遲國祥 謝樂芳 李莉莉 王 力 蘇文金 蘇國成
(集美大學(xué)食品與生物工程學(xué)院 福建廈門 361021)
蘋果是世界四大水果之一,是典型的大眾水果[1],在我國的栽培面積和產(chǎn)量均居世界第一[2]。因其含有較多的鉀鹽、單寧、有機(jī)酸、果膠、纖維素以及鐵和磷等微量元素,具有潤肺悅心、開胃制酸、補(bǔ)中益氣及清熱化痰等功效而深受消費(fèi)者喜愛。隨著人們生活水平的不斷提高及對水果消費(fèi)需求的多元化,豐富的水果及其加工產(chǎn)品市場已經(jīng)形成并將深入發(fā)展[3-4]。鮮切蘋果顧名思義是指新鮮蘋果經(jīng)過挑選、清洗、去皮直至切分、包裝等系列加工處理的蘋果,它在最大程度上保持了蘋果的新鮮狀態(tài),因其新鮮、營養(yǎng)、即食等優(yōu)點(diǎn),而使其消費(fèi)量迅速增加[5-6]。然而,在蘋果采后的貯藏運(yùn)輸、加工處理、保鮮等環(huán)節(jié),由于蘋果組織仍進(jìn)行著呼吸作用,再加上微生物的侵染,均容易造成組織受損、褐變、營養(yǎng)物質(zhì)及水分流失,嚴(yán)重影響果蔬的感官品質(zhì)和營養(yǎng)價(jià)值,縮短了其貨架期[5-7]。有必要采取措施來更好地保持鮮切產(chǎn)品質(zhì)量,延長其貨架期。
多金屬 氧酸鹽 (Polyoxometalates,簡 寫 為POMs)是一類無機(jī)金屬氧簇化合物,具有結(jié)構(gòu)多樣、穩(wěn)定、極好的氧化還原性能,以及擁有眾多的生物活性,包括抗菌、抗癌、抗糖尿病和抗病毒等性能,受到廣泛關(guān)注[8-9]。Yu等[9]通過靜電層層自組裝法制成了(NH4)5H4PV6Mo6O40·6H2O 和甲基紫的復(fù)合膜,發(fā)現(xiàn)這種材料能明顯地抑制大腸桿菌的生長。Fu等[10]研究發(fā)現(xiàn)多金屬氧酸鹽基的有機(jī)-無機(jī)雜化物對人類HT29癌細(xì)胞具有抗癌活性。Judd等[11]報(bào)道了含鈮的Wells-Dawson型多金屬鹽酸鹽具有HIV-1蛋白酶抑制作用。而本實(shí)驗(yàn)室研究人員也對多金屬鹽酸鹽的抑菌[7,12]、抑酶[13-14]活性以及果蔬保鮮[7,14]進(jìn)行了研究,主要集中在Keggin型多金屬氧酸鹽。近期又對Dawson型多金屬氧酸鹽的抑酶活性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其有明顯的抑酶效果。同時(shí)進(jìn)行果蔬保鮮試驗(yàn),尋找到更安全、有效的果蔬保鮮劑,以擴(kuò)寬多金屬氧酸鹽的應(yīng)用領(lǐng)域。
蘋果,購于福建省廈門市集美區(qū)新華都超市。H8[P2Mo17Mn(OH2)O61](以下簡寫為 P2Mo17Mn)根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)[15-16]合成,并用紫外和紅外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。其它試劑均為分析純級,購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。實(shí)驗(yàn)室用水均為超純水。
Cintra 2020型紫外-可見分光光度計(jì),澳大利亞GBC儀器公司;FT-IR 480傅里葉變換紅外光譜儀,日本株式會社JASCO公司。AG 22331型小型臺式高速離心機(jī)、5430R型通用臺式冷凍離心機(jī),德國Eppendorf公司;WSC-S測色色差計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司。
1.3.1 鮮切蘋果的處理流程 新鮮蘋果→于4℃冰箱中預(yù)冷24 h→清洗→去皮→切塊 (先縱向切成兩半,再縱向切成1 cm左右厚度的蘋果片)→1 mmol/L P2Mo17Mn溶液浸泡5 min(對照組用超純水代替P2Mo17Mn浸泡蘋果片)→瀝干→用帶孔的聚苯乙烯袋分裝,置4℃貯藏備用。每天測定指標(biāo)1次。
1.3.2 測定方法
1) 感官評價(jià) 參照劉永[5]、王海燕[17]的方法測定,對蘋果切片的色澤、香味、軟硬度、表觀狀態(tài)、果肉腐爛程度等指標(biāo)進(jìn)行評分。
2)失重率 采用稱重法測定。失重率(%)=(貯藏前水果質(zhì)量-不同貯藏期的水果質(zhì)量)/貯藏前水果質(zhì)量×100
