楊春蘭
(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第六師醫(yī)院病理科 新疆 五家渠 831300)
顱腦損傷屬于是一種常見(jiàn)的外傷形式,且隨著現(xiàn)代化程度的不斷升高,導(dǎo)致顱腦損傷發(fā)生率呈上升趨勢(shì)[1]。臨床研究表明[2]:顱腦損傷多發(fā)生在工傷、交通事故、爆炸、墜落中,且患者常合并身體其他部位損傷,容易造成患者認(rèn)知功能障礙。因此,加強(qiáng)顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者診治對(duì)改善患者預(yù)后具有重要的意義[3-4]。目前,臨床上對(duì)于顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙病情評(píng)價(jià)、預(yù)后評(píng)估以GOS評(píng)分為主,尚缺乏有效的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)[5]。S100B蛋白屬于是一種酸性鈣結(jié)合蛋白,主要存在于星形膠質(zhì)細(xì)胞中,對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、惡性黑色素瘤等均具有高度特異性[6]。但是,S100B蛋白在顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者中的表達(dá)及預(yù)后相關(guān)性研究較少。因此,本文采取病例對(duì)照方法,探討S100B蛋白在顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者中的表達(dá),報(bào)道如下。
選擇2017年5月—2018年8月治療的顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者64例作為對(duì)象,設(shè)為合并組,男34例,女30例,年齡(16~88)歲,平均(53.69±6.71)歲?;颊咧?,車禍傷31例,摔傷22例,打擊傷10例,其他1例。選擇同期治療的顱腦損傷患者38例,設(shè)為顱腦損傷組,男22例,女16例,年齡(17~86)歲,平均(54.11±6.74)歲;患者中,車禍傷20例,摔傷10例,打擊傷6例,其他2例。選擇同期健康體檢者47例,設(shè)為對(duì)照組,男26例,女21例,年齡(15~87)歲。三組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合顱腦損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],且合并組伴有不同程度認(rèn)知功能障礙;(2)顱腦損傷者均經(jīng)CT、MRI檢查確診,均能夠遵醫(yī)完成S100B蛋白測(cè)定。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤或入院病例資料不全者;(2)合并凝血異常、精神異?;虼嬖谧陨砻庖呒膊≌?;(3)近1個(gè)月使用其他方法治療或影響本結(jié)果者。
(1)標(biāo)本采集。合并組與顱腦損傷組入院后完成有關(guān)檢測(cè),于次日空腹?fàn)顟B(tài)下取3mL靜脈血,對(duì)照組健康體檢當(dāng)天空腹?fàn)顟B(tài)下取靜脈血3mL,血清分離后放置在-80℃冰箱中,備用。(2)檢測(cè)方法。采用單克隆雙免放點(diǎn)法完成三組S100B蛋白測(cè)定,試劑盒均由羅氏公司提供,沖洗液、停止液均由瑞士康乃格公司提供;(3)預(yù)后評(píng)估。對(duì)合并組患者采用GOS評(píng)分評(píng)估患者預(yù)后,對(duì)于得分≥4分預(yù)后良好;得分<4分預(yù)后差或死亡[8];(4)相關(guān)性分析。采用SPSS Pearson 相關(guān)性分析軟件對(duì)顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者預(yù)后與S100B蛋白進(jìn)行相關(guān)性分析。
采用SPSS18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
合并組S100B蛋白水平,均高于顱腦損傷組與對(duì)照組(P<0.05);顱腦損傷組S100B蛋白水平,高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表。
表 三組S100B蛋白水平比較(±s,ng/L)
表 三組S100B蛋白水平比較(±s,ng/L)
與對(duì)照組比較,aP<0.05;與顱腦損傷組比較,bP<0.05。
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64例顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者中預(yù)后良好50例,預(yù)后差或死亡14例。SPSS Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果表明:顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者預(yù)后與S100B蛋白呈正相關(guān)性r=0.698,P=0.032(P<0.05)。
對(duì)于正常人而言,S100B蛋白主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞、血旺細(xì)胞中,且通常無(wú)法透過(guò)血腦屏障。因此,S100B蛋白在正常人體中表達(dá)水平較低或不表達(dá)[9]。但是,對(duì)于顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者,由于腦細(xì)胞或腦部血腦屏障發(fā)生不同程度破壞,將會(huì)引起S100B蛋白水平升高;對(duì)于伴有繼續(xù)發(fā)腦損傷患者,機(jī)體內(nèi)S100B蛋白水平將會(huì)進(jìn)一步升高。國(guó)外學(xué)者研究表明:對(duì)于顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者損傷后12h測(cè)定患者S100B蛋白能反映患者的疾病嚴(yán)重,而當(dāng)患者經(jīng)有效的治療后,S100B蛋白水平將出現(xiàn)下降,且S100B蛋白恢復(fù)時(shí)間越長(zhǎng),患者繼發(fā)性腦損害越嚴(yán)重,治療預(yù)后越差[10]。結(jié)果顯示合并組S100B蛋白水平,均高于顱腦損傷組與對(duì)照組(P<0.05);顱腦損傷組S100B蛋白水平,高于對(duì)照組(P<0.05);SPSS Pearson 相關(guān)性分析結(jié)果表明:顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者預(yù)后與S100B蛋白呈正相關(guān)性(P<0.05),表明S100B蛋白能反映顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙、顱腦損傷疾病嚴(yán)重程度,能評(píng)估患者預(yù)后。因此,顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者治療過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)S100B蛋白水平測(cè)定,根據(jù)測(cè)定結(jié)果調(diào)整治療,使得患者的治療更具科學(xué)性。
綜上所述,S100B蛋白在顱腦損傷合并認(rèn)知功能障礙患者中呈高表達(dá),與患者預(yù)后呈正相關(guān),加強(qiáng)S100B蛋白測(cè)定能評(píng)估預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療。