劉 宇

(四川省瀘州市瀘縣二中 646106)

基金項(xiàng)目：瀘州市2018年普教科研資助金項(xiàng)目重點(diǎn)課題《基于網(wǎng)閱大數(shù)據(jù)的微專題教學(xué)提升高三學(xué)生化學(xué)核心素養(yǎng)研究》(批準(zhǔn)文號(hào)：瀘教科[2018]110號(hào))階段性研究成果.

試題答案不僅需要正確，還需要答案的完整.很多學(xué)生在審答題時(shí)往往粗枝大葉，不關(guān)注題干或者設(shè)問(wèn)中的關(guān)鍵信息(很多時(shí)候命題者還著重強(qiáng)調(diào))，不能給出完整的答案，導(dǎo)致能得分但不能得全分，這成為很多學(xué)生分?jǐn)?shù)提升的瓶頸.本文通過(guò)幾例加以說(shuō)明，一起得到學(xué)生的重視并得到提升.

一、化學(xué)概念的完全解讀

例1下列物質(zhì)中：①冰醋酸，②晶體氬，③鋁，④金剛石，⑤碳化硅，⑥氫氧化鈉，⑦冰，⑧過(guò)氧化鈉.……

含有共價(jià)鍵且熔化時(shí)共價(jià)鍵不被破壞的是____.

答案:①⑥⑦⑧；

解析含有共價(jià)鍵的晶體包括：(1)原子晶體，其構(gòu)成粒子間均通過(guò)共價(jià)鍵連接，因此熔化時(shí)也破壞共價(jià)鍵；(2)部分含有共價(jià)鍵的分子晶體，即除稀有氣體外的分子晶體，構(gòu)成粒子間的作用力是分子間作用力，分子內(nèi)含有共價(jià)鍵，即熔化時(shí)破壞分子間作用力，①、⑦符合；(3)部分含有共價(jià)鍵的離子晶體，如：復(fù)雜陰(陽(yáng))離子形成的鹽、堿、過(guò)氧(硫)化物等；其構(gòu)成粒子間作用力為離子鍵，內(nèi)部存在共價(jià)鍵，熔化時(shí)破壞離子鍵，⑥、⑧符合.

易錯(cuò)點(diǎn)撥本題的解答中，主要在于將各種不同構(gòu)成情況的晶體進(jìn)行具體分析，了解粒子之間的各種作用力，答題過(guò)程中的主要問(wèn)題在于多選原子晶體或者漏選含有共價(jià)鍵的離子晶體.

二、有機(jī)物同分異構(gòu)體的有序書(shū)寫

①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基；②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

答案：8

能力提升分類法書(shū)寫同分異構(gòu)體是借助于同分異構(gòu)體包括碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)種類異構(gòu)，將符合條件的結(jié)構(gòu)按官能團(tuán)分類，對(duì)于同類別物質(zhì)再將主鏈碳鏈異構(gòu)分類，將官能團(tuán)接在不等效的碳原子上即可.通過(guò)分類法書(shū)寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體，書(shū)寫準(zhǔn)確、快速，避免了書(shū)寫的遺漏和重復(fù).

三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)原理的全面分析

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116

回答下列問(wèn)題：

(1)在裝置c中應(yīng)加入____(選填序號(hào))，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體.

①水；②濃硫酸；③氫氧化鈉溶液；④飽和碳酸氫鈉溶液

……

(2)反應(yīng)過(guò)程中需用冷水冷卻(裝置e)，其主要目的是____；但不用冰水進(jìn)行過(guò)度冷卻，原因是____.

答案:(1)③ (2)乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴、1,2-二溴乙烷的大量揮發(fā) 1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃)，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞

解析結(jié)合題干信息以及實(shí)驗(yàn)裝置圖知，a裝置是CH3CH2OH制備CH2=CH2的預(yù)反應(yīng)裝置，b裝置為一安全瓶(檢測(cè)裝置是否堵塞，若堵塞錐形瓶b中直導(dǎo)管會(huì)形成水柱，需要停止反應(yīng))，c裝置除去a反應(yīng)的副反應(yīng)產(chǎn)生雜質(zhì)，d中液溴與CH2=CH2制備1，2-二溴乙烷，f裝置進(jìn)行尾氣吸收后排放.

