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氫化物發(fā)生原子熒光法測(cè)定食品中的硒

2019-09-17 10:47:04王茜
科技資訊 2019年17期
關(guān)鍵詞:檢出限

王茜

摘 ?要:該文主要對(duì)氫化物發(fā)生原子熒光法在硒中的檢測(cè)方式進(jìn)行了詳細(xì)探究。在此次研究中,對(duì)樣品進(jìn)行微波消解處理,采用硼氫化鉀(KBH4)作為還原劑,根據(jù)該文測(cè)定分析,所得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果均處于推薦值范圍內(nèi)。由此可見(jiàn),氫化物發(fā)生原子熒光法的穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確度高,值得推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:氫化物發(fā)生原子熒光法 ?硒 ?條件優(yōu)化 ?檢出限

中圖分類號(hào):TS207 ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2019)06(b)-0040-03

硒是人體中所必須的微量元素,由于其具有抗氧化以及提升免疫力的功效,因此是保障人體健康的關(guān)鍵。在對(duì)食品中的硒進(jìn)行測(cè)定時(shí),一般采用熒光光度法,但是,該測(cè)定方式的操作復(fù)雜,并且所用試劑具有較強(qiáng)毒性?,F(xiàn)如今,原子熒光法發(fā)展迅速,其操作方式便捷,并且靈敏度較高,因此,對(duì)其在食品中硒的測(cè)定方式進(jìn)行詳細(xì)探究迫在眉睫。

1 ?氫化物發(fā)生原子熒光法在食品中硒測(cè)定中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

硒是生物體中所必須的微量元素,不僅有利于清除體內(nèi)自由基,而且還具有防癌抗癌、抗氧化等作用,可以有效提升生物體免疫力,對(duì)于生物體的心血管功能、視力等都會(huì)產(chǎn)生較大影響。如果人體中的硒含量比較低,就容易發(fā)生心血管疾病、白肌病、癌癥等。需要注意,雖然硒是十分重要的營(yíng)養(yǎng)元素,但是,如果過(guò)量補(bǔ)充硒,也會(huì)對(duì)人體造成不良影響。人體每日攝取的含硒食物應(yīng)控制在0.1mg/kg以內(nèi),如果人長(zhǎng)期食用硒含量大于1mg/kg的食物,則容易發(fā)生硒中毒。

現(xiàn)如今,在市場(chǎng)中出現(xiàn)越來(lái)越多的富硒食品以及含硒制劑,為保障人們的身體健康,應(yīng)對(duì)含硒進(jìn)行測(cè)定。常用測(cè)定方式有熒光法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光譜法等等。氫化物發(fā)生原子熒光法是一種新型測(cè)定技術(shù),在測(cè)定過(guò)程中的能耗比較低,靈敏度高,并且干擾小,是一種理想的測(cè)定技術(shù)。

2 ?材料與方法

2.1 儀器與試劑

在此次試驗(yàn)中,所用設(shè)備包括AFS-930雙道原子熒光光譜儀以及MARS6微波消解儀。此次試驗(yàn)所選用的食物樣品有3種:茶葉、鴨蛋以及大米。對(duì)于試驗(yàn)過(guò)程中的各類試劑,均為分析純及以上;對(duì)于所有玻璃儀器,均在洗滌干凈后,在硝酸(3+1)溶液中浸泡24h,然后再用清水進(jìn)行沖洗、晾干。對(duì)于試驗(yàn)過(guò)程中所采用的水,為18.25MΩ·cm(25℃)的超純水,鹽酸為優(yōu)級(jí)純。

2.2 儀器工作條件

光電倍增管負(fù)高壓(voltageofPMT)為300V;載氣流量為400mL/min;總燈電流(lampcurrent)為100mA,輔助燈電流為50mA;原子化器高度為8mm;屏蔽氣流量為800mL/min;讀數(shù)時(shí)間為8s,延遲時(shí)間為0.8s;讀數(shù)方式為峰面積。對(duì)于還原劑,采用10g/L KBH4溶于5g/L氫氧化鈉(NaOH)溶液中;載流采用5%HCl。

2.3 樣品處理方法

選用0.5g樣品,在樣品中加入8mL H-NO3和3mL H2O2,浸泡過(guò)夜,然后再進(jìn)行微波消解處理。在微波消解過(guò)程中,首先在12min將溫度升高至120℃,持續(xù)10min;然后再在10min內(nèi)將溫度上升至200℃,持續(xù)30min。在對(duì)樣品進(jìn)行消解完成后,將其轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶定容,另外,還需做好空白試驗(yàn)。

在對(duì)消解液進(jìn)行預(yù)還原處理時(shí),有3種處理方式,分別如下:方法1,消解液稀釋2倍,然后直接測(cè)定;方法2,取10mL消解液,加3mL6mol·L-1Hcl,100℃加熱30min,定容至20mL后直接測(cè)定;方法3,取10mL消解液,趕酸至約1mL,加入3mL Hcl,100℃加熱10min,定容至20mL后直接測(cè)定。

3 ?測(cè)定條件優(yōu)化

3.1 負(fù)高壓的選擇

負(fù)高壓對(duì)熒光信號(hào)的影響如圖1所示,通過(guò)對(duì)圖1進(jìn)行分析可見(jiàn),隨著負(fù)高壓的逐漸增加,熒光強(qiáng)度以及靈敏度也會(huì)隨之提升,與此同時(shí),暗電流噪音也越來(lái)越大,這樣就會(huì)對(duì)儀器穩(wěn)定性造成不良影響。對(duì)此,應(yīng)該注意,嚴(yán)格控制光電倍增管的負(fù)高壓。在此次試驗(yàn)中,負(fù)高壓設(shè)定為300V。

