曹瑤凡
(豐城市人民醫(yī)院 兒二科,江西 豐城 331100)
上氣道咳嗽綜合征(upper airway cough syndrome,UACS)屬于耳鼻喉科及呼吸科交叉學(xué)科疾病,臨床誤診率高達(dá)54%[1]?,F(xiàn)代中醫(yī)根據(jù)UACS臨床癥狀及病因病機將其歸為“咳嗽”范疇,認(rèn)為主要是外邪侵肺、正氣不足等原因引起的患兒肺氣失宣、鼻竅失利、留痰內(nèi)伏、咽喉不利所致[2]。西醫(yī)治療對于UACS患兒臨床癥狀有一定緩解作用,但復(fù)發(fā)率較高,且存在藥物毒副作用。中醫(yī)在咳嗽的治療上優(yōu)勢明顯,且已有研究者對UACS患兒予以中西醫(yī)結(jié)合治療方式,取得了滿意效果[3]。本研究觀察小兒肺熱咳喘口服液對于UACS患兒的輔助治療作用,現(xiàn)報道如下。
將2015年3月-2018年3月于我院接受治療的230例UACS患兒納為受試對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合UACS西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];符合“咳嗽”的中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)[5];年齡3~13歲;患兒法定監(jiān)護人知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因引起的咳嗽;合并嚴(yán)重原發(fā)性疾病患兒;相關(guān)藥物過敏體質(zhì)患兒。按照隨機數(shù)字表法將所有受試對象分為研究組(小兒肺熱咳喘口服液+常規(guī)治療)及對照組(常規(guī)治療)各115例。其中研究組男56例,女59例;年齡(5.63±2.13)歲。對照組男58例,女57例;年齡(6.01±1.16)歲。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.1.1 治療方法 對照組:給予患兒常規(guī)藥物治療,口服鹽酸非索非那定片(商品名:萊多菲,浙江萬馬藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060149,規(guī)格:60 mg),用量:30mg/次,2次/天,或遵醫(yī)囑??诜萧斔咎剽c咀嚼片(商品名:順爾寧,杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20120069,規(guī)格:5 mg),用量:5 mg/次,1次/天。療程1周。研究組:在對照組患兒治療基礎(chǔ)之上聯(lián)合小兒肺熱咳喘口服液(黑龍江葵花藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z10950080,規(guī)格:每支裝10mL);用法用量:口服,1~3歲患兒1支/次,3次/日;4~7歲患兒1支/次,4次/日;8~12歲患兒2支/次,3次/日,或遵醫(yī)囑。療程1周。
1.2.2 指標(biāo)檢測方法 治療前、治療1周時常規(guī)采集兩組患兒晨起空腹靜脈血6 mL,離心分離血清,采用全自動生物化學(xué)分析儀及酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清指標(biāo)(白介素-4(IL-4)、腫瘤壞死因子(TNF-α))。
記錄兩組患兒治療前、治療1周時機體免疫功能(IL-4、TNF-α)指標(biāo)表達(dá)情況,觀察中醫(yī)證候積分(咳嗽、咯痰、鼻后滴流、咽部黏液附著),對比療效差異。
中醫(yī)證候積分: 以中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[6]為依據(jù),評估治療前、治療1周時咳嗽、咯痰、鼻后滴流、咽部黏液附著等癥狀,按無、輕、中、重4個等級分別記0~3分。
以中醫(yī)證候積分為依據(jù),于治療1周時評估兩組患兒治療效果。治愈:臨床癥狀基本消失;顯效:臨床癥狀較治療前顯著減輕,咳嗽、咯痰頻率減少70%以上;有效:臨床癥狀較治療前稍改善,咳嗽、咯痰頻率減少50%以上;無效:癥狀改善不明顯,咳嗽、咯痰頻率減少<50%。記各階段患兒例數(shù)。總有效率=(治愈+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
治療1周,兩組患兒TNF-α水平均較治療前降低(P<0.05),且研究組低于對照組(P<0.05);IL-4水平較治療前升高(P<0.05),且研究組高于對照組(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者治療前后IL-4、TNF-α水平比較
表1 兩組患者治療前后IL-4、TNF-α水平比較
