李冰冰

廣東康怡司法鑒定中心 廣東東莞 523047

新型毒品這一詞，是相對(duì)于傳統(tǒng)麻醉藥品（如大麻、海洛因、鴉片等）來(lái)講的，當(dāng)前，人工化學(xué)合成的興奮劑類、致幻劑類毒品都屬于新型毒品。這類毒品，能夠給人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)形成直接影響，產(chǎn)生較強(qiáng)的抑制或是興奮作用，長(zhǎng)期吸食會(huì)讓人產(chǎn)生依賴性。同時(shí)，由于新型毒品多見(jiàn)于娛樂(lè)場(chǎng)所，因此，又被稱為“俱樂(lè)部毒品”、“假日毒品”[1]。

一、毛發(fā)的前處理技術(shù)

（一）清洗

通常，在去除毛發(fā)中的污染物時(shí)，多采用超聲振蕩、二氯甲烷沖洗、水-丙酮的方式，這些方式并無(wú)明顯清洗效果上的差異。只是，相較于其他方式，二氯甲烷試劑操作更為方便，不過(guò)其揮發(fā)的時(shí)間相較于丙酮稍長(zhǎng)一些。一般，清洗毛發(fā)的次數(shù)不宜過(guò)多，2-3次最為適宜，若過(guò)度清洗，則可能給毛發(fā)中樣品的濃度形成影響。

（二）水解

為了有效釋放毛發(fā)中的新型毒品，可借助于水解的方式。酶水解、堿水解、甲醇水解、酸水解等，都是當(dāng)前較為常用的水解方法。堿水解為了達(dá)到有效溶解毛發(fā)的目的，在毛發(fā)樣品中加入一定量的1mol/L NaOH，然后進(jìn)行加熱，溫度通?？刂圃?0-90℃，進(jìn)而使固化在角蛋白質(zhì)中的毒品得以充分釋放。酸水解的方法，則是樣品中加入0.1mol/L的HCL，控制溫度在65℃以下，經(jīng)過(guò)12小時(shí)，酸水條件較溫和時(shí)，釋放出毛發(fā)中的毒品。甲醇水解則是借助超聲振蕩來(lái)釋放毛發(fā)中的毒品，據(jù)當(dāng)前相關(guān)研究顯示，甲醇水解的方法，相對(duì)而言較少使用，因?yàn)槠涮崛∥镏械碾s質(zhì)較多，無(wú)法完全釋放藥物。酶水解的方法，將酶加入到毛發(fā)樣品中，然后使用低溫水浴來(lái)加熱，為了減少不穩(wěn)定藥物的降解，通常是在中性PH中展開(kāi)，這種方法能夠充分釋放毒品，且使用范圍較廣，但是所需的成本也相對(duì)較酶高。

（三）提取

現(xiàn)階段，對(duì)于毛發(fā)中新型毒品進(jìn)行提取的方法有許多，固態(tài)微萃取、微型研磨提取、固態(tài)萃取、液態(tài)萃取等屬于當(dāng)前較多使用的方法。

其中液態(tài)萃取屬于較為傳統(tǒng)的毒品提取方式，在對(duì)毛發(fā)完全水解后，要將PH值調(diào)節(jié)為最佳，然后加入一些有機(jī)溶劑，乙醚、正己烷、環(huán)己烷、乙酸乙酯等，旋渦離心、振蕩，取有機(jī)相，采用45℃的氮?dú)饬髯龃蹈商幚?，然后使用有機(jī)溶劑溶解，進(jìn)行測(cè)試分析[2]。這一方法雖然比較簡(jiǎn)單，但凈化不徹底，有比較多的雜質(zhì)，還需展開(kāi)凈化，如此就會(huì)耗費(fèi)更多時(shí)間，且無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。

