熊亮

摘 要：以粘膠纖維為原材料，在纖維表面以化學(xué)鍍的方式引入銀成分，最終經(jīng)預(yù)處理、碳化和活化工藝后，制得了含銀活性炭纖維敷料。結(jié)果表明，該敷料具有廣譜抑菌性，良好的吸液性和生物相容性，作為敷料使用安全有效。

關(guān)鍵詞：粘膠纖維;活性炭纖維;化學(xué)鍍;敷料

Abstract：Using viscose fibers as raw materials，silver was introduced into the surface of the fibers by electroless plating.After pretreatment，carbonization and activation，the silver-containing activated carbon fiber dressing was prepared.The results showed that the dressing had broad-spectrum bacteriostasis，good liquid absorption and biocompatibility，and it was safe and effective to use as dressing.

Key words：Viscose fiber;Activated carbon fiber;Electroless plating;Dressing

活性炭纖維是上世紀(jì)六七十年代發(fā)展起來的一種新型高效吸附材料，它具有比表面積大、微孔豐富、孔徑小且分布窄、吸附量大、吸附速度快等優(yōu)點，在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景?；钚蕴坷w維敷料作為一種新型傷口敷料，能夠吸收大量滲液，保持傷口清潔并且創(chuàng)造一種有利于傷口愈合的濕潤環(huán)境。然而，使用時間過長也容易滋生細(xì)菌，造成傷口感染。因此，賦予活性炭纖維抑菌性是提升其作為新型敷料附加值的關(guān)鍵。本文通過在活性炭纖維表面化學(xué)鍍銀，從而將銀與纖維基體進(jìn)行結(jié)合，從而賦予其抑菌功能，并對所制備的含銀活性炭纖維進(jìn)行了性能評價。[1-3]

1 材料與方法

1.1 儀器及材料

（1）主要儀器：電子天平、真空管式爐、鼓風(fēng)干燥箱、脫水機(jī)、氮氣瓶、真空干燥箱、恒溫振蕩器、紅外快速干燥器、循環(huán)水式真空泵、恒溫加熱磁力攪拌器。

（2）材料或試劑：粘膠纖維、去油液、粗化液、活化液、磷酸二氫鈉、水蒸汽、二氧化碳、氧氣等，所用試劑均為分析純。

1.2 方法

1.2.1 含銀活性炭纖維的制備[4]

（1）纖維表面處理：首先將粘膠纖維置于由5～15g/L的NaOH、30～60g/L的乙酸鈉、30～60g/L的碳酸鈉組成除油液中浸漬15min以除去其表面的油漬;然后將除油的纖維置于由1%高錳酸鉀和10%的硫酸構(gòu)成構(gòu)成的粗化液中浸漬10min;最后，將粗化的纖維置于由0.2g硝酸銀和1g的EDTA以及氨水組成的活化液中浸漬20～30min。

（2）化學(xué)鍍銀：首先，在1L蒸餾水中溶解40g葡萄糖，6g酒石酸以及10mL乙醇，并添加琥珀酸5g、硫脲0.002g、EDTA1.0g，充分?jǐn)嚢枋蛊淙芙猓洖槿芤篈。然后，將2g硝酸銀與4g氫氧化鈉溶于60mL蒸餾水，滴加氨水至沉淀完全溶解，記為溶液B。最后，將溶液B混入溶液A中，充分?jǐn)嚢?，并加入上述已?jīng)活化的粘膠纖維浸于其中，施鍍60min。施鍍后分析鍍液中硝酸銀和葡萄糖含量變化，補(bǔ)充添加差量并滴入氨水至鍍液澄清以便于進(jìn)行下組施鍍。

（3）含銀活性炭纖維敷料的制備：將施鍍后的纖維用乙醇浸泡，清水洗滌數(shù)次，除去表面殘留物。于5g/L的碳酸鈉溶液中浸泡20小時，然后在120℃條件下脫水、烘干，然后將鹽浸漬后的纖維置于管式爐中，在氮氣保護(hù)下升溫（升溫速率10℃/min）至400℃炭化處理60min，之后繼續(xù)升溫（升溫速率10℃/min）至900℃，并通入壓力為0.5MPa的水蒸汽活化處理60min，從而獲得含銀活性炭纖維。所得活性炭纖維經(jīng)針刺無紡布工藝加工成型、分切及包裝滅菌即得持續(xù)抑菌功能的炭纖維敷料。

