張少青 周建忠 王剛
摘要:采用液體雙酚A型環(huán)氧樹脂、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、咪唑類固化劑、碳酸鈣、KH-560、氣相二氧化硅、穩(wěn)定劑等為原料,制備了一種中溫快速固化的環(huán)氧膠粘劑,并研究了季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、咪唑類促進劑、碳酸鈣等填料對環(huán)氧膠粘劑表干和粘接等性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)雙酚A型環(huán)氧樹脂、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、咪唑類固化劑質(zhì)量比為100:75:3,碳酸鈣用量為40%,固化條件為80℃/30min時,可得到粘接強度為23MPa,穩(wěn)定性和耐候性優(yōu)異的高性能中溫快速固化環(huán)氧膠粘劑。
關(guān)鍵詞:中溫快速固化,環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠,高剪切強度
中圖分類號:TQ645.5+6文獻標(biāo)志碼:A 文章編號:1001-5922(2019)00-0129-04
隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,電子產(chǎn)品的更新?lián)Q代如此之快,特別是電子電器行業(yè)流水線生產(chǎn)中精密元器件的固定、粘接,提出了更高的要求,固化溫度低,加熱時間短,粘接力高,便于生產(chǎn)施工,滿足工業(yè)化效率。同時降低能源消耗,對環(huán)境友好型,兼顧社會經(jīng)濟效益。
環(huán)氧膠粘劑自身優(yōu)異的粘接和電氣性能,使其在電子元器件粘接密封中被廣泛應(yīng)用。其中低溫快速熱固化單組份環(huán)氧膠粘劑具有粘接強度高、可實現(xiàn)中溫(50-100℃)快速固化、收縮率小、無多余副產(chǎn)物等優(yōu)點,一直是環(huán)氧膠粘劑行業(yè)研究的重點和熱點。
本文研究了雙酚A型環(huán)氧樹脂、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、咪唑類固化劑合理搭配,使得固化條件為80℃/30min,通過碳酸鈣的補強作用,可得到粘接強度為23MPa中溫快速固化環(huán)氧膠粘劑,此環(huán)氧膠粘劑主要應(yīng)用于LED透鏡粘接,以及攝像模組CCD/CMOS邊框的粘接,對溫度敏感的元件的粘接。
1實驗部分
1.1主要原材料
液體雙酚A型環(huán)氧樹脂850S(南通星辰合成材料有限公司),PN-23(日本味之素精細化學(xué)株式會社),季戊四醇四-3-巰基丙酸酯GLl405-W(廣州格凌貿(mào)易有限公司),γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560(湖北新藍天新材料有限公司),重質(zhì)碳酸鈣(東莞市三豐化工有限公司),疏水性氣相二氧化硅AEROSIL R202(德固賽),穩(wěn)定劑自制。
1.2儀器與設(shè)備
KXJ-2型行星攪拌機,廣州市浦林日化裝備有限公司;U了M-4104型電子萬能試驗機,深圳三思縱橫科技有限公司;DV2T型旋轉(zhuǎn)黏度計,Brookfield公司;KXJ-5型行星式攪拌混合機,無錫科越化工機械廠;ZYWC-200V型高速分散攪拌機,深圳中毅科技有限公司。
1.3單組份環(huán)氧膠粘劑的制備
