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酸堿中和滴定法測(cè)定環(huán)氧乙烷法合成牛磺酸含量

2019-09-24 09:12:38陳騁趙基鋼何慶功袁向前
應(yīng)用化工 2019年9期
關(guān)鍵詞:牛磺酸摩爾甲醛

陳騁,趙基鋼,何慶功,袁向前

(華東理工大學(xué) 綠色能源化工國(guó)際聯(lián)合研究中心,上海 200237)

?;撬峥梢源龠M(jìn)嬰幼兒大腦發(fā)育[1]、防止心血管病[2]、改善記憶能力[3],具有廣闊的發(fā)展前景。目前,天然提取的牛磺酸已不能滿足市場(chǎng)需求[4]。環(huán)氧乙烷法合成?;撬?,成本低、產(chǎn)品質(zhì)量好、環(huán)境污染少。

目前,常用的?;撬釞z測(cè)方法有高效液相色譜法[5-6]、分光光度法[7-8]和自動(dòng)電位滴定法[9]。這些方法受儀器、場(chǎng)地及檢測(cè)時(shí)間的限制,無法快速檢測(cè)[10],制約著研發(fā)進(jìn)程。酸堿中和滴定法可快速定量檢測(cè)?;撬岷縖11],但其滴定條件及其精度在國(guó)內(nèi)還鮮有報(bào)道。

本文采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化?;撬岬味ǖ臈l件,為后續(xù)研發(fā)提供分析依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

?;撬帷⒘u乙基磺酸鈉均為化學(xué)純;氨水、NaOH、酚酞均為分析純;實(shí)驗(yàn)室常規(guī)玻璃儀器。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

牛磺酸的滴定按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 14759—2010[12]進(jìn)行。取約2 g樣品,加入一定量的羥乙基磺酸鈉(模擬反應(yīng)產(chǎn)物),加50 mL水,使之溶解。加入5 mL甲醛溶液,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,加酚酞指示劑3滴,直至溶液呈粉色。C1(牛磺酸摩爾濃度,mol/L)以下式表示:

C1=(V3-V2-V0)C2/V1

式中C2——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,mol/L;

V0——甲醛消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

V1——?;撬崛芤旱捏w積,mL;

V2——滴定前NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

V3——滴定后NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。

2 結(jié)果與討論

2.1 氨的影響

環(huán)氧乙烷法合成的?;撬嶂泻写罅康奈捶磻?yīng)的氨,在0.32 mol/L的10.0 mL?;撬崛芤褐蟹謩e滴加0.5,1.0,1.5,2.0,3.0 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的氨水,加熱至100 ℃蒸發(fā),直至溶液完全結(jié)晶,則氨被除盡,滴定結(jié)果見表1。

表1 ?;撬峒鞍彼旌先芤旱味ńY(jié)果Table 1 Titration results of taurine and ammonia solution

由表1可知,未除氨之前的溶液滴定結(jié)果相對(duì)誤差>10%,最大的可>40%,而除氨之后的滴定結(jié)果相對(duì)誤差<3%,氨的存在對(duì)?;撬岬牡味ㄓ蟹浅o@著的影響,在滴定之前應(yīng)先將氨除去。

2.2 誤差分析

實(shí)驗(yàn)中,?;撬岬捏w積和濃度分別精確到0.001 mL和0.000 1 mol/L,滴定管的讀數(shù)誤差為0.10 mL,即ΔV1=0.001 mL,ΔC=0.000 1 mol/L,ΔV=0.1 mL。當(dāng)?;撬岬捏w積分別為5,10,15 mL時(shí),滴定所使用的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積可由實(shí)驗(yàn)得出。根據(jù)測(cè)量誤差δ(包括ΔV/VT,ΔC/C和ΔV1/V1)可求出最大絕對(duì)測(cè)量偏差Δxmax=c1×(ΔV/VT+ΔC/C+ΔV1/V1),結(jié)果見表2。

表2 滴定中最大絕對(duì)測(cè)量偏差Δxmax和測(cè)量誤差δTable 2 Maximum absolute measurement deviationΔxmax and measurement error δ in titration

由表2可知,取相同的?;撬狍w積15 mL在不同的測(cè)定條件下(不同的?;撬崮柊俜趾?,不同的甲醛滴加量)得到的?;撬釢舛葹?.318 5,0.317 4 mol/L,其最大偏差為0.812 5%>0.102 4%,表明測(cè)定條件對(duì)牛磺酸滴定結(jié)果影響顯著,因此可引入正交實(shí)驗(yàn)來尋求優(yōu)化條件。

2.3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

對(duì)?;撬岬牧?、?;撬崮柊俜趾亢图兹┑募尤肓繉?shí)驗(yàn),因素與水平見表3,結(jié)果見表4。

表3 因素及其水平Table 3 Factors and levels

表4 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 4 Orthogonal experimental results

結(jié)果表明,RB>RA>RC,即?;撬岬哪柊俜趾繉?duì)滴定結(jié)果的影響最大,其次是牛磺酸的體積,甲醛的量對(duì)滴定的影響不大。?;撬岬味ǖ膬?yōu)化條件為A2B2C3,即在?;撬崛芋w積10 mL,摩爾百分含量為75%,甲醛滴加量為3 mL時(shí),能得到較準(zhǔn)確的滴定結(jié)果。

表5 方差分析Table 5 Variance analysis

由表5可知,牛磺酸的體積、牛磺酸的摩爾百分含量、甲醛滴加量的F值均小于F0.10,對(duì)滴定結(jié)果的影響不明顯。

2.4 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

在?;撬崛芋w積10 mL,摩爾百分含量為75%,甲醛滴加量為3 mL的條件下進(jìn)行滴定,結(jié)果見表6。

由表6可知,測(cè)得的?;撬岷肯鄬?duì)誤差 <0.5%。

表6 最優(yōu)條件下牛磺酸含量滴定結(jié)果Table 6 Titration results of taurine contentunder optimal conditions

3 結(jié)論

(1)溶液中存在氨時(shí),滴定結(jié)果相對(duì)誤差可高達(dá)>40%。常壓下將溶液加熱至100 ℃蒸發(fā),使溶液完全結(jié)晶,氨被除盡后溶液的滴定結(jié)果相對(duì)誤差<3%。

(2)除氨后,酸堿中和滴定法測(cè)定?;撬岷康膬?yōu)化條件為:牛磺酸取樣體積10 mL,摩爾百分含量75%,甲醛滴加量為3 mL,相對(duì)誤差<0.5%。影響?;撬岬味▽?shí)驗(yàn)因素的影響程度大小依次為:?;撬崮柊俜趾?、?;撬崛芋w積、甲醛滴加量。

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