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高氯廢水中低COD濃度檢測方法分析

2019-09-10 14:43賀立強(qiáng)范茂軍
名城繪 2019年12期

賀立強(qiáng) 范茂軍

摘要:COD(化學(xué)需氧量)是評價(jià)水體有機(jī)污染的一項(xiàng)重要指標(biāo),反應(yīng)了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。氯離子是COD檢測中主要干擾物之一,尤其是針對高氯、低COD濃度水樣的測定難度很大。本文以典型高氯廢水垃圾滲濾液為例,綜合采用不同檢測方法和預(yù)處理手段,探討各方法的優(yōu)缺點(diǎn)并分析檢測數(shù)據(jù)的精密度和準(zhǔn)確性,以期尋找一種更加準(zhǔn)確、快速、便捷的高氯廢水低COD濃度的檢測方法,為環(huán)境監(jiān)測、研究、管理等工作的順利進(jìn)行提供數(shù)據(jù)依據(jù)和參考。

關(guān)鍵詞:高氯低濃度COD廢水;COD檢測;垃圾滲濾液

在當(dāng)前廢水排放標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,廢水監(jiān)管力度不斷加強(qiáng)的形勢下。COD(化學(xué)需氧量)作為我國實(shí)施污染物排放總量控制的重要水質(zhì)參數(shù)之一,不同類型水體的COD排放限值也不斷趨嚴(yán)。目前,我國常規(guī)廢水COD測定方法通常采用《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》(GB 11914-1989),即CODcr。該方法具有測定準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好等特點(diǎn),并以此為基礎(chǔ),開發(fā)出快速消解—分光光度測定法,在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的前提下,使COD測定更加簡單、便捷[1]。

經(jīng)典重鉻酸鉀測定法是以硫酸汞做為還原性物質(zhì)的掩蔽劑,通??裳诒嗡畼又?000mg/L以下濃度的Cl-。而在Cl- 濃度較高的廢水(如垃圾滲濾液、氯堿工業(yè)廢水等)中,通常測定前需預(yù)先稀釋水樣或直接采用《高氯廢水化學(xué)需氧量的測定 氯氣校正法》(HJ70-2001)進(jìn)行測定。但對于COD濃度較低的水樣而言,水樣稀釋倍數(shù)較大會導(dǎo)致COD濃度低于檢出限[2]。而采用氯氣校正法則存在裝置復(fù)雜、操作繁瑣、耗時(shí)較長、重現(xiàn)性差等問題[3]。因此,如何準(zhǔn)確、快速、便捷的測定高氯低濃度COD廢水,是廣大環(huán)境工作者熱議的焦點(diǎn),也是亟需解決的問題。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器和試劑

萬用實(shí)驗(yàn)電爐:DL—1型,天津賽得利斯實(shí)驗(yàn)分析儀器制造廠;

電子分析天平:FA2204B型,上海儀天科學(xué)儀器有限公司;

COD測定儀:HACH—DRB200型消解器、DR900型比色計(jì)及配套試劑,哈希水質(zhì)分析儀器(上海)有限公司;

硫酸汞、硫酸銀、濃硫酸、重鉻酸鉀、硫酸亞鐵銨、鄰菲羅啉、氫氧化鈉、淀粉、硫代硫酸鈉,均為分析純;氮?dú)饧兌?99%。

1.2 實(shí)驗(yàn)水樣與方法

1.2.1實(shí)驗(yàn)水樣

本實(shí)驗(yàn)水樣取自遼寧省沈陽市某垃圾填埋場中不同處理階段,并通過我公司深度處理后出水。分別包括,水樣1:管超清液處理后出水;水樣2:納濾清液處理后出水;水樣3:納濾濃縮液處理后出水,各水樣氯離子含量如表1所示:

1.2.2實(shí)驗(yàn)方法

(1)預(yù)處理方法

①硫酸汞掩蔽法:根據(jù)水樣中氯離子含量投加適量硫酸汞固體,投加比例為硫酸汞:氯離子=10:1和15:1,之后按正常檢測要求操作。

②硝酸銀沉淀法:根據(jù)水樣氯離子含量投加適量硝酸銀固體,攪拌讓其充分反映。靜置一段時(shí)間使氯化銀完全沉淀,取上清液或過濾處理得到去除氯離子的水樣,采用不同方法進(jìn)行COD測定;