將液體雙酚A型環(huán)氧樹脂850S、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯GLl405-W、重質(zhì)碳酸鈣、R960、KH-560按一定比例加入到高速行星攪拌機中,在真空度不低于-0.08MPa、溫度為28℃的條件下攪拌2h,待其攪拌均勻,抽真空攪拌均勻,按一定比例加入穩(wěn)定劑、PN-23,抽真空攪拌均勻,出料分裝,置于-20℃環(huán)境中。
1.4性能測試
1.4.1膠層表干測試:將膠液放入一定溫度的烘箱中,用無水乙醇擦凈手指端部或玻璃棒,每隔lmin輕觸膠面,讀取直至無試樣粘附在手指或玻璃棒上的時間。從起始時間到無試樣粘附在手指上的時間為表干時間;
1.4.2黏度測試:環(huán)氧膠粘劑常用旋轉(zhuǎn)黏度計法,本研究按照GB/T2794-1995標(biāo)準(zhǔn)測試。將配制好的膠液放置在25℃恒溫箱中1h,使用旋轉(zhuǎn)黏度計在不同轉(zhuǎn)速下測試膠液的黏度;
1.4.3冷熱沖擊:將測試工件放入高低溫測試試驗箱,通過設(shè)置程序-40℃1h/100℃lh變循環(huán)測試進行檢驗?zāi)z粘劑性能;
1.4.4拉伸剪切強度:按照GB/T7124-2008膠粘劑拉伸剪切強度的測定(剛性材料對剛性材料)標(biāo)準(zhǔn)。采用電子萬能試驗機進行測試;
1.4.5高溫高濕測試:按照GB/T2423.50-2012恒定濕熱元器件加速老化實驗進行測試。
2結(jié)果與討論
2.1中溫環(huán)氧膠粘劑基礎(chǔ)膠液的制備
2.1.1固化劑對膠液體系表干性能的影響
在環(huán)氧膠粘劑體系中,環(huán)氧樹脂只有通過和固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),才能起到粘接效果,因此固化劑的種類和用量確定十分關(guān)鍵。本研究采用固化劑為季戊四醇四-3-巰基丙酸酯,通過將液體雙酚A型環(huán)氧樹脂850S與四官能度硫醇按照表1比例配制,測試環(huán)氧體系不同條件下的表干時間來確定固化劑的最佳用量,結(jié)果如表2。
在表1的基礎(chǔ)上測試各組分的表干時間。
由表2可知,在同等條件下,隨著硫醇固化劑用量的增加,膠液體系的表干時間先減小后增大。這是因為開始少量的固化劑無法引發(fā)所有的環(huán)氧樹脂發(fā)生反應(yīng),表干時間較長;隨著硫醇固化劑用量的增加,越來越多的環(huán)氧樹脂發(fā)生反應(yīng),表干時間也隨著減少;但后期隨著固化劑用量的持續(xù)增大,環(huán)氧樹脂反應(yīng)速率過快,使得部分樹脂來不及反應(yīng),表干時間又開始增加。同時由表2可知,溫度升高和促進劑的加入能夠縮短環(huán)氧樹脂的反應(yīng)時間,提高環(huán)氧樹脂固化效率。當(dāng)m(環(huán)氧樹脂):m(固化劑)=100:70~80%時環(huán)氧樹脂表干時間最短,固化劑用量達到最佳。
2.1.2促進劑對膠液體系固化性能的影響
從環(huán)氧樹脂表干時間測試中可知促進劑的加入可進一步提高環(huán)氧樹脂的反應(yīng)速率,同時咪唑類固化劑作為一類快速固化劑,也是硫醇體系的良好固化促進劑,因此本研究采用固化促進劑為PN-23,按照表3配比對固化促進劑的用量進行討論。
環(huán)氧膠在85℃不同固化時間的剪切強度如表4。在同等條件下,隨著固化促進劑用量的增加,剪切強度出現(xiàn)先升高后降低,隨著固化時間的延長,剪切強度不斷增大。在同等固化條件下,少量促進劑的加入,只能使一部分環(huán)氧樹脂發(fā)生反應(yīng),剪切強度較低,隨著促進劑用量的增加,越來越多的環(huán)氧樹脂發(fā)生反應(yīng),膠液的剪切強度增加,但隨著促進劑的用量增加,單位體積內(nèi)的反應(yīng)活性中心過多,形成爆聚反應(yīng),阻礙了活性中心以外的反應(yīng),使得活性中心之間的交聯(lián)密度降低,膠水內(nèi)聚力降低。此外固化時間的延長,使得活性中心之間的反應(yīng)更進一步充分反應(yīng),活性中心之間的交聯(lián)密度增加,剪切強度由低到高的遞增。在實際應(yīng)用中要選擇合適的促進劑使用量,這樣可以很好的均衡活性中心的反應(yīng)速度以及活性中心之間的交聯(lián)密度,使粘接效果達到最大。