(1)乙醇與濃硫酸混合加熱，在170℃時(shí)的主反應(yīng)是分子內(nèi)脫水消去成乙烯，副反應(yīng)包括分子間脫水取代生成乙醚、濃硫酸使有機(jī)物碳化、進(jìn)一步發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO2、CO2等，濃硫酸也可能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)等.結(jié)合分析，堿性物質(zhì)氫氧化鈉溶液可完成雜質(zhì)的除去.

(2)加入冷卻水的目的是降溫，避免溴、1,2-二溴乙烷的大量揮發(fā)；但不能過(guò)度冷卻，結(jié)合1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9℃，過(guò)度降溫會(huì)使1,2-二溴乙烷固化堵塞導(dǎo)管而發(fā)生危險(xiǎn).

滿分點(diǎn)撥對(duì)于(1)的分析要全面，在相同條件下發(fā)生的副反應(yīng)較多，未分析出脫水碳化和氧化還原反應(yīng)就不能分析出酸性氣體，不能選出最佳洗滌劑；對(duì)于(2)的第二問(wèn)，可能只是結(jié)合b裝置為一安全瓶進(jìn)行防堵塞分析，但是堵塞的根本原因在于1，2-二溴乙烷的熔點(diǎn)為9℃，全面分析出問(wèn)題方能全面解答問(wèn)題.

四、實(shí)驗(yàn)條件控制的高低范圍

例4 鋁鞣劑在皮革工業(yè)有廣泛應(yīng)用.某學(xué)習(xí)小組以鋁灰為原料制備鋁鞣劑[ Al(OH)2Cl]，設(shè)計(jì)如下化工流程(提示：鋁灰的主要成分是Al、Al2O3、AlN、FeO等)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

“酸溶”溫度控制在30～35℃，不宜太低，也不宜太高，其原因是____；

答案:溫度太低，反應(yīng)慢；溫度太高，鹽酸揮發(fā)快(合理答案均計(jì)分)

解析結(jié)合鋁鞣劑[ Al(OH)2Cl]中含有的氯元素，制備過(guò)程中為了不引入雜質(zhì)離子，酸溶時(shí)選擇的酸為鹽酸，控制溫度：高于30℃是為了升溫加快化學(xué)反應(yīng)速率，低于35℃是防止溫度過(guò)高導(dǎo)致鹽酸揮發(fā)降低酸溶效果.

易漏點(diǎn)撥在化學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溫度的控制、催化劑的使用等均會(huì)考慮溫度控制在某個(gè)恰當(dāng)?shù)姆秶荒苓^(guò)低不能過(guò)高，答題時(shí)應(yīng)從過(guò)高過(guò)低具體分析引起的后果去分析.

五、電解質(zhì)溶液中守恒關(guān)系的多重性

例5 工業(yè)生成硫酸過(guò)程中，通常用氨水吸收尾氣.如果在25℃時(shí)，相同物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水，所得溶液中c(H+)-c(OH-)=____(填序號(hào)).

答案:CD

知識(shí)拓展電解質(zhì)溶液中的三大守恒包括電荷守恒(陰陽(yáng)離子帶有電荷關(guān)系)、物料守恒(元素之間的關(guān)系)、質(zhì)子守恒(水電離出離子之間的關(guān)系)，電荷守恒和物料守恒的書(shū)寫和理解簡(jiǎn)單，質(zhì)子守恒或者電荷守恒與物料守恒方程式疊加關(guān)系較復(fù)雜，易遺漏，解題時(shí)需要結(jié)合實(shí)際情況變形，全面給予正確答案.