裴倩,倪家驤,郭險(xiǎn)峰,黃強(qiáng)
1.北京積水潭醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,北京市100035;2.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院疼痛科,北京市100053
帶狀皰疹后神經(jīng)痛(post-herpetic neuralgia,PHN)是指帶狀皰疹痊愈后,在受累區(qū)域出現(xiàn)疼痛持續(xù)3個(gè)月以上的慢性神經(jīng)性疼痛綜合征,常伴有焦慮、失望、沮喪等負(fù)面情緒,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。PHN的發(fā)病機(jī)制尚不明確,也缺乏較有效的治療措施[2],目前臨床主要采用藥物治療和神經(jīng)毀損術(shù)等,雖可部分減輕患者疼痛,但副作用較大,而且會出現(xiàn)多種并發(fā)癥[3]。需探索無創(chuàng)且副作用小的治療手段[4]。
經(jīng)顱磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)是一種無痛、無創(chuàng)的治療方法,磁場可以無衰減地透過顱骨刺激大腦[5],也可刺激外周神經(jīng)肌肉[6]。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)在精神科、神經(jīng)科和康復(fù)科得到越來越多應(yīng)用[7]。已有研究表明[8],5 Hz、10 Hz高頻rTMS對PHN治療均有療效,可以改善PHN患者的疼痛、睡眠、焦慮等癥狀,但臨床rTMS治療PHN缺乏統(tǒng)一的治療參數(shù)[9]。
本研究比較5 Hz和10 Hz rTMS治療PHN的臨床療效和安全性。
選取2017年3月至2018年3月首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院疼痛科門診的PHN患者。帶狀皰疹診斷參照《臨床診療指南:皮膚病與性病分冊》[10];PHN診斷參照《皮膚性病學(xué)》[11]。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>50歲;②疼痛視覺模擬評分(Visual Analogue Scale,VAS)>4分。
排除標(biāo)準(zhǔn):①癲癇史或癲癇家族史;②顱腦手術(shù);③顱內(nèi)有植入物;④心臟起搏器植入;⑤心肺肝腎功能不全;⑥凝血功能障礙;⑦認(rèn)知功能障礙。
脫落標(biāo)準(zhǔn):①研究過程中發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或特殊生理變化,不宜繼續(xù)治療;②自動要求退出;③隨訪期間接受其他治療方案。
所有患者均簽署知情同意書。本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
共納入60例,隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(n=20)、B組(n=20)和C組(n=20)。三組性別、年齡、疼痛病程、疼痛部位、疼痛側(cè)別、并發(fā)癥、前期治療方式和目前使用藥物情況等方面均無顯著性差異(P>0.05)。見表1。
所有患者均接受藥物治療,包括加巴噴丁、曲馬多、甲鈷胺,可以加用泰勒寧、草烏甲素等其他止痛藥。治療15 d后VAS評分仍>4分的患者納入。治療期間患者藥物治療方案不變。
三組患者均于上午9:00開始rTMS。采用CCY-III經(jīng)顱磁刺激儀(武漢依瑞德醫(yī)療設(shè)備公司)刺激健側(cè)初級運(yùn)動皮質(zhì)(primary motor cortex,M1區(qū))。工作日每天1次,連續(xù)2周。治療參數(shù)如下。
A組:使用外觀及工作時(shí)聲音相似的假磁刺激線圈(不產(chǎn)生磁場)。
B組:頻率5 Hz,強(qiáng)度80%運(yùn)動閾值(motor threshold,MT),1500個(gè)脈沖;刺激1 s,間歇2.5 s,重復(fù)300次,總刺激時(shí)間17.5 min。
C組:頻率10 Hz,強(qiáng)度80%MT,1500個(gè)脈沖,刺激0.5 s,間歇時(shí)間3 s,重復(fù)300次,總刺激時(shí)間17.5 min。
