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豬源沙門(mén)氏桿菌分離與鑒定

2019-09-10 07:22尉玉杰
畜牧獸醫(yī)科學(xué) 2019年24期
關(guān)鍵詞:分離鑒定

尉玉杰

摘要:從豬的糞便中分離出引起仔豬副傷寒的病原菌,對(duì)該病原菌的菌落特征和生化特點(diǎn)進(jìn)行了鑒定分析,并對(duì)該病原菌進(jìn)行了體外抑菌試驗(yàn),結(jié)果顯示該種致病菌對(duì)頭孢塞芬、頭孢唑啉敏感性最強(qiáng),抑菌圈分別是18、25mm,在豬源沙門(mén)氏菌防治中,應(yīng)該選擇上述2種抗生素進(jìn)行對(duì)癥治療,這樣才能提高治療效果。

關(guān)鍵詞:豬源沙門(mén)氏菌;分離鑒定;體外抑菌試驗(yàn)

中圖分類(lèi)號(hào):S852.61

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

doi:10.3969/j.issn.2096-3637.2019.24.005

0引言

沙門(mén)氏菌在自然界中廣泛分布,是牲畜體內(nèi)的一種常在菌群,廣泛存在于豬牛羊的腸道中,通常沙門(mén)氏菌不會(huì)表現(xiàn)出明顯的致病能力,只有當(dāng)動(dòng)物身體抵抗能力下降、胃腸道中的有益菌群失衡時(shí),沙門(mén)氏菌才會(huì)表現(xiàn)出致病能力,導(dǎo)致豬出現(xiàn)典型的臨床癥狀。

1材料與方法

1.1材料選取

本次研究所采集到的病例主要來(lái)源于某中小規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)養(yǎng)殖的患病豬。在無(wú)菌條件下,直腸深部采集患病豬的新鮮糞便裝人到無(wú)菌保存袋后,帶回試驗(yàn)室保存,在4C環(huán)境下等待使用。本次研究中所使用的培養(yǎng)基主要包括黃綠磺胺培養(yǎng)基、普通營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基、三糖鐵培養(yǎng)基、明膠液化培養(yǎng)基和檸檬酸鹽培養(yǎng)劑。上述幾種培養(yǎng)基按照相應(yīng)的配置方法嚴(yán)格制作。試驗(yàn)中使用的試劑主要包括結(jié)晶紫、盧格氏碘液、番紅染色液、甲基紅指示劑。

1.2方法

1.2.1細(xì)菌分離培養(yǎng)

將采集到的糞便制作成涂片后,選擇使用革蘭氏染色劑對(duì)涂片進(jìn)行充分染色,結(jié)合染色結(jié)果判定是否為沙門(mén)氏菌,再?zèng)Q定是否需要進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)。在細(xì)菌分離培養(yǎng)中,先進(jìn)行增菌培養(yǎng),培養(yǎng)一段時(shí)間后,將增菌液劃線接種到分離培養(yǎng)基上,然后挑取可疑菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢,如果是紅色短棒桿菌[1],需要進(jìn)行進(jìn)一步純化培養(yǎng),重復(fù)上述步驟,直到顯微鏡檢查的致病菌形態(tài)一致為止。

1.2.2細(xì)菌形態(tài)鑒定

首先,革蘭氏染色。將采集到的病料,涂抹在載玻片上,使用結(jié)晶紫對(duì)涂片進(jìn)行充分染色,染色時(shí)間控制在1min。染色結(jié)束后用水小心沖洗,然后進(jìn)行媒染,向涂片滴加革蘭氏碘液,作用1min后,用清水將碘液去除,再將載玻片傾斜,向其中連續(xù)滴加95%的乙醇,脫色20~25s,直到流出的液體無(wú)色為止,然后使用清水立即清洗干凈[2]。選擇使用番紅復(fù)染,將染好的涂片放置在空氣中晾干或者使用吸水紙吸干;顯微鏡檢查。從培養(yǎng)基上選擇典型形態(tài)的單個(gè)致病菌菌落,小心挑取致病菌,制成涂片后進(jìn)行革蘭氏染色,然后放置在顯微鏡下觀察,致病菌被革蘭氏染.成紫色表示革蘭氏陽(yáng)性染色,若染成紅色表示為革蘭氏陰性染色。

