倪宏
【摘要】 目的:研究探討肺表面活性物質聯合CPAP(持續(xù)正壓通氣)治療對新生兒呼吸窘迫綜合征的效果。方法:選取2017年1月-2018年6月筆者所在醫(yī)院收治的80例新生兒呼吸窘迫綜合征患者為研究對象,隨機均分兩組,各40例,以持續(xù)氣道正壓通氣治療為對照組,以肺表面活性物質聯合CPAP治療為觀察組,分析肺表面活性物質聯合CPAP治療的價值所在,并對比兩組療效、血氣指標、機械通氣參數。結果:觀察組總有效率為92.5%,對照組為80.0%,觀察組有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后觀察組PaO2、PaCO2改善情況優(yōu)于對照組,機械通氣參數降低優(yōu)于對照組,兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05)。結論:對于新生兒呼吸窘迫綜合征患者,采取肺表面活性物質聯合CPAP進行治療,效果顯著,可以增強療效,促進血氣指標的恢復,降低機械通氣參數,從而有利于改善新生兒的呼吸功能,值得在今后患者的治療過程中應用。
【關鍵詞】 肺表面活性物質; CPAP治療; 新生兒呼吸窘迫綜合征; 效果探討
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.03.078 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)03-0-03
新生兒呼吸窘迫綜合征是現在臨床上發(fā)病患者較多的一種疾病,主要是由于新生兒肺泡的表面活性物質較少,肺部沒有完全發(fā)育成熟,導致肺泡萎縮。新生兒呼吸窘迫綜合征主要的表現有呼吸衰竭、三凹征、紫紺、呼吸困難等,嚴重的還會導致新生兒死亡,影響生命安全[1]。現在臨床上主要是采取機械通氣治療、肺表面活性物質治療、正壓通氣治療等,但是機械通氣治療由于對技術的操作要求較高,處理不到容易導致患者出現并發(fā)癥,影響預后康復[2]。為此本次研究于2017年1月-2018年6月筆者所在醫(yī)院收治的80例新生兒呼吸窘迫綜合征患者為研究對象,采取肺表面活性物質聯合CPAP治療,具體如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2017年1月-2018年6月筆者所在醫(yī)院收治的80例新生兒呼吸窘迫綜合征患者為研究對象,隨機均分兩組,各40例。納入所有新生兒呼吸窘迫綜合征患者。所有新生兒都符合實用新生兒學第四版規(guī)定的診斷標準。排除有溝通障礙的,排除有腫瘤的,經過倫理委員會批準,經過患者家屬同意;排除Apgar評分低于3分的新生兒,排除有胎糞吸入史的新生兒,排除有畸形的新生兒。觀察組男26例,女14例,胎齡30~39周,體重1.32~2.50 kg,對照組男25例,女15例,胎齡30~38周,體重1.35~2.60 kg,兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
在新生兒入院后對其進行暖箱保暖,心電監(jiān)護,監(jiān)測血氣指標等,給予新生兒靜脈營養(yǎng)藥物,保持呼吸道通暢,給予抗生素用藥,以免出現肺部感染,觀察肺部,培養(yǎng)痰液,根據結果調整抗生素的使用情況。以持續(xù)氣道正壓通氣治療為對照組,根據新生兒的孕周、病情等對呼氣末正壓的值進行合理的調整,氧濃度吸入在21%~70%,飽和度在90%~95%,流量在6~8 L/min,撤機指征必須要確保新生兒的呼吸困難癥狀緩解或者是消失,氧濃度降低到25%,CPAP降低到2~3 cm H2O,氧濃度>80%且<85%,則可以改成機械通氣。以肺表面活性物質聯合CPAP治療為觀察組,CPAP治療方法與對照組相同,肺表面活性物質使用珂立蘇,傳統給藥方法,先協助新生兒取仰臥位,進行氣管插管,并輔助氣囊進行通氣,在氣管導管里放入吸痰管,注入藥物,分三次注入為宜,在藥物注入的時候必須要暫停供氧。改良給藥方法,先進行氣管插管,消毒導管,用頭皮針在消毒的地方進行穿刺,在導管水平方向進針2 cm,緩慢注入藥物,每次劑量為70~100 mg/kg,藥物注射完后繼續(xù)進行正壓通氣5 min,拔管后進行NCPAP治療,持續(xù)供氧,并注意監(jiān)測新生兒的各項生命體征。
1.3 觀察指標
分析肺表面活性物質聯合CPAP治療的價值所在,并對比兩組療效、血氣指標、機械通氣參數。
1.4 療效判斷標準
顯效:治療后新生兒呼吸平穩(wěn),呼吸困難癥狀消失,水電解質恢復正常;有效:治療后新生兒呼吸穩(wěn)定,呼吸困難癥狀有所緩解,水電解質好轉,但是有輕微肺部紋路不正常;無效:治療后新生兒的病情無任何好轉或者病情惡化[3]??傆行?(顯效+有效)/總例數×100%。
1.5 統計學處理
數據用SPSS 18.0分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組療效比較
觀察組總有效率為92.5%,對照組為80%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組血氣分析各項指標比較
兩組患者治療前血氣分析各項指標比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后觀察組PaO2、PaCO2改善情況優(yōu)于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組治療前后機械通氣參數比較
兩組患者治療前機械通氣參數比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后觀察組機械通氣參數改善情況優(yōu)于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
新生兒呼吸窘迫綜合征是新生兒比較容易好發(fā)的一種疾病,主要是由于肺部表面活性物質的缺乏而引起的,發(fā)病率較高,一般常見于早產兒[4-5]。據報道,胎齡在22~25周的胎兒,肺泡表面開始生產活性物質,胎齡越長,活性物質就相對越多,早產兒由于各個臟器尚未完全發(fā)育,所以活性物質的數量較少,容易出現肺泡萎縮,通氣降低,出現低氧血癥,呼吸困難,提高發(fā)病率[6-9]。以往臨床上主要是采取CPAP治療,雖然可以緩解癥狀,穩(wěn)定呼吸,但是容易致死[10-11]。
本次研究主要采取肺表面活性物質聯合CPAP治療,肺泡表面活性物質聯合CPAP治療可以幫助新生兒改善血氧含量,改善動脈血氣分析結果,因為肺泡表面活性物質含有磷脂,特異蛋白等物質,用藥后可以降低肺部張力,增加肺部的潮氣量,增強肺泡順應性,改善氧合,減少低氧血癥出現,抑制酸中毒,改善肺部病變癥狀。CPAP治療可以調節(jié)新生兒的呼吸功能,使得肺泡張開,增加肺功能的殘氣量,兩種措施聯合治療,可以改善新生兒肺部表面活性物質缺乏癥狀,從而增強療效,改善預后[12]。其次,肺表面活性聯合CPAP還可以改善機械通氣和氧合,增強肺部通氣功能,促進肺部換氣,緩解缺氧癥狀,且肺表面活性物質用藥后見效較快,藥效持續(xù)的時間較長,可以有效增強療效。本次研究的結果顯示,觀察組總有效率為92.5%,對照組為80.0%,觀察組有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后觀察組PaO2、PaCO2改善情況優(yōu)于對照組,機械通氣參數降低優(yōu)于對照組,兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,對于新生兒呼吸窘迫綜合征患者,采取肺表面活性物質聯合CPAP進行治療,效果顯著,可以增強療效,促進血氣指標的恢復,降低機械通氣參數,從而有利于改善新生兒的呼吸功能,值得在今后患者的治療過程中應用。
參考文獻
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