2.2填料對中溫環(huán)氧膠使用性能的影響
2.2.3碳酸鈣對中溫環(huán)氧膠剪切性能的影響
環(huán)氧膠粘劑體系中加入填料可以改善機械性能和降低成本。填料本身的性質(zhì)、顆粒大小和添加量對改善效果有重要影響。本文實驗中主體樹脂雙酚A型環(huán)氧樹脂由于分子鏈中含有極性基團,極性較大,影響了膠體的耐熱、耐水性能,所以需要加入無機填料來改善。環(huán)氧膠粘劑的填料主要有活性填料和惰性填料兩種?;钚蕴盍鲜墙?jīng)過表面改性的具有活性的填料,如輕質(zhì)納米CaCO3,欽白粉Ti02等,而惰性填料是顆粒比較大的未經(jīng)表面改性的非活性填料,如滑石粉、重質(zhì)CaCO3等。而填料的含水量,平均粒徑,吸油值,比表面積,表面改性等是影響低溫固化環(huán)氧膠粘劑的重要因素。
本實驗選用表面未改性的重質(zhì)CaCO3增強填料進行試驗,研究了重質(zhì)CaCO3對中溫固化環(huán)氧膠粘劑剪切強度的影響,優(yōu)選出合適添加量重質(zhì)CaCO3。
用添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)碳酸鈣并分散均勻的膠液制作A1-A1剪切片,并在85℃下固化30min進行剪切強度測試,測試結(jié)果如表5。由表5可知,碳酸鈣的加入對環(huán)氧膠的剪切強度具有增強效果,并隨碳酸鈣用量的增加,呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,并且當(dāng)填料用量超過45%時剪切強度開始下降。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是少量的碳酸鈣填料填充在環(huán)氧樹脂中,能均勻分散在膠液的分子內(nèi)部使應(yīng)力均勻分布,粘接強度增大,但當(dāng)填料量用量繼續(xù)增加時,填料顆粒會出現(xiàn)“團聚”的現(xiàn)象,環(huán)氧樹脂在整個膠液中占的比例減少,導(dǎo)致膠液與粘接的面積也減小,出現(xiàn)環(huán)氧樹脂固化交聯(lián)密度低結(jié)合不緊密就會出現(xiàn)剪切力下降的現(xiàn)象,實際生產(chǎn)中可根據(jù)使用場景和性能要求進行調(diào)整。
2.2.4氣相二氧化硅對中溫環(huán)氧膠黏度的影響
在涂膠中,要求膠水具有不同的黏度同時保持一定的形態(tài)特性,不發(fā)生流掛現(xiàn)象。添加氣象二氧化硅(觸變劑)可以保證環(huán)氧膠粘劑有一定的流動性又在固化成形過程中保持一定形態(tài)的特性。觸變劑在一定的剪切速率作用下,流體剪切應(yīng)力隨時間延長而減小。觸變劑一般是一種具有很大表面積的不溶性添加劑。觸變劑加入使體系中分子或其他粒子的布朗運動速度減慢甚至停止,這是因為觸變劑可以使流動狀態(tài)的主體樹脂形成一個連續(xù)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。氣相二氧化硅之間有氫鍵締合作用,可以形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。所以當(dāng)體系中加入氣相二氧化硅時,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的存在使得體系黏度急劇上升。但一旦受到剪切力作用,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞,體系的黏度降低。剪切力一旦消失,氣相二氧化硅的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)重新形成,體系的黏度再次迅速升高。
