姚克林 夏瑞明 王亮 朱旅聰 陳思樺 傅江河
骨脂肪瘤是起源于成熟脂肪組織的良性腫瘤,根據(jù)發(fā)生部位可分為骨內(nèi)脂肪瘤和骨旁脂肪瘤,但發(fā)生于顱骨的骨旁脂肪瘤十分罕見。骨脂肪瘤瘤體由成熟的脂肪組織構(gòu)成,而脂肪組織具有明顯的影像學特征。骨內(nèi)脂肪瘤CT表現(xiàn)為骨內(nèi)脂肪性透亮影或骨質(zhì)缺損區(qū),MRI上病灶為脂肪信號;骨旁脂肪瘤雖仍具典型表現(xiàn),但因位置特殊,需要與其它疾病鑒別,且骨脂肪瘤也存在著繼發(fā)或者轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒缘目赡?。本文報?例手術(shù)確診病例,復習其影像特點、臨床診療經(jīng)過,以期提高對顱骨骨旁脂肪瘤的認識。
患者,女,54歲。因“頭皮外傷1個月CT檢查意外發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)腫塊”,于 2017年9月2日入院。體格檢查一般情況良好,既往體健。實驗室檢查未見明顯異常。影像學檢查:CT平掃示左側(cè)頂部一不規(guī)則腫塊,大小約29mm×17mm,邊界清,內(nèi)密度不均勻,可見脂肪密度影,CT值約-86Hu,腫物突向顱內(nèi)生長,與頂骨廣基底緊鄰,鄰近頂葉腦組織稍受壓,局部板障密度減低,未見骨皮質(zhì)破壞及骨膜反應(見圖1、2)。MRI檢查:左側(cè)頂部見一不規(guī)則腫塊,呈T1WI、T2WI高信號,脂肪抑制序列呈低信號,增強后無明顯強化(見圖3~5)。手術(shù)及病理:術(shù)中左頂骨內(nèi)板下見一不規(guī)則腫塊,局部與腦膜粘連,呈淡黃色,質(zhì)硬,松質(zhì)骨改變,界清,表面光滑。鏡下見少量骨組織和大量成熟脂肪細胞。病理診斷顱骨骨旁脂肪瘤。
圖1 左側(cè)頂骨內(nèi)板下一不規(guī)則腫塊,大小約29mm×17mm,邊界清楚,腫塊內(nèi)部片狀脂肪密度,CT值約-86Hu,周圍環(huán)形鈣化和骨樣組織,鄰近骨皮質(zhì)未見明顯增生反應。
圖2 MPR重組顯示
圖3 腫塊在T1WI呈高信號,與皮下脂肪信號一致。
圖4 腫塊在T2WI呈高信號。
圖5 腫塊在脂肪抑制序列呈低信號。
骨脂肪瘤是起源于成熟的脂肪組織的良性腫瘤,十分罕見,發(fā)病率無明顯年齡、性別差異,可發(fā)生于任何部位,以長管狀骨最為多見,可單發(fā)或多發(fā),多為單發(fā)[1]。根據(jù)發(fā)生部位可分為骨內(nèi)脂肪瘤和骨旁脂肪瘤[2],發(fā)生于顱骨的骨旁脂肪瘤更為罕見。骨內(nèi)脂肪瘤起源于髓內(nèi)脂肪組織,骨旁脂肪瘤是指起源于骨膜或骨膜外軟組織的脂肪瘤,包括骨膜下脂肪瘤、骨膜脂肪瘤和骨膜外脂肪瘤。1836年Seerig首先報道骨旁脂肪瘤,并認為其來自骨膜而稱為骨膜脂肪瘤[3]。目前多數(shù)學者認同骨旁脂肪瘤實質(zhì)是一種與骨膜緊密相連并常引起鄰近骨發(fā)生骨質(zhì)改變的軟組織脂肪瘤,發(fā)生率約占所有脂肪瘤的0.3%[4]。鑒于骨膜脂肪瘤和骨膜外脂肪瘤的起源不清,發(fā)生部位較難區(qū)分,以及影像學表現(xiàn)相似,多數(shù)采用“骨旁脂肪瘤”的統(tǒng)稱。
骨脂肪瘤共同的組織學病理決定了共同的影像學特點,即腫瘤由成熟的脂肪組織構(gòu)成。骨內(nèi)脂肪瘤在X線平片和CT表現(xiàn)為骨內(nèi)脂肪性透亮影或骨質(zhì)缺損區(qū),MRI病灶為脂肪信號。骨旁脂肪瘤則表現(xiàn)為骨旁脂肪樣密度或信號的腫塊。骨脂肪瘤密度或信號多較均勻,也可夾雜少量軟組織密度或信號,病灶中央或邊緣可見斑塊狀或結(jié)節(jié)狀鈣化,可能來自于脂肪組織的壞死皂化或間葉組織化生[5]。MRI瘤內(nèi)鈣化表現(xiàn)為邊緣清楚的低信號,脂肪黏液樣變則為長T1和長T2信號,骨內(nèi)脂肪瘤周圍骨髓信號無異常[5]。
總之,骨脂肪瘤病灶內(nèi)部含有特征性的脂肪,CT或MRI單獨就可以對該病進行診斷。本例根據(jù)病灶部位和病灶內(nèi)CT和MRI所顯示的脂肪成分可對骨旁脂肪瘤作出診斷。本病主要應與以下疾病鑒別:骨囊腫、松質(zhì)型骨瘤、骨纖維異常增殖癥等。盡管罕見,骨脂肪瘤也存在著繼發(fā)或者轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒缘目赡埽琈ilgram報道4例骨脂肪瘤惡變,因此本例患者選擇手術(shù)切除治療。