治療前(T0)、治療期間(10 d分別為T1~T10)、治療結(jié)束后1個(gè)月隨訪(T11)、治療結(jié)束后3個(gè)月隨訪(T12)時(shí)采用以下方法進(jìn)行評定,并記錄患者不良事件發(fā)生情況。
1.3.1 VAS
在紙上畫一條10 cm線段,一端為0,表示無痛;另一端為10,表示劇痛。將有刻度的一面背向患者,讓患者根據(jù)自己的疼痛程度,標(biāo)出能代表自己目前疼痛程度的位置;評價(jià)者根據(jù)患者標(biāo)示處的位置讀出VAS值。得分越高,說明疼痛程度越嚴(yán)重[12]。
表1 三組一般資料比較
計(jì)算VAS降低率。VAS降低率≥25%時(shí)認(rèn)為有效。
1.3.2 匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)
包括19個(gè)自評題和5個(gè)他評題。他評題僅供臨床參考,不計(jì)入總分??偡?1分??偡帧?代表睡眠質(zhì)量好;>5代表睡眠質(zhì)量差。PSQI適用于評價(jià)近1個(gè)月的睡眠質(zhì)量[13]。
1.3.3 總體印象變化量表評分(Patients"Global Impression of Change Scale,PGIC)
PGIC量表是患者自我評價(jià)系統(tǒng),對治療前后的總體改變采用7分評定:1代表極為好轉(zhuǎn),2代表明顯好轉(zhuǎn),3代表小幅改善,4代表無改變,5代表輕度惡化,6代表明顯惡化,7代表嚴(yán)重加重[14]。
1.3.4 藥物調(diào)節(jié)情況評分(medication regulation,MR)
MR用0~3分評定,停止用藥為0分,用藥量減少為1分,用藥量不變?yōu)?分,用藥量增加為3分。
1.3.5 不良事件
記錄治療期間患者是否有頭痛、頸部疼痛、口干、頭暈或其他不適癥狀。
采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用(xˉ±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,如有顯著性差異,進(jìn)一步采用LSD法進(jìn)行多重比較。顯著性水平α=0.05。
所有患者均完成試驗(yàn)。
T0~T12時(shí),B組和C組VAS評分逐漸降低,A組無明顯變化。T3~T12時(shí),B組和C組VAS評分均低于A組(P<0.05)。T7~T12時(shí),C組VAS評分低于B組(P <0.05)。見表2。
B組和C組總VAS降低率有顯著性差異(P<0.05)。見表3。將兩組按年齡、性別、病程、疼痛部位、側(cè)別、初始VAS評分、初始PSQI評分分組,VAS降低率均無顯著性差異(P>0.05)。見表3。
T12時(shí),B組和C組PSQI評分低于A組(P<0.05),C組低于B組(P<0.05)。見表4。
T10~T12時(shí),B組和C組PGIC評分均低于A組(P<0.05),C組低于B組(P<0.05)。見表5。
B組和C組MR有下降趨勢,但無顯著性差異(P > 0.05)。見表6。
三組不良事件發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。見表7。
表2 三組各時(shí)間點(diǎn)VAS評分比較
表3 B組和C組治療后VAS降低率比較
表4 三組各時(shí)間點(diǎn)PSQI評分比較
表5 三組各時(shí)間點(diǎn)PGIC評分比較
表6 三組各時(shí)間點(diǎn)MR評分比較
表7 三組患者不良事件發(fā)生率比較(n)
本研究顯示,5 Hz和10 Hz rTMS均能有效減輕PHN患者疼痛,提高患者睡眠質(zhì)量;10 Hz rTMS在減輕疼痛、提高睡眠質(zhì)量方面更優(yōu),安全性未見顯著性差異。
PHN是帶狀皰疹最為常見且嚴(yán)重的后遺癥,也是困擾很多中老年人的頑固性疼痛之一[15]。目前對PHN的發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚,有學(xué)者認(rèn)為是因免疫力下降時(shí),潛伏在感覺神經(jīng)節(jié)的病毒向周圍支和中樞支擴(kuò)散,造成外周和中樞神經(jīng)進(jìn)一步損傷,并可能伴有中樞致敏現(xiàn)象[16]。目前臨床對PHN尚無明確有效的治療方法,藥物治療、物理療法、針灸、神經(jīng)阻滯和神經(jīng)毀損術(shù)等,雖可部分減輕患者疼痛,但副作用較大[17]。
