馮園麗,葉向明,杜玉棟
(中國石油寧夏石化公司,寧夏銀川 750026)
在石油煉制和生產(chǎn)加工過程中,原油品質(zhì)劣質(zhì)化、重質(zhì)化的趨勢明顯,甚至為降低成本增加添加劑,導(dǎo)致生產(chǎn)的車用汽油中含有大量的氯化合物,造成設(shè)備腐蝕、催化劑中毒、環(huán)境污染等,嚴(yán)重影響生產(chǎn)裝置的正常運(yùn)行,受到煉化企業(yè)的高度關(guān)注[1]。因此,測定汽油中的氯含量對生產(chǎn)加工具有重要意義。測定汽油中的氯含量主要方法采用微庫侖法,該方法具有靈敏度高、分析速度快、準(zhǔn)確度高、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點[2]。為了提高測定汽油中的微量氯含量的準(zhǔn)確度和精密度,本文選用TCS-200D型微庫侖測定儀和XPLORER總氯總硫分析測定儀的實驗方法進(jìn)行比較研究。
(1)測量范圍:0.5 mg/L~300 mg/L的輕質(zhì)石油產(chǎn)品(終餾點低于350℃)中的微量氯,氯含量大于300 mg/L的樣品可用無氯溶劑適當(dāng)稀釋后測定。溴、碘以及硫氮含量大于10%時對測量有干擾;
(2)電解液:700 mLHAc和300 mL去離子水配制;
(3)反應(yīng)氣:普 O2:80 mL/min~100 mL/min,普 N2:140 mL/min~200 mL/min;
(4)爐溫:800℃(一段)、1 000℃(二段);
(5)偏壓:250 mV~270 mV,增益:2 400,采樣電阻:4 kΩ;
(6)電源電壓:220±10 V;
(7)適用環(huán)境:溫度15℃~30℃,濕度≤80%。
具體的測量步驟及原理(見圖1)。
(1)在平衡檔電解池偏壓應(yīng)高于250 mV,否則重新更換電解液。
(2)待爐溫、氣量穩(wěn)定后,連接電解池和石英管球磨接頭,接通加熱帶,調(diào)節(jié)好檢測器各操作參數(shù)。
圖1 TCS-200D型微庫侖測定儀測量原理
圖2 XPLORER總氯總硫分析測定儀測量原理
(3)選用0.5 mg/L氯標(biāo)樣,用10 μL注射器吸取8 μL,回抽到 8.4 μL,以不大于 0.5 μL/s速度進(jìn)樣,進(jìn)樣完畢,回抽注射器到8.4 μL,讀取殘留液體體積,兩體積讀數(shù)之差為實際注入樣品量。
(4)每次校準(zhǔn)至少重復(fù)3次,確保轉(zhuǎn)化率在80%~120%,然后分析待測樣品。
(5)實驗過程中必須保持電解液液面高出電極2 mm~3 mm,否則添加電解液,并每隔3 h~4 h從參考臂放出幾滴電解液,使電解池保持平衡。關(guān)機(jī)時應(yīng)先斷開滴定池和石英管連接處,用新鮮電解液充分洗滌電極。
(1)測量范圍:0.1 mg/L~1 000 mg/L 的輕質(zhì)石油產(chǎn)品中的微量氯,氯含量大于1 000 mg/L的樣品可用無氯溶劑適當(dāng)稀釋后測定;
(2)電解液:750 mLHAc和250 mL去離子水配制;
(3)反應(yīng)氣:普氧氣,氬氣壓力 150 kPa~200 kPa;
(4)爐溫1 000℃(一段)、1 000℃(二段);
(5)偏壓313 mV,增益15 mAV,電解池溫度15℃;
(6)適用環(huán)境:環(huán)境溫度15℃~30℃,濕度20%~80%;
(7)2 mmol/LNaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液(荷蘭TE公司);
(8)濃硫酸:分析純。
具體的測量步驟及原理(見圖2)。
(1)在儀器待機(jī)的狀態(tài)下更換電解液(電解池先拔掉陰極)和硫酸池的硫酸至刻線處,選擇儀器至工作狀態(tài),待爐溫、壓力穩(wěn)定后,在信號<0.2 mA時用注射器吸取30 μL的2 mmoL/L NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定;
(2)選用 0.5 mg/L 的標(biāo)樣,進(jìn)樣量為 100 μL,比較兩次進(jìn)樣的重復(fù)性,如果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大于5%,則重新更換電解液,直至相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在儀器允許范圍內(nèi);
(3)當(dāng)校準(zhǔn)樣保證較好的重復(fù)性時分析待測樣品,必須輸入樣品密度(g/m3),進(jìn)樣量為100 μL。每個樣品分析完時檢查譜圖,對積分區(qū)域錯誤的可重新繪制;
(4)實驗結(jié)束時選擇儀器進(jìn)入待機(jī)模式。