(2) 檢測方法

①經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法:具體操作參照GB 11914-1989中規(guī)定方法進(jìn)行;

②氯氣校正法:具體操作參照HJ 70-2001中規(guī)定方法進(jìn)行;

③分光光度法:取2 m待測水樣,放入裝滿配套試劑的消解管中,顛倒幾次混勻。在150℃消解器中消解2 h,冷卻后放入比色計(jì)選則合適量程讀數(shù)。

上訴實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)水樣、每種檢測方法均做6組平行實(shí)驗(yàn),確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

2 結(jié)果和討論

2.1 硫酸汞掩蔽法

硫酸汞掩蔽法是國標(biāo)GB 11914-1989中采用的消除Cl-干擾的方法。現(xiàn)以硫酸汞掩蔽作為預(yù)處理手段,控制硫酸汞與氯離子質(zhì)量比為10:1和15:1,配合經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法和分光光度法測定水樣COD,同時(shí)采用氯氣校正法作為參照,檢測結(jié)果如表2所示:

注:上表利用經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法和分光光度法測定的數(shù)據(jù)中,編號1~3采用硫酸汞與氯離子質(zhì)量比為10:1,編號4~6采用硫酸汞與氯離子質(zhì)量比為15:1。

如表2所示,以硫酸汞掩蔽法作為預(yù)處理手段,采用不同檢測方法測定同一水樣,其檢測數(shù)值具有很大差異。其中,不需要預(yù)處理手段的氯氣校正法可以相對穩(wěn)定的測定出水樣COD數(shù)值,水樣1、2、3平均COD數(shù)值分別是36.8、83.5、70.3 mg/L。而采用經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法和分光光度法,即使投加硫酸汞屏蔽Cl-干擾,測定的數(shù)值仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氯氣校正法,甚至超出COD檢出限(低濃度COD檢出限為150 mg/L)。這說明僅投加硫酸汞無法完全消除水樣中Cl-干擾,與Kayaalp[4]、陳國梅[5]等研究發(fā)現(xiàn)一致。另外,對經(jīng)典法和光度法來說,硫酸汞投加量采用m(HgSO4) : m(Cl-)=15:1比m(HgSO4) : m(Cl-)=10:1更接近氯氣校正法的數(shù)據(jù)。成國飛等[6]控制硫酸汞與氯離子質(zhì)量比為15:1,發(fā)現(xiàn)可更有效消除Cl-的干擾。邢長城[7]在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),硫酸汞投加量m(HgSO4) : m(Cl-)<15時(shí),會有沉淀生成,易對結(jié)果產(chǎn)生干擾,提出應(yīng)提高二者比值。說明增加硫酸汞投加量能提高檢測精準(zhǔn)性,不過與此同時(shí)增加了汞鹽對環(huán)境的污染問題。

硫酸汞掩蔽法具有其適用范圍,在使用前應(yīng)綜合考慮水樣COD與Cl-含量的關(guān)系。賈琰等[8]研究發(fā)現(xiàn),針對濃度比值Cl- : COD≤20的水樣,采用m(HgSO4) : m(Cl-)=10:1時(shí),檢測結(jié)果就具有很好的精密度和準(zhǔn)確度,無需再提高硫酸汞投加量。

2.2 硝酸銀沉淀法

以硝酸銀沉淀作為預(yù)處理手段,根據(jù)各水樣中Cl- 含量投加適當(dāng)硝酸銀固體,配合經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法和分光光度法測定水樣COD,同時(shí)采用氯氣校正法作為參照,檢測結(jié)果如表3所示:

如表3所示,以硝酸銀沉淀法將待測水樣進(jìn)行預(yù)處理后,不論是采用經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法還是分光光度法,檢測結(jié)果均能得到有效數(shù)值且具有很好的重現(xiàn)性。采用經(jīng)典法、光度法和氯氣校正法,水樣1的COD平均值分別為30.3、31.2和36.8 mg/L,水樣2的COD平均值分別為80.1、80.5和83.5 mg/L,水樣3的COD平均值分別為70.3、73.2和70.3 mg/L。各個(gè)檢測方法所得數(shù)據(jù)相差不大,說明硝酸銀沉淀法在有效去除Cl- 干擾的同時(shí)不會對檢測方法的準(zhǔn)確性造成不利影響。吳雨龍等[9]采用硝酸銀沉淀法快速測定了火電廠高氯脫硫廢水,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法具有較好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,適合高氯脫硫廢水的COD快速測定。李靜[10]采用銀鹽沉淀法,通過對標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品的分析檢驗(yàn),證明該方法具有很好的準(zhǔn)確度和精密度,值得推廣。

