王永敬
(1.煤炭科學(xué)研究總院,北京 100013;2.煤科集團沈陽研究院有限公司,遼寧 沈陽 110016;3.煤礦安全技術(shù)國家重點實驗室,遼寧 撫順 113122)
煤自燃火災(zāi)是威脅煤礦安全生產(chǎn)的5大災(zāi)害之一[1-4],全國近80%的開采煤層具有自燃傾向性,國有重點煤礦開采的厚煤層大部分都存在煤自然發(fā)火問題[5-6]。每年因煤火引起的災(zāi)害事故超過4 000起,造成了重大人員傷亡和財產(chǎn)損失。工作面采空區(qū)煤自燃已嚴重威脅著礦井安全生產(chǎn)。為此《煤礦安全規(guī)程》第二百六十一條及其執(zhí)行情況說明規(guī)定:“開采容易自燃和自燃煤層時,必須開展自然發(fā)火監(jiān)測工作,建立自然發(fā)火監(jiān)測系統(tǒng),確定煤層自然發(fā)火標志氣體及臨界值,健全自然發(fā)火預(yù)測預(yù)報及管理制度?!苯陙恚匀话l(fā)火標志氣體優(yōu)選和臨界值大多通過實驗室實驗利用氣體分析法獲得[7-10]。而CO產(chǎn)生受煤層本身性質(zhì)、采掘條件等因素影響,僅靠實驗獲得其臨界值已不能準確指導(dǎo)現(xiàn)場實際生產(chǎn)。新疆哈密某礦主采3#煤層,吸氧量為0.99 cm3/g,屬于容易自燃煤層,存在低溫易氧化等特點。為防止回采過程中3#煤層自然發(fā)火,基于上述原因,通過實驗室實驗和現(xiàn)場觀測統(tǒng)計分析共同確定3#煤層自然發(fā)火標志氣體及臨界值,對煤層自然發(fā)火進行早期預(yù)測預(yù)報,并建立工作面煤自然發(fā)火分級復(fù)合指標預(yù)警體系,就顯得尤為重要。
選用適宜的預(yù)測指標是氣體分析法發(fā)揮有效作用的關(guān)鍵。對于指標的選用,一般按靈敏性、規(guī)律性及可測性等原則進行[11]。
依據(jù)GB/T 482—2008《煤層煤樣采取方法》采集3#煤層煤樣并按照GB 474—2008《煤樣的制備方法》將采集到的煤樣制成實驗樣品。利用煤礦安全技術(shù)國家重點實驗室CSMG-2型煤自然發(fā)火標志氣體測試系統(tǒng)對制成的煤樣進行程序升溫。
1)CO產(chǎn)生規(guī)律。煤的低溫氧化階段到著火燃燒階段都能產(chǎn)生CO,并且CO出現(xiàn)的溫度最低[12]。煤樣氧化升溫過程CO濃度、△φ(CO)/△T煤溫隨煤溫的變化規(guī)律如圖1。實驗過程中,CO最早被檢測,其出現(xiàn)的最低溫度為36℃,如圖1(a)。并且隨著煤溫的增加,CO濃度呈現(xiàn)快速上升的趨勢。當煤溫超過189℃以后,CO的生成速度增加更快,發(fā)生了二次突變。當煤溫超過489℃以后,CO氣體生成速率減緩,但絕對量仍然維持在較高的水平。升溫過程中,初期以物理吸附為主,快速上升時,化學(xué)吸附占主導(dǎo)[13]。圖 1(b)表明,煤溫超過 40 ℃以后,△φ(CO)/△T煤溫開始迅速增加,在86℃時達到1個臺階,并一直持續(xù)到111℃,當煤溫超過111℃以后,△φ(CO)/△T煤溫繼續(xù)增長,曲線斜率較前一階段更大、趨勢更陡。當煤溫為36℃時就檢測到了CO,但直到煤溫超過49℃以后,CO生成量和單位增率才開始大幅增加,并呈現(xiàn)持續(xù)上漲的趨勢,表明煤開始進入激烈氧化階段。
