曹旺祥,儲倩瑩,馬 嬙,2
(1.廈門大學(xué)嘉庚學(xué)院;2.河口生態(tài)安全與環(huán)境健康福建省高校重點實驗室,福建 漳州 363105)
重金屬廢水是指金屬礦冶煉、電解、電鍍、染料、機械加工和許多化工企業(yè)排出的含有大量重金屬離子的工業(yè)廢水,它對環(huán)境能產(chǎn)生巨大的危害,產(chǎn)生許多顯而易見的環(huán)境污染,因此需要慎重對待。含鉻廢水毒性大,不經(jīng)過科學(xué)處理就直接排放,會引起嚴(yán)重的水質(zhì)污染,還會通過食物鏈?zhǔn)谷顺霈F(xiàn)重金屬中毒等,影響人體健康[1-2]。所以,人們必須探究科學(xué)方法來處理實驗室含鉻廢水。
大量含鉻廢水如果未經(jīng)處理就直接排放,會遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出生態(tài)環(huán)境的自凈能力,導(dǎo)致其無法實現(xiàn)自然降解。因此,實驗室必須有效處理含鉻廢水,使其達(dá)標(biāo)排放。目前,重金屬廢水處理方法有:吸附法、離子交換法、化學(xué)沉淀法、電化學(xué)法、生物吸附法、膜分離法和電解法等[3]。
氫氧化鈉、硫酸亞鐵、鹽酸、磷酸、硫酸、重鉻酸鉀、二苯碳酰二肼、丙酮,以上試劑均為分析純,配制溶液用水均為去離子水。
鉻標(biāo)準(zhǔn)儲備液1 g/L;模擬廢水100 mg/L;磷酸(1+1);硫酸(1+1);顯色劑;鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液1 mg/L。0.5 mol/L H2SO4;0.5 mol/L NaOH;10%的氫氧化鈉溶液。
TAS-986型火焰原子吸收分光光度計、UItima IV型XRD射線衍射儀、AR1140型電子天平、托盤天平、DHG-9053A臺式干燥箱、HJ-6A型恒溫攪拌機。
燒杯、錐形瓶、量筒、比色管、移液槍、移液管、玻璃棒、培養(yǎng)皿、研磨器、棕色瓶、洗耳球。
本研究主要采用氧化還原法和化學(xué)沉淀法[4-5]。通過查閱文獻(xiàn)、理論計算和預(yù)試驗得知,影響含鉻廢水處理的試驗條件有投加(Fe2+/Cr6+)比值、還原反應(yīng)pH、共沉淀pH、還原反應(yīng)時間t1、共沉淀時間。
使用移液管分別提取不同體積的鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液,利用二苯碳酰二肼分光光度法測定吸光度,把濃度轉(zhuǎn)化為質(zhì)量,繪制出六價鉻的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示。
圖1 六價鉻的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線
如圖1所示,以蒸餾水為參比的吸光度為0,試驗時分別提取1 mL、2 mL、4 mL、6 mL、8 mL、10 mL的鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液,通過計算轉(zhuǎn)化,制作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線。其中,R2=0.999 8,接近于1,即可用y=4.890 8x+0.000 2進(jìn)行實驗室含鉻原廢水的濃度轉(zhuǎn)化計算。
設(shè)置投加量中的(Fe2+/Cr6+)比值為1、2、3、4、5、6、7,其他條件都相同,投加比值對含鉻廢水去除率的影響如表1所示。
表1 投加比值對含鉻廢水去除率的影響
由表1可以看出,隨著投加比值上升,鉻的去除率顯著增大,當(dāng)投加比值大于6時,去除率超過99.63%,此時處理后的廢水已經(jīng)能夠達(dá)標(biāo)排放,再結(jié)合成本,將投加量中(Fe2+/Cr6+)的比例設(shè)置為6即為最佳。
設(shè)置反應(yīng)pH為1、2、3、4、5、6,進(jìn)行試驗,具體結(jié)果如表2所示。
表2 還原反應(yīng)pH對含鉻廢水去除率的影響
與投加量相比,反應(yīng)pH的去除率比較穩(wěn)定,去除率均較高且變化幅度不大,當(dāng)pH為1、2、3時,處理后的模擬廢水才能達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。
設(shè)置共沉淀pH為7、8、9、10、11,進(jìn)行含鉻廢水處理試驗,具體結(jié)果如表3所示。
表3 共沉淀pH對含鉻廢水去除率的影響
共沉淀pH對含鉻廢水去除率的影響不大且鉻的去除率很高,當(dāng)pH為10、11時,含鉻廢水才能達(dá)標(biāo)排放。綜合成本因素,試驗時需要把共沉淀pH控制在10左右。
