9 鋰離子電池的低溫環(huán)境冷卻曲線

Huo和Rao[52]考慮相變材料的熱導(dǎo)率、潛熱和環(huán)境溫度對(duì)電池?zé)嵝阅艿挠绊?，使用?jì)算流體動(dòng)力學(xué)（CFD）方法模擬了低溫環(huán)境下基于相變材料的電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的保溫性能。結(jié)果表明液態(tài)相變材料的自然對(duì)流會(huì)加速溫度的下降，但潛熱越大，對(duì)流對(duì)溫度的影響越小。由于高溫時(shí)需要利用自然對(duì)流進(jìn)行換熱，所以可以采用增加潛熱的方式減少低溫條件下的熱量流失。

Ling等[53]通過(guò)試驗(yàn)和仿真的方法測(cè)試了石蠟/膨脹石墨復(fù)合體作為相變材料時(shí)的密度、熔點(diǎn)和石蠟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等對(duì)圓柱形電池溫度的影響。結(jié)果顯示，相變材料能顯著延長(zhǎng)到達(dá)危險(xiǎn)溫度（60℃）的時(shí)間，并且當(dāng)石蠟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定時(shí)，復(fù)合相變材料的密度越高，儲(chǔ)熱能力越好，電池單體之間的溫差越小。Lin等[54]設(shè)計(jì)了將相變材料應(yīng)用于方形鋰電池的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)，研究了不同放電速率下電池組的溫度分布。在試驗(yàn)?zāi)Ｐ椭?，將相變材料填充在電池兩?cè)，相鄰電池之間用石墨板導(dǎo)熱（見(jiàn)圖10）。分別以1 C和2 C倍率對(duì)電池組進(jìn)行充、放電，電池組內(nèi)的最大溫差可以控制在5℃以內(nèi)。圖11所示為以最大電流放電時(shí)電池組溫度變化的對(duì)比曲線。采用相變材料后，可以將溫度控制在材料的相變溫度區(qū)間內(nèi)。

圖11 最大電流充、放電工況溫度變化曲線

Jin等[55]采用CFD方法研究了被動(dòng)PCM電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)在正常工況和濫用工況下的冷卻性能。在40℃的環(huán)境溫度和6 C大倍率放電時(shí)，方形電池之間填充的相變材料能夠使電池組的最高溫度不超過(guò)50℃，最大溫差不超過(guò)5℃?？梢?jiàn)在不同的工況下，相變材料都具有良好的適應(yīng)性。

相對(duì)于方形電池，圓柱形電池的體積較小，單位體積下的表面積更大，當(dāng)采用風(fēng)冷等傳統(tǒng)方式進(jìn)行冷卻時(shí)，不同電池表面的散熱條件差異較大，從而增加了電池單體之間溫差的控制難度，而相變材料可以有效緩解這個(gè)問(wèn)題。圓形電池的串、并聯(lián)方式較為自由，能采用的相變材料的布置方式也更加多樣化，如在單體電池外包裹圓筒形相變材料，或在相變材料基體里對(duì)電池進(jìn)行陣列排布等。Kizilel等[56]進(jìn)行了圓柱形電池模塊的熱管理試驗(yàn)，該模塊內(nèi)有14個(gè)陣列在相變材料中的圓柱形電池單體，當(dāng)采用不同的串、并聯(lián)方式時(shí)均能在2個(gè)充放電循環(huán)內(nèi)有效控制最高溫度，圖12所示為試驗(yàn)原理。

由于圓柱形鋰電池采用卷繞的方式加工制作，其中心部分散熱條件較差，而電池底面直徑越大中心部分越容易堆積熱量，通過(guò)選擇合適的徑向尺寸并配合相變材料可以有效改善電池單體的溫度分布。Karthik等[57]采用了在圓柱形鋰離子電池外包裹相變材料的方式進(jìn)行熱管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，圖13所示為結(jié)構(gòu)示意，最外層為相變材料。通過(guò)電池的電熱耦合模型進(jìn)行了計(jì)算，結(jié)果顯示，相變材料能有效降低不同電流放電時(shí)電池表面的最高溫度，提高溫度的均勻性。

