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羥苯磺酸鈣對2型糖尿病早期腎病患者D二聚體的影響

2019-11-12 01:45:37王虹
糖尿病新世界 2019年16期
關(guān)鍵詞:汀鈣苯磺酸瑞舒伐

王虹

[摘要] 目的 探討羥苯磺酸鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣對2型糖尿病早期腎病患者,D-D、FIB、PCT水平的影響。方法 選取2016年11月—2018年9月河北省廊坊市人民醫(yī)院,90例2型糖尿病早期腎病患者為研究對象,以隨機法將患者分為羥苯磺酸鈣組(單獨組)和羥苯磺酸鈣+瑞舒伐他汀鈣組(聯(lián)合組),每組45例,分別比較兩組患者D-D、FIB、PCT的水平變化。結(jié)果 兩組治療后,D-D、FIB、PCT的檢測結(jié)果,與每組治療前比較明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后聯(lián)合組測定結(jié)果,D-D、FIB、PCT的檢測顯著下降與單獨組結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 羥苯磺酸鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣治療2型糖尿病早期腎病效果良好,能有效降低血漿D-D、FIB、PCT水平,對2型糖尿病早期腎病患者腎臟器官有很好保護作用。

[關(guān)鍵詞] 羥苯磺酸鈣;瑞舒伐他汀鈣;糖尿病腎病;D-二聚體(D-D);纖維蛋白原(FIB);降鈣素原(PCT)

[中圖分類號] R587? ? ? ? ? [文獻標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)08(b)-0187-02

2型糖尿病逐年增多,且有年輕化發(fā)展的趨勢。糖尿病腎?。―N)是2型糖尿病嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,是復(fù)雜的代謝紊亂,延緩DN的發(fā)生、發(fā)展,緩解、逆轉(zhuǎn)DN的病情,是目前治療DN的重點。D-D是反映體內(nèi)出現(xiàn)的高凝狀態(tài)、血栓形成與溶栓活性,F(xiàn)IB在體內(nèi)參與凝血功能,促使血小板聚集,PCT在評估疾病嚴(yán)重程度、組織損傷程度有一定意義。羥苯磺酸鈣是微血管保護藥,該研究探討羥苯磺酸鈣單獨及聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣治療,對患者D-D、FIB、PCT的檢測,對2型糖尿病早期腎病患者的影響及價值。報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選擇廊坊市人民醫(yī)院收治的2型糖尿病早期腎病患者,選入90例患者,男46例,年齡37~72歲,平均年齡(55.6±10.5)歲;女44例,年齡36~73歲,平均年齡(55.7±10.2)歲,選入患者90例,隨機分配原則分為兩組,單獨組45例,聯(lián)合組45例,兩組性別、年齡、病程一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。該研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)備案,簽署知情同意書,患者本人和家屬知情。

1.2? 方法

90例2型糖尿病早期腎病入選患者,每人都進行日常生活干預(yù)包括飲食的種類和量,鍛煉的方式方法。兩組給予降血糖藥、降血壓藥等治療。空腹血糖≤6.2 mmol/L,餐后2 h血糖≤9.2 mmol/L,血壓收縮壓≤140 mmHg,舒張壓≤90 mmHg。單獨組服用羥苯磺酸鈣(SANDOZ,注冊證號H20140641),0.5 mg/次,3次/d。聯(lián)合組是在對照組羥苯磺酸鈣治療的基礎(chǔ)上,加服瑞舒伐他汀鈣(注冊證號H201605045,國藥準(zhǔn)字J201700 08),10 mg/次,1次/d,單獨組聯(lián)合組用藥療程均為12周。

1.3? 觀察指標(biāo)

D-D、FIB、PCT的檢測分析,兩組受檢患者治療之前抽取肘部空腹靜脈血5 mL,兩組受檢者經(jīng)12周治療后抽肘部空腹靜脈血5 mL,血漿D-D、FIB水平采用全自動血凝儀,分別測定D-D、FIB的水平。試劑盒購至廊坊恒益生物科技有限公司。血清PCT檢測試劑盒購至廊坊恒益生物技術(shù)有限公司,配套檢測采用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。

1.4? 統(tǒng)計方法

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和統(tǒng)計,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2? 結(jié)果

兩組治療前后D-D、FIB、PCT指標(biāo)水平比較,治療后兩組D-D、FIB、PCT均較治療前顯著降低(P<0.05),治療后聯(lián)合組D-D、FIB、PCT明顯較單獨組降低,比較差異有統(tǒng)計意義(P<0.05),見表1。