本實驗選用疏水性氣相二氧化硅(R202聚二甲基硅氧烷表面改性的)進行實驗,氣相二氧化硅添加量對膠粘劑黏度的影響。
從圖1可以看出,隨著氣相二氧化硅添加量的增加,膠粘劑黏度急劇上升。整體來看,由于氣相二氧化硅增稠作用,加入少量氣相二氧化硅就具有明顯的增稠效果,具體的使用場景可以根據(jù)要求調(diào)試。
2.3中溫環(huán)氧膠的綜合性能
2.3.1中溫環(huán)氧膠的耐溫性能
在85℃、85%濕度條件下測試AL-AL剪切強度數(shù)據(jù)如下所示
由表6可知,在85℃、85%濕度條件下測試,隨著時間的增加,剪切強度由高降低并保持不變。恒定濕熱加速老化進行到50h時,一方面由于環(huán)氧膠粘劑與被粘鋁材兩種材料的線膨脹系數(shù)不一,環(huán)氧膠層與被粘鋁材發(fā)生熱膨脹,而膠體的熱膨脹內(nèi)應(yīng)力在粘接縫邊緣、膠層中的空穴、界面層的空穴(由于潤濕性引起的)等容易產(chǎn)生應(yīng)力集中的地方超過此處的界面粘接力,導(dǎo)致出現(xiàn)微觀的裂口,剪切強度下降;另一方面由于在85%的濕度情況下,粘接縫邊緣的地方有微量的水吸附,滲透進膠體的淺表層,導(dǎo)致膠體內(nèi)聚力中氫鍵的破壞,內(nèi)聚力降低,進而導(dǎo)致剪切強度的降低,由于兩方面因素的協(xié)同作用加速膠體的老化,隨著時間的增加到400h時,剪切強度進一步降低并保持不變。這是由于上述兩方面的原因?qū)δz體的內(nèi)聚力破壞都是有一定限度的破壞,沒有完全破壞膠體本身的內(nèi)聚力,從而使最終膠體耐老化性能保持比較好的狀態(tài)
2.3.2中溫環(huán)氧膠的耐候性能
由表7可知,在同等的-40℃1h/100℃1h變循環(huán)測試下,隨著變循環(huán)測試的次數(shù)增加,剪切強度由高降低并保持不變。冷、熱交變循環(huán)進行到50次的時,由于環(huán)氧膠粘劑與被粘鋁材兩種材料的線膨脹系數(shù)不一,環(huán)氧膠層與被粘鋁材發(fā)生多次冷收縮和熱膨脹,在粘接縫邊緣、膠層中的空穴、界面層的空穴(由于潤濕性引起的)等地方產(chǎn)生應(yīng)力集中,應(yīng)力集中的內(nèi)應(yīng)力超過膠體的內(nèi)聚力,導(dǎo)致出現(xiàn)微觀的裂口,剪切強度下降9%。隨著變循環(huán)次數(shù)增加到250次時,剪切強度下降了35%,并保持不變。當(dāng)應(yīng)力集中的內(nèi)應(yīng)力不再超過膠體的內(nèi)聚力時,微觀的裂口不再繼續(xù)擴大,并保持不變,由于固化后膠體中的聚硫醇是彈性體,使得膠體的內(nèi)聚力遠超高低溫測試引起應(yīng)力集中的微觀裂口,環(huán)氧膠粘劑本體的內(nèi)聚力強度很高,碳酸鈣的補強材料加持使得耐高低溫性能保持的比較好的狀態(tài)。
本文自制了一種中溫快速固化的環(huán)氧膠粘劑,并研究了固化劑、固化促進劑和填料對其性能的影響,結(jié)果表明:
(1)當(dāng)雙酚A型環(huán)氧樹脂、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、咪唑類固化劑質(zhì)量比為100:75:3時,得到可80℃/30min快速固化的環(huán)氧膠粘劑。
(2)碳酸鈣的加入可以提高環(huán)氧膠粘劑的粘接性能,氣相二氧化硅的加入可以調(diào)節(jié)體系黏度。當(dāng)碳酸鈣用量為45%時,環(huán)氧膠粘劑的剪切強度最高為23MPa,在85℃/85%濕度下600h、在-40℃lh/100~lh高低溫沖擊下300后剪切強度可保持60.86%(14MPa),可滿足長期使用需求。