微型研磨萃取法則是采用微型研磨機(jī)，研磨水介質(zhì)中的毛發(fā)，將之研磨至粉末狀,增加其表面積,以達(dá)到更大程度釋放藥物的效果。并且，經(jīng)過(guò)研磨后會(huì)給毛發(fā)的角質(zhì)層形成破壞，這有助于溶劑更好深入到毛發(fā)內(nèi)部。

而固態(tài)微萃取法，即集合濃縮萃取與采樣，其所具有的樣品用量小、操作時(shí)間短、不用萃取溶劑等特點(diǎn)，能夠更好采集樣品，并且，為了有效減少不揮發(fā)性物質(zhì)的干擾，還可和液相色譜儀進(jìn)行聯(lián)用。

固態(tài)萃取法則是采用吸附劑和物質(zhì)間的選擇性吸附、洗脫操作，來(lái)起到分離凈化的作用。此種方法的顯著優(yōu)勢(shì)為簡(jiǎn)潔、快速、選擇性較強(qiáng)，是有效提取毛發(fā)中毒品的重要措施。

二、分析檢測(cè)的方法

由于毛發(fā)中的毒品和代謝物含量較少，在檢驗(yàn)其中新型毒品時(shí)，為了獲得更為良好的檢驗(yàn)效果，就須在測(cè)試過(guò)程展開(kāi)提取與凈化處理，并在此過(guò)程中配置具有靈敏度高、準(zhǔn)確性強(qiáng)的儀器。現(xiàn)階段比較常用的分析方法有，氣/質(zhì)聯(lián)用串聯(lián)質(zhì)譜法、高效液相色譜法及氣/質(zhì)聯(lián)用法。我們知道，在新型毒品中存在有一些極性基團(tuán)，這時(shí)候使用氣/質(zhì)聯(lián)用法，則能夠提高毒品檢查靈敏度，使樣品的氣相色譜性質(zhì)得以顯著改善，但需要在分析的時(shí)候衍生化樣品。若是新型毒品中含有羥基，則可使用硅烷化的方式來(lái)替代結(jié)構(gòu)中的活性氧，以使氫鍵的束縛得以降低，從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)水平的提升。對(duì)于苯丙胺類的新型毒品，則可采用將胺基衍生化為酰胺的方式，衍生化試劑較為常用的有三氟乙酸酐等。

通常，為了有效分離出干擾基質(zhì)中的目標(biāo)藥物，多使用高效液相色譜法，通過(guò)采用這一方式，既能有效分離各種分子量范圍內(nèi)的物質(zhì)，又可實(shí)現(xiàn)了分析物穩(wěn)定性、揮發(fā)性因素影響的顯著降低[3]。串聯(lián)質(zhì)譜法集鑒定與分離為一體，是一種新興起的分析方式，這種方式相比于單級(jí)質(zhì)譜，在選擇性與靈敏度上都更具優(yōu)勢(shì)，且能夠有效改善信號(hào)的信噪比，非常契合痕量組分的鑒定與分離，正是具備上述優(yōu)勢(shì)，使得串聯(lián)質(zhì)譜法在檢驗(yàn)分析毛發(fā)中的新型毒品上，得到良好運(yùn)用?，F(xiàn)階段，串聯(lián)質(zhì)譜法分析的方式，就是檢驗(yàn)分析毛發(fā)中新型毒品的新趨勢(shì)。

總之，伴隨人們生活節(jié)奏的不斷加快，某些人不能有效調(diào)節(jié)自身壓力、抵擋不住誘惑，會(huì)進(jìn)一步提升新型毒品的濫用程度，這就使得對(duì)新型毒品的分析檢測(cè)，變得更為必要。而毛發(fā)作為特殊的一個(gè)毒品載體，具有著諸多檢驗(yàn)優(yōu)勢(shì)，如取材方便、易保存等，可以提供長(zhǎng)期、可靠的毒品使用信息。因此，應(yīng)積極投入到毛發(fā)檢材的相關(guān)研究。