張慧利,張 佳,左英芳,成林林,屈俊成,楊美榮
(焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心,河南焦作 454000)
β-受體激動(dòng)劑是一類人工合成的苯乙胺類物質(zhì),能刺激動(dòng)物體神經(jīng)系統(tǒng),使之產(chǎn)生興奮從而提高機(jī)能狀態(tài)的一類藥物。它可促進(jìn)動(dòng)物(如豬、牛、羊等)的生長,且由于胴體組成的重新分區(qū),能減少脂肪沉積,提高肌肉質(zhì)量,被大量應(yīng)用于畜牧生產(chǎn),以促進(jìn)家畜生長和改善肉質(zhì)。但人體食用含有一定量β-受體激動(dòng)劑的動(dòng)物性食品會(huì)出現(xiàn)肌肉興奮性增強(qiáng)、分解脂肪成游離酸進(jìn)入血液、內(nèi)臟橫紋肌和平滑肌興奮性增強(qiáng)等中毒癥狀。因此,準(zhǔn)確檢測畜產(chǎn)品中β-受體激動(dòng)劑顯得尤為重要。
除特別注明外,以下試劑均為分析純;水為符合GB/T 6683規(guī)定的一級(jí)水。
克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇對(duì)照品(純度均大于98.0%);乙酸乙酯;甲醇(色譜純);乙腈(色譜純);甲酸(色譜純);氨水;碳酸鈉;混合型陽離子交換固相萃取柱(規(guī)格60mg,3ml);微孔濾頭(孔徑0.22μm)孔徑0.22μm
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(配電噴霧離子源,美國Waters公司W(wǎng)aters ACQUTYTMUPLC-Xevo TQ-S)、天平(感量0.01g)、渦旋混合器、振蕩器、組織均漿機(jī)、離心機(jī)、氮吹儀、固相萃取裝置
豬肉、牛肉、羊肉共三組,每組六個(gè)平行樣。準(zhǔn)確秤取2(±0.02)g樣品于50ml離心管中,加入5ml10%碳酸鈉溶液,10ml乙酸乙酯提取,渦旋振蕩10min,12000r/min離心10min,重復(fù)提取一次,合并兩次上清液;向合并的上清液中加入0.1mol/L鹽酸溶液5mL,渦旋混勻,震蕩10min,5000r/min離心5min,重復(fù)提取一次,合并兩次水相,備用。
使用Oasis MCX 3cc(60mg)柱子,依次用3ml甲醇、水活化,取全部備用液過柱,依次用3ml水、甲醇淋洗,用5%氨化甲醇溶液3ml洗脫。
洗脫液于50℃下氮?dú)獯蹈珊?,殘余物用甲?0.1%甲酸水溶液(5±95,V/V)1ml充分溶解后,15000r/min高速離心10min,取上清液過0.22μm濾膜,上機(jī)測定。
儀器:Waters公司UPLC Xevo TQ-S液質(zhì)聯(lián)用儀;色譜柱:BEH C18(50×2.1mm,1.7μm);流動(dòng)相:A相乙腈溶液、B相0.1%甲酸水溶液;流速:0.4ml/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:5μl。
分別稱取鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇約10.0mg,置不同100ml容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋成濃度為100μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。分別準(zhǔn)確量取鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇儲(chǔ)備液于同一100mL容量瓶中,用甲醇稀釋成濃度為20ng/ml的混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液。準(zhǔn)確吸取混合標(biāo)準(zhǔn)中間工作液100μl添加到不同基質(zhì)的空白樣中。
空白添加法單點(diǎn)校正:
經(jīng)上機(jī)檢測,不同基質(zhì)對(duì)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定β-受體激動(dòng)劑回收率的影響如下:
表1 不同基質(zhì)對(duì)液質(zhì)方法測定β-受體激動(dòng)劑回收率的影響
綜上,基質(zhì)不同,回收率不同?;厥章视纱蟮叫∫来螢樨i肉、牛肉、羊肉。
基質(zhì)效應(yīng)是指在樣品測試過程中,由于待測物以外其他物質(zhì)的存在或者其他的物理、化學(xué)因素,直接或間接影響待測物響應(yīng)的現(xiàn)象。樣品中含有的內(nèi)源性物質(zhì)、體內(nèi)藥物的多個(gè)代謝產(chǎn)物或其他同類藥物可引起基質(zhì)效應(yīng),如動(dòng)物組織中蛋白質(zhì)、脂肪、其他內(nèi)源性物質(zhì)等的影響。因豬肉、牛肉、羊肉中蛋白質(zhì)、脂肪、脂肪、無機(jī)鹽等含量不一致,進(jìn)而影響回收率。消除基質(zhì)效應(yīng),可采用最大限度地去除基質(zhì)成分,如沉淀蛋白法、液液萃取、固相萃取法;柱切換技術(shù),即將大分子、無機(jī)鹽等與待測物分離,排除內(nèi)源性物質(zhì)干擾;優(yōu)化色譜質(zhì)譜條件,因ESI源受基質(zhì)影響較大,可選擇合適的有機(jī)相、加入甲酸等,改善分離增加保留時(shí)間減少共流出物,梯度洗脫等;也可采用內(nèi)標(biāo)法消除基質(zhì)效應(yīng),提高動(dòng)物組織中提取β-受體激動(dòng)劑殘留的回收率,使檢測更準(zhǔn)確。