曾慶波,宋景春,楊 洋,林青偉,徐 瑾,鐘林翠,胡艷晶,鄧星平
作者單位:330002南昌,解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇八醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科[曾慶波(醫(yī)學(xué)碩士)、宋景春、楊 洋、林青偉、徐 瑾、鐘林翠、胡艷晶、鄧星平]
大出血是創(chuàng)傷患者受傷后24h內(nèi)發(fā)生死亡的主要原因,而創(chuàng)傷性凝血病則是創(chuàng)傷后大出血難以得到有效控制的重要因素[1-2]。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為,蛋白C過度活化和內(nèi)皮功能障礙是創(chuàng)傷性凝血病的主要機(jī)制[3]。近年來研究發(fā)現(xiàn),創(chuàng)傷死亡患者入院時(shí)血小板減少的發(fā)生率高達(dá)60%,并認(rèn)為血小板減少也是創(chuàng)傷患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4]。
血小板是止血過程中的重要凝血底物,具有聚集、黏附、分泌和活化等重要功能[5]。關(guān)于創(chuàng)傷時(shí)血小板功能改變的相關(guān)研究較少。血栓彈力圖(Thrombelastograghy,TEG)是以細(xì)胞凝血理論為基礎(chǔ)的全血監(jiān)測(cè)設(shè)備,能夠反映血小板在血液凝固過程中的總體功能[6]。依據(jù)光比濁法原理的血小板聚集率檢測(cè)是血小板聚集功能檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)[7]。因此,本研究擬對(duì)我院重癥醫(yī)學(xué)科住院治療的創(chuàng)傷患者進(jìn)行回顧性分析,評(píng)估創(chuàng)傷患者的血小板功能的變化對(duì)預(yù)后判斷的臨床價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2017年7月至2019年2月第九〇八醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科收治的94例創(chuàng)傷患者臨床資料。其中男64例,女30例,年齡18~85歲,平均年齡(52±16)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②傷后4h內(nèi)入院。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在已知的先天性凝血功能紊亂;②存在中重度肝病的患者;③正在接受抗凝或抗血小板藥物治療的患者;④院前心肺復(fù)蘇的患者。根據(jù)患者90d預(yù)后分為生存組(n=80)和死亡組(n=14)。
1.2 評(píng)價(jià)指標(biāo) 收集生存組與死亡組患者的基礎(chǔ)指標(biāo),包括剛?cè)朐簳r(shí)的損傷嚴(yán)重程度評(píng)分(injury severity score,ISS)、急性生理與慢性健康評(píng)分Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation scoreⅡ,ApacheⅡ)、格拉斯哥昏迷評(píng)分(Glasgow Coma Scale,GCS)、收縮壓、呼吸頻率、乳酸和傷后90d病死率;血常規(guī)包括血小板計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白;常規(guī)凝血功能指標(biāo)包括凝血酶原時(shí)間(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原、凝血酶原時(shí)間(thrombin time,TT)、纖維蛋白原降解產(chǎn)物(plasma fibrin degradation products,F(xiàn)DP)、D-二聚體、抗凝血酶II(IAntithrombin,ATIII)(沃芬ACL-TOP700全自動(dòng)凝血分析儀)。TEG(北京樂普醫(yī)療)相關(guān)參數(shù)包括凝血反應(yīng)時(shí)間(Reaction time,R)、血塊形成速率(Kinetics of clot development,K)、血塊形成動(dòng)力學(xué)(Angle,α角)、血塊最大強(qiáng)度(Maximum amplitude,MA)和凝血綜合指數(shù)(Coagulation index,CI)。