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國產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片在治療上的比較分析

2019-09-10 05:26:17王麒懿
介入醫(yī)學(xué)雜志(英文) 2019年7期
關(guān)鍵詞:硝苯地平控釋片高血壓病

王麒懿

摘要:文章論述了目前國產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片治療高血壓?。‥H)的臨床療效和不良反應(yīng)。根據(jù)調(diào)查的結(jié)果顯示國產(chǎn)硝苯地平控釋片與進(jìn)口硝苯地平控釋片一樣治療高血壓病有效、安全,不良反應(yīng)少,而且有良好的耐受性,是輕、中度高血壓滿意的降壓藥物。

關(guān)鍵詞:硝苯地平控釋片;高血壓病;藥物評價

硝苯地平作為最早的1、4雙氫吡啶類鈣通道阻滯藥,具有阻止鈣離子進(jìn)入細(xì)胞膜,直接舒張血管平滑肌細(xì)胞,而起到擴(kuò)張血管、降血壓的作用。與其他鈣通道阻滯藥相比,該藥具有生物利用度高、降壓療效顯著肯定的特點(diǎn)。在國內(nèi)首先成功生產(chǎn)了國產(chǎn)硝苯地平控釋片后,現(xiàn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片進(jìn)行臨床治療對比研究,評價其治療原發(fā)性高血壓的臨床療效、不良反應(yīng)及安全性。

1、硝苯地平控釋片治療效果研究方法

1.1試驗(yàn)設(shè)計采用隨機(jī)對照試驗(yàn)進(jìn)行研究,試驗(yàn)開始前若已服用降壓藥物的受試者,需停服原降壓藥,口服安慰劑2周后,進(jìn)人臨床試驗(yàn)期;近2周內(nèi)未服用降壓藥的受試者可直接進(jìn)人臨床試驗(yàn)期。

2組均在每日晨醒后起床前服藥,開始劑量為30mg(1片),qd,周2未達(dá)效者,周3起加量至60mg(2片),每日最大劑量不超出60mg??偗煶虨?周。

2.2臨床觀察項(xiàng)目和指標(biāo)治療前后進(jìn)行常規(guī)體檢。血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化及心電圖檢查。血壓由固定醫(yī)生測試,血壓單位mmHg,采用水銀柱血壓計,受試者測量前30min內(nèi)不喝濃茶或咖啡,受試者應(yīng)先至少休息15min,肌肉放松,呼吸自然。服藥前及服藥后8周末行ABPM各1次。ABPM設(shè)置為白晝(5:00~23:00)每30min測1次;夜間(23:00~5:00)每45min測1次;兩組均自9:00AM開始至次日9:00AM結(jié)束。

2.3不良反應(yīng)監(jiān)測根據(jù)治療前后的主訴癥狀、體征以及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行比較后得出,并進(jìn)行2組比較。

2.4安全性評價以不良反應(yīng)發(fā)生率及與用藥的關(guān)系進(jìn)行評價。用藥后1,2,4,8周分別觀察和記錄病人是否發(fā)生不良反應(yīng)并分析與用藥的關(guān)系。

2.5不適癥狀分級標(biāo)準(zhǔn)不適癥狀按嚴(yán)重程度以5級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定:即0級——無不適;1級——輕度不適,未明顯影響日常生活與工作;2級——中度不適,影響日常工作和生活;3級——重度不適,明顯影響日?;顒?,需臥床休息;4級——危及生命。

2.6中斷試驗(yàn)試驗(yàn)過程中出現(xiàn)3級以上不適癥狀或其他嚴(yán)重不良反應(yīng)者中斷試驗(yàn)。撤藥率計算方法:(中斷試驗(yàn)例數(shù)/總例數(shù))×100%。)

2.7療效評價按1998年心血管藥物臨床試驗(yàn)評價方法的建議。

2.8統(tǒng)計學(xué)方法治療前后計量資料采用t檢驗(yàn);療效分析采用Ridit分析。

3、硝苯地平治療結(jié)果

3.1治療前后收縮壓、舒張壓和心率變化與治療前比較,國產(chǎn)硝苯地平控釋片組收縮壓從(150±11.2)mmHg下降到(122±9)mmHg(P<0.01),舒張壓從(102±4.5)mmHg下降到(83±5.2)mmHg(P<0.01),心率無特殊變化;進(jìn)口硝苯地平控釋片組收縮壓從(156±9.8)mmHg下降到(127±9.8)mmHg(P<0.01),舒張壓從(98±6)mmHg下降到(82±8.3)mmHg(P<0.01),心率無特殊變化(P>0.05)。2組比較,治療前及治療后1,2,4,6,8周收縮壓、舒張壓。心率之間均無統(tǒng)計學(xué)顯著差異。