3.2 燈電流的影響

燈電流對(duì)熒光信號(hào)的影響如圖2所示,通過(guò)對(duì)圖2進(jìn)行分析可見(jiàn),隨著燈電流的增加,熒光強(qiáng)度以及靈敏度也會(huì)隨之提升。但是,如果燈電流過(guò)大,則會(huì)產(chǎn)生自吸現(xiàn)象,同時(shí)噪音比較大,并且還會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性造成不良影響。在此次試驗(yàn)中,在保證測(cè)定靈敏度的基礎(chǔ)上,將燈電流設(shè)定為100mA。

3.3 還原劑濃度的影響

在此次試驗(yàn)中,選用KBH4作為還原劑,其在水溶液中容易分解,因此,要求在配置時(shí),加入0.5%的NaOH,以此達(dá)到抑制水解的作用。KBH4濃度對(duì)熒光信號(hào)的影響如圖3所示,通過(guò)對(duì)圖3進(jìn)行分析可見(jiàn),當(dāng)還原劑濃度越來(lái)越大時(shí),熒光強(qiáng)度首先升高,然后降低,當(dāng)KBH4濃度達(dá)到10g/L時(shí),熒光強(qiáng)度也達(dá)到最大。如果KBH4濃度比較低,則會(huì)影響還原能力。對(duì)此,在此次試驗(yàn)中,KBH4濃度設(shè)定為10g/L。

3.4 載流濃度的影響

在此次試驗(yàn)中所采用的載流為HCl,鹽酸濃度對(duì)熒光信號(hào)的影響如圖4所示,通過(guò)對(duì)圖4進(jìn)行分析可見(jiàn),隨著HCl濃度的逐漸增加,熒光強(qiáng)度會(huì)緩慢升高,但是,當(dāng)HCl濃度達(dá)到5%以上后,熒光強(qiáng)度也趨于平穩(wěn)。在此次試驗(yàn)中,HCl的濃度設(shè)定為5%。

3.5 樣品預(yù)還原方法的優(yōu)化

在對(duì)食物樣品進(jìn)行微波消解處理后,還需對(duì)其進(jìn)行預(yù)還原處理,然后再進(jìn)行測(cè)定分析。在此次試驗(yàn)中,預(yù)還原處理方式有3種,應(yīng)用效果如表1所示。3種預(yù)還原處理方式如下:方法1,對(duì)于消解液不進(jìn)行還原處理,直接測(cè)定,在對(duì)食物樣品進(jìn)行HNO3消解處理后,還存在部分Se(VI),而Se(VI)不能與KBH4反應(yīng)生成氫化物,因此,不能被儀器檢測(cè)到,只可以檢測(cè)出消解液的硒。因此,測(cè)定值為標(biāo)準(zhǔn)值的42%~58%之間。方法2,將消解液直接加入至HCl中進(jìn)行預(yù)還原處理,在消解液中含有一定濃度的HNO3,這樣就會(huì)影響HCl的還原反應(yīng),導(dǎo)致Se(VI)無(wú)法被還原成為Se(IV),因此與方法一相比,測(cè)定結(jié)果略高,但是依然低于標(biāo)準(zhǔn)值。方法3,對(duì)消解液先進(jìn)行趕酸處理,然后再加入HCl還原,在趕酸處理過(guò)程中,可以消除消解液中的HNO3,通過(guò)HCl,可將Se(VI)還原成Se(IV),進(jìn)而提升還原效率,該方法的測(cè)定結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。由此可見(jiàn),在此次食物樣品檢測(cè)中,方法3的應(yīng)用效果較好。

4 ?檢測(cè)結(jié)果分析

4.1 線性方程與檢出限(DL)

在此次試驗(yàn)中,對(duì)于空白溶液要求連續(xù)測(cè)定15次,然后隨機(jī)選取11次的測(cè)試結(jié)果,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)偏差。構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,線性方程為I=307.7723×C-8.8490,線性相關(guān)系數(shù)為1.0000。根據(jù)公式DL=3×S/K計(jì)算檢出限為0.023μg/L。選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線中的最高濃度,然后連續(xù)測(cè)試11次,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)進(jìn)行計(jì)算,計(jì)算結(jié)果為1.0%。

4.2 回收率和精密度

在此次試驗(yàn)中,以茶葉、鴨蛋以及大米作為試驗(yàn)樣品,在試驗(yàn)過(guò)程中加入一定量的硒標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)此次試驗(yàn)分析,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果均處于推薦值范圍內(nèi),另外,加標(biāo)回收率在87.5%~105.0%之間。

5 ?結(jié)語(yǔ)

綜上所述,該文主要對(duì)氫化物發(fā)生原子熒光法測(cè)定食品中的硒的具體方法以及效果進(jìn)行了詳細(xì)探究。根據(jù)該文分析可見(jiàn),在氫化物發(fā)生原子熒光法的應(yīng)用中,對(duì)于試驗(yàn)樣品分別需要進(jìn)行微波消解、趕酸和還原處理,該方法所得檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度較高,穩(wěn)定性良好,值得推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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