陳少峰 張艷倩 楊志偉
(1寧夏醫(yī)科大學(xué) 寧夏 銀川 750001)
(2銀川市第一人民醫(yī)院 寧夏 銀川 750001)
新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎(Neonatal cytomegalovirus infectious pneumonia)是巨細(xì)胞病毒感染引起的肺炎,在新生兒中的發(fā)病率較高[1-2]。針對(duì)新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎,臨床可采用更昔洛韋和丙種球蛋白進(jìn)行治療,但關(guān)于兩者臨床療效和安全性的對(duì)比研究較少。因此我院選擇58例新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎患兒為研究對(duì)象,探討丙種球蛋白治療新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎的療效和安全性。
從2018年1月—2019年1月期間我院接診的新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎患兒中抽取58例作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為更昔洛韋組和丙種球蛋白組兩組。更昔洛韋組中,患兒共29名,男15名,女14名,胎齡31周到40周,平均胎齡(37.25±0.17)。丙種球蛋白組中,患兒共29名,男13名,女16名,胎齡33周到40周,平均胎齡(37.21±0.19)周。
給予更昔洛韋組(29例)更昔洛韋注射液進(jìn)行治療,靜脈滴注,劑量為按體重一次5mg/kg,每12小時(shí)1次,每次靜滴1h以上,療程2w。
給予丙種球蛋白組(29例)靜注人免疫球蛋白(pH4)進(jìn)行治療。靜脈滴注,劑量為每次500mg/kg體重,最快滴注速度不得超過(guò)3.0mL/min(約60滴/min)。療程2w。
(1)探討兩組患兒臨床療效。顯效:患兒病情明顯減輕,臨床檢查血常規(guī)、血清學(xué)檢查、肺功能指標(biāo)(PEF、FEV1、FEV1/FVC)、HCMV-DNA量等指標(biāo)恢復(fù)正常范圍水平值;有效:患兒病情有所減輕,臨床檢查血常規(guī)、血清學(xué)檢查、肺功能指標(biāo)(PEF、FEV1、FEV1/FVC)、HCMV-DNA量等指標(biāo)接近正常范圍水平值;無(wú)效:患兒病情無(wú)改善或加重,臨床檢查血常規(guī)、血清學(xué)檢查、肺功能指標(biāo)(PEF、FEV1、FEV1/FVC)、HCMV-DNA量等指標(biāo)水平值異常。
(2)探討兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生概率。不良反應(yīng)包括骨髓抑制、皮疹、肝功能異常。
采用SPSS17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)的形式表示,兩組間比較采用Student’s t-test分析(t檢驗(yàn)),臨床療效、不良反應(yīng)計(jì)數(shù)資料采用%表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。若P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
丙種球蛋白組臨床有效率為93.1%,明顯高于更昔洛韋組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較 (例)
丙種球蛋白組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.34%,顯著低于更昔洛韋組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)
近年來(lái),巨細(xì)胞病毒感染性肺炎在新生兒人群中的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì),越來(lái)越引起臨床重視。患兒多伴隨肺毛玻璃樣粟粒樣或結(jié)節(jié)樣改變、呼吸困難、呼吸衰竭、啰音、毒血癥、咯血、皮膚粘膜出血、肺泡出血等癥狀和體征[3]。若不及時(shí)治療,將導(dǎo)致常出現(xiàn)嚴(yán)重的肺部及全身感染[4],威脅患兒的生命健康。
針對(duì)新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎患兒,臨床常用更昔洛韋治療。更昔洛韋是一種鳥(niǎo)嘌呤類(lèi)抗病毒藥,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制DNA多聚酶[5],發(fā)揮抗巨細(xì)胞病毒的作用,但大量的臨床研究表明,長(zhǎng)期使用該藥,易增加骨髓抑制、皮疹、肝功能異常等不良反應(yīng)的發(fā)生概率。療效欠佳。丙種球蛋白含有廣譜抗病毒、細(xì)菌或其他病原體的IgG抗體,通過(guò)形成復(fù)雜的免疫網(wǎng)絡(luò),發(fā)揮抗病毒、免疫替代和免疫調(diào)節(jié)的作用。本研究顯示,采用丙種球蛋白治療的患兒臨床療效和不良反應(yīng)概率情況均明顯優(yōu)于更昔洛韋治療,可作為新生兒巨細(xì)胞病毒感染性肺炎患兒的首選用藥方案在臨床上應(yīng)用。