1.2.2 抗菌性能測試

分別準(zhǔn)備好金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的菌液，濃度為3×105CFU/mL。將本文制得的含銀活性炭纖維及對照樣品（普通活性炭纖維）分別剪成約5mm×5mm大小的碎片，稱取0.75g±0.05g作為一份試樣，置于錐形瓶中，加入緩沖生理鹽水，于121℃、103kPa滅菌20min。取出，冷卻至室溫，用移液槍分別吸取菌液5mL于上述滅菌后的錐形瓶中，24℃±1℃，300r/min振蕩18h后，從每個燒瓶中吸取1mL±0.1mL試液，移入裝有9mL±0.1mL 0.03mol/L PBS緩沖液的試管中，充分混勻。用10倍稀釋法系列稀釋混勻后，每個稀釋倍數(shù)的試管分別吸液制作兩個平板作平行樣。室溫凝固，倒置平板，37℃±1℃培養(yǎng)24h～48h（白色念球菌48h～72h），以稀釋平板法進(jìn)行菌落計算，每個樣做三組平行實驗。

1.2.3 細(xì)胞毒性試驗

操作步驟如下：（1）紗布浸提液的制備：將材料浸提吸收10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基飽和后再按0.1g/mL浸提，37℃浸提24h，浸提液作為供試品組;（2）細(xì)胞制備：復(fù)蘇凍存L929細(xì)胞，傳至2代后，制備1×104個/mL細(xì)胞懸液，加入至96孔板中每孔200μL，放置于37℃，5%二氧化碳培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24h;（3）加樣：將培養(yǎng)好的細(xì)胞，棄去原培養(yǎng)液，PBS洗去死細(xì)胞，每孔加入200μL供試驗品，每個樣品三個平行;（4）檢測：將（3）放置于37℃，5%二氧化碳培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24h后，采用MTT法檢測細(xì)胞毒性。

2 結(jié)果與討論

2.1 抗菌性能

將本文制得的含銀活性炭纖維與普通活性炭纖維進(jìn)行抗菌試驗對比測試，其結(jié)果如下表所示：

從上表中可以看出，經(jīng)過本文制得的活性炭纖維，由于纖維表面含銀，較之于原先的普通活性炭纖維，賦予了該纖維較好的抗菌性能，并且這種抑菌具有廣譜性。而普通活性炭纖維盡管振蕩接觸后其細(xì)菌深度并不高，但不代表其本身有抗菌性能，可能是由于部分細(xì)菌吸附于活性炭纖維表面而影響了測試結(jié)果。

2.2 吸液性能

以本文制備的含銀活性炭纖維復(fù)敷料為試驗組，市面普通活性炭纖維為對照組，測試其吸液性。稱取一定質(zhì)量在60℃恒溫干燥至恒定質(zhì)量的活性炭纖維W1，放入100ml蒸餾水中或100ml生理鹽水（自制的0.9%NaCl水溶液）浸泡1h后，把其放入離心管中，離心管的底部用一些濾紙?zhí)畛?，以容納離心拋出的液體，然后將離心管在1500r/min下離心20分鐘，去除吸附在纖維與纖維之間的液體。取出離心后的纖維稱其質(zhì)量為W2。纖維對水和鹽水的吸收率按（W2-W1）/W1比率來計算。[5-6]吸液性的大小如下表所示：

從上表結(jié)果中可以看出，含銀活性炭纖維的吸液性能略低于普通活性炭纖維，這可能是因為纖維表面結(jié)構(gòu)中被部分鍍上的銀影響了其微孔結(jié)構(gòu)，對其吸液性能造成一定的影響，但影響不是很大，仍具有較好的吸液性能。

2.3 細(xì)胞毒性試驗

將本文制得的抗菌止血紗布進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗測試，并設(shè)置了5組平行測試試驗，其結(jié)果如下表所示：

從上表細(xì)胞毒性的測試結(jié)果可知，本文制得的含銀活性炭纖維無細(xì)胞毒性，具有良好的生物相容性，可安全有效地應(yīng)用于臨床中。

3 結(jié)論

本文研究了以粘膠纖維為原材料，將纖維表面經(jīng)去油、粗化、活化等表面處理工藝，然后在纖維表面化學(xué)鍍銀，最后將纖維經(jīng)預(yù)處理、碳化和活化工藝后，制得了含銀活性炭纖維敷料，該敷料具有廣譜抑菌性，并且在鍍銀后雖然對活性炭纖維表面微觀結(jié)構(gòu)造成一定的影響，但最終對產(chǎn)品的吸液性影響不大，而且生物相容性良好，可在臨床上安全使用，值得推薦。

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