rTMS是PHN治療的新選擇[18]。rTMS是一種鎮(zhèn)痛效果迅速、副作用小的神經(jīng)調(diào)控技術(shù)[19]。因其無痛、非創(chuàng)傷的特性,被稱為21世紀(jì)最重要的腦科學(xué)技術(shù)之一[20]。rTMS通過磁場穿過顱骨直接作用于大腦皮質(zhì),形成感應(yīng)電流,改變大腦皮質(zhì)的動作電位,調(diào)節(jié)局部大腦皮質(zhì)及相關(guān)部位的興奮性,改善腦血流量及代謝,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá),從而達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果[21]。
疼痛是一種主觀感覺,臨床常用VAS測量疼痛強(qiáng)度并評價(jià)治療前后疼痛的變化程度[22]。Ma等[23]發(fā)現(xiàn),10 Hz rTMS可應(yīng)用于PHN患者的治療。本研究顯示,5 Hz和10 Hz rTMS均可減輕PHN患者的疼痛程度。
PSQI、PGIC、MR可作為次要觀察指標(biāo),從多方面反映PHN患者的治療效果[24]。本研究顯示,總體來說,PSQI評分在三組間無顯著性差異,但T12時(shí),B組和C組PSQI評分低于A組,rTMS能后期改善PHN患者睡眠;同時(shí)T10~T12時(shí),B組和C組PGIC評分也低于A組,說明rTMS治療PHN有效。
本研究顯示,10 Hz rTMS在減輕疼痛、提高睡眠質(zhì)量等方面療效優(yōu)于5 Hz rTMS。rTMS最重要的治療參數(shù)為刺激頻率,刺激頻率和大腦皮質(zhì)興奮性的改變密切相關(guān)[25]。一般情況下,高頻刺激可提高皮質(zhì)興奮性,而低頻則產(chǎn)生抑制作用[26]。André-Obadia等[27]的研究表明,高頻刺激抑制疼痛10%,低頻刺激增加疼痛2%~27%。Lefaucheur等[28]研究顯示,M1區(qū)10 Hz rTMS可大幅降低神經(jīng)病理性疼痛,而0.5 Hz則無明顯變化。Saitoh等[29]對比10 Hz和5 Hz的鎮(zhèn)痛效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者的效果優(yōu)于后者。目前關(guān)于不同頻率對皮質(zhì)興奮性的作用機(jī)制尚不明確,可能與高頻電刺激產(chǎn)生長時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)、低頻電刺激產(chǎn)生長時(shí)程抑制效應(yīng)有關(guān)[30]。
三組不良事件發(fā)生率無顯著性差異,說明5 Hz和10 Hz rTMS治療都是安全的。但我們也發(fā)現(xiàn)B組不良事件病例要低于C組,可能因?yàn)? Hz rTMS患者更易耐受。考慮到不同患者對rTMS的初始耐受程度可能有差別,建議臨床開展rTMS治療PHN時(shí)可從5 Hz開始。
盡管目前研究普遍認(rèn)為TMS臨床應(yīng)用安全性較高,但臨床應(yīng)用仍需警惕[31]。rTMS的安全性在國內(nèi)外研究已有30余年,僅有極少量關(guān)于頭痛的報(bào)道,有學(xué)者認(rèn)為該頭痛是緊張性的,休息或口服對乙酰氨基酚便能緩解[32];還有學(xué)者報(bào)道10~25 Hz且刺激強(qiáng)度超過閾值的rTMS會誘發(fā)癲癇[33]。>10 Hz的高頻rTMS可能誘發(fā)癲癇,治療前應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備相應(yīng)搶救設(shè)備;rTMS屬高度變化的磁場,體內(nèi)金屬植入患者禁用;治療時(shí)聽力可能暫時(shí)受損,患者及操作人員都應(yīng)帶上耳罩;雖然溫度過高時(shí)設(shè)備可自動保護(hù),但仍需注意線圈過熱燙傷皮膚[34]。
本研究樣本量較小,沒有進(jìn)行長期隨訪評估。有待進(jìn)一步多中心、大樣本、長周期觀察。rTMS的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制也有待進(jìn)一步的探索和研究。