圖12 電池模塊熱管理系統(tǒng)試驗(yàn)原理

圖13 圓柱形電池外包相變材材料結(jié)構(gòu)

局部相變材料的過(guò)早融化會(huì)導(dǎo)致散熱條件的惡化，為此電池之間應(yīng)該具有足夠的間距。Coleman等[58]通過(guò)仿真研究了使用石蠟和泡沫金屬的復(fù)合相變材料時(shí)圓柱形電池間距和石蠟質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)液相分布和電池溫度的影響。不論電池單體如何排布，位于電池模塊中心的相變材料必然吸收最多熱量，如果此位置的電池間距過(guò)小，將導(dǎo)致局部相變材料的完全液化，從而造成電池溫度的升高；而石蠟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)決定了單位質(zhì)量復(fù)合相變材料潛熱的大小。因此，設(shè)計(jì)這類(lèi)熱管理系統(tǒng)時(shí)，需要對(duì)兩個(gè)因素進(jìn)行綜合考慮。

Greco等[59]、Samimi等[60]和Ramin等[61]也進(jìn)行了將相變材料用于圓柱形電池單體的研究。相變材料液態(tài)時(shí)的流動(dòng)性使其能夠充滿圓形電池之間相對(duì)不規(guī)則的間隙，而傳統(tǒng)的導(dǎo)熱裝置難以做到這一點(diǎn)。

4.2 基于相變材料的主動(dòng)熱管理系統(tǒng)

由于電池組單次充放電循環(huán)的持續(xù)時(shí)間有限，當(dāng)采用純被動(dòng)散熱方式時(shí)，需要在此時(shí)間內(nèi)將最高溫度控制在安全范圍，并給予足夠的時(shí)間使相變材料恢復(fù)潛熱。而在大電流連續(xù)充放電循環(huán)中，采用相變材料的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)可能無(wú)法及時(shí)恢復(fù)潛熱，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致溫度失控。同時(shí)，由于相變材料的熱導(dǎo)率較低，如果散熱不及時(shí)會(huì)造成電池局部溫度過(guò)高，這種問(wèn)題在大容量電池組中尤為突出。因此將相變材料與強(qiáng)制冷卻方式結(jié)合的主動(dòng)熱管理系統(tǒng)成為近年研究的熱點(diǎn)。在這種系統(tǒng)中，相變材料主要負(fù)責(zé)溫差的控制，吸收的熱量則通過(guò)強(qiáng)制冷卻的方式導(dǎo)出電池箱。

根據(jù)熱量從相變材料中導(dǎo)出的方式不同，主動(dòng)熱管理系統(tǒng)的研究可以分為流體冷卻（包括風(fēng)冷和液冷）、導(dǎo)熱固體冷卻和熱管冷卻等。Ling等[62]通過(guò)試驗(yàn)表明了在大電流充、放電條件下采用純被動(dòng)散熱方式的弊端，以1.5 C倍率放電時(shí)溫度曲線如圖14所示，被動(dòng)冷卻方式從第3個(gè)循環(huán)開(kāi)始就出現(xiàn)了不可控的溫升，這是相變材料的潛熱恢復(fù)不充分導(dǎo)致的，而在將相變材料與強(qiáng)制風(fēng)冷方式結(jié)合后，即使環(huán)境溫度更高，也能在多個(gè)循環(huán)中將溫度控制在合理的范圍內(nèi)。

圖14 1.5C充放電循環(huán)時(shí)的溫度曲線

Fathabadi[63]等將冷空氣從方形電池下方通到上方改變了氣體的流動(dòng)方向，縮短了流道長(zhǎng)度（見(jiàn)圖15），從而減小了空氣在換熱過(guò)程中的溫升，同時(shí)配合相變材料改善了溫度分布的均勻性。但是由于空氣和相變材料的熱導(dǎo)率都不高，采用強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng)的整體換熱效率并不理想，特別是當(dāng)環(huán)境溫度較高時(shí)，強(qiáng)制風(fēng)冷的散熱效果很差。