設(shè)置還原反應(yīng)時間分別為0.5 min、1.0 min、1.5 min、2.0 min,然后進(jìn)行試驗,具體結(jié)果如表4所示。
表4 還原反應(yīng)時間對含鉻廢水去除率的影響
控制反應(yīng)時間進(jìn)行試驗,去除率都超過98.00%且影響不大,再次證明,只要投加比值足夠大,含鉻廢水去除率都非常高。但是,要想按照國家標(biāo)準(zhǔn)排放,反應(yīng)時間應(yīng)控制在2 min,可達(dá)到最高去除率。
本試驗把控制共沉淀時間作為變量,把條件設(shè)置為5 min、10 min、15 min、20 min,進(jìn)行單因素試驗,具體結(jié)果如表5所示。
表5 共沉淀時間對含鉻廢水去除率的影響
共沉淀時間分別設(shè)置為5 min、10 min、15 min、20 min時,去除率都高達(dá)99.63%,其對去除率的影響不大,都能夠達(dá)標(biāo)排放。但是,為了讓反應(yīng)更完全,共沉淀時間最好不低于10 min。
通過模擬試驗,筆者確定,處理含鉻廢水的最佳工藝條件為:投加(Fe2+/Cr6+)=6、還原反應(yīng)pH=3、共沉淀pH=10、還原反應(yīng)時間為2 min、共沉淀時間=10 min。利用這些最佳條件對實驗室中的含鉻原廢水進(jìn)行處理,利用Cr6+質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線測得實驗室原廢水的Cr6+濃度為731.99 mg/L,溶液pH小于1,因此不需要調(diào)節(jié)還原反應(yīng)的pH。在控制共沉淀pH時,需要提高氫氧化鈉的濃度來調(diào)節(jié)pH,此時選用濃度為10%的氫氧化鈉溶液進(jìn)行試驗。經(jīng)過試驗處理后,Cr6+的去除率高達(dá)99.87%,證明該方法對Cr6+的處理能力非常強。該方法簡易快捷,成本不高,不會造成二次污染,改善了廢水水質(zhì)。經(jīng)過處理后,廢水雖然沒有達(dá)到國家相關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn),但是排放后不會嚴(yán)重污染周邊水環(huán)境。同時,含鉻廢水體積減少、濃度降低,Cr6+沉淀后也實現(xiàn)了回收再利用,真正做到了減量化、無害化和資源化。
本試驗產(chǎn)生的沉淀物利用XRD射線衍射儀進(jìn)行表征分析,具體結(jié)果如圖2所示。
圖2 沉淀物的表征分析
如圖2所示,沉淀物表征為Na2SO4、NaFe(SO4)2、Cr2S3,其主要沉淀物為Na2SO4,另外含有少量的含鉻含鐵化合物。
本次模擬試驗以影響含鉻廢水處理的單因素投加(Fe2+/Cr6+)的比值、還原反應(yīng)pH、共沉淀pH、還原反應(yīng)時間、共沉淀時間為研究對象,從而確定最佳反應(yīng)條件。表1~表5的數(shù)據(jù)表明,只有投加量的試驗結(jié)果表明與含鉻廢水的去除率息息相關(guān),如果硫酸亞鐵的投加量不夠,不管在什么條件下去除率都非常低,其他條件對去除率的變化波動不大。其他學(xué)者如盧烔元、段睿、楊儷等人都采用鐵氧體法進(jìn)行含鉻廢水處理試驗,均運用Fe2+還原Cr6+再加NaOH的試驗方法進(jìn)行含鉻廢水處理[9-11]。沉淀物表征分析中,沉淀物為含鉻鐵氧體,除此之外,其他試驗結(jié)果均與本次試驗結(jié)果基本一致。
通過模擬實驗得到最佳條件后,進(jìn)行實驗室含鉻廢水的處理,去除率達(dá)到99.87%。但是,實驗室廢水含有多種廢液,化學(xué)成分不同,不一定完全是含鉻廢水,可能含有其他重金屬離子和有機物。在利用火焰原子吸收分光光度計測定吸光度時,這可能造成吸光度偏大,但是影響不大,因為采用的二苯碳酰二肼分光光度法只能測鉻的吸光度[12-13]。
本文通過模擬試驗分析了影響含鉻廢水處理的主要因素,包括投加(Fe2+/Cr6+)的比值、還原反應(yīng)pH、共沉淀pH、還原反應(yīng)時間和共沉淀時間,進(jìn)而確定最佳反應(yīng)條件,之后進(jìn)行原廢水處理、沉淀物分析和去除率計算。試驗結(jié)果表明,投加(Fe2+/Cr6+)的比值對含鉻廢水處理影響最大;處理含鉻廢水的最佳條件為投加(Fe2+/Cr6+)=6、還原反應(yīng)pH=3、共沉淀pH=10、還原反應(yīng)時間為2 min、共沉淀時間=10 min;在最佳條件下,處理實驗室含鉻廢水,不產(chǎn)生二次污染;實驗室含鉻廢水經(jīng)處理后反應(yīng)生成的沉淀物大部分是硫酸鈉,少部分為含鉻含鐵化合物??傮w而言,本次利用鐵氧體法處理實驗室含鉻廢水,處理效果顯著,鉻的去除率高達(dá)99%,簡單方便,成本不高,對環(huán)境沒有造成二次污染,生成的沉淀物具有實際應(yīng)用價值和推廣價值,含鉻含鐵化合物可以用來制作電器元件和煉鐵原料等,用途廣泛。