3)褐變度 稱取2.0 g樣品加入20 mL 4℃預(yù)冷的超純水于冰上研磨,離心取上清(4℃,5 000 r/min,15 min),用超純水作參比,在 410 nm處測定吸光度,用A410表示褐變度[14,18-19]。
4)色差測定 用WSC-S色差計(jì)測定樣品的白度L*。當(dāng)L*=0時(shí)為黑色,L*=100時(shí)為白色,L*越大,顏色越白,褐變越輕。通過L*綜合反映水果顏色變化情況[20-22]。
5)丙二醛含量 參考曹建康等[23]的方法,對蘋果中的丙二醛含量進(jìn)行測定。稱取6.0 g蘋果樣品,加入30 mL 4℃預(yù)冷100 g/L TCA溶液,研磨勻漿后,離心取上清(4 ℃,10 000 r/min,20 min)。取2.0 mL上清液 (空白管為2.0 mL 100 g/L TCA溶液),加入2.0 mL 0.67%TBA(硫代巴比妥酸,用0.05 mol/L氫氧化鈉溶液溶解),混合后沸水浴20 min,冷卻后進(jìn)行二次離心,測定上清液在波長450,532 nm和600 nm處的吸光度值,重復(fù)3次。反應(yīng)混合液中丙二醛的濃度c(μmol/L)=6.45×(OD532-OD600) -0.56 × OD450,樣品中丙二醛含量=c×V/(Vs×m)(nmol/g FW),其中:C——反應(yīng)混合液中丙二醛濃度,μmol/L;V——樣品提取液總體積,mL;Vs——測定時(shí)所取樣品提取液體積,mL;m——樣品質(zhì)量,g。
6)PPO(多酚氧化酶)活性 參考曹建康等[23]的方法,測定蘋果中的PPO活性。稱取5.0 g蘋果樣品,加入5.0 mL 4℃預(yù)冷的提取緩沖液 (含1 mmol/L聚乙二醇6000,4%聚乙烯吡咯烷酮和1%Triton X-100,用pH 5.5乙酸-乙酸鈉緩沖液溶解),在冰浴條件下于研缽中研磨勻漿,離心(4℃,12 000 r/min,30 min)所得上清即粗酶提取液。于試管中加入4.0 mL乙酸-乙酸鈉緩沖液(50 mmol/L,pH 5.5),1.0 mL 鄰苯二酚 (50 mmol/L,用0.1 mol/L pH 5.5乙酸-乙酸鈉緩沖液溶解)和100 μL粗酶液,立即混勻,以超純水為參比。記錄反應(yīng)體系反應(yīng)15 s時(shí)波長420 nm處的吸光度值為初始值,隨后每隔1 min記錄1次,連續(xù)測定6 min,重復(fù)3次。每克蘋果樣品每分鐘吸光度變化值增加1記為1個(gè)過氧化物酶活性單位,單位是ΔOD420/(min·g)。 計(jì)算公式:U=ΔOD420× V/Vs/m,式中:V——樣品提取液總體積,mL;Vs——測定時(shí)所取樣品提取液體積,mL;m——樣品質(zhì)量,g。
7)POD(過氧化物酶)活性 參考曹建康等[23]的方法,對蘋果中的POD活性進(jìn)行測定。POD的提取方法同PPO的提取方法。于試管中加入3.0 mL 25 mmol/L愈創(chuàng)木酚溶液 (用pH 5.5的50 mmol/L乙酸-乙酸鈉緩沖液溶解),0.5 mL粗酶液和200 μL 0.5 mmol/L H2O2溶液,立即混勻,以超純水為參比,于波長470 nm處測定吸光度值。采用的計(jì)算方法同PPO的方法。
P2Mo17Mn溶液處理后鮮切蘋果感官評價(jià)情況如圖1所示??梢钥闯龈泄僭u分隨貯藏時(shí)間的延長而降低,P2Mo17Mn溶液處理組明顯好于對照組。處理組在第7天時(shí),感官指標(biāo)評分仍大于7,保持新鮮水果的色澤,富有新鮮水果特有的清香,蘋果組織較硬,有脆性,果肉新鮮。對照組在第7天時(shí),感官指標(biāo)評分低于6,蘋果切面處發(fā)生輕微褐變,微微發(fā)黃,蘋果香味比較淡,伴有酒味,組織變軟,表層萎蔫,果肉有腐爛跡象。通過比較可知,P2Mo17Mn溶液處理的鮮切蘋果能較好地保持蘋果在貯藏期間的新鮮度,說明P2Mo17Mn能夠延長鮮切蘋果的貨架期。
組織的呼吸作用是鮮切果蔬質(zhì)量損失的主要原因[6]。從圖2可以看出,處理組和對照組的失水率均呈上升趨勢,處理組的失水速度明顯緩于對照組。從第3天開始,處理組與對照組失水率出現(xiàn)明顯差異。處理組從第4天開始失水率急劇上升,直到第7天失水速率減緩。而對照組從第2天開始失水率就急劇上升,直到第7天失水速率減緩。處理組和對照組失水率的趨勢相同,而處理組的失水率明顯低于對照組,說明P2Mo17Mn可能抑制了蘋果組織的呼吸作用,從而減少蘋果因蒸騰作用而造成的水分流失。
圖1 鮮切蘋果感官評價(jià)Fig.1 Sensory evaluation of fresh-cut apple