圖1 煤樣氧化升溫過程CO濃度、△φ(CO)/△T煤溫隨煤溫的變化規(guī)律
2)C2H4和C3H6產(chǎn)生規(guī)律。煤自燃氧化氣體中烯烴組份有C2H4和C3H6,2種氣體是煤氧化自燃發(fā)展到一定階段才出現(xiàn)的,其總變化趨勢是隨煤溫的升高而逐漸增大。煤樣氧化升溫過程C2H4和C3H6濃度、△φ(烯烴)/△T隨煤溫的變化規(guī)律如圖2。實驗中,檢測到C2H4、C3H6的最低溫度分別為162、189℃,兩者濃度均隨煤溫升高而逐漸增大并同時在480℃左右達到濃度峰值,如圖 2(a)。圖 2(b)表明,△φ(C2H4)/△T隨煤溫變化曲線顯示在煤溫200℃附近存在多個數(shù)據(jù)點,且其斜率不斷增大,而C3H6曲線則不存在此規(guī)律。從單位生成量增率來看,C2H4的變化幅度比C3H6大。從上述分析可以得出,C2H4可作為煤已進入加速氧化階段的重要標志,并且在靈敏度方面C2H4比C3H6更優(yōu)。
圖2 煤樣氧化升溫過程C2H4和C3H6濃度、△φ(烯烴)/△T隨煤溫的變化規(guī)律
3)CH4、C2H6、C3H8產(chǎn)生規(guī)律。煤樣氧化升溫過程CH4濃度、△φ(CH4)/△T 煤溫隨煤溫的變化規(guī)律如圖3,煤樣氧化升溫過程 C2H6和 C3H8濃度、△φ(C2H6)/△T或△φ(C3H8)/△T煤溫隨煤溫的變化規(guī)律如圖4。圖3~圖4表明:在緩慢氧化階段和加速氧化階段前期始終能檢測到CH4氣體,濃度一直比較平穩(wěn),保持在30×10-6以下;從加速氧化階段后期(162℃附近)開始,CH4濃度不斷上升,并在激烈氧化階段后期(489℃附近)達到峰值,之后急劇降低。C2H6和C3H8出現(xiàn)的時間較晚,在緩慢氧化階段和加速氧化階段前期都未檢測到,C2H6出現(xiàn)的最低溫度為162℃,C3H8出現(xiàn)的最低溫度為189℃,然后兩者均在489℃附近達到峰值,之后快速下降。經(jīng)分析,3#煤層在緩慢氧化階段只有少量的CH4氣體逸出,直到加速氧化階段后期CH4的生成量才快速增加,并可檢測到C2H6氣體。進入激烈氧化階段后,C3H8氣體開始出現(xiàn),CH4氣體可以作為3#煤層由緩慢氧化進入加速氧化的判定指標,C2H6、C3H8氣體可作為3#煤層由加速氧化進入激烈氧化的指標??紤]到煤氧化過程中釋放的CH4、C2H6、C3H8等氣體一般來源于吸附氣體釋放、氧化產(chǎn)生等情況,烷烴氣體宜作為34煤層自然發(fā)火的輔助指標。只要在井下檢測到烷烴氣體濃度呈持續(xù)快速上漲的趨勢,即可預(yù)報煤已自然發(fā)火。
圖3 煤樣氧化升溫過程CH4濃度、△φ(CH4)/△T煤溫隨煤溫的變化規(guī)律
圖4 煤樣氧化升溫過程C2H6和C3H8濃度、△φ(烷烴)/△T隨煤溫的變化規(guī)律
4)C2H2氣體產(chǎn)生規(guī)律。C2H2是實驗中最晚檢測到的氧化氣體,其產(chǎn)生的最低溫度為489℃,濃度為43.24×10-6。C2H2氣體的出現(xiàn),表明煤已進入激烈氧化階段后期,開始了明焰燃燒的階段,程序升溫實驗中表現(xiàn)為 O2以及可燃性氣體(CO、CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6)濃度急劇下降,而 CO2濃度大幅上升。因此,只要在井下檢測到C2H2氣體,即可做出監(jiān)測區(qū)內(nèi)已存在明焰燃燒的判斷,可將C2H2作為3#煤層自然發(fā)火的明火報警指標。氧化升溫過程C2H2濃度、△φ(C2H2)/△T隨煤溫的變化規(guī)律如圖5。