1.2.3致病菌生化鑒定

將革蘭氏陰性染色的桿菌進(jìn)行各種發(fā)酵糖發(fā)酵試驗(yàn),再進(jìn)行進(jìn)一步的生化鑒定。生化試驗(yàn)主要選擇過(guò)氧化氫試驗(yàn)、檸檬酸鹽試驗(yàn)、產(chǎn)硫化氫試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、乙酰甲基醇試驗(yàn)、苯丙氨酸試驗(yàn)。結(jié)合最終試驗(yàn)結(jié)果確定相應(yīng)的細(xì)菌種類(lèi)。

1.2.4藥敏試驗(yàn)

選擇使用紙片擴(kuò)散法,將培養(yǎng)好的致病菌涂布在培養(yǎng)皿上,將各種藥名紙片做好標(biāo)記后,放置在培養(yǎng)皿中,持續(xù)培養(yǎng)24h后,觀察抑菌圈大小,用抑菌圈的大小表示該種抗生素對(duì)致病菌的敏感程度。

2結(jié)果

2.1致病菌形態(tài)

致病菌能在黃綠磺胺培養(yǎng)基上生長(zhǎng),生長(zhǎng)出圓形、表面濕潤(rùn)光滑、邊緣整齊、淡黃色透明的致病菌菌落,菌落中央突起。同時(shí),在細(xì)菌培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基顏色由紅色逐漸變成淡黃色。進(jìn)一步鏡檢可以發(fā)現(xiàn)致病菌呈桿狀,兩端呈橢圓形,革蘭氏陰性染色。進(jìn)一步分離培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)分離出的沙門(mén)氏菌菌落直徑為0.5~1.5mm,中央凸起,圓形,邊緣整齊,呈淡黃色,濕潤(rùn)光滑,細(xì)菌有鞭毛能運(yùn)動(dòng),沒(méi)有芽孢,沒(méi)有夾膜[3]。

2.2生化鑒定

對(duì)從患病豬糞便中分離出來(lái)的致病菌進(jìn)行生化鑒定,發(fā)現(xiàn)該種致病菌過(guò)氧化氫酶試驗(yàn)為陽(yáng)性,檸檬酸鹽試驗(yàn)、產(chǎn)硫化氫試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)、乙酰甲基醇試驗(yàn)、苯丙氨酸試驗(yàn)全部為陰性。結(jié)合上述致病菌培養(yǎng)的形態(tài)特征和生化鑒定,結(jié)果可以判定分離出來(lái)的細(xì)菌屬于沙門(mén)氏菌屬。將分離出來(lái)的致病菌進(jìn)行進(jìn)一步的糖發(fā)酵試驗(yàn),結(jié)果顯示分離得到的致病菌能發(fā)酵葡萄糖、甘露醇、山梨醇、阿拉伯糖、麥芽糖,不能發(fā)酵乳糖和蔗糖,結(jié)合常見(jiàn)細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè),對(duì)該細(xì)菌種類(lèi)進(jìn)行鑒定,可知分離得到的沙門(mén)氏菌屬于甲型副傷寒沙門(mén)氏菌。

2.3藥敏試驗(yàn)

將分離得到的致病菌分別與頭孢唑林、頭孢塞酚、萬(wàn)古霉素、紅霉素、氯霉素、青霉素、四環(huán)素、苯唑西林、甲氧氟啶、諾氟沙星進(jìn)行紙片擴(kuò)散法藥敏試驗(yàn)。在藥敏試驗(yàn)判定中,如果抑菌圈的大小超過(guò)15mm,則判定該種抗生素對(duì)沙門(mén)氏菌高度敏感,具有強(qiáng)抑菌作用。如果抑菌圈的直徑大于10mm、小于15mm,則表示該種抗生素對(duì)致病菌具有中度抑菌作用。如果抑菌圈的直徑小于10mm,表示該種抗生素對(duì)沙門(mén)氏菌的抑菌作用較低。如果抑菌圈直徑小于5mm,表示該種致病菌對(duì)該種抗生素具有耐藥性。通過(guò)藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)頭孢唑林、頭孢塞酚、萬(wàn)古霉素、紅霉素、氯霉素、青霉素、四環(huán)素、苯唑西林、甲氧氟啶、諾氟沙星的抑菌圈直徑分別為18、25、7、7、8、7、9、13、10、3mm,結(jié)合,上述判定要求,發(fā)現(xiàn)分離得到的致病菌對(duì)頭孢唑林、頭孢塞酚高敏,對(duì)苯唑西林、甲氧氟啶中敏,對(duì)四環(huán)素、紅霉素、氯霉素、青霉素、萬(wàn)古霉素低敏,對(duì)諾氟沙星耐藥。