P2Mo17Mn溶液處理后鮮切蘋果褐變情況 (紫外分光光度計(jì)法)如圖3所示。隨著保藏時(shí)間的延長,褐變程度持續(xù)上升,從第5天起褐變程度加快。比較處理組和對照組,處理組的褐變速率明顯緩于對照組,說明P2Mo17Mn溶液能延長鮮切蘋果的貨架期。
色澤是衡量果蔬商品價(jià)值的重要指標(biāo)之一,采后貯藏、加工處理過程中,褐變現(xiàn)象十分普遍,已成為導(dǎo)致商品價(jià)值降低的重要原因[24]。圖4是用色差計(jì)法測得的鮮切蘋果褐變度曲線圖,可以看出,隨著貯藏時(shí)間的延長,蘋果L*值顯著降低(P<0.05)。前 5 d,對照組的 L*值呈線性下降,直到第6天,L*值的下降速度減緩,第8天急劇下降。處理組L*值也在下降,下降過程中有波動,其下降速度比對照組緩慢,此結(jié)果與用紫外分光光度計(jì)法測得的結(jié)果相符,說明P2Mo17Mn溶液能延緩褐變,有利于延長貨架期。
丙二醛(MDA)是生物膜系統(tǒng)脂質(zhì)過氧化的主要產(chǎn)物之一,通常利用其含量表示脂質(zhì)過氧化程度和膜系統(tǒng)傷害程度。MDA的積累會對果蔬質(zhì)膜和細(xì)胞器造成傷害,因此其含量增加是果蔬衰老的重要標(biāo)志[23,25]。由圖5可知,隨著保藏時(shí)間延長,MDA的含量先逐漸上升,第5天時(shí)達(dá)到峰值,隨后MDA的含量下降。與對照組相比,P2Mo17Mn溶液處理后鮮切蘋果中的MDA含量在整個(gè)貯藏過程中除第1天外均低于對照組,表明P2Mo17Mn能夠抑制蘋果中MDA含量的增加。
鮮切蘋果在保藏過程中的PPO活性變化如圖6所示。可以看出,經(jīng)P2Mo17Mn溶液處理,蘋果的PPO活性下降迅速,直到第6天基本維持穩(wěn)定,之后出現(xiàn)波動。而對照組在第1天的PPO活性是處理組的2.375倍,之后活性迅速下降。從第3天開始,PPO活性下降速度減緩,第5天后又呈現(xiàn)緩慢上升趨勢。5 d內(nèi),處理組的PPO活性均低于對照組,且趨勢平穩(wěn)。第5天后,處理組的PPO活性出現(xiàn)波動,基本高于對照組的PPO活性,可能是貯藏后期組織崩解和微生物的滋生所致??傮w上,在一定時(shí)間內(nèi),P2Mo17Mn溶液能有效降低PPO的活性。
圖3 P2Mo17Mn對鮮切蘋果褐變度的影響(紫外分光光度法)Fig.3 Effect of P2Mo17Mn on browning degree of fresh-cut apple (UV spectrophotometry)
圖4 P2Mo17Mn對鮮切蘋果褐變度的影響(色差計(jì)法)Fig.4 Effect of P2Mo17Mn on browning degree of fresh-cut apple (Colorimetry method)
圖7是蘋果切片在貯藏過程中POD活性變化圖。隨著貯藏時(shí)間的延長,POD的活性持續(xù)上升,1~4 d,活性上升緩慢,處理組從第4天開始,POD活性急劇上升,直到第7天活性上升減緩。而對照組4~6 d,POD活性急劇上升,之后POD活性趨于平緩。以6 d為分界線,第6天后處理組的POD活性遠(yuǎn)高于對照組。貯藏前期蘋果POD活性緩慢上升可能與果實(shí)的后熟有關(guān),貯藏后期POD活性急劇上升可能與果實(shí)的衰老有關(guān),這也表明,在蘋果貯藏后期P2Mo17Mn溶液能誘導(dǎo)POD活性的提高,降低膜脂過氧化作用,從而延緩蘋果的衰老[26]。
圖5 P2Mo17Mn對鮮切蘋果丙二醛含量的影響Fig.5 Effect of P2Mo17Mn on the MDA content of fresh-cut apple
圖6 P2Mo17Mn對鮮切蘋果PPO活性的影響Fig.6 Effect of P2Mo17Mn on the PPO activities of fresh-cut apple
圖7 P2Mo17Mn對鮮切蘋果POD活性的影響Fig.7 Effect of P2Mo17Mn on the POD activities of fresh-cut apple
測定了P2Mo17Mn溶液處理的鮮切蘋果片的感官評價(jià)指標(biāo)、失重率、褐變度(紫外分光光度計(jì)法、色差計(jì)法)、丙二醛含量、PPO活性以及POD活性,結(jié)果表明:P2Mo17Mn能有效延緩蘋果質(zhì)量的損失、褐變、丙二醛含量的增加以及PPO活性的增加,誘發(fā)POD活性的增加,保持水果的色澤、香味、硬度和質(zhì)地,延長了蘋果的貨架期。