圖15 空氣流道與相變材料布置

Rao等[64]從電池箱層面設(shè)計(jì)了基于相變材料的微管道液冷電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)（見(jiàn)圖16）。伸入相變材料中的管路不斷帶出熱量，使管路周?chē)牟牧媳３止虘B(tài)，通過(guò)不斷融化和凝固形成了動(dòng)態(tài)平衡，同時(shí)將電池組的溫度和溫差控制在安全范圍內(nèi)。仿真結(jié)果顯示，流量對(duì)溫度的影響較小，而增加流道數(shù)可以增大換熱面積，改善整體換熱效率，但系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜。

Bai等[65]針對(duì)電池單體本身產(chǎn)熱不均的問(wèn)題，設(shè)計(jì)了相變材料與強(qiáng)制液冷配合的分層式散熱結(jié)構(gòu)。圖17所示為液冷板和相變材料的位置，根據(jù)方形電池的產(chǎn)熱特點(diǎn)，將水冷板安裝在電池之間的上部，從正極附近通入冷卻水，而相變材料則填充在水冷板下方，其理論所需相變材料的最小質(zhì)量m可由式（1）得到：

式中，qpcm為相變材料吸收的熱量；T1為熔點(diǎn)；T2為初始溫度；cpcm為比熱容；L為融化熱。

圖16 液冷/相變材料熱管理系統(tǒng)結(jié)構(gòu)

可以參考式（1）確定熱管理系統(tǒng)中所需的相變材料。

圖17 分層散熱布置方案

經(jīng)濟(jì)性和結(jié)構(gòu)的緊湊性也是電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的重要因素[66]。在冷卻管路的設(shè)計(jì)中，減小流體壓降可以有效降低冷卻系統(tǒng)所需的能源。Javani等[67]為減少寄生能源消耗，在方形電池之間交替排布液冷板和相變材料，簡(jiǎn)化冷卻管路的同時(shí)減少了水泵的能耗，降低了生產(chǎn)成本。

除流體冷卻外，采用導(dǎo)熱固體對(duì)相變材料進(jìn)行冷卻也可以有效提高散熱效果。金屬鋁具有較大的熱導(dǎo)率和較小的密度，采用鋁作為導(dǎo)熱介質(zhì)可以減小熱管理系統(tǒng)所需的相變材料質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)電池模塊的輕量化。Jiang[68]等設(shè)計(jì)了圓柱形的電池散熱模塊，將圓柱形鋰電池置于含相變材料的鋁套中，并通過(guò)使空氣在流道中多次轉(zhuǎn)向改進(jìn)了空氣流通方式，增強(qiáng)了換熱效率。圖18所示為原始方案和改進(jìn)后的方案[69]。該散熱模塊雖然犧牲了部分設(shè)計(jì)空間，但流道寬敞，散熱條件更好，電池的位置由半圓形擋板固定，安全性較高。仿真計(jì)算顯示，該方案能將電池組的最大溫差控制在1～2℃的范圍內(nèi)。Hemery等[70]也對(duì)內(nèi)含相變材料的鋁外殼做了研究，得到了類(lèi)似的結(jié)果。

圖18 鋁套作為導(dǎo)熱介質(zhì)的相變材料熱管理系統(tǒng)

熱管是依靠?jī)?nèi)部工作液的相變實(shí)現(xiàn)傳熱的元件，具有很高的熱導(dǎo)率和優(yōu)良的等溫性，很適合應(yīng)用在采用相變材料的電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中。Zhao等[71]利用熱管提高電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的換熱效率，并通過(guò)填充相變材料減小溫差，可以將電池組溫度控制在50℃以下。圖19所示為系統(tǒng)原理和試驗(yàn)情況。