3討論與結(jié)論

3.1合理選擇分離培養(yǎng)基

沙門(mén)氏菌在不同生長(zhǎng)環(huán)境下所需要的培養(yǎng)基種類(lèi)存在很大差異性,因此應(yīng)該根據(jù)沙門(mén)氏菌所處的生長(zhǎng)環(huán)境與不同培養(yǎng)基的生長(zhǎng)情況進(jìn)行綜合選擇。在進(jìn)行沙門(mén)氏菌分離培養(yǎng)中,常規(guī)的方法是選擇麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、sS瓊脂培養(yǎng)基、伊紅美藍(lán)瓊脂營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基。其中在SS瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的致病菌無(wú)色透明,中間帶有黑色的金屬光澤感;在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上能生長(zhǎng)出無(wú)色透明的致病菌菌落,能與大腸桿菌作出區(qū)分。本次所選擇的培養(yǎng)基中,致病菌在黃綠磺胺培養(yǎng)基中生長(zhǎng),會(huì)使培養(yǎng)基的顏色由紅色變成淡黃色,顏色變化較為明顯,同時(shí)分離出的致病菌形態(tài)更為明顯,能更加明顯地鑒定沙門(mén)氏菌屬性。

3.2細(xì)菌分離鑒定

沙門(mén)氏菌在分離鑒定中常規(guī)的方法是根據(jù)致病菌的形態(tài)以及生化試驗(yàn)確定致病菌類(lèi)型,同時(shí)也可以借助分子生物學(xué),如血清鑒定、PCR技術(shù)等,但由于基層地區(qū)的試驗(yàn)室缺乏相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備,同時(shí)這些技術(shù)操作要求相對(duì)較高,基層地區(qū)不具備該條件,因此通常采用傳統(tǒng)分離鑒定方法。本次分離鑒定主要包括選擇性增菌、分離培養(yǎng)、純化培養(yǎng)、生化鑒定、糖發(fā)酵等幾個(gè)步驟,準(zhǔn)確性相對(duì)較高,采用上述步驟,能得到比較純凈的沙門(mén)氏菌菌種。

3.3致病菌耐藥性鑒定

甲型副傷寒沙門(mén)氏菌是獸醫(yī)臨床上比較常見(jiàn)的沙門(mén)氏菌菌屬,該種沙門(mén)氏菌具有很強(qiáng)的致病性,在豬群中一旦爆發(fā)流行,將會(huì)造成極大的危害,導(dǎo)致大量豬死亡。近年,隨著生豬養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)不斷向前發(fā)展,很多養(yǎng)殖戶(hù)存在盲目用藥的行為,抗生素的使用種類(lèi)不斷增多,使用量不斷增大,導(dǎo)致致病菌的耐藥性日趨嚴(yán)重。因此,在進(jìn)行具體診治中,在明確致病原的基礎(chǔ)上一定要進(jìn)行嚴(yán)格的藥敏試驗(yàn)。本次藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),分離得到的致病菌對(duì)頭孢唑林、頭孢塞酚高敏,對(duì)苯唑西林、甲氧氟啶中敏,對(duì)四環(huán)素、紅霉素、氯霉素、青霉素、萬(wàn)古霉素低敏,對(duì)諾氟沙星耐藥。因此,獸醫(yī)在進(jìn)行臨床治療中,一定要結(jié)合本地區(qū)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選擇相應(yīng)的抗菌藥物,這樣能極大縮短發(fā)病周期,提高治療效果。

參考文獻(xiàn)

[1]李三星.沙門(mén)氏菌藥敏試驗(yàn)及質(zhì)粒的保有狀況[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,1998(6):7.

[2]馮文喆,金菊,王盎,等.鵝沙門(mén)氏菌的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)[J].畜牧獸醫(yī)科技信息,2018(6):27-28.

[3]宋岱松,陳煥昌,劉媛媛,等.1例育肥豬沙門(mén)氏菌性腸炎的診治[J].養(yǎng)殖與飼料,2019(5):70-74.

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