硝酸銀沉淀法雖然因?yàn)槭褂勉y鹽而導(dǎo)致了檢測成本的提高,但目前已經(jīng)可以將廢液中的銀回收利用。王俊榮等[11]研究表明,將預(yù)處理過程中產(chǎn)生的氯化銀沉淀通過加熱、過濾、還原等處理,最終收集的銀粉中,銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在99.4%以上。姜玉梅[12]將預(yù)處理廢液進(jìn)行簡單的提取、酸化得到硫酸銀催化劑,通過實(shí)驗(yàn)分析驗(yàn)證,回收的硫酸銀與市售硫酸銀無顯著差異,滿足測定要求。在一定程度上提高該方法的經(jīng)濟(jì)效益,并進(jìn)一步降低環(huán)境危害。

2.3 數(shù)據(jù)分析

綜合上訴檢測數(shù)據(jù),分析不同預(yù)處理手段和不同檢測方法對數(shù)據(jù)精密度造成的影響,結(jié)果如下表4。

從上表可知,針對同一水樣,采用硝酸銀沉淀作為預(yù)處理手段的經(jīng)典國標(biāo)法和分光光度法所得的數(shù)據(jù)平均值和氯氣校正法數(shù)據(jù)相近;而以硫酸汞掩蔽作為預(yù)處理,所得到數(shù)據(jù)的平均值與其它方法有很大差異,甚至采用經(jīng)典國標(biāo)法測定水樣2時(shí)無法得到有效數(shù)據(jù),說明該方法存在嚴(yán)重誤差,不適合高氯低COD濃度垃圾滲濾液的檢測。此外,對于數(shù)據(jù)的精密度而言,采用經(jīng)典國標(biāo)法和分光光度法測量后數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍在1.8~3.0,但氯氣校正法數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差為7.1~10.9,可見國標(biāo)法和光度法的精密度明顯好于氯氣校正法。

由于經(jīng)典國標(biāo)法、分光光度和氯氣校正法數(shù)據(jù)均值差異很小。因此對檢測方法兩兩之間進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),經(jīng)計(jì)算結(jié)果如表5所示。

由上表可知,上訴檢測方法兩兩之間t值均小于t 0.05(5)= 2.57,即P>0.05,說明采用硝酸銀沉淀光度法、硝酸銀沉淀經(jīng)典國標(biāo)法和氯氣校正法測定的數(shù)據(jù)均無顯著性差異,檢測方法之間的可比性很好,數(shù)據(jù)較為準(zhǔn)確。

在確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的基礎(chǔ)上,綜合考慮各方面實(shí)際因素,發(fā)現(xiàn)采用硝酸銀沉淀—分光光度組合方法對高氯低COD濃度廢水進(jìn)行檢測時(shí),不僅操作方法簡單、攜帶方便,更可以同一時(shí)間大批量檢測水樣,減少實(shí)驗(yàn)耗時(shí),能更好、更快的完成相關(guān)工作,極具參考價(jià)值。

2.4 結(jié)論

(1)對于高氯低COD濃度廢水而言,采用經(jīng)典國標(biāo)重鉻酸鉀法和分光光度法,無論直接測定還是稀釋后測定,均難得到準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。

(2)采用硫酸汞掩蔽法作為預(yù)處理手段,無法完全去除水中Cl-的干擾,測定數(shù)據(jù)存在誤差,該方法適用濃度比值Cl- : COD≤20的水樣。

(3)采用硝酸銀沉淀法作為預(yù)處理手段,可有效消除水中Cl-的干擾,測定數(shù)據(jù)均值與氯氣校正法相近,無顯著性差異,具有很好的精密度和準(zhǔn)確性。

(4)綜合考慮實(shí)際檢測因素,采用硝酸銀沉淀-分光光度法能準(zhǔn)確、簡單、快速、便捷的測定高氯低COD濃度廢水,具有很強(qiáng)參考價(jià)值。

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(作者單位:維爾利環(huán)??萍技瘓F(tuán)股份有限公司)