3? 討論

羥苯磺酸鈣是微血管保護性藥物,羥苯磺酸鈣能夠有效的保護DN患者的微血管,羥苯磺酸鈣有效成分,是一種具有較強微循環(huán)改善作用,降低血管阻力,改善血管內(nèi)皮細胞的損傷,恢復(fù)受損的血管內(nèi)皮細胞,降低外周血管阻力[1]。瑞舒伐他汀鈣對腎臟的保護作用通過降脂、非降脂作用;非降脂主要為:抗DN的自由基,減輕細胞炎癥反應(yīng)。保護腎臟血管內(nèi)皮細胞功能,減輕腎臟血管內(nèi)皮損傷,增加血管順應(yīng)性[2]。DN患者體內(nèi)糖脂代謝異常,使得血液中有形成分異常,血小板數(shù)量增加,聚集率升高,血液粘稠度增加。紅細胞膜的流動性降低,紅細胞變形性下降,毛細血管的功能降低。羥苯磺酸鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣抗炎、可發(fā)揮協(xié)同作用,使DN患者獲益,保護腎臟功能。

血漿D-D、FIB屬于纖溶和凝血系統(tǒng)中較為常用的指標(biāo),D-D來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊,纖維蛋白降解產(chǎn)物,反映纖維蛋白溶解功能,是特異性纖溶標(biāo)志物,它的升高反映體液的高凝狀態(tài)及纖溶活性亢進,屬于人體纖溶凝血系統(tǒng)的一種特異標(biāo)志物[3]。FIB是肝臟合成的一種蛋白質(zhì),屬于纖維蛋白前體,是體內(nèi)重要的凝血因子,反映凝血亢進和纖溶活力降低,是血栓形成的前體物質(zhì),血漿FIB水平增加,促使血漿粘度增加,血小板的聚集,導(dǎo)致纖溶抑制,凝血功能增強[4]。DN患者血漿D-D、FIB水平會明顯升高,對血小板聚集和血栓形成均有促進作用,加大血粘度。PCT是無活性的降鈣素前體蛋白,血清PCT水平反映了全身炎癥反應(yīng)的活躍程度,是炎性標(biāo)志物,在評估無菌炎癥性疾病的嚴(yán)重程度以及組織損傷程度方面也具有重要價值[5]。

DN患者血管微循環(huán)障礙,缺氧缺血狀態(tài)發(fā)生,腎臟微小動脈內(nèi)皮細胞受損,腎內(nèi)炎性反應(yīng)發(fā)生,損傷腎小球基底膜。血漿D-D、FIB水平降低,改善血管微循環(huán)障礙,缺氧缺血狀態(tài)緩解,延緩腎臟微小動脈內(nèi)皮細胞受損,減輕腎小球基底膜的受損[6]。血清PCT水平降低,積極有效地延緩DN發(fā)展、保護腎功能、減少相關(guān)合并癥的進展,改善血管內(nèi)皮功能,抑制細胞外基質(zhì)蛋白的誘導(dǎo)生成,達到抗炎作用[7]。瑞舒伐他汀鈣聯(lián)合羥苯磺酸鈣對血液粘滯血小板聚集有改善、改善DN微血管病變和內(nèi)皮細胞恢復(fù),促進和恢復(fù)血管新生能力,對DN血管缺血的治療、逆轉(zhuǎn)有改善作用,減少血栓形成,改善腎小球內(nèi)微血栓形成。該研究結(jié)果表明,羥苯磺酸鈣聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣治療DN,D-D、FIB、PCT水平降低明顯優(yōu)于單獨羥苯磺酸鈣組。治療后兩組患者D-D、FIB、PCT比治療前降低顯著(P<0.05),聯(lián)合組治療后患者的降低程度均明顯低于單獨組治療后(P<0.05),聯(lián)合治療能更有效降低DN患者D-D、FIB、PCT的水平。羥苯磺酸鈣和瑞舒伐他汀鈣聯(lián)合用藥能明顯改善DN患者血液粘稠度,抑制血小板聚集,降低炎癥因子,延緩、逆轉(zhuǎn)DN病程進展,修復(fù)內(nèi)皮損傷,有效保護腎功能,有臨床指導(dǎo)意義。

[參考文獻]

[1]? 鄧?yán)倮?羥苯磺酸鈣治療糖尿病腎病的安全性及療效分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2018,29(12):1926-1927.

[2]? 饒祖華,余穎,江淼.瑞舒伐他汀鈣片用于2型糖尿病腎功能保護及調(diào)脂作用觀察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2018,20(6):1081-1083.

[3]? 楊澤敏,趙艷平. 2型糖尿病及其血管病變與D二聚體水平的相關(guān)性研究[J].血栓與止血學(xué),2018,24(2):288-289.

[4]? 龐燕碩,王靜.C反應(yīng)蛋白、D二聚體和纖維蛋白對早期糖尿病腎病的診斷意義[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2018,34(5):741-743.

[5]? 崔含.血清PCT水平對糖尿病并發(fā)癥的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2018,20(10):34-36.

[6]? 徐曉宏.血漿D二聚體、纖維蛋白原在糖尿病腎病中的臨床價值分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(18):2554-2556.

[7]? 蘇艷艷.降鈣素原在慢性腎臟病患者體內(nèi)水平及診斷意義[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(2):370-371.

(收稿日期:2019-05-28)

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