圖5 煤樣氧化升溫過程C2H2濃度、△φ(C2H2)/△T隨煤溫的變化規(guī)律
通過對實驗過程中各類氣體變化規(guī)律分析研究,結(jié)合自然發(fā)火標志氣體優(yōu)選原則,確定3#煤層自然發(fā)火標志氣體為CO、C2H4和C2H2。需要注意的是:3#煤氧化升溫過程中,CO是最早出現(xiàn)的氧化氣體,并且貫穿于煤緩慢氧化、加速氧化和激烈氧化3個階段的始終,這使得預(yù)測范圍過大?;诒驹?,從煤自然發(fā)火標志氣體指標優(yōu)選的敏感性原則來說,單一CO絕對量不適宜作為大南湖一礦3#煤層自然發(fā)火早期預(yù)報的主要指標,還需現(xiàn)場實際確定CO氣體指標臨界值,以此綜合判斷自然發(fā)火狀態(tài)。
在1304運輸巷沿巷道走向向采空區(qū)埋設(shè)束管,采用埋管抽氣法觀測采空區(qū)氣體濃度分布。共埋設(shè)束管監(jiān)測點3個,各束管監(jiān)測點間距為20 m,預(yù)埋束管和探頭均外套鋼管進行保護。采空區(qū)束管進氣口距離底板高度為均在1 m,防止采空區(qū)積水堵塞束管,以便監(jiān)測采空區(qū)真實氣體分布。觀測工作是通過采空區(qū)預(yù)埋管路氣樣分析,同時測定工作面風(fēng)量、氣體濃度等參數(shù)等。觀測點布置圖如圖6。各監(jiān)測點均利用束管監(jiān)測系統(tǒng)抽取氣樣,分析的氣體成分為 O2、CO、CO2及 CH4等氣體。
圖6 觀測點布置圖
不同測點一氧化碳和氧氣變化曲線如圖7,回風(fēng)側(cè)氧化帶內(nèi)15~30 m區(qū)域CO濃度分布散點圖如圖8。分析圖7~圖8中一氧化碳、氧氣濃度的變化規(guī)律,可以看出隨著測點埋深的增加,測點濃度總體呈直線下降趨勢,1#測點、2#測點、3#測點O2濃度分別在距離工作面21.5、21.5、44 m位置處下降至5%以下、3%以下和1%。結(jié)合采空區(qū)煤氧化機理、采空區(qū)風(fēng)流流場變化規(guī)律,認為采空區(qū)內(nèi)氧氣濃度的降低反映了采空區(qū)內(nèi)漏風(fēng)量的大小和采空區(qū)內(nèi)不同測點煤自然氧化耗氧情況。結(jié)合CO濃度進行推斷,測點O2濃度較低的主要原因是采空區(qū)深部漏風(fēng)量變小,同時發(fā)生了較為充足的煤氧復(fù)合反應(yīng),消耗了部分O2。隨著測點埋藏深度的不斷增加,3個測點CO氣體濃度先呈現(xiàn)遞增趨勢,經(jīng)過峰值,然后遞減,整體呈“凸”字型。1#測點、2#測點埋深至21.5m位置處出現(xiàn)峰值,分別為 664×10-6和 673×10-6;3#測點埋深至30.5 m位置處出現(xiàn)峰值546×10-6;隨著測點埋深增加氣體濃度下降,最終穩(wěn)定在(10~20)×10-6。峰值出現(xiàn)前,CO 濃度值位于(40~600)×10-6之間,處于高位狀態(tài)。觀測期間,根據(jù)散熱帶、氧化帶、窒息帶的分布規(guī)律,統(tǒng)計了采空區(qū)0~15、15~30、30~57.7 m區(qū)域的CO分布情況,總體上,采空區(qū)回風(fēng)側(cè)氧化帶內(nèi)CO濃度值較高。該區(qū)域聚集了較高濃度的CO,峰值出現(xiàn)在氧化帶中部區(qū)域,氧化帶兩側(cè)CO呈現(xiàn)對稱分布,平均濃度為240×10-6。