圖19 熱管作為導(dǎo)熱介質(zhì)的相變材料熱管理系統(tǒng)

Wu 等[72]、Wang等[73]、Tiari等[74]和 Wang等[75]都對(duì)熱管配合相變材料的散熱方式進(jìn)行了研究，其差別主要在于熱管冷凝端的冷卻方式不同。

采用熱管作為導(dǎo)熱介質(zhì)的熱管理系統(tǒng)，充分利用了熱管體積較小且結(jié)構(gòu)相對(duì)獨(dú)立的特點(diǎn)，將其伸入熱量容易堆積且其他散熱方式難以實(shí)現(xiàn)的位置將熱量導(dǎo)出。這些位置通常溫度較高，需要高效率的換熱方式。熱管可以使相變材料具有足夠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，還避免了冷卻管路過(guò)于復(fù)雜造成的流體壓降現(xiàn)象，但在設(shè)計(jì)時(shí)需保證熱管位置的穩(wěn)定，并盡量減小冷凝端所占的空間。熱管的采用也增加了一定的成本。

綜合來(lái)看，基于相變材料的主動(dòng)熱管理系統(tǒng)雖然成本較高，但散熱性能、穩(wěn)定性和安全性都優(yōu)于被動(dòng)冷卻系統(tǒng)，因此更適合高容量、大電流的電池組采用。

5 總結(jié)與建議

隨著電動(dòng)汽車(chē)行駛里程的不斷提高，動(dòng)力電池組內(nèi)集成電池單體的數(shù)量和容量均不斷增加，維持電池單體和電池組溫度均勻性的難度也越來(lái)越大。而以石蠟為代表的相變材料具有較大的潛熱、合適的相變溫度范圍和很好的絕緣性，在汽車(chē)動(dòng)力電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)中具有良好的應(yīng)用前景。目前關(guān)于相變材料的研究主要集中以下方面：

a.在提高相變材料的熱導(dǎo)率方面，采用泡沫金屬可以大幅度提高相變材料的導(dǎo)熱能力，但是會(huì)增加系統(tǒng)質(zhì)量，提高生產(chǎn)成本。在相變材料中混入導(dǎo)熱顆粒的方法可以在一定程度上提高相變材料的熱導(dǎo)率，且不需要限定相變材料的形狀。這兩種方式都可以與具體的電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)結(jié)合進(jìn)行結(jié)構(gòu)方案設(shè)計(jì)。

b.在熱管理系統(tǒng)中的應(yīng)用形式方面，采用相變材料的被動(dòng)熱管理系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本較低，但在大容量充、放電時(shí)難以滿足電池組的散熱需求，可以用于小容量電池組，采用相變材料的主動(dòng)熱管理系統(tǒng)雖然結(jié)構(gòu)復(fù)雜、成本較高，但是散熱能力明顯優(yōu)于被動(dòng)熱管理系統(tǒng)，適合用于大容量電池組。

根據(jù)目前相變材料的研究進(jìn)展情況，今后的研究可能重點(diǎn)向以下幾個(gè)方向發(fā)展：

a.尋找具有合適的孔隙密度和孔隙率的泡沫金屬配置方案，在提高熱導(dǎo)率的同時(shí)降低系統(tǒng)質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的輕量化設(shè)計(jì)；

b.尋找可以進(jìn)一步提高相變材料熱導(dǎo)率的導(dǎo)熱顆粒材料，以及與相變材料的合適的質(zhì)量配比；

c.通過(guò)建立更精確的電池和相變材料熱管理系統(tǒng)模型，實(shí)現(xiàn)電池溫度的準(zhǔn)確調(diào)節(jié)和控制；

d.優(yōu)化采用相變材料的電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方案，在保證電池組溫度控制需求的同時(shí)降低生產(chǎn)成本，盡快實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用；

e.充分利用相變材料的蓄能屬性，與電池的加熱系統(tǒng)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)寒冷條件下電池?zé)崃康挠行Ю谩?/p>