3.2??2組降壓療效比較2組之間降壓療效比較,經(jīng)Ridit分析,差異無顯著性(P>0.05)。

3.3??ABPM研究結(jié)果組內(nèi)比較,服藥前、服藥后8周末ABPM記錄及心率平均值的變化顯示:國產(chǎn)及進(jìn)口硝苯地平控釋片在每日晨醒后起床前服藥1次,服藥后8周末24h、白晝和夜間的平均收縮壓、舒張壓明顯下降,差異有顯著性(bP<0.05,cP<0.01)。但兩組間比較差異無顯著性(P>0.05)。見表3。國產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片服藥后8周各時點(diǎn)收縮壓和舒張壓均較服藥前下降,差異有顯著性(P<0.05)。

3.4??ABPM晝夜節(jié)律變化根據(jù)夜間血壓下降率[(白晝平均動脈壓均值-夜間平均動脈壓均值)100%/白晝平均動脈壓均值],將研究對象分為構(gòu)型者(夜間血壓下降率≥10%)和非構(gòu)型者(夜間血壓下降率10%),國產(chǎn)硝苯地平控釋片組構(gòu)型者與非構(gòu)型者分別為43例、17例,進(jìn)口硝苯地平控釋片組組構(gòu)型者與非構(gòu)型者分別為40例、20例,兩組服藥前、服藥后8周末比較,構(gòu)型者與非構(gòu)型者分布比例無明顯變化(P>0.05)。

3.5高血壓病程治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的變化國產(chǎn)硝苯地平控釋片組與進(jìn)口硝苯地平控釋片組在治療前后血常規(guī),肝、腎功能,血糖,血脂等均無顯著性變化。

3.6??2組用藥劑量比較國產(chǎn)硝苯地平控釋片組用30mg46例,60mg14例;進(jìn)口硝苯地平控釋片組用30mg41例,60mg19例。國產(chǎn)硝苯地平控釋組與進(jìn)口硝苯地平控釋組治療8周末服用藥物的劑量比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無顯著性(P>0.05)。

3.7不良反應(yīng)治療期間部分病人出現(xiàn)頭痛、水腫。面紅、心悸、頭暈、皮疹等不良反應(yīng),其中,應(yīng)用國產(chǎn)硝苯地平控釋組中有8例發(fā)生11項(xiàng)次與用藥有關(guān)或可能有關(guān)的不良反應(yīng),發(fā)生率為13.3%,1例因嚴(yán)重頭痛而中斷試驗(yàn),撤藥率(中斷試驗(yàn))為1.7%。應(yīng)用進(jìn)口硝苯地平控釋組共有7例發(fā)生9項(xiàng)次與用藥有關(guān)或可能有關(guān)的不良反應(yīng),發(fā)生率為17%,2例因嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)而中斷試驗(yàn),撤藥率為3.3%。2種藥物不良反應(yīng)發(fā)生率和撤藥率差異均無顯著性(P>0.05)。

4討論

硝苯地平控釋片在每日晨醒后起床前服藥1次,可控制血壓24h以上。尤其是對清晨病人醒后的血壓高峰期的血壓升高也能控制,該高峰期最易發(fā)生心、腦血管并發(fā)癥,故對病人有保護(hù)作用。研究表明,硝苯地平控釋片降壓作用的谷/峰比值較高,血壓平穩(wěn)降低,已為國內(nèi)外許多研究證實(shí)。

本研究顯示國產(chǎn)硝苯地平控釋片治療高血壓病的總有效率為95%,其中顯效率78%,對照組進(jìn)口硝苯地平控釋片總有效率為97%,其中顯效率82%,2種藥物比較差異無顯著性,表明國產(chǎn)硝苯地平控釋片的安全性與進(jìn)口的同種藥物相仿。該觀察發(fā)現(xiàn)進(jìn)口硝苯地平控釋片的不良反應(yīng)少,大多數(shù)病人的不良反應(yīng)在服藥過程中自行緩解,僅有個別病人因不良反應(yīng)而采取治療措施或終止治療。但在用量上,國產(chǎn)硝苯地平控釋片同進(jìn)口硝苯地平控釋片無明顯差別。

結(jié)束語總之,國產(chǎn)硝苯地平控釋片作為新型長效的雙氫吡啶類鈣離子拮抗藥,與進(jìn)口硝苯地平控釋片一樣,不但血壓下降平穩(wěn)而持久,而且無反射性心動過速,不良反應(yīng)少,有良好的耐受性,是輕、中度高血壓滿意的降壓藥物。

參考文獻(xiàn)

2吳瓊,孫明.硝苯地平控釋片拜心通在高血壓治療中的應(yīng)用.國外醫(yī)學(xué)·生理、病理科學(xué)與臨床分冊,1997,17(2)

3葛慶華,王浩,傅民,等.國產(chǎn)硝苯地平控釋片的藥動學(xué)和生物等效性研究.高血壓雜志,2005,13(5)

4孟康,陳韻岱,盧燕玲等.長效硝苯地平控釋片的平穩(wěn)降壓作用.中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2004,7(9)

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