圖7 不同測點CO和O2變化曲線
圖8 回風(fēng)側(cè)氧化帶內(nèi)15~30 m區(qū)域CO濃度分布散點圖
經(jīng)過對1304工作面進行長時間觀測,總體上來看,進風(fēng)流、進風(fēng)隅角未發(fā)現(xiàn)CO,從進風(fēng)隅角至回風(fēng)隅角,CO濃度呈遞增趨勢。回風(fēng)隅角、回風(fēng)流、架間CO濃度分布如圖9。架間CO濃度在(0~29)×10-6區(qū)間波動,受風(fēng)流、大氣壓的相互作用,不斷涌向涌向工作面,架間氧氣濃度較高,平均值為20.3%,總體上較為平穩(wěn),風(fēng)流通暢,該區(qū)域CO濃度較低,平均值為11×10-6。回風(fēng)隅角CO濃度在布置的5個測點當中,濃度值最高,普遍處于15×10-6以上,觀測其氧氣濃度波動較大,最大值為20.5%,最小值為17.9%,部分存在渦流區(qū)域,CO涌出較多,平均值為57.6×10-6?;仫L(fēng)流 CO 濃度在(0~40)×10-6間,氧氣濃度存在一定波動,經(jīng)過新鮮風(fēng)流的稀釋,其CO濃度低于回風(fēng)隅角,平均值為18×10-6。
圖9 不同測試位置CO濃度變化曲線
在現(xiàn)場觀測期間,采空區(qū)未發(fā)現(xiàn)明顯的溫度異常點,但CO氣體濃度總體上呈現(xiàn)高位運行狀態(tài),采空區(qū)回風(fēng)側(cè)氧化帶內(nèi)CO平均濃度約240×10-6。在現(xiàn)場觀測期間采空區(qū)未發(fā)現(xiàn)溫度異常前提下,回風(fēng)隅角CO平均濃度約57.6×10-6,回風(fēng)流CO平均濃度約18×10-6。綜合自然發(fā)火標志氣體實驗測試和現(xiàn)場測試結(jié)果,確定3#煤層綜放工作面采空區(qū)、回風(fēng)隅角和回風(fēng)流CO濃度臨界值分別為242×10-6、59.6×10-6和 20×10-6。根據(jù)上述分析,建立了 3#煤層綜放工作面煤自然發(fā)火分級復(fù)合指標預(yù)警體系(圖10),分別為綠(I級)、藍(II級)、橙(III級)和紅(IV級)。
圖10 3#煤層分級復(fù)合預(yù)警體系
1)通過實驗確定了3#煤層自然發(fā)火標志氣體分別為CO、C2H4和C2H2,其分別為自然發(fā)火初期、加速氧化和激烈氧化階段的標志氣體。
2)通過實驗和現(xiàn)場觀測分析得到采空區(qū)、回風(fēng)隅角、回風(fēng)流中CO濃度臨界值分別為242×10-6、59.6×10-6、20×10-6。
3)對采空區(qū)、回風(fēng)隅角和回風(fēng)流3個區(qū)域,建立了綠(I級)、藍(II級)、橙(III級)和紅(IV級)4級預(yù)警響應(yīng),為煤礦建立具體的響應(yīng)計劃提供了依據(jù)。