選取石油化工科學(xué)研究院的0.5 mg/L氯含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別用TCS-200D微庫侖測定儀與XPLORER總氯總硫分析測定儀進(jìn)行測定,6組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果(見表1)。
表1 TCS-200D微庫侖測定儀和XPLORER總氯總硫分析測定儀的準(zhǔn)確度比較
從表1中看出,TCS-200D微庫侖測定儀的相對誤差和相對平均偏差分別為0.30%和0.02%,XPLORER總氯總硫分析測定儀的相對誤差和相對平均偏差分別為0.08%和0.007%,因此XPLORER總氯總硫分析測定儀的測定方法準(zhǔn)確度較高。
為了評價儀器測量結(jié)果的準(zhǔn)確性,根據(jù)GB/T18612原油有機(jī)氯含量的測定中重復(fù)性和再現(xiàn)性的范圍計算值,儀器的重復(fù)性結(jié)果(見表2、表3),再現(xiàn)性結(jié)果(見表 4)。
從表2看出,1組和2組、3組和4組、5組和6組的兩個結(jié)果絕對差值都沒有超過國標(biāo)中計算的數(shù)值,表明TCS-200D微庫侖測定儀有較好的重復(fù)性。同理從表3看出XPLORER總氯總硫分析測定儀有較好的重復(fù)性。表4中兩臺儀器的測量結(jié)果絕對差值也沒有超過國標(biāo)中計算的數(shù)值,則兩臺儀器都有較好的再現(xiàn)性,因此兩臺儀器都有較好的重復(fù)性和再現(xiàn)性。
表2 TCS-200D微庫侖測定儀0.5 mg/L氯標(biāo)樣的重復(fù)性
表3 XPLORER總氯總硫分析測定儀0.5 mg/L氯標(biāo)樣的重復(fù)性
表4 TCS-200D微庫侖測定儀和XPLORER總氯總硫分析測定儀的0.5 mg/L氯標(biāo)樣再現(xiàn)性比較
從3.1中分析0.5 mg/L氯標(biāo)樣的測定結(jié)果可以看出兩臺儀器都有較好的準(zhǔn)確度,為了進(jìn)一步比較兩臺儀器的精密度,選擇本公司連續(xù)重整裝置的C-101石腦油分餾塔底油(密度0.744 g/cm3)和D-100預(yù)加氫原料油(密度0.716 g/cm3)的日常分析項目進(jìn)行分析,結(jié)果(見表5)。
從表5中看出,TCS-200D微庫侖測定儀中C-101氯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.014 1%和3.928 4%,D-100氯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.011 7%和2.045 0%;XPLORER總氯總硫分析測定儀中C-101氯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.009 8%和3.259 2%,D-100氯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.007 5%和1.471 2%,因此XPLORER總氯總硫分析測定儀的測定方法精密度相對較高。
表5 TCS-200D微庫侖測定儀和XPLORER總氯總硫分析測定儀的精密度比較
本文采用TCS-200D微庫侖測定儀和XPLORER總氯總硫分析測定儀,對0.5 mg/L氯標(biāo)樣和實際樣品的分析結(jié)果進(jìn)行對比,得到的結(jié)論如下:
(1)XPLORER總氯總硫分析測定儀與TCS-200D微庫侖測定儀從結(jié)構(gòu)上相比,XPLORER改進(jìn)了儀器的基本結(jié)構(gòu),首先其燃燒管出口新增了硫酸池,硫酸池是為了吸收燃燒后樣品中的水分,其次增加了一路氧氣確保樣品能夠充分燃燒。另外XPLORER的進(jìn)樣量大,自動進(jìn)樣,避免樣品損失,通過池滴定和標(biāo)樣的分析結(jié)果就可以判斷正常做樣狀態(tài),具有操作簡便、容易判斷的優(yōu)點,但是其價格相對較高。
(2)從XPLORER總氯總硫分析測定儀和TCS-200D微庫侖測定儀分析0.5 mg/L氯標(biāo)樣的結(jié)果可以看出,XPLORER比TCS-200D微庫侖測定儀的相對誤差和相對平均偏差相對較小,則XPLORER總氯總硫分析測定儀的測定方法準(zhǔn)確度相對較高。另外根據(jù)國標(biāo)計算兩臺儀器的重復(fù)性和再現(xiàn)性,表明兩臺儀器分析結(jié)果的精密度都滿足分析要求。
(3)通過兩臺儀器分析C-101和D-100氯含量的結(jié)果看出,XPLORER總氯總硫分析測定儀標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都小于TCS-200D微庫侖測定儀,表明XPLORER總氯總硫分析測定儀的測定方法精密度相對較高。
綜上所述,XPLORER總氯總硫分析測定儀的測定方法的準(zhǔn)確度和精密度相對較高,對測定汽油中的微量氯含量具有重要的指導(dǎo)意義。