血小板聚集功能指標(biāo)包括花生四烯酸(arachidonic acid,AA)血小板聚集率和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)血小板聚集率(北京泰利康信)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布時(shí)均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉ±s)表示。非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,滿足正態(tài)分布且方差齊者采用t檢驗(yàn),不滿足時(shí)采用非參數(shù)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);并進(jìn)行ROC曲線分析和生存分析;相關(guān)性分析采用直線相關(guān)。以P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基礎(chǔ)資料 死亡組的APACHEII評(píng)分、呼吸頻率、ISS評(píng)分、乳酸、休克發(fā)生率及DIC評(píng)分較生存組明顯升高,而紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、收縮壓、GCS評(píng)分明顯降低(P<0.05),見表1。
表1 各組創(chuàng)傷患者基礎(chǔ)資料Table 1 Demographic data for trauma patients
2.2 凝血功能指標(biāo)比較 死亡組的APTT、R值和K值較生存組延長,α角、MA值、CI值、AA血小板聚集率、ADP血小板聚集率明顯降低(P<0.05)。見表2。
2.3 ROC曲線分析結(jié)果 ROC曲線分析結(jié)果顯示,MA、AA血小板聚集率和ADP血小板聚集率的曲線下面積分別為 0.767(95%CI:0.613~0.922)、0.710(95%CI:0.585~0.836)和 0.688(95%CI:0.552~0.824)。當(dāng)MA界值(cut-off)值為42.05 mm時(shí),敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為83.8%、71.4%、58.3%和94.2%。當(dāng)AA血小板聚集率界值(cut-off)值為36.6%時(shí),敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為57.5%、85.7%、75.5%和93.8%。當(dāng)ADP血小板聚集率界值(cut-off)值為29.3%時(shí),其敏感度、特異度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別為70%、64.3%、72.7%和91.8%。上述結(jié)果提示當(dāng)MA<42.05 mm或AA血小板聚集率<36.6%或ADP血小板聚集率<29.3%時(shí),創(chuàng)傷患者的病死率會(huì)明顯增加。見圖1。
表2 各組創(chuàng)傷患者凝血功能指標(biāo)的比較[M(P25,P75)]Table 2 Comparison of Coagulation index between survival group and death group M(P25,P75)
圖1 創(chuàng)傷患者M(jìn)A和AA與ADP血小板聚集率預(yù)測(cè)創(chuàng)傷生存的ROC曲線Figure 1 Receiver Operating Curve for the prognosis of the survival by AA-induced and ADP-induced platelet aggregation and MA
2.4 生存分析結(jié)果 結(jié)果顯示AA血小板聚集率<36.6%的創(chuàng)傷患者死亡風(fēng)險(xiǎn)是≥36.6%者的4.37倍(95%CI:1.34~10.98)。ADP血小板聚集率<29.3%的創(chuàng)傷患者死亡風(fēng)險(xiǎn)是≥29.3%的3.674倍(95%CI:1.385~12.880)。MA<42.05 mm的創(chuàng)傷患者死亡風(fēng)險(xiǎn) 是 ≥42.05 mm 者 的 9.759倍(95%CI:6.674~89.87)。見圖2。
圖2 創(chuàng)傷患者90d的生存率比較Figure 2 Kaplan-Meier-analysis demonstrating 90-day survival of trauma
