崔瀟婷 顧玲玲 吳萌 張繼玲 王安平

摘要：為對桿狀病毒表達系統(tǒng)制備的重組禽腺聯(lián)病毒進行生物學(xué)特性的鑒定，將含GFP報告基因及AAAV兩側(cè)末端重復(fù)序列的重組桿狀病毒rBac-GFP、表達AAAV結(jié)構(gòu)蛋白的重組桿狀病毒rBac-VP、表達AAAV功能蛋白的重組桿狀病毒rBac-Rep以感染復(fù)數(shù)為5，同時感染搖瓶培養(yǎng)中的昆蟲細胞Sf9，72 h后收集細胞沉淀，反復(fù)凍融3～5次后，離心取上清。經(jīng)濾膜過濾、氯仿抽提和PEG沉淀后，進行電鏡觀察和Western blot分析，并體外感染雞成纖維細胞和雞肝細胞系。SDS-PAGE結(jié)果顯示，rAAAV得到了較好的純化，電鏡下可觀察到大小約20 nm的典型細小病毒樣粒子，Western blot分析數(shù)據(jù)顯示rAAAV由3個結(jié)構(gòu)蛋白組成，與野生病毒相似。體外表達試驗結(jié)果顯示，rAAAV能介導(dǎo)GFP報告基因在雞細胞中穩(wěn)定持久地表達。表明桿狀病毒表達系統(tǒng)制備的rAAAV具有與野生病毒相似的性質(zhì)，可應(yīng)用于后繼研究和開發(fā)應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：重組禽腺聯(lián)病毒;桿狀病毒表達系統(tǒng);鑒定

中圖分類號：S852.65?? 文獻標志碼： A? 文章編號：1002-1302（2019）05-0153-03

收稿日期：2017-11-21

基金項目：國家自然科學(xué)基金（編號：31302096）;江蘇省科技支撐計劃（編號：BE2013415）;江蘇省六大人才高峰項目（編號：NY-009）。

作者簡介：崔瀟婷，女，江蘇如皋人，講師，主要從事獸用生物制藥的研究。E-mail：419445466@qq.com。

通信作者：王安平，博士，副教授，主要從事獸用生物制藥的研究。E-mail：wap4017@163.com。

腺聯(lián)病毒（adeno-associated virus，AAV）又稱腺病毒相關(guān)病毒，作為一種新型的病毒載體，與其他重組病毒載體相比較，具有對宿主沒有致病性、免疫原性極低、宿主范圍廣、表達時間持久等優(yōu)點[1]，因此被認為是一種比較理想的基因轉(zhuǎn)移載體，目前廣泛地用于基因治療和基因工程疫苗等方面的研究。rAAV已有效地轉(zhuǎn)導(dǎo)了小鼠和靈長類動物的多個組織和細胞，并能介導(dǎo)外源基因在肺臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、視網(wǎng)膜及骨骼肌等器官和組織中的長期表達[2-6]。

禽腺聯(lián)病毒（avian adeno-associated virus，AAAV）于1973年由Yates等首次發(fā)現(xiàn)并報道[7]，AAAV的理化性質(zhì)、基因組結(jié)構(gòu)等與AAV基本相似，提示可作為有潛力的重組病毒載體開發(fā)應(yīng)用[8-9]。目前，重組禽腺聯(lián)病毒的制備方法主要是三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染法，即將順式（攜帶ITR 和外源基因）、反式（編碼rep和cap）和輔助基因的3 種質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染293細胞系，這種方法成本偏高、程序較繁、不宜擴大生產(chǎn)，且獲得的重組禽腺聯(lián)病毒滴度偏低。2002年，Masahi 等發(fā)現(xiàn)Rep78在昆蟲細胞Sf9中無需輔助病毒或質(zhì)粒就能支持AAV DNA復(fù)制[10]，將重組桿狀病毒/昆蟲細胞系統(tǒng)應(yīng)用于rAAV的生產(chǎn)，這種方法克服了傳統(tǒng)三質(zhì)粒法的技術(shù)難關(guān)，rAAV滴度大大提高，生產(chǎn)出的rAAV與使用293細胞生產(chǎn)得到的病毒載體在生物功能上沒有差異，桿狀病毒/昆蟲細胞懸浮生產(chǎn)系統(tǒng)被證明是一種簡單、高效、經(jīng)濟的可以大規(guī)模生產(chǎn)的方法。

本實驗室首次利用重組桿狀病毒/昆蟲細胞系統(tǒng)制備rAAAV的生產(chǎn)，本研究對昆蟲細胞制備的rAAAV進行以系列的鑒定，為rAAAV的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 載體和細胞

含GFP報告基因及AAAV兩側(cè)末端重復(fù)序列的重組桿狀病毒rBac-GFP，表達AAAV結(jié)構(gòu)蛋白的重組桿狀病毒rBac-VP，表達AAAV功能蛋白的重組桿狀病毒rBac-Rep均由筆者所在實驗室構(gòu)建并保存;Sf9細胞購自Invitrogen公司;雞胚成纖維細胞（CEF）用9～11日齡SPF雞胚制備;雞胚肝細胞系（CEL）由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物制品工程技術(shù)中心提供。

1.2 工具酶和試劑

昆蟲細胞培養(yǎng)基Sf-900ⅡSFM（Serum free medium），購自GBICO公司;HRP標記的羊抗鼠IgG，購自康為世紀生物科技有限公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純級。

1.3 rAAAV-GFP的制備

參照文獻[11]的方法，將Sf9昆蟲細胞以5×105 cells/mL 的初始密度接種于搖瓶中的昆蟲細胞培養(yǎng)基，110 r/min 27 ℃振搖培養(yǎng)，至密度達2×106 cells/mL時，以MOI為5，接種3種重組桿狀病毒rBac-GFP、rBac-VP、rBac-Rep。3 d后，離心收集細胞沉淀，于-80 ℃、37 ℃反復(fù)凍融3～5次，12 000 r/min離心10 min，收集上清，即為含GFP報告基因的重組禽腺聯(lián)病毒rAAAV-GFP。

1.4 rAAAV-GFP的純化

將以上制備的病毒液先用0.22 μm的濾膜過濾，除去雜質(zhì)和大分子蛋白，再加入1/10體積的氯仿在搖床上室溫劇烈振搖1 h，加入5 mol/L NaCl至終濃度為1 mol/L，12 000 r/min 離心10 min，取上層水相，加入PEG 8000至終濃度為10%，冰浴 1 h，12 000 r/min離心15 min，PBS溶解沉淀，即為純化的rAAAV-GFP。

1.5 rAAAV-GFP的電鏡鑒定

將純化的重組病毒rAAAV-GFP滴加于銅網(wǎng)上，經(jīng)2%磷鎢酸負染后，在投射電鏡下觀察。

1.6 rAAAV-GFP的Western blot分析

取少量的rAAAV-GFP純化產(chǎn)物，與等體積的2×loading buffer混勻后，煮沸3 min，取15 μL進行SDS-PAGE分析，以未接種病毒的細胞沉淀作為陰性對照。樣品電泳結(jié)束后轉(zhuǎn)印PVDF膜，以鼠抗VP3多抗作為一抗，以HRP標記的羊抗鼠作為二抗，按常規(guī)方法進行Western blot分析。

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