組別IL-4(pg/mL)治療前治療1周tPTNF-α(ng/L)治療前治療1周tP研究組55.32±8.4583.33±13.3119.0520.00083.56±11.2655.56±10.0219.9210.000對照組53.64±8.3272.21±11.2614.2240.00085.11±12.2160.03±11.2616.1930.000t1.5196.8401.0013.180P0.1300.0000.3180.002
治療1周后,兩組患者中醫(yī)癥狀積分均較治療前降低(P<0.05),且研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。
治療1周,研究組患兒總有效率為91.30%,對照組患兒總有效率為66.09%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.290,P=0.022)。詳見表3。
UACS患兒臨床癥狀多以咳嗽為主,由于炎癥原因?qū)е卤丘つこ溲八[,分泌物增多并部分倒流至咽后壁,咳嗽感受器受到直接或間接刺激,進而導(dǎo)致咳嗽的發(fā)生。本病始于初感風(fēng)寒,鼻為肺之外竅,繼發(fā)肺失宣降,津液輸布異常,則出現(xiàn)流涕、咯痰癥狀;涕液逆流,痰濕阻滯,刺激咽喉,咽喉部黏液附著、咽癢等不適感相繼出現(xiàn);風(fēng)痰頑固不去,肺絡(luò)不清則咳嗽,病久則呈反復(fù)難愈之勢。有研究指出,采用疏風(fēng)通竅、宣肺化痰法可促進患兒臟腑機能、營養(yǎng)狀態(tài)恢復(fù)[7],聯(lián)合常規(guī)治療對提升治療效果有一定幫助。
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較
表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較
組別咳嗽治療前治療1周tP咯痰治療前治療1周tP研究組2.84±0.551.13±0.1831.6870.0002.89±0.571.16±0.2230.3640.000對照組2.76±0.491.34±0.2128.5640.0002.82±0.521.32±0.2527.8790.000t1.1658.1420.9735.152P0.2450.0000.3320.000
續(xù)表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較
續(xù)表2 兩組患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較
組別鼻后滴流治療前治療1周tP咽部黏液附著治療前治療1周tP研究組2.72±0.481.18±0.2331.0270.0002.76±0.491.16±0.1932.6480.000對照組2.67±0.441.37±0.2727.0050.0002.69±0.431.33±0.2529.3220.000t0.8235.7451.1515.806P0.4110.0000.2510.000
表3 兩組患兒臨床療效比較 [n(%)]
小兒肺熱咳喘口服液為清熱藥,主要藥物組成包括麻黃、苦杏仁、石膏、金銀花、連翹、知母、黃芩、板藍(lán)根、麥冬、魚腥草[8]。該藥以麻杏石甘湯為基礎(chǔ),合銀翹散、白虎湯兩方加減而成,適用于UACS患兒熱邪犯肺證,具有顯著的宣肺化痰、清熱解毒功效。組方麻黃發(fā)汗解表、宣肺平喘,且現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,麻黃對氣管炎性物質(zhì)刺激及過敏遞質(zhì)釋放均具有一定的抑制作用,可通過松弛氣管平滑肌來發(fā)揮平喘作用[9];苦杏仁降氣止咳,能夠通過抑制延髓中樞來緩和炎癥對咽部的刺激,發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用;石膏清熱瀉火,麥冬清心潤肺;黃芩、連翹、知母均能夠有效清熱解毒;金銀花、板藍(lán)根及魚腥草能夠通過破壞細(xì)菌超微結(jié)構(gòu)來抑制細(xì)菌及病毒的生長,進而發(fā)揮其抗感染作用;甘草能促進支氣管及咽部黏膜黏液的分泌來稀釋燥痰,通過促進支氣管纖毛蠕動來達(dá)到改善患兒咯痰癥狀的目的。本研究中,予以聯(lián)合治療的研究組患兒治療總有效率為91.30%,高于對照組患兒的66.09%,且機體免疫能力及中醫(yī)證候均優(yōu)于單純常規(guī)治療的對照組患兒,推測與該中藥制劑具有益氣平喘、滋陰潤肺、宣肺化痰、清熱解毒等功效及方中部分中藥具有消炎抗感染、解熱祛痰等作用有關(guān)。
綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)之上聯(lián)合小兒肺熱咳喘口服液能有效改善患兒臨床癥狀、中醫(yī)證候及機體免疫功能,對促進患兒病情康復(fù)具有重要意義。