2.5 相關(guān)分析結(jié)果 相關(guān)分析結(jié)果顯示,PLT計(jì)數(shù)與AA血小板聚集率、ADP血小板聚集率的相關(guān)系數(shù)分別為0.40、0.42(P<0.000),PLT計(jì)數(shù)與MA值的相關(guān)系數(shù)為0.57(P<0.001)。MA值與AA血小板聚集率和ADP血小板聚集率的相關(guān)系數(shù)分別為0.41、0.30(P<0.005)。
本研究通過對(duì)94例創(chuàng)傷患者進(jìn)行單中心回顧性分析,探討創(chuàng)傷患者血小板功能的改變及其對(duì)預(yù)后判斷的臨床價(jià)值。結(jié)果顯示,與生存組相比,創(chuàng)傷死亡組的APACHEII評(píng)分、ISS評(píng)分、乳酸和休克發(fā)生率都明顯升高,說明創(chuàng)傷死亡患者入院時(shí)病情就更為危重。與生存組相比,創(chuàng)傷死亡組患者入院時(shí)的APTT明顯延長,TEG的R時(shí)間、K時(shí)間也明顯延長,α角顯著降低,α角、MA值和CI值明顯降低,說明創(chuàng)傷死亡患者存在嚴(yán)重的凝血功能障礙。與生存組相比,死亡組AA和ADP血小板聚集率明顯降低,提示創(chuàng)傷死亡患者入院時(shí)即存在血小板功能障礙[9]。
早期識(shí)別創(chuàng)傷患者的凝血功能障礙對(duì)降低創(chuàng)傷患者的病死率十分重要。本研究顯示,生存組入院時(shí)凝血功能紊亂主要表現(xiàn)為DD和FDP升高,AT活性降低,而PT、APTT、TT、FIB以及TEG的主要指標(biāo)的均值均處于正常值范圍。生存組與死亡組患者入院時(shí)的 PLT 計(jì)數(shù)雖然<150×109/L,但仍>100×109/L。按照目前創(chuàng)傷替代治療的現(xiàn)行規(guī)范,都達(dá)不到需要干預(yù)的標(biāo)準(zhǔn)[10-11]。生存組入院時(shí)的血小板聚集率已經(jīng)低于正常值,死亡組的血小板聚集率嚴(yán)重降低,說明創(chuàng)傷時(shí)血小板聚集率是識(shí)別創(chuàng)傷早期凝血功能障礙較為靈敏的指標(biāo)。
本研究ROC曲線分析顯示,創(chuàng)傷患者入院時(shí)TEG的MA值、AA血小板聚集率和ADP血小板聚集率均能預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者的存活率,AUC可達(dá)0.7~0.8。生存分析顯示,入院時(shí)TEG的MA值<42.05 mm、AA血小板聚集率<36.6%和ADP血小板聚集率<29.3%時(shí),患者死亡風(fēng)險(xiǎn)依次將增加9.759、4.37和3.674倍。這說明代表血小板功能的MA值、AA血小板聚集率和ADP血小板聚集率均可以預(yù)測(cè)創(chuàng)傷患者的預(yù)后。既往Lindblad等[12]研究顯示,178例顱腦創(chuàng)傷患者入院時(shí)即存在AA血小板聚集率降低。Wohlauer等[13]報(bào)道51例創(chuàng)傷患者入院時(shí)有86.1%的比例出現(xiàn)ADP血小板抑制率下降,而健康人僅有4.2%。不同研究顯示血小板功能障礙的結(jié)果不一致,主要因?yàn)檫@些研究采用的血小板功能檢測(cè)方法不同。比如,上述研究中Lindblad C研究采用多電極聚集測(cè)量法(Multiple electrode aggregometry,MEA)測(cè)量血小板聚集率,而Wohlauer MV采用TEG的血小板圖進(jìn)行檢測(cè)。此外,國外尚流行verifynow血小板聚集功能檢測(cè)和PFA200等設(shè)備[14]。不同檢測(cè)方法得到的血小板聚集率檢測(cè)結(jié)果的相互評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)尚不明確,有待進(jìn)一步驗(yàn)證[15]。為了保證檢測(cè)結(jié)果的信度,本研究采用的是被公認(rèn)為金標(biāo)準(zhǔn)的光比濁法。但因?yàn)闄z測(cè)原理的不同,MA值、AA血小板聚集率和ADP血小板聚集率兩兩之間的相關(guān)性較弱,不能互相解釋[16-17]。創(chuàng)傷患者血小板聚集功能下降的具體機(jī)制尚不明確,目前認(rèn)為血小板功能障礙與創(chuàng)傷大出血時(shí)引起的酸中毒、低體溫、血液稀釋等機(jī)制有關(guān)[18-20]。
總之,嚴(yán)重創(chuàng)傷患者存在血小板功能障礙,當(dāng)MA<42.05 mm、AA血小板聚集率<36.6%或ADP血小板聚集率<29.3%時(shí),創(chuàng)傷患者的死亡率顯著升高。進(jìn)一步探討創(chuàng)傷時(shí)是否需要對(duì)血小板功能進(jìn)行干預(yù),以及干預(yù)措施能否改善預(yù)后是繼續(xù)深入研究的重要方向。